Health Library Logo

Health Library

Ano ang Precision Medicine para sa Kanser sa Suso? Layunin, Proseso at Resulta

Created at:1/13/2025

Overwhelmed by medical jargon?

August makes it simple. Scan reports, understand symptoms, get guidance you can trust — all in one, available 24x7 for FREE

Loved by 2.5M+ users and 100k+ doctors.

Ang precision medicine para sa kanser sa suso ay isang personalized na pamamaraan na gumagamit ng genetic makeup ng iyong tumor upang gabayan ang mga desisyon sa paggamot. Sa halip na gumamit ng isang one-size-fits-all na plano sa paggamot, sinusuri ng mga doktor ang mga partikular na katangian ng iyong mga selula ng kanser upang pumili ng mga therapy na malamang na gumana para sa iyo.

Ang pamamaraang ito ay kumakatawan sa isang malaking pagbabago mula sa tradisyunal na paggamot sa kanser. Sinusuri ng iyong medikal na koponan ang DNA ng iyong kanser at minsan ang iyong sariling genetic profile upang lumikha ng isang diskarte sa paggamot na partikular na iniayon sa iyong sitwasyon. Isipin ito na parang may detalyadong blueprint ng iyong kanser na tumutulong sa mga doktor na pumili ng pinaka-epektibong armas upang labanan ito.

Ano ang precision medicine para sa kanser sa suso?

Ang precision medicine para sa kanser sa suso ay isang pamamaraan ng paggamot na nagsusuri sa mga molecular at genetic na katangian ng iyong partikular na tumor. Ginagamit ng iyong doktor ang impormasyong ito upang pumili ng mga naka-target na therapy na malamang na maging epektibo laban sa iyong partikular na uri ng kanser sa suso.

Ang pamamaraang ito ay higit pa sa pagtingin sa laki at lokasyon ng iyong tumor. Sa halip, sinusuri nito ang mga selula ng kanser sa ilalim ng mikroskopyo at nagpapatakbo ng mga genetic test upang maunawaan kung paano lumalaki at kumakalat ang iyong kanser. Ang layunin ay itugma ka sa mga paggamot na nagta-target sa mga partikular na daanan na ginagamit ng iyong kanser upang mabuhay at dumami.

Ang genetic profile ng iyong kanser ay gumaganap na parang fingerprint na natatangi sa iyong tumor. Ang ilang mga kanser sa suso ay umaasa sa mga hormone tulad ng estrogen upang lumaki, habang ang iba ay may labis na protina na tinatawag na HER2. Ang iba naman ay may mga partikular na genetic mutation na nagpapaganda sa kanila sa ilang mga gamot. Sa pamamagitan ng pagkilala sa mga katangiang ito, maaaring pumili ang iyong medikal na koponan ng mga paggamot na umaatake sa mahinang punto ng iyong kanser.

Bakit ginagawa ang precision medicine para sa kanser sa suso?

Tinutulungan ng precision medicine ang mga doktor na pumili ng pinaka-epektibong paggamot habang iniiwasan ang mga therapy na malamang na hindi gagana para sa iyong partikular na kanser. Ang pamamaraang ito ay maaaring magpabuti ng iyong mga resulta ng paggamot at mabawasan ang hindi kinakailangang mga side effect mula sa mga gamot na hindi makikinabang sa iyo.

Ang tradisyunal na paggamot sa kanser sa suso ay kadalasang kinasasangkutan ng pagsubok ng mga karaniwang therapy at pagtingin kung paano ka tumugon. Sa precision medicine, mahuhulaan ng mga doktor kung aling mga paggamot ang malamang na gagana bago mo pa man simulan ang mga ito. Nakakatipid ito ng mahalagang oras at tinutulungan kang maiwasan ang pisikal at emosyonal na epekto ng hindi epektibong paggamot.

