Health Library Logo

Health Library

Ano ang Neurofibroma? Mga Sintomas, Sanhi, at Paggamot

Created at:1/16/2025

Overwhelmed by medical jargon?

August makes it simple. Scan reports, understand symptoms, get guidance you can trust — all in one, available 24x7 for FREE

Loved by 2.5M+ users and 100k+ doctors.

Ang neurofibroma ay isang benign (di-kanser) na bukol na lumalaki sa o sa paligid ng tissue ng nerbiyo. Ang mga malambot, laman na paglaki na ito ay nabubuo kapag ang mga selula na sumusuporta at nagpoprotekta sa iyong mga nerbiyos ay dumami nang higit sa dapat.

Karamihan sa mga neurofibroma ay hindi nakakapinsala at dahan-dahang lumalaki sa paglipas ng panahon. Maaari silang lumitaw saanman sa iyong katawan kung saan may mga nerbiyos, bagaman kadalasan ay matatagpuan sa o sa ilalim lamang ng balat. Bagama't maaaring nakakatakot ang salitang "bukol," ang mga paglaki na ito ay bihirang maging kanser at maraming tao ang komportableng nabubuhay kasama nito.

Ano ang mga sintomas ng neurofibroma?

Ang pinaka-halatang senyales ng isang neurofibroma ay karaniwang isang malambot, parang goma na bukol na mararamdaman mo sa ilalim ng iyong balat. Ang mga bukol na ito ay karaniwang malambot kapag pinindot mo ang mga ito, hindi tulad ng mas matigas na mga bukol na maaari mong makita sa ibang lugar sa iyong katawan.

Narito ang mga pangunahing sintomas na maaari mong mapansin:

  • Malambot, gumagalaw na mga bukol sa ilalim ng balat na parang goma o malambot
  • Mga bukol na kulay-balat o bahagyang mas maitim na maaaring makinis o magaspang
  • Pagkirot o pamamanhid sa lugar sa paligid ng paglaki
  • Banayad na sakit o pananakit kapag pinindot ang bukol
  • Pangangati o pagkasensitibo sa apektadong lugar

Karamihan sa mga neurofibroma ay hindi nagdudulot ng sakit maliban kung ito ay dumadampi sa mga kalapit na nerbiyos o organo. Kung mayroon kang maraming paglaki, maaari mong mapansin ang mga ito na unti-unting lumilitaw sa loob ng mga buwan o taon sa halip na sabay-sabay.

Ano ang mga uri ng neurofibroma?

Inuuri ng mga doktor ang mga neurofibroma sa ilang mga uri batay sa kung saan sila lumalaki at kung ano ang hitsura nila. Ang pag-unawa sa mga pagkakaibang ito ay makatutulong sa iyo na malaman kung ano ang aasahan mula sa iyong partikular na sitwasyon.

Ang mga pangunahing uri ay kinabibilangan ng:

  • Cutaneous neurofibromas: Ang mga ito ay lumalaki sa o sa ilalim lamang ng iyong balat at ang pinaka-karaniwang uri
  • Subcutaneous neurofibromas: Ang mga ito ay nabubuo nang mas malalim sa ilalim ng balat at maaaring mas malaki o mas matigas ang pakiramdam
  • Plexiform neurofibromas: Ang mga ito ay lumalaki sa mas malalaking bundle ng nerbiyos at maaaring maging napakalaki
  • Spinal neurofibromas: Ang mga ito ay nabubuo sa mga nerbiyos sa iyong gulugod at mas hindi karaniwan

Ang mga cutaneous at subcutaneous na uri ay karaniwang maliit at nagdudulot ng kaunting problema. Ang mga plexiform neurofibromas ay mas bihira ngunit nangangailangan ng mas malapit na pagsubaybay dahil maaari silang paminsan-minsan maging kanser at maaaring magdulot ng higit pang mga sintomas dahil sa kanilang laki at lokasyon.

Ano ang sanhi ng neurofibroma?

