ابتدائی ارتقائی آفیشیا
جائزہ
پرائمری پروگریسو اپھیشیا (uh-FAY-zhuh) ایک نایاب اعصابی نظام کا سنڈروم ہے جو مواصلات کی صلاحیت کو متاثر کرتا ہے۔ اس بیماری میں مبتلا افراد کو اپنے خیالات کا اظہار کرنے اور الفاظ کو سمجھنے یا تلاش کرنے میں دشواری ہو سکتی ہے۔ علامات آہستہ آہستہ شروع ہوتی ہیں، اکثر 65 سال کی عمر سے پہلے۔ وہ وقت کے ساتھ ساتھ خراب ہوتی جاتی ہیں۔ پرائمری پروگریسو اپھیشیا میں مبتلا افراد بولنے اور لکھنے کی صلاحیت کھو سکتے ہیں۔ آخر کار وہ لکھے ہوئے یا بولے ہوئے زبان کو نہیں سمجھ پاتے ہیں۔ یہ بیماری آہستہ آہستہ ترقی کرتی ہے۔ پرائمری پروگریسو اپھیشیا میں مبتلا افراد کئی سالوں تک اپنا خیال رکھتے رہ سکتے ہیں اور روزمرہ کی سرگرمیوں میں حصہ لیتے رہ سکتے ہیں۔ پرائمری پروگریسو اپھیشیا ایک قسم کا فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا ہے۔ فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا ایک ایسا گروہ ہے جو دماغ کے فرنٹل یا ٹیمپورل لوبوں کے انحطاط سے پیدا ہوتا ہے۔ ان علاقوں میں دماغ کا وہ ٹشو شامل ہے جو تقریر اور زبان میں ملوث ہے۔
علامات
ابتدائی تدریجی ایفیشیا کے علامات دماغ کے زبان کے علاقوں کے کون سے حصے متاثر ہوتے ہیں اس پر منحصر ہوتے ہیں۔ اس بیماری کی تین اقسام ہیں۔ ہر قسم مختلف علامات کا سبب بنتی ہے۔ علامات وقت کے ساتھ ساتھ ظاہر ہوتی ہیں اور آہستہ آہستہ خراب ہوتی جاتی ہیں۔ علامات میں شامل ہیں: بولنے یا لکھی ہوئی زبان کو سمجھنے میں دشواری، خاص طور پر واحد الفاظ۔ الفاظ کے معنی کو سمجھنے میں دشواری۔ اشیاء کا نام نہ لے پانے کی صلاحیت۔ جملے بنانے میں دشواری۔ علامات میں شامل ہیں: بولنے والی زبان کو سمجھنے میں دشواری، خاص طور پر لمبے جملے۔ الفاظ کی تلاش کے دوران تقریر میں رکاوٹ اور ہچکچاہٹ۔ جملے یا جملوں کو دہرانے سے قاصر ہونا۔ علامات میں شامل ہیں: لکھی اور بولنے والی زبان میں خراب گرامر۔ پیچیدہ جملوں کو سمجھنے میں دشواری۔ غلط گرامر کا استعمال۔ بولنے میں مسائل ہو سکتے ہیں۔ اس میں تقریر کی آوازوں میں غلطیاں کرنا شامل ہے، جسے تقریر کا اپراکسیا کہا جاتا ہے۔ تقریر کا ابتدائی تدریجی اپراکسیا ابتدائی تدریجی ایفیشیا سے متعلق ہے، لیکن اس عارضے میں مبتلا لوگوں کو زبان سے کوئی مسئلہ نہیں ہوتا ہے۔ انہیں بولنے میں مسائل ہوتے ہیں۔ اس میں تقریر کی آواز میں غلطیاں کرنا یا الفاظ کو تیزی سے کہنے میں دشواری شامل ہے۔ اگر آپ کو اپنی بات چیت کرنے کی صلاحیت کے بارے میں کوئی تشویش ہے تو اپنے صحت کی دیکھ بھال کرنے والے فراہم کنندہ سے رجوع کریں۔ اگر آپ کا کوئی خاندانی فرد یا دوست ہے جس میں ابتدائی تدریجی ایفیشیا کے علامات ہیں، تو اس شخص سے اپنی تشویش کے بارے میں بات کریں۔ اس شخص کے ساتھ صحت کی دیکھ بھال کرنے والے فراہم کنندہ کو دیکھنے کے لیے جانے کی پیشکش کریں۔ اگر تقریر یا مواصلات میں تبدیلیاں اچانک آتی ہیں، تو 911 یا اپنے مقامی ایمرجنسی نمبر پر کال کریں۔
