হ্যাঁ, ইউটিআই-এর জন্য অগমেন্টিন কাজ করতে পারে, তবে এটি একটি দ্বিতীয়-সারির অ্যান্টিবায়োটিক। এফডিএ মূত্রনালীর সংক্রমণের জন্য অ্যামোক্সিসিলিন/ক্লাভুলানেট লেবেলযুক্ত যা বিটা-ল্যাকটামেজ-উৎপাদনকারী ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট হয়, এবং সংক্রামক রোগের নির্দেশিকা এখনও রুটিন মূত্রাশয় সংক্রমণের জন্য নাইট্রোফুরানটোইন, ট্রাইমেথোপ্রিম-সালফামেথোক্সাজল এবং ফসফোমাইসিনকে এর আগে স্থান দেয়। সাধারণ প্রাপ্তবয়স্কদের কোর্স ৫ থেকে ৭ দিন ধরে চলে।
TL;DR: মূল বিষয়
- অগমেন্টিন ইউটিআই নিরাময় করে, কিন্তু IDSA এবং ESCMID এটিকে একটি বিকল্প হিসাবে স্থান দেয়, সাধারণ মূত্রাশয় সংক্রমণের জন্য এটি পছন্দের প্রথম পছন্দ নয়।
- সেই র্যাঙ্কিং-এর পেছনের ট্রায়াল ডেটাতে, ৩ দিনের অ্যামোক্সিসিলিন/ক্লাভুলানেট কোর্স মহিলাদের মধ্যে ক্লিনিক্যালি ৭৬% এর বিপরীতে ৫৮% নিরাময় করেছিল, যেখানে সিপ্রোফ্লক্সাসিনের জন্য এটি ৭৭% ছিল।
- মোটামুটিভাবে ৪৩% বহির্বিভাগে জটিলতাহীন ইউটিআই E. coli স্ট্রেনগুলি পেনিসিলিন-শ্রেণীর ওষুধ প্রতিরোধী, যেখানে নাইট্রোফুরানটোইনের বিরুদ্ধে ১% এর কম।
- এটি একটি প্রতিরোধী কালচার, সালফা অ্যালার্জি, যখন নাইট্রোফুরানটোইন বাদ দেওয়া হয়, অথবা গর্ভাবস্থায়, যেখানে বিটা-ল্যাকটামগুলি একটি পছন্দের শ্রেণী, তখন এটি সঠিক পছন্দ হয়ে ওঠে।
- লেবেলযুক্ত প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ হলো প্রতি ১২ ঘন্টায় ৫০০ মিলিগ্রাম বা প্রতি ৮ ঘন্টায় ২৫০ মিলিগ্রাম, সাধারণত মূত্রাশয় সংক্রমণের জন্য ৫ থেকে ৭ দিন। আপনার চিকিৎসক ডোজ নির্ধারণ করবেন।
হ্যাঁ, ইউটিআই-এর জন্য অগমেন্টিন কাজ করে, কিন্তু এটি খুব কমই প্রথম অ্যান্টিবায়োটিক যা আপনার পাওয়া উচিত
অগমেন্টিন কি ইউটিআই-এর চিকিৎসা করে? হ্যাঁ, একটি সতর্কতার সাথে। অ্যামোক্সিসিলিন/ক্লাভুলানেট এফডিএ-লেবেলযুক্ত মূত্রনালীর সংক্রমণের জন্য যা বিটা-ল্যাকটামেজ-উৎপাদনকারী E. coli, Klebsiella এবং Enterobacter স্ট্রেন দ্বারা সৃষ্ট হয়, এবং এটি মূত্রাশয় সংক্রমণের চিকিৎসা করে। কিন্তু নির্দেশিকাগুলি এটিকে রুটিন মূত্রাশয় সংক্রমণের জন্য তিনটি অন্য ওষুধের পিছনে রাখে, তাই এটি প্রধানত তখনই সঠিক উত্তর যখন কিছু সেই ওষুধগুলি বাদ দেয়।
