Neurofibroma

Ang neurofibroma ay isang uri ng tumor sa peripheral nerve na bumubuo ng malambot na bukol sa o sa ilalim ng balat. Ang tumor ay maaaring umunlad sa loob ng isang pangunahing o menor de edad na nerve saanman sa katawan. Ang karaniwang uri ng nerve tumor na ito ay may posibilidad na mabuo sa gitna ng nerve. Ang isang neurofibroma ay nabubuo sa proteksiyon na pantakip ng nerve, na kilala bilang nerve sheath. Minsan ito ay lumalaki sa maraming nerve bundles. Kapag nangyari ito, ito ay tinatawag na plexiform neurofibroma. Ang isang neurofibroma ay maaaring maging sanhi ng banayad na mga sintomas o walang sintomas sa lahat. Kung ang tumor ay pumipindot laban sa mga nerves o lumalaki sa loob ng mga ito, maaari itong maging sanhi ng sakit o pamamanhid. Ang isang neurofibroma ay karaniwang hindi kanser. Bihira, maaari itong maging kanser.

Ang isang neurofibroma ay maaaring hindi magdulot ng anumang sintomas. Kung may mga sintomas na mangyayari, kadalasan ay banayad lamang ang mga ito. Kapag ang isang neurofibroma ay lumalaki sa o sa ilalim ng balat, ang mga sintomas ay maaaring kabilang ang: Isang bukol sa balat. Ang bukol ay maaaring maging kulay ng iyong balat o kulay rosas o kayumanggi. Pananakit. Pagdurugo. Kung ang isang neurofibroma ay lumaki o dumapi sa isang nerbiyo, o lumalaki sa isang nerbiyo, ang mga sintomas ay maaaring kabilang ang: Pananakit. Pangangati. Pangangalay o panghihina. Pagbabago sa hitsura kapag ang isang malaking neurofibroma ay nasa mukha. Ang ilang mga taong may neurofibromas ay may kondisyong genetic na kilala bilang neurofibromatosis type 1 (NF1). Ang isang taong may NF1 ay maaaring magkaroon ng maraming neurofibromas. Ang bilang ng mga neurofibromas ay dumarami habang tumatanda. Ang isang tumor na kinasasangkutan ng maraming nerbiyos, na kilala bilang isang plexiform neurofibroma, ay maaaring mangyari sa isang taong may NF1. Ang ganitong uri ng neurofibroma ay maaaring lumaki at maging sanhi ng pananakit. Maaari rin itong maging cancerous.

Ang isang neurofibroma ay maaaring lumitaw nang walang kilalang dahilan, o maaari itong lumitaw sa mga taong may kondisyong genetic na tinatawag na neurofibromatosis type 1. Ang mga neurofibroma ay kadalasang matatagpuan sa mga taong may edad na 20 hanggang 30 taon.

Ang tanging kilalang panganib na dahilan para sa neurofibromas ay ang pagkakaroon ng kondisyong genetic na kilala bilang neurofibromatosis type 1 (NF1). Ang mga taong may NF1 ay may ilang neurofibromas, kasama ang iba pang mga sintomas. Sa halos kalahati ng mga taong may NF1, ang sakit ay namana mula sa isang magulang. Gayunpaman, karamihan sa mga taong may neurofibromas ay walang NF1.

Upang masuri ang isang neurofibroma, bibigyan ka ng iyong healthcare professional ng isang pisikal na eksaminasyon at susuriin ang iyong kasaysayan ng kalusugan.

Maaaring kailanganin mo ang isang pagsusuring pang-imaging tulad ng CT o MRI scan. Makatutulong ang imaging upang mahanap ang lokasyon ng tumor. Mahahanap din ng CT at MRI ang napakaliit na mga tumor at maipapakita kung anong mga tisyu ang apektado. Maipapakita ng PET scan kung ang tumor ay kanser. Ang isang tumor na hindi kanser ay kilala bilang benign.

Maaaring kumuha at masuri ang isang sample ng neurofibroma para sa diagnosis. Ito ay kilala bilang biopsy. Maaaring kailanganin din ang biopsy kung ang operasyon ay isinasaalang-alang bilang isang paggamot.