ڈاکٹر کو کب دکھانا ہے
اگر آپ کو اپنی بات چیت کرنے کی صلاحیت کے بارے میں کوئی تشویش ہے تو اپنے صحت کی دیکھ بھال کرنے والے فراہم کنندہ سے رجوع کریں۔ اگر آپ کے کسی خاندانی فرد یا دوست کو بنیادی ترقی پسند افیسیا کے علامات ہیں تو اس شخص سے اپنی تشویشات کے بارے میں بات کریں۔ اس شخص کے ساتھ صحت کی دیکھ بھال کرنے والے فراہم کنندہ کو دیکھنے کے لیے جانے کی پیشکش کریں۔
اگر تقریر یا مواصلات میں تبدیلیاں اچانک آتی ہیں تو 911 یا اپنے مقامی ایمرجنسی نمبر پر کال کریں۔
اسباب
پرائمری پروگریسیو افیزیا دماغ کے مخصوص علاقوں کے سکڑنے کی وجہ سے ہوتا ہے، جنہیں لوبوس کہتے ہیں۔ اس صورت میں، فرنٹل، ٹیمپورل یا پیرئیٹل لوبوس متاثر ہوتے ہیں۔ جب دماغ کے علاقے سکڑتے ہیں، تو اسے ایٹروفی کہتے ہیں۔ پرائمری پروگریسیو افیزیا کی وجہ سے ہونے والی ایٹروفی زیادہ تر دماغ کے بائیں جانب ہوتی ہے۔ متاثرہ علاقے تقریر اور زبان کے لیے ذمہ دار ہیں۔
ایٹروفی دماغ میں مخصوص پروٹین کی موجودگی سے منسلک ہے۔ پروٹین دماغ کی سرگرمی یا کام کو کم کر سکتے ہیں۔
خطرے کے عوامل
ابتدائی تدریجی آفیشیا کے لیے خطرات کے عوامل میں شامل ہیں:
- سیکھنے کی معذوریاں۔ جن لوگوں کو بچپن میں سیکھنے کی کوئی معذوری، جیسے کہ ڈسلیکسیا، رہی ہو وہ ابتدائی تدریجی آفیشیا کے لیے کچھ زیادہ خطرے میں ہو سکتے ہیں۔\n- جین میں مخصوص تبدیلیاں۔ نایاب جین کی تبدیلیاں ابتدائی تدریجی آفیشیا سے جوڑی گئی ہیں۔ اگر آپ کے خاندان کے دیگر افراد کو یہ بیماری ہوئی ہے تو آپ کو اس کے لاحق ہونے کا امکان زیادہ ہو سکتا ہے۔
پیچیدگیاں
ابتدائی تدریجی آفیشیا کے شکار افراد آخر کار بولنے اور لکھنے کی صلاحیت کھو دیتے ہیں۔ اس میں 3 سے 15 سال تک کا وقت لگ سکتا ہے۔ انہیں لکھی اور بولی جانے والی زبان کو سمجھنے میں بھی دشواری ہوتی ہے۔ کچھ لوگ آوازیں نکال کر بولنے کے قابل نہیں ہوتے، یہاں تک کہ جب ان میں لکھنے اور زبان کو سمجھنے کی صلاحیت ابھی بھی موجود ہو۔ اسے تقریر کا اپراکسیا کہا جاتا ہے۔
جیسے جیسے بیماری بڑھتی ہے، دیگر ذہنی صلاحیتیں جیسے کہ یادداشت، منصوبہ بندی اور تنظیم متاثر ہو سکتی ہیں۔ کچھ لوگوں میں دیگر علامات پیدا ہوتی ہیں جیسے کہ تحریک، توازن اور نگلنے میں مسائل۔ ان پیچیدگیوں کے ساتھ، بیماری کے شکار افراد کو آخر کار روزمرہ کی دیکھ بھال میں مدد کی ضرورت ہوگی۔
تشخیص
