Created at:1/16/2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
Дефект міжшлуночкової перегородки (ДМШП) – це отвір у стінці, яка розділяє дві нижні камери вашого серця. Ця стінка, яка називається перегородкою, зазвичай запобігає змішуванню насиченої киснем крові з бідною на кисень. Коли в цій стінці є отвір, кров може перетікати з одного боку на інший, змушуючи ваше серце працювати важче, ніж потрібно.
ДМШП є найпоширенішим типом вродженого пороку серця, тобто він присутній з народження. Багато маленьких отворів фактично закриваються самостійно, коли діти ростуть, тоді як більші можуть потребувати медичної допомоги. Гарна новина полягає в тому, що при належному догляді більшість людей з ДМШП живуть здоровим, активним життям.
Маленькі ДМШП часто не викликають помітних симптомів, особливо у немовлят та маленьких дітей. Ваша дитина може рости та розвиватися нормально, навіть не знаючи про наявність вади серця. Багато маленьких отворів виявляються під час планових оглядів, коли лікарі чують шум у серці.
Коли симптоми з'являються, вони зазвичай пов'язані з тим, що серце працює важче, щоб перекачувати кров. Ось ознаки, які ви можете помітити, особливо у немовлят та маленьких дітей:
В деяких випадках, особливо при великих ДМШП, ви можете помітити, що вашій дитині потрібно більше відпочинку, ніж зазвичай, або вона здається менш енергійною, ніж інші діти її віку. Ці симптоми розвиваються тому, що серце працює понаднормово, щоб компенсувати додатковий кровотік.
Дорослим з ДМШП, які не були усунені в дитинстві, може бути біль у грудях, нерегулярне серцебиття або легка задишка під час фізичних вправ. Однак це менш поширене, оскільки більшість значних ДМШП виявляються та лікуються в дитинстві.
ДМШП класифікуються залежно від того, де розташований отвір у перегородці та наскільки він великий. Розуміння цих типів допомагає лікарям визначити найкращий підхід до лікування кожної людини.
За розташуванням існують чотири основні типи:
За розміром лікарі зазвичай класифікують ДМШП як малі, середні або великі. Малі ДМШП часто називаються «рестриктивними», оскільки вони обмежують кількість крові, яка може протікати крізь них. Великі ДМШП є «нерестриктивними», дозволяючи значний кровотік між камерами.
Розмір та розташування вашого ДМШП безпосередньо впливають на те, чи знадобиться вам лікування та який тип допомоги буде найкращим. Малі м'язові ДМШП, наприклад, мають найвищий шанс закритися природним чином з часом.
ДМШП розвиваються протягом перших восьми тижнів вагітності, коли формується серце вашої дитини. Точна причина не завжди зрозуміла, але це відбувається, коли перегородка не розвивається повністю протягом цього важливого періоду.
У більшості випадків ДМШП виникають випадково без будь-якої конкретної причини або можливості профілактики. Ваша генетика може відігравати роль, оскільки вади серця іноді передаються у спадок. Однак наявність сімейного анамнезу не гарантує, що ваша дитина матиме ДМШП.
Кілька факторів під час вагітності можуть збільшити ризик, хоча вони не є безпосередньою причиною ДМШП:
Важливо розуміти, що якщо у вашої дитини ДМШП, це не те, що ви зробили неправильно або могли запобігти. Розвиток серця є складним, і ці вади часто виникають, незважаючи на те, що все було зроблено правильно під час вагітності.
У рідкісних випадках ДМШП можуть розвиватися пізніше в житті через інфаркти міокарда або травми, але переважна більшість присутні з народження. Іноді ДМШП виникають разом з іншими вадами серця як частина більш складних вроджених захворювань серця.
Ви повинні звернутися до лікаря вашої дитини, якщо помітите будь-які симптоми, які свідчать про те, що її серце може працювати важче, ніж зазвичай. Раннє виявлення та моніторинг можуть суттєво вплинути на результати.
