U Nang Ameloblastoma

U nang Ameloblastoma là một khối u hiếm gặp, không ung thư (tốt tính), thường phát triển ở hàm gần răng hàm. U nang Ameloblastoma bắt đầu từ các tế bào tạo nên lớp men bảo vệ răng. Loại u nang Ameloblastoma phổ biến nhất là loại hung hăng, tạo thành một khối u lớn và phát triển vào xương hàm. Điều trị có thể bao gồm phẫu thuật và xạ trị. Trong một số trường hợp, cần phải tái tạo để phục hồi răng, hàm và vẻ ngoài khuôn mặt. Một số loại u nang Ameloblastoma ít hung hăng hơn. Mặc dù u nang Ameloblastoma thường được chẩn đoán ở người lớn từ 30 đến 60 tuổi, nhưng nó cũng có thể xảy ra ở trẻ em và người trẻ tuổi.

U nang Ameloblastoma thường không gây ra triệu chứng gì, nhưng các dấu hiệu và triệu chứng có thể bao gồm đau và một khối u hoặc sưng ở hàm. Nếu không được điều trị, khối u có thể phát triển rất lớn, làm biến dạng hình dạng của phần dưới khuôn mặt và hàm, và làm dịch chuyển răng khỏi vị trí. Hãy nói chuyện với nha sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn bị sưng hoặc đau hàm hoặc bất kỳ lo ngại nào khác về sức khỏe răng miệng của bạn.

Hãy nói chuyện với nha sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn bị sưng hoặc đau hàm hoặc bất kỳ lo ngại nào khác về sức khỏe răng miệng.

U nang Ameloblastoma bắt đầu từ các tế bào tạo nên lớp men bảo vệ răng. Hiếm khi, nó có thể bắt đầu ở mô nướu. Nguyên nhân chính xác của khối u vẫn chưa rõ, nhưng một số thay đổi di truyền (đột biến) có thể liên quan đến sự phát triển của u nang Ameloblastoma. Những thay đổi này có thể ảnh hưởng đến vị trí của khối u, loại tế bào liên quan và tốc độ phát triển của khối u.

U nang Ameloblastoma thường được phân loại theo loại, nhưng chúng cũng có thể được phân loại theo loại tế bào. Bốn loại chính bao gồm:

• U nang Ameloblastoma thông thường. Đây là loại phổ biến nhất và phát triển nhanh, thường ở xương hàm dưới, và khoảng 10% tái phát sau điều trị.
• U nang Ameloblastoma đơn nang. Loại này ít hung hăng hơn, nhưng thường xuất hiện ở tuổi trẻ hơn. Khối u thường nằm ở phía sau xương hàm dưới ở răng hàm. Tái phát có thể xảy ra sau điều trị.
• U nang Ameloblastoma ngoại biên. Loại này rất hiếm gặp và ảnh hưởng đến nướu và mô miệng ở hàm trên hoặc hàm dưới. Khối u có nguy cơ tái phát thấp sau điều trị.
• U nang Ameloblastoma di căn. Loại này rất hiếm gặp và được định nghĩa bởi các tế bào khối u xuất hiện xa vị trí chính ở hàm.

Rất hiếm khi, u nang răng (ameloblastoma) có thể trở thành ung thư (ác tính). Rất hiếm khi, các tế bào ameloblastoma có thể di căn đến các vùng khác của cơ thể, chẳng hạn như các hạch bạch huyết ở cổ và phổi.

U nang răng có thể tái phát sau điều trị.

Chẩn đoán u răng men có thể bắt đầu bằng các xét nghiệm như:

• Xét nghiệm hình ảnh. X-quang, chụp cắt lớp vi tính (CT) và chụp cộng hưởng từ (MRI) giúp bác sĩ xác định phạm vi của u răng men. Đôi khi, khối u có thể được phát hiện trên phim X-quang định kỳ tại nha khoa.
• Xét nghiệm mô. Để xác nhận chẩn đoán, bác sĩ có thể lấy mẫu mô hoặc mẫu tế bào và gửi đến phòng thí nghiệm để xét nghiệm.