Ang mga neurofibroma ay nabubuo kapag ang mga selula na tinatawag na Schwann cells, na karaniwang nagpoprotekta at sumusuporta sa iyong mga nerbiyos, ay nagsimulang lumaki nang hindi normal. Nangyayari ito dahil sa mga pagbabago sa mga partikular na gene na karaniwang nagpapanatili ng paglaki ng selula sa ilalim ng kontrol.

Ang mga pangunahing sanhi ay kinabibilangan ng:

  • Neurofibromatosis type 1 (NF1): Isang kondisyon ng genetiko na nagdudulot ng maraming neurofibromas
  • Kusang pagbabago ng genetiko: Random na mga mutation na maaaring magdulot ng iisang bukol
  • Mga minanang mutation ng gene: Mga pagbabagong ipinasa mula sa mga magulang, bagaman ito ay mas hindi karaniwan para sa mga nakahiwalay na kaso

Mga kalahati ng mga taong may NF1 ang nagmana ng kondisyon mula sa isang magulang, habang ang kalahati ay nabuo ito mula sa mga bagong pagbabago ng genetiko. Kung mayroon ka lamang isa o dalawang neurofibromas nang walang ibang mga sintomas, malamang na wala kang NF1 at ang paglaki ay nangyari dahil sa isang random na pagbabago ng genetiko sa partikular na lugar na iyon.

Kailan dapat magpatingin sa doktor para sa neurofibroma?

Dapat kang mag-iskedyul ng appointment sa iyong doktor kung mapapansin mo ang anumang mga bagong bukol sa iyong katawan, kahit na hindi ito masakit. Bagama't karamihan sa mga neurofibroma ay hindi nakakapinsala, mahalagang makakuha ng tamang diagnosis upang maalis ang iba pang mga kondisyon.

Humingi ng agarang medikal na atensyon kung nakakaranas ka ng:

  • Mabilis na paglaki ng isang umiiral na bukol
  • Malubhang sakit o pamamanhid sa apektadong lugar
  • Mga pagbabago sa kulay o texture ng paglaki
  • Maraming mga bagong bukol na lumilitaw sa loob ng maikling panahon
  • Kahinaan o pagkawala ng paggana sa mga kalapit na kalamnan

Kung alam mo na mayroon kang mga neurofibromas, ang regular na mga check-up ay nakakatulong sa iyong doktor na subaybayan ang anumang mga pagbabago. Karamihan sa mga taong may matatag na neurofibromas ay nangangailangan lamang ng taunang pagbisita, ngunit ang iyong doktor ay magpapayo sa iyo sa pinakamagandang iskedyul para sa iyong sitwasyon.

Ano ang mga risk factor para sa neurofibroma?

Maraming mga salik ang maaaring magpataas ng iyong mga pagkakataon na magkaroon ng mga neurofibromas, bagaman maraming tao na may mga risk factor na ito ay hindi nagkakaroon ng kondisyon. Ang pag-unawa sa mga salik na ito ay makatutulong sa iyo na manatiling alerto sa mga potensyal na sintomas.

Ang mga pangunahing risk factor ay kinabibilangan ng:

  • Family history ng neurofibromatosis: Ang pagkakaroon ng magulang na may NF1 ay nagbibigay sa iyo ng 50% na posibilidad na mamanahin ito
  • Edad: Karamihan sa mga neurofibromas ay lumilitaw sa panahon ng pagkabata, pagdadalaga, o maagang pagtanda
  • Nakaraang pagkakalantad sa radiation: Bihira, ang radiation therapy ay maaaring magpataas ng panganib
  • Mga salik ng genetiko: Ang ilang mga pagkakaiba-iba ng genetiko ay maaaring maging mas madaling kapitan ang ilang mga tao

Dapat tandaan na karamihan sa mga nakahiwalay na neurofibromas ay nangyayari nang random nang walang anumang nakikilalang mga risk factor. Ang pagkakaroon ng isang neurofibroma ay hindi nangangahulugang magkakaroon ka ng higit pa, lalo na kung wala kang ibang mga palatandaan ng neurofibromatosis.