ক্লাভুলানেট নিজে কোনো অ্যান্টিবায়োটিক নয়। এটি বিটা-ল্যাকটামেজ এনজাইমকে ব্লক করে যা প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়া অ্যামোক্সিসিলিনকে ভেঙে ফেলতে ব্যবহার করে, ঠিক এভাবেই এই সংমিশ্রণটি এমন জীবাণুতে পৌঁছায় যা সাধারণ অ্যামোক্সিসিলিন পারে না। সেই বর্ধিত পৌঁছানো বাস্তব, এবং এটি এখনও ওষুধটিকে প্রথম-সারির করতে যথেষ্ট নয়: IDSA এবং ESCMID অ্যামোক্সিসিলিন/ক্লাভুলানেটকে তীব্র জটিলতাহীন মূত্রাশয় সংক্রমণের জন্য একটি দ্বিতীয়-সারির বিকল্প হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করে। পরবর্তী অংশটি এর প্রমাণ।
দ্বিতীয়-সারির কারণ: অগমেন্টিন যে ওষুধগুলি প্রতিস্থাপন করে তার চেয়ে কম ইউটিআই নিরাময় করে
তীব্র জটিলতাহীন মূত্রাশয় সংক্রমণের জন্য 2011 IDSA/ESCMID নির্দেশিকা চারটি পছন্দের এজেন্টগুলির নাম উল্লেখ করে: নাইট্রোফুরানটোইন, ট্রাইমেথোপ্রিম-সালফামেথোক্সাজল, ফসফোমাইসিন এবং পিভমেসিলিনাম যেখানে এটি ইউরোপে পাওয়া যায়। অ্যামোক্সিসিলিন/ক্লাভুলানেট বিকল্প স্তরে বসে, যখন পছন্দের ওষুধগুলি ব্যবহার করা যায় না তখন সংরক্ষিত থাকে। এটি একটি ক্রম, প্রত্যাহার নয়।
ক্রমের পিছনের সংখ্যাগুলি দুর্ভাগ্যজনক। তুলনামূলক ট্রায়ালে সেই নির্দেশিকাতে উল্লিখিত, দৈনিক দুবার ৫০০/১২৫ মিলিগ্রাম করে ৩ দিনের জন্য অ্যামোক্সিসিলিন/ক্লাভুলানেট ৭ ই 77% ক্লিনিকাল কিউর রেট নিয়েছিল সিপ্রোফ্লক্সাসিনের 77% এর বিপরীতে, মাইক্রোবায়োলজিক্যাল কিউর ছিল 76% বনাম 95%। সময়কাল নোট করুন। এটি একটি ৩ দিনের কোর্স ছিল, যা আজ মূত্রাশয় সংক্রমণের জন্য সাধারণত নির্ধারিতের চেয়ে কম।
প্রতিরোধ ব্যবধান আরও বাড়িয়ে তোলে। Open Forum Infectious Diseases 2023-এ প্রকাশিত একটি বৃহৎ মার্কিন বহির্বিভাগের ডেটাসেটে, জটিলতাহীন-ইউটিআই E. coli আইসোলেটগুলি প্রায় ৪৩% পেনিসিলিন-শ্রেণীর ওষুধ প্রতিরোধী ছিল, যে গ্রুপে অ্যামোক্সিসিলিন/ক্লাভুলানেট অন্তর্ভুক্ত, যেখানে নাইট্রোফুরানটোইনের বিরুদ্ধে ১% এরও কম প্রতিরোধী ছিল।
এখানে বেশিরভাগ পৃষ্ঠা যা বলবে না তা হলো: এর কোনোটিই অগমেন্টিনকে একটি খারাপ অ্যান্টিবায়োটিক করে তোলে না। এটি সাইনাস, কান, কামড় এবং শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণের জন্য একটি চমৎকার ওষুধ। ৪৩% সংখ্যাটিও একটি জাতীয় সমষ্টি, এবং আপনার স্থানীয় প্রতিরোধের ধরণ এবং আপনার নিজের কালচার প্রকাশিত গড় চেয়ে বেশি গুরুত্বপূর্ণ। যুক্তিটি একটি নির্দিষ্ট সংক্রমণের জন্য র্যাঙ্ক অর্ডারের বিষয়ে, এর বেশি কিছু নয়।