Зателефонуйте своєму педіатру негайно, якщо ваше немовля демонструє такі тривожні ознаки:
Для дітей старшого віку звертайте увагу на такі ознаки, як незвичайна втома під час гри, труднощі з дотриманням темпу друзів під час фізичних вправ або скарги на біль у грудях. Часті респіраторні інфекції, які здаються серйознішими, ніж зазвичай, також можуть сигналізувати про проблему з серцем.
Зверніться за негайною медичною допомогою, якщо у вашої дитини виникнуть серйозні труднощі з диханням, вона посиніє, втратить свідомість або показуватиме ознаки сильного стресу. Це може вказувати на серйозні ускладнення, які потребують невідкладної допомоги.
Навіть якщо симптоми здаються легкими, варто обговорити будь-які побоювання зі своїм лікарем. Багато ДМШП вперше виявляються під час планових оглядів, коли лікарі чують шуми в серці, тому важливо регулярно відвідувати педіатра.
Більшість ДМШП виникають випадково, але певні фактори можуть збільшити ймовірність народження дитини з цією вадою серця. Розуміння цих факторів ризику може допомогти сім'ям бути в курсі, хоча наявність факторів ризику не означає, що ДМШП обов'язково виникне.
Генетичні фактори відіграють значну роль у деяких випадках:
Стан здоров'я матері та фактори вагітності також можуть впливати на ризик:
Наявність одного або декількох факторів ризику не означає, що ваша дитина обов'язково матиме ДМШП. Багато немовлят з кількома факторами ризику народжуються з абсолютно здоровим серцем, тоді як інші без факторів ризику розвивають вади серця. Розвиток серця є складним і не повністю передбачуваним.
Якщо у вас є фактори ризику, ваш лікар може рекомендувати додаткове спостереження під час вагітності, включаючи спеціалізовану ультразвукову діагностику для перевірки розвитку серця вашої дитини. Це дозволяє раннє планування та підготовку, якщо виявляється вада серця.
Малі ДМШП рідко викликають ускладнення і часто закриваються самостійно без будь-яких довгострокових наслідків. Однак великі ДМШП, які не лікуються, можуть призвести до серйозних проблем з часом, оскільки серце працює важче, щоб ефективно перекачувати кров.
Найпоширеніші ускладнення розвиваються поступово і пов'язані зі збільшеним кровотоком до легень:
У рідкісних випадках може розвинутися серйозне ускладнення, яке називається синдромом Айзенменгера. Це відбувається, коли високий тиск у легеневих артеріях змушує кров текти назад через ДМШП, направляючи бідну на кисень кров до тіла. Це створює синюшний колір шкіри і може бути небезпечним для життя.
Деякі люди з ДМШП мають дещо вищий ризик розвитку ендокардиту, інфекції внутрішньої оболонки серця. Тому лікарі іноді рекомендують антибіотики перед стоматологічними процедурами або операціями, хоча це не потрібно для всіх з ДМШП.
Гарна новина полягає в тому, що більшості ускладнень можна запобігти за допомогою належного моніторингу та своєчасного лікування. Регулярний супровідний догляд допомагає лікарям виявляти потенційні проблеми на ранніх стадіях, коли їх найлегше лікувати.
Більшості ДМШП неможливо запобігти, оскільки вони виникають випадково під час розвитку серця на ранніх термінах вагітності. Однак є кроки, які ви можете зробити під час вагітності, щоб підтримати загальний стан здоров'я серця вашої дитини та зменшити деякі фактори ризику.
Перед та під час вагітності ці заходи можуть допомогти зменшити ризик вроджених вад серця:
Якщо ви приймаєте ліки від таких захворювань, як епілепсія, тісно співпрацюйте зі своїми лікарями, щоб знайти найбезпечніші варіанти під час вагітності. Ніколи не припиняйте прийом призначених ліків без медичної консультації, оскільки неконтрольовані захворювання також можуть становити ризик.
Генетична консультація може бути корисною, якщо у вас є сімейний анамнез вад серця або генетичних захворювань. Консультант може допомогти вам зрозуміти ваші конкретні ризики та обговорити доступні методи тестування.