Ano ang mga posibleng komplikasyon ng neurofibroma?

Karamihan sa mga neurofibromas ay nagdudulot ng kaunting problema at nananatiling matatag sa buong buhay mo. Gayunpaman, ang pag-unawa sa mga potensyal na komplikasyon ay makatutulong sa iyo na makilala kung kailan humingi ng karagdagang medikal na pangangalaga.

Ang mga posibleng komplikasyon ay kinabibilangan ng:

  • Pagpipigil sa nerbiyos: Ang mga malalaking bukol ay maaaring dumampi sa mga kalapit na nerbiyos, na nagdudulot ng sakit o pamamanhid
  • Mga alalahanin sa kosmetiko: Ang mga nakikitang paglaki ay maaaring makaapekto sa iyong hitsura o kumpiyansa sa sarili
  • Mga problema sa paggana: Ang mga bukol na malapit sa mga kasukasuan o organo ay maaaring makagambala sa normal na paggalaw
  • Malignant transformation: Napakabihira, ang mga neurofibromas ay maaaring maging kanser (mas mababa sa 5% ng mga kaso)
  • Pagdurugo o impeksyon: Kung ang isang paglaki ay nasugatan o naiirita nang paulit-ulit

Ang mga plexiform neurofibromas ay may bahagyang mas mataas na panganib na maging kanser kumpara sa ibang mga uri, kaya naman sinusubaybayan sila ng mga doktor nang mas malapit. Gayunpaman, ang karamihan sa mga neurofibromas ay hindi kailanman nagdudulot ng malubhang problema sa kalusugan.

Paano nasusuri ang neurofibroma?

Sisimulan ng iyong doktor sa pamamagitan ng pagsusuri sa paglaki at pagtatanong tungkol sa iyong mga sintomas at family history. Sa maraming mga kaso, ang mga doktor ay maaaring mag-diagnose ng isang neurofibroma sa pamamagitan lamang ng pagtingin dito at pagdama sa texture nito.

Ang proseso ng diagnostic ay karaniwang kinabibilangan ng:

  1. Pisikal na eksaminasyon: Damamin ng iyong doktor ang paglaki at susuriin ang iba pang mga katulad na bukol
  2. Kasaysayan ng medikal: Talakayan kung kailan lumitaw ang paglaki at anumang mga sintomas
  3. Mga pagsusuri sa imaging: MRI o CT scan kung ang bukol ay malaki o nasa sensitibong lokasyon
  4. Biopsy: Bihirang kailangan, ngunit maaaring gawin kung ang diagnosis ay hindi malinaw
  5. Genetic testing: Inirerekomenda kung mayroon kang maraming neurofibromas o family history

Karamihan sa mga maliit, karaniwang neurofibromas ay hindi nangangailangan ng malawak na pagsusuri. Malamang na irerekomenda ng iyong doktor ang imaging o biopsy kung ang paglaki ay mukhang kakaiba, mabilis na lumalaki, o nagdudulot ng malubhang sintomas.

Ano ang paggamot para sa neurofibroma?

Maraming neurofibromas ay hindi nangangailangan ng anumang paggamot at maaari lamang subaybayan sa paglipas ng panahon. Irerekomenda ng iyong doktor ang paggamot kung ang paglaki ay nagdudulot ng mga sintomas, makabuluhang nakakaapekto sa iyong hitsura, o nagpapakita ng mga nakakabahalang pagbabago.

Ang mga opsyon sa paggamot ay kinabibilangan ng:

  • Maingat na paghihintay: Regular na pagsubaybay para sa mga maliit, matatag na bukol
  • Pag-alis sa pamamagitan ng operasyon: Ang pinaka-karaniwang paggamot para sa mga problemang neurofibromas
  • Laser therapy: Para sa mga maliit, mababaw na paglaki na nakakaapekto sa hitsura
  • Mga gamot na may target: Mas bagong gamot para sa malalaking plexiform neurofibromas
  • Paggamot sa sakit: Mga gamot o therapy kung ang bukol ay nagdudulot ng kakulangan sa ginhawa

Ang operasyon ay karaniwang simple para sa mga maliliit na neurofibromas, at karamihan sa mga tao ay mabilis na gumaling. Para sa mas malalaki o mas malalim na mga bukol, ang pamamaraan ay maaaring mas kumplikado, ngunit ang malubhang mga komplikasyon ay hindi karaniwan. Tatalakayin ng iyong doktor ang pinakamagandang paraan batay sa iyong partikular na sitwasyon.