চারটি পরিস্থিতি যা অগমেন্টিনের দিকে পছন্দ পরিবর্তন করে
গর্ভাবস্থায় ইউটিআই-এর জন্য অগমেন্টিন চারটি পরিস্থিতির মধ্যে একটি যেখানে দ্বিতীয়-সারির ওষুধটি সঠিক প্রেসক্রিপশন হয়ে ওঠে। অন্য তিনটি হলো একটি প্রতিরোধী কালচার, একটি সালফা অ্যালার্জি, এবং একটি কিডনি বা সংক্রমণের স্থান সমস্যা যা নাইট্রোফুরানটোইনকে বন্ধ করে দেয়।
- কালচার তাই বলছে। একটি প্রস্রাব কালচার এবং সংবেদনশীলতা প্রতিবেদন একটি বিটা-ল্যাকটামেজ-উৎপাদনকারী জীব দেখায় যা আপনার ইতিমধ্যে চেষ্টা করা প্রথম-সারির এজেন্টের প্রতিরোধী।
- সালফা বাদ। একটি সালফা অ্যালার্জি বা অসহিষ্ণুতা ট্রাইমেথোপ্রিম-সালফামেথোক্সাজলকে সম্পূর্ণরূপে বাতিল করে দেয়।
- নাইট্রোফুরানটোইন বাদ। কিডনির কার্যকারিতা হ্রাস, বা মূত্রাশয়ের উপরে একটি সংক্রমণ সন্দেহ করা হলে, এটি ভুল সরঞ্জাম।
- গর্ভাবস্থা। 2025 JAMA Network Open অধ্যয়নে 71,000 এর বেশি প্রথম-ত্রৈমাসিকের গর্ভাবস্থা দেখা গেছে যে ট্রাইমেথোপ্রিম-সালফামেথোক্সাজল বিটা-ল্যাকটামগুলির তুলনায় যেকোনো জন্মগত ত্রুটির উচ্চতর আপেক্ষিক ঝুঁকির কারণ (আপেক্ষিক ঝুঁকি 1.35), যখন নাইট্রোফুরানটোইন এবং ফ্লুরোকুইনোলন বিটা-ল্যাকটামগুলির মতো দেখাচ্ছে।
সেই চতুর্থ ট্রিগারটি সঠিকভাবে পড়ুন। এটি এই দাবিকে সমর্থন করে যে বিটা-ল্যাকটামগুলি গর্ভাবস্থার প্রথম দিকে একটি পছন্দের শ্রেণী, এই দাবিকে নয় যে অগমেন্টিন "গর্ভাবস্থায় নিরাপদ"। আপনার চিকিৎসক এবং আপনার ত্রৈমাসিক সিদ্ধান্ত নেবেন। এবং লক্ষ্য করুন যে চারটি ট্রিগারের মধ্যে তিনটি একটি কালচার ফলাফলের উপর নির্ভর করে, যার অর্থ এটি আপনার চার্টের বিরুদ্ধে দাঁড়ানোর জন্য একটি তালিকা, একটি স্ব-মূল্যায়ন কুইজ নয়।
আপনার যদি উপসর্গ থাকে এবং এখনও কোনো পরিকল্পনা না থাকে, তবে অগাস্টের সাথে একটি $39 অনলাইন জরুরি যত্নের ভিজিট আপনাকে একজন মার্কিন-লাইসেন্সপ্রাপ্ত চিকিৎসকের সাথে সংযুক্ত করে যিনি আপনার উপসর্গগুলি মূল্যায়ন করতে পারেন, পরীক্ষা অর্ডার করতে পারেন এবং প্রয়োজনে প্রেসক্রাইব করতে পারেন। চিকিৎসক সিদ্ধান্ত নেবেন যে একটি অ্যান্টিবায়োটিক যুক্তিসঙ্গত কিনা এবং কোনটি, তাই কোনও ভিজিট প্রেসক্রিপশনের গ্যারান্টি দিতে পারে না। একটি ভিজিট একটি সন্দেহজনক কিডনি সংক্রমণ পরিচালনা করতে বা লাল-পতাকা উপসর্গ উপস্থিত থাকলে ব্যক্তিগত মূল্যায়নের বিকল্পও হতে পারে না।
ডোজটি প্রেসক্রিপশনের অর্ধেক মাত্র। মেয়াদকাল হলো অন্য অর্ধেক।