ابتدائی تدریجی ایفیشیا کی تشخیص کے لیے، ایک نیورولوجسٹ یا تقریر اور زبان کے ماہر امراض شاید آپ کے علامات کا جائزہ لیں گے اور ٹیسٹ کا حکم دیں گے۔ ایک یا دو سال تک سوچ اور رویے میں نمایاں تبدیلیوں کے بغیر خراب ہونے والی مواصلاتی پریشانیاں ابتدائی تدریجی ایفیشیا کی ایک خاص بات ہیں۔
نیورولوجیکل امتحان صحت کی دیکھ بھال کرنے والے فراہم کنندگان ایک نیورولوجیکل امتحان، تقریر زبان کے تشخیص اور ایک نیورو سائیکولوجیکل تشخیص کر سکتے ہیں۔ ٹیسٹ آپ کی تقریر، زبان کی سمجھ اور مہارتوں کو ناپیں گے۔ وہ اشیاء کی پہچان اور نامزدگی، یادداشت، اور دیگر عوامل کو بھی ناپیں گے۔
بلڈ ٹیسٹ آپ کا صحت کی دیکھ بھال کرنے والا فراہم کنندہ انفیکشن کی جانچ کرنے یا دیگر طبی حالات کی تلاش کے لیے بلڈ ٹیسٹ کا حکم دے سکتا ہے۔ جینیاتی ٹیسٹ یہ تعین کر سکتے ہیں کہ آپ کو ابتدائی تدریجی ایفیشیا یا دیگر نیورولوجیکل حالات سے وابستہ جینیاتی تبدیلیاں ہیں۔
بران اسکین ایک دماغ ایم آر آئی ابتدائی تدریجی ایفیشیا کی تشخیص میں مدد کر سکتا ہے۔ ٹیسٹ دماغ کے مخصوص علاقوں کے سکڑنے کا پتہ لگا سکتا ہے۔ ایم آر آئی اسکین اسٹروک، ٹیومر یا دیگر حالات کا بھی پتہ لگا سکتے ہیں جو دماغ کے کام کو متاثر کرتے ہیں۔ آپ کو پوزیٹرون ایمیشن ٹوموگرافی (پی ای ٹی) اسکین بھی مل سکتا ہے، جو دماغ کے کام کو ظاہر کرتا ہے۔ یہ ٹیسٹ دماغ کے ان علاقوں میں گلوکوز میٹابولزم کے ساتھ مسائل کو ظاہر کر سکتا ہے جو زبان سے متعلق ہیں۔
میو کلینک میں دیکھ بھال میو کلینک کے ماہرین کی ہماری دیکھ بھال کرنے والی ٹیم آپ کی ابتدائی تدریجی ایفیشیا سے متعلق صحت کے خدشات میں آپ کی مدد کر سکتی ہے۔ یہاں سے شروع کریں مزید معلومات میو کلینک میں ابتدائی تدریجی ایفیشیا کی دیکھ بھال جینیاتی ٹیسٹنگ ایم آر آئی پوزیٹرون ایمیشن ٹوموگرافی اسکین ایس پی ای سی ٹی اسکین مزید متعلقہ معلومات دکھائیں
علاج
پرائمری پروگریسیو افیزیا کا کوئی علاج نہیں ہے، اور اس کا علاج کرنے کے لیے کوئی دوائی نہیں ہے۔ تاہم، کچھ تھراپی آپ کی بات چیت کرنے اور اپنی حالت کو منظم کرنے کی صلاحیت کو بہتر بنانے یا برقرار رکھنے میں مدد کر سکتی ہیں۔
ایک تقریر اور زبان کے ماہر کے ساتھ کام کرنا، بنیادی طور پر کھوئی ہوئی زبان کی مہارتوں کی تلافی کرنے کے طریقوں پر توجہ مرکوز کرنا، مددگار ہو سکتا ہے۔ اگرچہ تقریر اور زبان کی تھراپی اس حالت کی پیش رفت کو روک نہیں سکتی، لیکن یہ آپ کو اپنی حالت کو منظم کرنے میں مدد کر سکتی ہے۔ تھراپی سے کچھ علامات کی پیش رفت کو سست کرنے میں بھی مدد مل سکتی ہے۔
ایسے معاملات میں جہاں علامات تحریک اور توازن کو متاثر کرتی ہیں، ایک فزیکل تھراپیسٹ اور آکپیوشنی تھراپیسٹ کے ساتھ کام کرنے سے علامات کو منظم کرنے میں مدد مل سکتی ہے۔