Paano pangangasiwaan ang neurofibroma sa bahay?

Bagama't hindi mo magagamot ang mga neurofibromas sa bahay, mayroong ilang mga paraan upang mapamahalaan ang mga sintomas at alagaan ang iyong sarili sa pagitan ng mga pagbisita sa doktor. Ang mga pamamaraang ito ay makatutulong sa iyong maging mas komportable at tiwala.

Narito ang mga magagawa mo sa bahay:

  • Protektahan ang lugar: Iwasan ang masikip na damit o mga aktibidad na maaaring mairita ang paglaki
  • Subaybayan ang mga pagbabago: Kumuha ng mga larawan paminsan-minsan upang subaybayan ang anumang mga pagbabago sa laki o hitsura
  • Pamahalaan ang kakulangan sa ginhawa: Gumamit ng mga over-the-counter na pampawala ng sakit kung ang lugar ay magiging sensitibo
  • Panatilihing malusog ang balat: Mag-moisturize sa lugar at iwasan ang pagkamot o pagpilipit
  • Manatiling alam: Matuto tungkol sa iyong kondisyon upang makagawa ng mas mahusay na mga desisyon sa pangangalagang pangkalusugan

Kung mayroon kang maraming neurofibromas, ang pagpapanatili ng isang simpleng tala ng kanilang mga lokasyon at anumang mga pagbabago ay maaaring maging kapaki-pakinabang para sa iyong mga appointment sa doktor. Tandaan na karamihan sa mga pagbabago ay normal at hindi nagpapahiwatig ng mga problema, ngunit ang pagdodokumento sa mga ito ay nakakatulong sa iyong healthcare team na magbigay ng mas mahusay na pangangalaga.

Paano ka dapat maghanda para sa iyong appointment sa doktor?

Ang paghahanda para sa iyong appointment ay makatutulong sa iyo na makuha ang pinakamaraming benepisyo mula sa iyong oras kasama ang iyong doktor at matiyak na ang lahat ng iyong mga alalahanin ay matutugunan. Ang kaunting paghahanda ay maaaring gawing mas produktibo at mas hindi gaanong nakaka-stress ang pagbisita.

Bago ang iyong appointment:

  1. Isulat ang iyong mga sintomas: Tandaan kung kailan mo unang napansin ang paglaki at anumang mga pagbabago
  2. Ilista ang iyong mga gamot: Isama ang lahat ng mga gamot na inireseta, suplemento, at mga over-the-counter na gamot
  3. Tipunin ang family history: Impormasyon tungkol sa mga kamag-anak na may mga katulad na kondisyon o mga karamdaman sa genetiko
  4. Maghanda ng mga tanong: Isulat ang gusto mong malaman tungkol sa mga opsyon sa paggamot at prognosis
  5. Magdala ng mga larawan: Kung mayroon kang mga larawan na nagpapakita ng mga pagbabago sa paglipas ng panahon, ang mga ito ay maaaring maging napaka-kapaki-pakinabang

Huwag mag-atubiling tanungin ang iyong doktor na ipaliwanag ang anumang hindi mo naiintindihan. Ang mga tanong tungkol sa kung ang paglaki ay maaaring lumaki, kung ito ay maaaring maging kanser, o kung paano ito maaaring makaapekto sa iyong pang-araw-araw na buhay ay lahat ng angkop at mahalaga para sa iyong kapayapaan ng isip.

Ano ang pangunahing takeaway tungkol sa neurofibroma?