Ang genetic profile ng iyong kanser ay maaari ding makatulong na mahulaan kung gaano ito kalala at kung malamang na babalik ito pagkatapos ng paggamot. Ang impormasyong ito ay tumutulong sa iyong medikal na koponan na bumuo ng isang mas komprehensibong plano sa paggamot na tumutugon hindi lamang sa iyong kasalukuyang kanser, kundi gumagana rin upang maiwasan ang pag-ulit sa hinaharap.

Ano ang pamamaraan para sa precision medicine testing?

Ang precision medicine testing ay nagsisimula sa pagsusuri ng isang sample ng iyong tumor tissue, na kadalasang nakukuha sa panahon ng iyong biopsy o operasyon. Sinusuri ng laboratoryo ang tissue na ito gamit ang mga advanced na genetic testing technique upang matukoy ang mga partikular na mutation at katangian ng iyong mga selula ng kanser.

Kukolekta muna ang iyong doktor ng isang sample ng tissue kung wala pa mula sa iyong paunang diagnosis. Ang sample na ito ay pupunta sa isang espesyal na laboratoryo kung saan kinukuha ng mga technician ang DNA at RNA mula sa iyong mga selula ng kanser. Pagkatapos ay nagpapatakbo sila ng komprehensibong genetic test, na kadalasang tinatawag na tumor profiling o genomic sequencing, upang matukoy ang mga partikular na mutation at antas ng protina.

Ang proseso ng pagsubok ay karaniwang kinabibilangan ng ilang mahahalagang pagsusuri na tumutulong na magbigay ng kumpletong larawan ng iyong kanser:

  • Pagsusuri ng hormone receptor upang makita kung ang iyong kanser ay lumalaki bilang tugon sa estrogen o progesterone
  • Pagsusuri ng HER2 protein upang matukoy kung ang iyong kanser ay may labis na growth-promoting protein na ito
  • Pagsusuri ng genetic mutation upang hanapin ang mga partikular na pagbabago sa mga gene na may kaugnayan sa kanser
  • Pagsusuri ng tumor mutation burden upang makita kung gaano karaming mga pagbabago sa genetiko ang mayroon ang iyong kanser sa kabuuan
  • Pagsusuri ng microsatellite instability upang suriin ang mga problema sa pagkumpuni ng DNA

Ang buong proseso ng pagsusuri ay karaniwang tumatagal ng isa hanggang dalawang linggo, bagaman ang ilang mga resulta ay maaaring makuha nang mas maaga. Susuriin ng iyong medikal na koponan ang lahat ng mga resulta nang magkasama upang lumikha ng iyong personalized na plano sa paggamot.

Paano maghanda para sa precision medicine testing?

Karamihan sa precision medicine testing ay nangangailangan ng tissue na nakolekta na sa panahon ng iyong biopsy o operasyon, kaya karaniwan ay hindi mo kailangan ng espesyal na paghahanda. Gayunpaman, maaaring kailanganin ng iyong doktor na kumuha ng karagdagang mga sample ng tissue kung ang orihinal na sample ay hindi angkop para sa komprehensibong pagsusuri.

Kung kailangan mo ng bagong sample ng tissue, ipapaliwanag ng iyong medikal na koponan ang partikular na pamamaraan at anumang kinakailangang paghahanda. Maaaring kasama rito ang isang needle biopsy o isang maliit na pamamaraang pang-operasyon, depende sa lokasyon at accessibility ng iyong tumor.

Bago magsimula ang pagsusuri, makakatulong na mangalap ng impormasyon tungkol sa kasaysayan ng iyong pamilya ng kanser, lalo na ang kanser sa suso, obaryo, at iba pang kaugnay na kanser. Ang impormasyong ito ay makakatulong sa iyong genetic counselor at oncologist na bigyang kahulugan ang iyong mga resulta ng pagsusuri nang mas tumpak. Maaari ka ring maghanda ng mga tanong tungkol sa kung ano ang isisiwalat ng pagsusuri at kung paano nito maaaring maapektuhan ang iyong mga opsyon sa paggamot.

