Henoch-Schönlein Purpura

Ang Henoch-Schonlein purpura (kilala rin bilang IgA vasculitis) ay isang karamdaman na nagdudulot ng pamamaga at pagdurugo sa maliliit na daluyan ng dugo sa iyong balat, mga kasukasuan, bituka, at bato.

Ang apat na pangunahing katangian ng Henoch-Schonlein purpura ay kinabibilangan ng:

• Rash (purpura). Mga mapula-lilang spot na parang pasa ang nabubuo sa puwit, binti, at paa. Maaaring lumitaw din ang pantal sa mga braso, mukha, at katawan at maaaring lumala sa mga lugar na may presyon, tulad ng linya ng medyas at baywang.
• Namamaga, masakit na mga kasukasuan (arthritis). Ang mga taong may Henoch-Schonlein purpura ay madalas na nakakaranas ng pananakit at pamamaga sa paligid ng mga kasukasuan — higit sa lahat sa mga tuhod at bukung-bukong. Minsan, ang pananakit ng kasukasuan ay nauna pa sa klasikong pantal ng isa o dalawang linggo. Ang mga sintomas na ito ay humuhupa kapag nawala na ang sakit at hindi nag-iiwan ng pangmatagalang pinsala.
• Mga sintomas sa digestive tract. Maraming mga bata na may Henoch-Schonlein purpura ay nakakaranas ng pananakit ng tiyan, pagduduwal, pagsusuka, at duguang dumi. Minsan, ang mga sintomas na ito ay nangyayari bago lumitaw ang pantal.
• Pagkakasangkot ng bato. Ang Henoch-Schonlein purpura ay maaari ding makaapekto sa mga bato. Sa karamihan ng mga kaso, ito ay lumilitaw bilang protina o dugo sa ihi, na maaaring hindi mo man lang malaman na naroon maliban kung nagpa-urine test ka. Karaniwan na itong nawawala kapag nawala na ang sakit, ngunit ang ilan ay nagkakaroon ng paulit-ulit na sakit sa bato.

Sa Henoch-Schonlein purpura, ang ilan sa maliliit na daluyan ng dugo sa katawan ay nagiging inflamed, na maaaring magdulot ng pagdurugo sa balat, tiyan, at bato. Hindi malinaw kung bakit nabubuo ang paunang pamamaga na ito. Maaaring ito ay resulta ng hindi naaangkop na pagtugon ng immune system sa ilang mga trigger.

Halos kalahati ng mga taong may Henoch-Schonlein purpura ay nagkaroon nito pagkatapos ng impeksyon sa itaas na respiratory tract, tulad ng sipon. Ang iba pang mga trigger ay kinabibilangan ng bulutong-tubig, strep throat, tigdas, hepatitis, ilang mga gamot, pagkain, kagat ng insekto, at pagkakalantad sa malamig na panahon.

Ang mga salik na nagpapataas ng panganib na magkaroon ng Henoch-Schonlein purpura ay kinabibilangan ng:

• Edad. Ang sakit ay higit na nakakaapekto sa mga batang wala pang 10 taong gulang.
• Kasarian. Ang Henoch-Schonlein purpura ay medyo mas karaniwan sa mga lalaki kaysa sa mga babae.
• Lahi. Ang mga batang puti at Asyano ay mas malamang na magkaroon ng Henoch-Schonlein purpura kaysa sa mga batang itim.

Para sa karamihan ng mga tao, gumagaling ang mga sintomas sa loob ng isang buwan, at walang naiwang pangmatagalang problema. Ngunit ang pagbabalik ay medyo karaniwan.

Ang mga komplikasyon na may kaugnayan sa Henoch-Schonlein purpura ay kinabibilangan ng:

• Pinsala sa bato. Ang pinakaseryosong komplikasyon ng Henoch-Schonlein purpura ay ang pinsala sa bato. Mas mataas ang panganib na ito sa mga matatanda kaysa sa mga bata. Paminsan-minsan, ang pinsala ay sapat na kalubhaan na kailangan ang dialysis o paglipat ng bato.
• Pagbara sa bituka. Sa mga pambihirang kaso, ang Henoch-Schonlein purpura ay maaaring maging sanhi ng intussusception — isang kondisyon kung saan ang isang bahagi ng bituka ay natitiklop sa sarili nito na parang teleskopyo, na pumipigil sa pagdaan ng mga bagay sa bituka.

Masasabi ng iyong doktor na mayroon kang Henoch-Schonlein purpura kung mayroon kang klasikong pantal, pananakit ng kasukasuan, at mga sintomas sa digestive tract. Kung wala ang isa sa mga palatandaan at sintomas na ito, maaaring magmungkahi ang iyong doktor ng isa o higit pa sa mga sumusunod na pagsusuri.

Walang iisang pagsusuri sa laboratoryo ang makakapagkumpirma ng Henoch-Schonlein purpura, ngunit ang ilang pagsusuri ay makatutulong upang maalis ang iba pang mga sakit at gawing malamang ang diagnosis ng Henoch-Schonlein. Maaaring kabilang dito ang:

Madalas na may mga deposito ng isang tiyak na protina, IgA (immunoglobulin A), sa apektadong organ ang mga taong may Henoch-Schonlein purpura. Maaaring kumuha ang iyong doktor ng isang maliit na sample ng balat upang masuri ito sa laboratoryo. Sa mga kaso ng matinding pagkasangkot ng bato, maaaring magmungkahi ang iyong doktor ng biopsy sa bato upang makatulong sa mga desisyon sa paggamot.

Maaaring magrekomenda ang iyong doktor ng ultrasound upang maalis ang iba pang mga sanhi ng pananakit ng tiyan at upang suriin ang mga posibleng komplikasyon, tulad ng bowel obstruction.

• Pagsusuri ng dugo. Maaaring masuri ang iyong dugo kung hindi malinaw ang iyong diagnosis batay sa iyong mga palatandaan at sintomas.
• Pagsusuri ng ihi. Maaaring masuri ang iyong ihi para sa katibayan ng dugo, protina, o iba pang mga abnormality upang matukoy kung maayos pa ring gumagana ang iyong mga bato.

Karaniwan nang nawawala ang Henoch-Schonlein purpura sa loob ng isang buwan nang walang pangmatagalang masamang epekto. Ang pahinga, maraming likido, at mga over-the-counter na pampababa ng sakit ay makatutulong sa mga sintomas.

Ang mga corticosteroids, tulad ng prednisone, ay makatutulong upang mapaikli ang oras at tindi ng pananakit ng kasukasuan at tiyan. Dahil ang mga gamot na ito ay maaaring magkaroon ng malubhang epekto, talakayin ang mga panganib at pakinabang ng paggamit nito sa iyong doktor.

Kung ang isang bahagi ng bituka ay nakatiklop sa sarili nito o pumutok, maaaring kailanganin ang operasyon.

Ang pangangalaga sa tahanan ay nakatuon sa pagpapanatiling komportable ng mga taong may banayad na Henoch-Schonlein purpura habang tumatagal ang sakit. Ang pahinga, maraming likido at mga over-the-counter na pampakalma ng sakit ay makatutulong.