Ang mga neurofibromas ay karaniwan, karaniwang hindi nakakapinsalang mga paglaki na nabubuo sa tissue ng nerbiyos. Bagama't ang paghahanap ng anumang bagong bukol sa iyong katawan ay maaaring nakakabahala, karamihan sa mga neurofibromas ay hindi nagdudulot ng malubhang problema sa kalusugan at maraming tao ang normal na nabubuhay kasama nito.

Ang pinakamahalagang bagay na dapat tandaan ay ang pagkuha ng tamang diagnosis ay nagbibigay sa iyo ng kapayapaan ng isip at tumutulong sa iyo na gumawa ng mga desisyon na may kaalaman tungkol sa iyong pangangalaga. Kung ang iyong neurofibroma ay nangangailangan ng paggamot o pagsubaybay lamang, ang pakikipagtulungan sa iyong healthcare team ay tinitiyak na makakatanggap ka ng angkop na pangangalaga na iniayon sa iyong partikular na sitwasyon.

Kung kamakailan ka lang na-diagnose na may neurofibroma, alamin na hindi ka nag-iisa at na may mga epektibong opsyon sa pamamahala na magagamit. Karamihan sa mga taong may neurofibromas ay patuloy na nabubuhay ng aktibo, malusog na buhay na may kaunting epekto mula sa kanilang kondisyon.

Mga madalas itanong tungkol sa neurofibroma

Maaari bang mawala ang mga neurofibromas sa kanilang sarili?

Ang mga neurofibromas ay karaniwang hindi nawawala nang walang paggamot. Karaniwan silang nananatiling matatag sa laki o dahan-dahang lumalaki sa paglipas ng panahon. Gayunpaman, ang ilan sa mga napakaliit ay maaaring maging hindi gaanong kapansin-pansin habang tumatanda ka, at bihira silang magdulot ng mga problema kahit na magpatuloy sila.

Masakit ba ang mga neurofibromas?

Karamihan sa mga neurofibromas ay hindi nagdudulot ng sakit maliban kung ito ay dumampi sa mga kalapit na nerbiyos o mairita ng damit o paggalaw. Maaaring makaramdam ka ng paminsan-minsang lambot o pagkirot, ngunit ang matinding sakit ay hindi karaniwan at dapat talakayin sa iyong doktor.

Maaari ba akong mag-ehersisyo na may neurofibroma?

Oo, karaniwan mong magagawa ang normal na ehersisyo na may mga neurofibromas. Maaaring gusto mong iwasan ang mga aktibidad na naglalagay ng direktang presyon sa paglaki o nagdudulot ng paulit-ulit na alitan. Ang paglangoy, paglalakad, at karamihan sa mga sports ay karaniwang maayos, ngunit talakayin ang anumang mga alalahanin sa iyong doktor.

Magkakaroon ba ako ng higit pang mga neurofibromas sa paglipas ng panahon?

Kung mayroon ka lamang isa o dalawang neurofibromas nang walang ibang mga sintomas, malamang na hindi ka magkakaroon ng maraming iba pa. Gayunpaman, ang mga taong may neurofibromatosis type 1 ay madalas na nagkakaroon ng karagdagang mga paglaki sa buong buhay nila, lalo na sa mga panahon ng pagbabago ng hormonal tulad ng pagdadalaga o pagbubuntis.

Dapat ba akong mag-alala kung ang aking neurofibroma ay nagbabago?

Ang maliliit na pagbabago sa laki, kulay, o texture ay karaniwang normal, lalo na habang tumatanda ka. Gayunpaman, ang mabilis na paglaki, makabuluhang pagbabago ng kulay, o bagong sakit ay dapat suriin ng iyong doktor. Karamihan sa mga pagbabago ay benign, ngunit palaging mas mainam na suriin ang mga ito upang matiyak.

Want a 1:1 answer for your situation?

Ask your question privately on August, your 24/7 personal AI health assistant.

Loved by 2.5M+ users and 100k+ doctors.

footer.address

footer.talkToAugust

footer.disclaimer

footer.madeInIndia