Paano basahin ang iyong mga resulta ng precision medicine?

Tutukuyin ng iyong ulat sa precision medicine ang mga partikular na genetic mutation, antas ng protina, at iba pang katangian ng iyong mga selula ng kanser. Ipaliwanag ng iyong oncologist kung ano ang kahulugan ng bawat natuklasan para sa iyong mga opsyon sa paggamot at prognosis.

Ang ulat ay karaniwang naglalaman ng impormasyon tungkol sa mga hormone receptor, na nagsasabi sa iyo kung ang iyong kanser ay lumalaki bilang tugon sa estrogen o progesterone. Kung ang iyong kanser ay hormone receptor-positive, malamang na makikinabang ka sa mga paggamot na humaharang sa hormone. Kung ito ay hormone receptor-negative, ang mga paggamot na ito ay hindi magiging epektibo para sa iyo.

Ang katayuan ng HER2 ay isa pang mahalagang natuklasan sa iyong ulat. Humigit-kumulang 20% ng mga kanser sa suso ay may sobrang HER2 protein, na nagiging sanhi ng mas agresibo nilang paglaki. Gayunpaman, ang mga kanser na ito ay kadalasang tumutugon nang napakahusay sa mga naka-target na therapy tulad ng trastuzumab (Herceptin) na partikular na humaharang sa HER2.

Maaari ring tukuyin ng iyong ulat ang mga partikular na genetic mutation na nakakaapekto sa mga pagpipilian sa paggamot. Ang ilang mga mutation ay nagpapataas ng posibilidad na tumugon ang mga kanser sa ilang mga gamot sa chemotherapy o naka-target na therapy. Ang iba ay maaaring magpahiwatig na ang iyong kanser ay may mas mataas o mas mababang panganib na kumalat o bumalik pagkatapos ng paggamot.

Ang tumor mutation burden, o TMB, ay nagsasabi sa iyo kung gaano karaming mga pagbabago sa genetiko ang mayroon ang iyong kanser sa kabuuan. Ang mga kanser na may mataas na TMB ay minsan ay mas tumutugon sa mga paggamot sa immunotherapy na tumutulong sa iyong immune system na labanan ang kanser. Ipaliwanag ng iyong doktor kung paano nalalapat ang impormasyong ito sa iyong partikular na sitwasyon.

Paano i-optimize ang iyong precision medicine treatment?

Ang malapit na pakikipagtulungan sa iyong oncology team ay nagsisiguro na makukuha mo ang pinakamaraming benepisyo mula sa mga precision medicine approach. Ang iyong plano sa paggamot ay dapat na regular na suriin at ayusin batay sa kung paano tumutugon ang iyong kanser at anumang bagong resulta ng pagsusuri.

Manatiling aktibong kasangkot sa iyong mga desisyon sa paggamot sa pamamagitan ng pagtatanong tungkol sa kung bakit inirerekomenda ang mga partikular na therapy para sa genetic profile ng iyong kanser. Ang pag-unawa sa pangangatwiran sa likod ng iyong plano sa paggamot ay makakatulong sa iyong makaramdam ng mas tiwala at nakatuon sa iyong pangangalaga.

Isaalang-alang ang pagsali sa mga klinikal na pagsubok na tumutugma sa mga katangian ng genetiko ng iyong kanser. Maraming paggamot sa precision medicine ang unang makukuha sa pamamagitan ng mga klinikal na pagsubok, at ang pagsali ay maaaring magbigay sa iyo ng access sa mga makabagong therapy na hindi pa malawakang magagamit.

Magtala ng detalyadong talaan ng iyong mga tugon sa paggamot at anumang mga side effect na iyong nararanasan. Ang impormasyong ito ay nakakatulong sa iyong medikal na koponan na pinuhin ang iyong plano sa paggamot at gumawa ng mga pagsasaayos kung kinakailangan. Ang ilang mga diskarte sa precision medicine ay nagsasangkot ng paglipat sa pagitan ng iba't ibang mga naka-target na therapy batay sa kung paano tumugon ang iyong kanser sa paglipas ng panahon.