بات چیت کرنے کی صلاحیت کھونا کشیدہ اور مایوس کن ہو سکتا ہے۔ یہ پرائمری پروگریسیو افیزیا والے شخص اور دوستوں اور خاندان کے لیے بھی درست ہے۔ اگر آپ پرائمری پروگریسیو افیزیا والے کسی شخص کے نگہداشت کرنے والے ہیں، تو یہ اقدامات سب کے لیے قابو پانے میں مدد کر سکتے ہیں:
- اس حالت کے بارے میں جتنا ہو سکے سیکھیں۔
- اس حالت والے شخص کو شناختی کارڈ اور دیگر مواد لے جانے دیں جو دوسروں کو سنڈروم کو سمجھانے میں مدد کر سکتے ہیں۔
- شخص کو بات کرنے کا وقت دیں۔
- سادہ، بالغ جملوں میں آہستہ آہستہ بولیں اور غور سے سنیں۔
- اپنی ذاتی ضروریات کا خیال رکھیں۔ کافی آرام کریں اور سماجی سرگرمیوں کے لیے وقت نکالیں۔
خاندانی افراد کو آخر کار پرائمری پروگریسیو افیزیا والے شخص کے لیے طویل مدتی دیکھ بھال کے انتخاب کرنے کی ضرورت ہو سکتی ہے۔ انہیں اس شخص کے مالیات کی منصوبہ بندی کرنے اور حالت کے زیادہ سنگین مراحل کی تیاری کے لیے قانونی فیصلے کرنے میں بھی مدد کی ضرورت ہو سکتی ہے۔ یہ عمل جلد شروع کریں تاکہ پرائمری پروگریسیو افیزیا والا شخص اس میں شامل ہو سکے۔
نگہداشت کرنے والوں اور پرائمری پروگریسیو افیزیا یا متعلقہ حالات والے افراد کے لیے سپورٹ گروپس پیش کیے جا سکتے ہیں۔ اپنی سماجی کارکن یا اپنی علاج کی ٹیم کے دیگر ارکان سے کمیونٹی وسائل یا سپورٹ گروپس کے بارے میں پوچھیں۔
خود کی دیکھ بھال
رابطے کی صلاحیت کھونے سے دباؤ اور مایوسی ہو سکتی ہے۔ یہ بنیادی ترقی پسند افیسیا اور دوستوں اور خاندان والوں کے لیے درست ہے۔ اگر آپ کسی ایسے شخص کے نگہداشت کرنے والے ہیں جسے بنیادی ترقی پسند افیسیا ہے تو یہ اقدامات سب کے لیے مددگار ثابت ہو سکتے ہیں: اس حالت کے بارے میں جتنا ہو سکے سیکھیں۔ اس شخص کو شناختی کارڈ اور دیگر مواد فراہم کریں جو دوسروں کو سنڈروم کو سمجھنے میں مدد کر سکتے ہیں۔ اس شخص کو بات کرنے کا وقت دیں۔ سستے انداز میں، آسان، بالغ جملوں میں بات کریں اور غور سے سنیں۔ اپنی ذاتی ضروریات کا خیال رکھیں۔ کافی آرام کریں اور سماجی سرگرمیوں کے لیے وقت نکالیں۔ خاندان کے افراد کو آخر کار بنیادی ترقی پسند افیسیا کے شکار شخص کے لیے طویل مدتی دیکھ بھال کے انتخاب کرنے کی ضرورت ہو سکتی ہے۔ انہیں اس شخص کے مالیات کی منصوبہ بندی کرنے اور مزید سنگین مراحل کی تیاری کے لیے قانونی فیصلے کرنے میں بھی مدد کی ضرورت ہو سکتی ہے۔ اس عمل کو جلد شروع کریں تاکہ بنیادی ترقی پسند افیسیا کا شکار شخص اس میں شامل ہو سکے۔ نگہداشت کرنے والوں اور بنیادی ترقی پسند افیسیا یا متعلقہ حالات کے شکار افراد کے لیے سپورٹ گروپس پیش کیے جا سکتے ہیں۔ اپنے سماجی کارکن یا اپنی علاج کی ٹیم کے دیگر ارکان سے کمیونٹی وسائل یا سپورٹ گروپس کے بارے میں پوچھیں۔
اپنے اپائنٹمنٹ کی تیاری