প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য FDA লেবেলে অগমেন্টিন ইউটিআই ডোজ হলো প্রতি ১২ ঘন্টায় একটি ৫০০ মিলিগ্রাম ট্যাবলেট বা প্রতি ৮ ঘন্টায় একটি ২৫০ মিলিগ্রাম ট্যাবলেট, সাথে ৮৭৫ মিলিগ্রাম প্রতি ১২ ঘন্টা আরও গুরুতর সংক্রমণের জন্য সংরক্ষিত।
যে বাক্যটি আপনার ফার্মাসিস্টকে ফিরিয়ে বলা উচিত তা হলো ডোজ এবং মেয়াদকাল: সাধারণ মূত্রাশয় সংক্রমণের জন্য, প্রতি ১২ ঘন্টায় ৫০০/১২৫ মিলিগ্রাম (বা ৮৭৫/১২৫ মিলিগ্রাম প্রতি ১২ ঘন্টা যদি আপনার চিকিৎসক মনে করেন সংক্রমণটি আরও গুরুতর) ৫ থেকে ৭ দিনের জন্য, ৩ দিনের কোর্সের জন্য নয় যা ট্রায়ালে খারাপ পারফর্ম করেছে। আপনি অগমেন্টিন কত দিন নিচ্ছেন তার কারণ জানতে চাইলে, এটি সংক্রমণের স্থান এবং তীব্রতার উপর নির্ভর করে।
কিডনি ফাংশন গাণিতিক পরিবর্তন করে। লেবেল অনুসারে, ৮৭৫ মিলিগ্রাম ট্যাবলেট ব্যবহার করা উচিত নয় যখন ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ৩০ মিলি/মিনিটের নিচে থাকে, এবং ডোজ প্রায় ২৫০ থেকে ৫০০ মিলিগ্রাম প্রতি ১২ ঘন্টা ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ১০ থেকে ৩০ মিলি/মিনিটের জন্য এবং ২৪ ঘন্টার নিচে ১০ এর জন্য প্রতি ২৪ ঘন্টা কমে যায়। সেই সমন্বয় চিকিৎসকের। এটি কখনই স্ব-সমন্বয় নয়।
দুটি ব্যবহারিক নোট অগমেন্টিন ইউটিআই ডোজ কতটা ভালোভাবে সহ্য করা হয় তা প্রভাবিত করে। MedlinePlus পরামর্শ দেয় যে পেটের অস্বস্তি কমাতে প্রতি ৮ থেকে ১২ ঘন্টায় খাবার বা স্ন্যাকসের সাথে এটি গ্রহণ করুন, এবং সতর্ক করে যে অ্যামোক্সিসিলিন/ক্লাভুলানেট মৌখিক গর্ভনিরোধকের কার্যকারিতা কমাতে পারে, তাই চিকিৎসার সময় একটি ব্যাকআপ পদ্ধতি ব্যবহার করুন।
ম্যাক্রোবিড এবং ব্যাট্রিমের বিরুদ্ধে, অগমেন্টিন একটি বাদে সব দিকেই হেরে যায়
ইউটিআই-এর জন্য অগমেন্টিন বনাম ম্যাক্রোবিড এবং ইউটিআই-এর জন্য অগমেন্টিন বনাম ব্যাট্রিম হলো দুটি তুলনা যা লোকেরা আসলে করে, এবং তারা আলাদাভাবে অপেক্ষা করার চেয়ে একসাথে দ্রুত নিষ্পত্তি হয়। নাইট্রোফুরানটোইন প্রথম-সারির, সেই 2023 ডেটাসেটে 1% এর কম E. coli প্রতিরোধ ক্ষমতা রয়েছে, কিন্তু এটি প্রস্রাবে ঘনীভূত হয় এবং মূত্রাশয়ের বাইরে টিস্যুর থেরাপিউটিক স্তরগুলিতে পৌঁছায় না। এটিকে একটি কঠিন নিয়ম হিসাবে বিবেচনা করুন: এটি পাইলোনেফ্রাইটিসের জন্য যথেষ্ট নয়। ট্রাইমেথোপ্রিম-সালফামেথোক্সাজলও প্রথম-সারির যেখানে স্থানীয় প্রতিরোধ ক্ষমতা কম, এবং একটি সালফা অ্যালার্জি সেই দরজা সম্পূর্ণভাবে বন্ধ করে দেয়। ফসফোমাইসিন একক-ডোজ বিকল্প হিসাবে পছন্দের স্তরের পরিপূরক। ব্যাট্রিম বনাম ম্যাক্রোবিড-এর আমাদের তুলনা সেই দুটি বিষয়ে আরও গভীরে যায়।