Ano ang pinakamahusay na diskarte sa precision medicine?

Ang pinakamahusay na diskarte sa precision medicine ay lubos na nakadepende sa mga partikular na katangian ng genetiko ng iyong kanser at sa iyong pangkalahatang kalusugan. Walang iisang

Ang ilang mga salik ay maaaring maging sanhi upang ang mga paggamot sa precision medicine ay hindi gaanong epektibo, bagaman marami sa mga ito ay maaaring pamahalaan sa pamamagitan ng maingat na pagsubaybay at pagsasaayos ng paggamot. Ang pag-unawa sa mga salik na ito sa panganib ay nakakatulong sa iyong medikal na koponan na i-optimize ang iyong plano sa paggamot.

Ang mga selula ng kanser ay maaaring magkaroon ng resistensya sa mga target na therapy sa paglipas ng panahon sa pamamagitan ng pagkuha ng mga bagong mutasyon o paghahanap ng mga alternatibong landas sa paglaki. Ito ang dahilan kung bakit maaaring irekomenda ng iyong doktor ang pana-panahong muling pagsubok sa iyong kanser upang makita kung nagbago ang genetic profile nito sa panahon ng paggamot.

Ilang mga salik ang maaaring makaimpluwensya kung gaano kahusay gumagana ang mga paggamot sa precision medicine para sa iyo:

  • Mga nakaraang paggamot sa chemotherapy o radiation na maaaring nagdulot ng karagdagang pagbabago sa genetiko sa iyong kanser
  • Pangkalahatang kondisyon sa kalusugan na nakakaapekto kung paano pinoproseso ng iyong katawan ang mga gamot
  • Ang yugto at lawak ng iyong kanser kapag nagsimula ang paggamot sa precision medicine
  • Kung gaano kabilis lumalaki at kumakalat ang iyong kanser
  • Ang pagkakaroon ng maraming genetic mutation na nagpapahirap sa pagpili ng paggamot

Ang iyong medikal na koponan ay magsisikap na mabawasan ang mga salik na ito sa panganib at ayusin ang iyong plano sa paggamot kung kinakailangan. Ang regular na pagsubaybay at komunikasyon sa iyong mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan ay mahalaga para sa pagpapanatili ng pagiging epektibo ng mga pamamaraan ng precision medicine.

Mas mabuti ba na magkaroon ng targetable o non-targetable na mutasyon?

Ang pagkakaroon ng mga targetable na mutasyon sa iyong kanser sa suso ay karaniwang itinuturing na kapaki-pakinabang dahil nangangahulugan ito na mayroong mga partikular na gamot na idinisenyo upang atakehin ang mga partikular na pagbabago sa genetiko. Gayunpaman, ang parehong targetable at non-targetable na mutasyon ay maaaring matagumpay na gamutin sa kasalukuyang mga pamamaraan ng precision medicine.

Ang mga targetable na mutasyon ay mga pagbabago sa genetiko kung saan ang mga siyentipiko ay nakabuo ng mga espesipikong gamot. Halimbawa, kung ang iyong kanser ay may PIK3CA mutation, maaari kang makinabang mula sa mga gamot tulad ng alpelisib na partikular na nagta-target sa pathway na ito. Ang mga naka-target na therapy na ito ay kadalasang nagdudulot ng mas kaunting side effect kaysa sa tradisyunal na chemotherapy habang lubos na epektibo laban sa iyong partikular na uri ng kanser.