اگر آپ علامات کا شکار ہیں تو، آپ اپنے بنیادی طبی نگہداشت فراہم کنندہ سے ملاقات کر کے شروع کر سکتے ہیں۔ آپ کا فراہم کنندہ آپ کو دماغ اور اعصابی نظام کی بیماریوں میں تربیت یافتہ ڈاکٹر، جو کہ نیورولوجسٹ کہلاتا ہے، یا بولنے اور زبان کے ماہر سے رجوع کر سکتا ہے۔ آپ کیا کر سکتے ہیں جب آپ اپائنٹمنٹ کریں، تو پوچھیں کہ کیا ایسا کچھ ہے جو آپ کو پہلے سے کرنے کی ضرورت ہے، جیسے کہ کسی مخصوص ٹیسٹ سے پہلے روزہ رکھنا۔ درج ذیل کی فہرست بنائیں: آپ کی علامات، جن میں وہ بھی شامل ہیں جو آپ کی اپائنٹمنٹ کی وجہ سے غیر متعلقہ لگتی ہیں۔ اہم ذاتی معلومات، بشمول بڑے دباؤ، حالیہ زندگی میں تبدیلیاں اور خاندانی طبی تاریخ۔ تمام ادویات، وٹامن اور سپلیمنٹس جو آپ لیتے ہیں، بشمول خوراکیں۔ اپنے طبی نگہداشت فراہم کنندہ سے پوچھنے کے لیے سوالات۔ اگر ممکن ہو تو، کسی خاندانی فرد یا دوست کو ساتھ لے جائیں۔ یہ شخص مواصلات میں مدد کر سکتا ہے اور آپ کو ملنے والی معلومات کو یاد رکھ سکتا ہے۔ بنیادی ترقی پسند افیسیا کے لیے، اپنے طبی نگہداشت فراہم کنندہ سے پوچھنے کے لیے کچھ سوالات یہ ہیں: میری علامات کی وجہ کیا ہے؟ مجھے کن ٹیسٹس کی ضرورت ہے؟ کیا میری حالت عارضی یا دائمی ہونے کا امکان ہے؟ بہترین کارروائی کا راستہ کیا ہے؟ کیا آپ کے تجویز کردہ بنیادی طریقہ کار کے علاوہ دوسرے انتخاب بھی ہیں؟ میرے پاس دیگر طبی حالات ہیں۔ میں انہیں بہترین طریقے سے کیسے منظم کر سکتا ہوں؟ کیا مجھے کوئی پابندیوں کی پیروی کرنے کی ضرورت ہے؟ کیا مجھے کسی ماہر سے ملنا چاہیے؟ کیا ایسے بروشر یا دیگر پرنٹ شدہ مواد ہیں جو میں حاصل کر سکتا ہوں؟ آپ کون سی ویب سائٹس کی سفارش کرتے ہیں؟ کیا مجھے جینیاتی ٹیسٹنگ پر غور کرنا چاہیے؟ وقت کے ساتھ میرے ساتھ کیا ہونے والا ہے؟ دوسرے سوالات پوچھنے میں ہچکچاہٹ نہ کریں۔ اپنے ڈاکٹر سے کیا توقع کریں آپ کی اپائنٹمنٹ کے دوران کیا ہوگا یہ اس بات پر منحصر ہوگا کہ آپ کس قسم کے طبی نگہداشت فراہم کنندہ کو دیکھتے ہیں۔ آپ کا طبی نگہداشت فراہم کنندہ پوچھ سکتا ہے: آپ کی علامات کب شروع ہوئیں؟ کیا آپ کی علامات مسلسل یا کبھی کبھار رہی ہیں؟ آپ کی علامات کتنی خراب ہیں؟ کیا کچھ، اگر کچھ ہے، تو آپ کی علامات کو بہتر کرنے میں مدد کرتا ہے؟ کیا کچھ، اگر کچھ ہے، تو آپ کی علامات کو بدتر کرنے میں مدد کرتا ہے؟ کیا آپ کی علامات شروع ہونے کے بعد سے خراب ہوئی ہیں؟ کیا نئی علامات سامنے آئی ہیں؟ کیا خاندان کے دیگر افراد کو بھی ایسی ہی پریشانیاں ہوئی ہیں؟ میو کلینک عملے کی جانب سے
دستبرداری: اگست ایک صحت سے متعلق معلومات کا پلیٹ فارم ہے اور اس کے جوابات طبی مشورہ نہیں ہیں۔ کوئی تبدیلی کرنے سے پہلے ہمیشہ اپنے قریبی لائسنس یافتہ طبی پیشہ ور سے مشورہ کریں۔