Регулярний пренатальний догляд має вирішальне значення для моніторингу розвитку вашої дитини. Спеціалізована ультразвукова діагностика серця іноді може виявити ДМШП до народження, дозволяючи вашій медичній команді планувати будь-який необхідний догляд після пологів.
Багато ДМШП вперше виявляються, коли лікарі чують шум у серці під час планових оглядів. Шум у серці – це додатковий звук, який видає кров, протікаючи крізь отвір у перегородці. Не всі шуми вказують на проблеми, але вони спонукають лікарів до подальшого дослідження.
Ваш лікар почне з фізичного огляду, уважно вислуховуючи серце та легені вашої дитини. Він запитає про симптоми, такі як труднощі з годуванням, проблеми з диханням або незвичайна втома. Ця початкова оцінка допомагає визначити, які тести можуть знадобитися.
Кілька тестів можуть підтвердити діагноз ДМШП та надати детальну інформацію:
Іноді лікарям потрібні додаткові тести, такі як катетеризація серця, коли тонка трубка вводиться в кровоносні судини, щоб отримати більш детальну інформацію про тиск у серці та легенях. Це зазвичай застосовується для складних випадків або коли розглядається операція.
В деяких випадках ДМШП виявляються до народження під час пренатальної ультразвукової діагностики. Це дозволяє лікарям планувати спеціалізований догляд відразу після пологів, якщо це необхідно. Однак малі ДМШП можуть бути невидимими на пренатальних скануваннях і виявляються пізніше під час планового педіатричного догляду.
Лікування ДМШП залежить від розміру отвору, ваших симптомів та того, як вада впливає на функцію вашого серця. Багато малих ДМШП не потребують лікування, крім регулярного моніторингу, тоді як більші можуть потребувати хірургічного втручання.
Для малих ДМШП без симптомів лікарі зазвичай рекомендують підхід «спостереження та очікування». Це означає регулярні огляди для моніторингу отвору та перевірки, чи він закривається самостійно. Близько 80% малих м'язових ДМШП закриваються природним чином до 10 років, і багато інших типів також зменшуються або повністю закриваються.
Коли потрібне лікування, доступні декілька варіантів:
Операція зазвичай рекомендується для великих ДМШП, які викликають симптоми, перешкоджають нормальному росту або призводять до ускладнень, таких як легенева гіпертензія. Час операції залежить від вашої конкретної ситуації, але часто її проводять у віці від 6 місяців до 2 років для досягнення найкращих результатів.
Більшість операцій з усунення ДМШП є дуже успішними, понад 95% операцій мають відмінні довгострокові результати. Після успішного усунення багато людей можуть брати участь у всіх звичайних видах діяльності без обмежень, хоча деяким може знадобитися періодичний супровідний догляд протягом усього життя.
Якщо у вашої дитини ДМШП, є декілька речей, які ви можете зробити вдома, щоб підтримати її здоров'я та розвиток. Більшість дітей з малими ДМШП можуть жити цілком нормальним життям з лише кількома додатковими міркуваннями.
Для годування та харчування, особливо у немовлят, вам може знадобитися внести деякі корективи:
Щодо щоденної діяльності та розвитку, більшість дітей можуть брати участь у віковій діяльності. Однак вам може знадобитися стежити за ознаками того, що ваша дитина втомлюється більше, ніж зазвичай, і дозволяти їй додатково відпочивати, коли це необхідно.
Профілактика інфекцій є особливо важливою, оскільки респіраторні захворювання можуть бути більш серйозними для дітей з вадами серця. Переконайтеся, що ваша дитина отримує всі необхідні щеплення, часто миє руки та уникає контакту з хворими людьми, коли це можливо.
Регулярно відвідуйте кардіолога вашої дитини, навіть якщо вона здається абсолютно здоровою. Ці візити допомагають лікарям контролювати ДМШП та своєчасно виявляти будь-які зміни. Не соромтеся звертатися до лікаря, якщо ви помітите будь-які нові симптоми або у вас є побоювання щодо стану вашої дитини.