Ang mga non-targetable na mutasyon ay walang mga espesipikong gamot na idinisenyo para sa kanila sa ngayon, ngunit hindi ito nangangahulugan na limitado ang iyong mga opsyon sa paggamot. Magagamit pa rin ng iyong medikal na koponan ang impormasyong ito sa genetiko upang gabayan ang mga desisyon sa paggamot, tulad ng pagpili ng mga gamot sa chemotherapy na mas epektibo laban sa mga kanser na may ilang mga pattern ng mutasyon.

Ang larangan ng precision medicine ay mabilis na nagbabago, at ang mga mananaliksik ay patuloy na bumubuo ng mga bagong naka-target na therapy. Ang isang mutasyon na itinuturing na non-targetable ngayon ay maaaring magkaroon ng mga espesipikong paggamot na magagamit sa malapit na hinaharap. Pananatilihin ka ng iyong oncologist na may kaalaman tungkol sa mga bagong opsyon sa paggamot na magiging available para sa genetic profile ng iyong kanser.

Ano ang mga posibleng komplikasyon ng precision medicine treatment?

Ang mga precision medicine treatment ay maaaring magdulot ng mga side effect, bagaman kadalasan ay mas madaling pamahalaan kaysa sa mga tradisyunal na side effect ng chemotherapy. Maingat kang babantayan ng iyong medikal na koponan at aayusin ang mga paggamot kung kinakailangan upang mabawasan ang mga komplikasyon.

Ang mga naka-target na therapy ay maaaring magdulot ng mga partikular na side effect na may kaugnayan sa mga protina o pathway na kanilang hinaharangan. Halimbawa, ang mga gamot na naka-target sa HER2 ay minsan ay maaaring makaapekto sa paggana ng puso, habang ang mga paggamot na humaharang sa hormone ay maaaring magdulot ng mga sintomas ng menopausal o pagnipis ng buto. Susubaybayan ng iyong doktor ang mga epektong ito at magbibigay ng suportang pangangalaga kung kinakailangan.

Ang ilang mga precision medicine treatment ay maaaring magdulot ng mga komplikasyon na nangangailangan ng maingat na pamamahala:

  • Mga reaksyon sa balat tulad ng pantal o sensitibo sa sikat ng araw mula sa ilang partikular na targeted therapies
  • Pagtatae o mga isyu sa pagtunaw mula sa ilang oral targeted na gamot
  • Mga pagbabago sa bilang ng dugo na nangangailangan ng pagsasaayos ng dosis o pagtigil sa paggamot
  • Mga pagbabago sa paggana ng atay na nangangailangan ng pagsubaybay sa pamamagitan ng regular na pagsusuri ng dugo
  • Pagkapagod o panghihina na maaaring makaapekto sa iyong pang-araw-araw na gawain

Karamihan sa mga side effect mula sa mga paggamot sa precision medicine ay kayang pamahalaan sa pamamagitan ng suportang pangangalaga at pagsasaayos ng dosis. Makikipagtulungan sa iyo ang iyong medikal na koponan upang mahanap ang tamang balanse sa pagitan ng mabisang paggamot at kalidad ng buhay.

Ano ang mga posibleng komplikasyon ng hindi sapat na precision medicine?

Kung walang mga pamamaraan ng precision medicine, maaari kang makatanggap ng mga paggamot na hindi gaanong epektibo para sa iyong partikular na uri ng kanser sa suso. Maaari itong humantong sa naantalang mga tugon sa paggamot, hindi kinakailangang mga side effect, at posibleng mas malalang resulta.

Ang paggamit ng isang one-size-fits-all na pamamaraan ay nangangahulugan na maaari mong makaligtaan ang mga targeted therapies na maaaring mas epektibo para sa genetic profile ng iyong kanser. Halimbawa, kung ang iyong kanser ay may HER2 overexpression ngunit hindi ito natukoy, maaaring hindi ka makatanggap ng mga gamot na naka-target sa HER2 na maaaring kapansin-pansing mapabuti ang iyong mga resulta.