Підготовка до вашого візиту може допомогти вам максимально ефективно використовувати час з лікарем та переконатися, що всі ваші занепокоєння будуть враховані. Наявність правильної інформації та запитань може призвести до кращого догляду та спокою.
Перед візитом зберіть важливу інформацію про здоров'я вашої дитини:
Підготуйте запитання, які ви хочете поставити своєму лікарю. Деякі корисні запитання можуть включати:
Розгляньте можливість взяти з собою члена сім'ї або друга на візит, особливо якщо ви відчуваєте тривогу або перевантаження. Вони можуть допомогти вам запам'ятати важливу інформацію та надати емоційну підтримку під час обговорення стану вашої дитини.
Найважливіше, що потрібно розуміти про ДМШП, це те, що вони дуже поширені та зазвичай контрольовані. Хоча почути, що у вашої дитини вада серця, може бути лячно, більшість дітей з ДМШП виростають, живучи цілком нормальним, здоровим життям.
Малі ДМШП часто закриваються самостійно та рідко викликають проблеми. Навіть великі ДМШП, які потребують лікування, можуть бути успішно усунені з відмінними довгостроковими результатами. Сучасні методи хірургічного втручання на серці є дуже передовими та безпечними, з показниками успішності понад 95%.
Регулярний супровідний догляд є ключовим для моніторингу стану вашої дитини та своєчасного виявлення будь-яких змін. Ваша медична команда буде керувати вами на кожному етапі, від початкового діагнозу до будь-якого необхідного лікування та довгострокового догляду.
Пам'ятайте, що ситуація кожної дитини унікальна. Найголовніше – тісно співпрацювати з вашими медичними працівниками, бути в курсі конкретного стану вашої дитини та зберігати надію. Завдяки належному догляду та моніторингу діти з ДМШП зазвичай процвітають та можуть повноцінно брати участь у всіх видах діяльності, які їм подобаються.
Більшість дітей з малими ДМШП можуть займатися всіма видами спорту та фізичної активності без будь-яких обмежень. Ваш кардіолог оцінить конкретну ситуацію вашої дитини та надасть рекомендації на основі розміру вади та того, наскільки добре функціонує її серце. Діти з великими ДМШП або ті, хто переніс операцію, можуть потребувати деяких модифікацій активності, але багато хто все ще може займатися спортом за умови належного медичного дозволу.
Більшості дітей з малими ДМШП ніколи не потрібна операція. Близько 80% малих м'язових ДМШП закриваються природним чином до 10 років, і багато інших типів також зменшуються або повністю закриваються з часом. Операція зазвичай рекомендується лише для великих ДМШП, які викликають симптоми, впливають на ріст або призводять до ускладнень, таких як легенева гіпертензія.
Хоча генетика може відігравати роль у ДМШП, більшість з них виникають випадково без чіткої спадкової моделі. Наявність однієї дитини з ДМШП дещо збільшує ризик для майбутніх дітей, але загальний ризик все ще відносно низький. Якщо у вас є побоювання щодо генетичних факторів, обговоріть їх зі своїм лікарем або розгляньте можливість генетичної консультації для отримання більш персоналізованої інформації.
Операція з усунення ДМШП зазвичай триває 2-4 години, залежно від складності вади. Більшість дітей перебувають у лікарні 3-7 днів після операції. Початкове відновлення вдома зазвичай займає 2-4 тижні, протягом яких активність поступово збільшується. Більшість дітей можуть повернутися до звичайної діяльності протягом 6-8 тижнів, хоча ваш хірург надасть конкретні рекомендації на основі ситуації вашої дитини.
Більшості дітей не потрібні довгострокові препарати для серця після успішного усунення ДМШП. Деяким може знадобитися тимчасове лікування під час процесу загоєння, але після того, як серце відновиться після операції, ліки зазвичай припиняються. Однак зазвичай рекомендується довічне спостереження у кардіолога для моніторингу ремонту та загального стану здоров'я серця, навіть якщо ліки не потрібні.