Ang hindi sapat na precision medicine ay maaaring magresulta sa ilang nakababahalang resulta:

  • Pagtanggap ng chemotherapy kung saan ang targeted therapy ay mas epektibo at nagdudulot ng mas kaunting side effect
  • Pagkawala ng mga pagkakataon para sa mga paggamot na humaharang sa hormone sa mga kanser na hormone receptor-positive
  • Naantalang pagkilala sa mga hereditary cancer syndrome na nakakaapekto sa pagpaplano ng paggamot
  • Hindi optimal na pagkakasunud-sunod ng paggamot na nagpapababa sa pagiging epektibo ng mga susunod na therapies
  • Tumaas na panganib ng pag-ulit ng kanser dahil sa hindi sapat na paunang pagpili ng paggamot

Ang magandang balita ay ang precision medicine ay nagiging karaniwang pamamaraan para sa paggamot sa kanser sa suso. Karamihan sa mga sentro ng kanser ay regular nang nagsasagawa ng genetic testing upang matiyak na natatanggap mo ang pinaka-angkop na paggamot para sa iyong partikular na uri ng kanser.

Kailan ako dapat kumunsulta sa doktor para sa precision medicine?

Dapat mong talakayin ang mga opsyon sa precision medicine sa iyong oncologist sa lalong madaling panahon pagkatapos ng iyong diagnosis ng kanser sa suso. Ang maagang genetic testing at pag-profile ng tumor ay makakatulong na gabayan ang iyong mga unang desisyon sa paggamot at mapabuti ang iyong pangkalahatang resulta.

Kung hindi ka pa nagkaroon ng komprehensibong genetic testing ng iyong tumor, sulit na tanungin ang iyong medikal na koponan tungkol sa mga opsyong ito. Kahit na nagsimula ka na ng paggamot, ang precision medicine testing ay maaari pa ring magbigay ng mahalagang impormasyon para sa pag-aayos ng iyong kasalukuyang therapy o pagpaplano ng mga paggamot sa hinaharap.

Isaalang-alang ang paghingi ng konsultasyon sa precision medicine kung nakakaranas ka ng alinman sa mga sitwasyong ito:

  • Ang iyong kasalukuyang paggamot ay hindi gumagana gaya ng inaasahan
  • Nakakaranas ka ng matinding side effect mula sa mga karaniwang paggamot
  • Ang iyong kanser ay bumalik pagkatapos ng unang paggamot
  • Mayroon kang kasaysayan ng pamilya ng kanser sa suso, obaryo, o iba pang kaugnay na kanser
  • Interesado kang lumahok sa mga klinikal na pagsubok para sa mga bagong targeted therapies

Maraming sentro ng kanser ang may mga programa sa precision medicine na may mga espesyalista na partikular na nakatuon sa pagtutugma ng mga pasyente sa pinaka-angkop na targeted therapies. Ang mga programang ito ay maaaring partikular na mahalaga kung mayroon kang isang bihira o kumplikadong uri ng kanser sa suso.

Mga madalas itanong tungkol sa precision medicine para sa kanser sa suso

Q.1 Saklaw ba ng insurance ang precision medicine testing?

Karamihan sa mga plano ng seguro, kasama ang Medicare, ay sumasaklaw sa pagsusuri ng precision medicine para sa kanser sa suso kapag itinuturing na kinakailangan sa medikal ng iyong oncologist. Gayunpaman, maaaring mag-iba ang saklaw depende sa iyong partikular na plano ng seguro at sa uri ng pagsusuri na inirerekomenda.

Makakatulong ang opisina ng iyong medikal na koponan na i-verify ang iyong saklaw ng seguro bago magsimula ang pagsusuri. Maraming kumpanya ng pagsusuri ang nag-aalok din ng mga programa sa tulong pinansyal kung nahaharap ka sa mga hamon sa saklaw. Huwag hayaan ang mga alalahanin sa gastos na pigilan kang talakayin ang mga opsyon sa precision medicine sa iyong doktor.

Q.2 Gumagana ba ang precision medicine para sa lahat ng uri ng kanser sa suso?

Ang mga pamamaraan ng precision medicine ay maaaring makinabang sa lahat ng uri ng kanser sa suso, bagaman ang mga partikular na paggamot na magagamit ay nag-iiba depende sa mga katangian ng genetiko ng iyong kanser. Ang ilang uri ng kanser sa suso ay may mas maraming opsyon sa target na therapy na magagamit kaysa sa iba.

Ang mga triple-negative na kanser sa suso, na sa kasaysayan ay may mas kaunting opsyon sa target na paggamot, ay lalong nakikinabang mula sa mga pamamaraan ng precision medicine. Ang mga mananaliksik ay nagtatakda ng mga bagong target na genetiko at nagkakaroon ng mga kaukulang therapy para sa mga mas mahirap na kanser na ito.

Q.3 Gaano kadalas dapat ulitin ang pagsusuri ng precision medicine?

Maaaring irekomenda ng iyong doktor ang pag-ulit ng pagsusuri kung ang iyong kanser ay huminto sa pagtugon sa kasalukuyang mga paggamot o kung ito ay bumalik pagkatapos ng isang panahon ng remission. Ang mga selula ng kanser ay maaaring makakuha ng mga bagong mutasyon sa paglipas ng panahon, kaya ang na-update na pagsusuri sa genetiko ay maaaring magbunyag ng mga bagong opsyon sa paggamot.

Ang tiyempo ng pag-ulit ng pagsusuri ay depende sa iyong indibidwal na sitwasyon at kung paano tumugon ang iyong kanser sa paggamot. Payuhan ka ng iyong oncologist kung kailan maaaring maging kapaki-pakinabang ang karagdagang pagsusuri para sa iyong partikular na kaso.

Q.4 Makakatulong ba ang precision medicine na maiwasan ang pag-ulit ng kanser sa suso?

Ang precision medicine ay makakatulong na mabawasan ang panganib ng pagbabalik ng kanser sa suso sa pamamagitan ng pagtiyak na natatanggap mo ang pinaka-epektibong paunang paggamot para sa iyong partikular na uri ng kanser. Ang ilang mga natuklasan sa genetiko ay nakakatulong din na mahulaan ang panganib ng pagbabalik at gabayan ang mga desisyon tungkol sa karagdagang mga paggamot na pang-iwas.

Halimbawa, ang ilang mga pagsusuri sa genetiko ay makakatulong na matukoy kung makikinabang ka mula sa pinalawig na therapy sa hormone o karagdagang chemotherapy upang mabawasan ang panganib ng pagbabalik. Gagamitin ng iyong medikal na koponan ang impormasyong ito upang lumikha ng isang komprehensibong plano ng kaligtasan na iniayon sa iyong mga pangangailangan.

Q.5 Ano ang mangyayari kung walang magagamit na targeted therapies para sa mga mutasyon ng aking kanser?

Kahit na walang magagamit na tiyak na targeted therapies para sa mga mutasyon ng iyong kanser, ang impormasyon sa genetiko ay mahalaga pa rin para sa pagpaplano ng paggamot. Magagamit ng iyong medikal na koponan ang impormasyong ito upang piliin ang pinakaangkop na mga regimen ng chemotherapy o isaalang-alang ang mga klinikal na pagsubok na sumusubok sa mga bagong targeted therapies.

Ang larangan ng precision medicine ay mabilis na nagbabago, na may mga bagong targeted therapies na regular na binuo. Pananatilihin ka ng iyong oncologist na may kaalaman tungkol sa mga umuusbong na opsyon sa paggamot na maaaring maging available para sa genetic profile ng iyong kanser sa hinaharap.

Want a 1:1 answer for your situation?

Ask your question privately on August, your 24/7 personal AI health assistant.

Loved by 2.5M+ users and 100k+ doctors.

footer.address

footer.talkToAugust

footer.disclaimer

footer.madeInIndia