অগমেন্টিনের আসল প্রান্তটি সংকীর্ণ কিন্তু বাস্তব: এটি একটি বিটা-ল্যাকটাম বিকল্প যখন অ্যালার্জি, গর্ভাবস্থা বা একটি প্রতিরোধী কালচার অন্যদের বন্ধ করে দিয়েছে, প্রায় ৪৩% পেনিসিলিন-শ্রেণীর প্রতিরোধের বিরুদ্ধে।
এখানে সূক্ষ্মতা রয়েছে যা কোনও তুলনামূলক পৃষ্ঠা উল্লেখ করে না। কিডনি জড়িত থাকার কারণে নাইট্রোফুরানটোইন বাদ দেওয়া হয়, তবে এটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে অগমেন্টিনকে প্রচার করে না। একই IDSA নির্দেশিকাতে বলা হয়েছে যে মৌখিক বিটা-ল্যাকটামগুলি পাইলোনেফ্রাইটিসের জন্য অন্যান্য এজেন্টগুলির চেয়ে কম কার্যকর এবং, যদি ব্যবহার করা হয়, তবে সেফট্রিয়াক্সোন বা অ্যামাইনোগ্লাইকোসাইডের মতো একটি দীর্ঘ-অভিনয় এজেন্টের প্রাথমিক শিরায় ডোজ অনুসরণ করা উচিত।
জ্বর এবং ফ্ল্যাঙ্ক ব্যথা মানে অ্যান্টিবায়োটিকের প্রশ্ন ইতিমধ্যে পরিবর্তিত হয়েছে
কিছু উপসর্গ অগমেন্টিন-অথবা-নয় বিতর্ককে অপ্রাসঙ্গিক করে তোলে, কারণ তারা পিলের পছন্দের পরিবর্তে যত্নের পরিস্থিতি পরিবর্তন করে।
যদি জরুরিভাবে 911 এ কল করুন বা জরুরি কক্ষে যান:
- সন্দেহজনক ইউটিআই-এর সাথে বিভ্রান্তি, দ্রুত শ্বাসপ্রশ্বাস, দ্রুত হৃদস্পন্দন বা নিম্ন রক্তচাপ, যা ইউরোসেপসিস নির্দেশ করতে পারে
- মুখ, গলা, জিহ্বা, ঠোঁট বা চোখের ফোলাভাব, শ্বাস নিতে বা গিলতে অসুবিধা, বা শ্বাসকষ্ট, যা একটি গুরুতর অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া নির্দেশ করতে পারে
- ত্বক বা চোখের হলুদাভ ভাব, গাঢ় প্রস্রাব, বা উপরের ডান পেটে ব্যথা, যা লিভারের আঘাত নির্দেশ করতে পারে
পরবর্তী স্তরটি জরুরি নয়, তবে এটি অপেক্ষা এবং দেখার বিষয়ও নয়। গর্ভাবস্থায় জ্বর সহ যেকোনো ইউটিআই উপসর্গ অবিলম্বে মূল্যায়নের দাবি রাখে।
আগামী সপ্তাহের মধ্যে একটি ভিজিট বুক করুন যদি:
- ইউটিআই উপসর্গগুলির সাথে জ্বর, কাঁপুনি, ফ্ল্যাঙ্ক বা পিঠে নীচের দিকে ব্যথা, বা বমি বমি ভাব এবং বমি, যা কিডনি সংক্রমণের ইঙ্গিত দেয় এবং একই সপ্তাহে বা তার আগে মূল্যায়নের প্রয়োজন
- আপনার উপসর্গগুলি অ্যান্টিবায়োটিক-এ উন্নতি করছে না
- চিকিৎসার সময় বা বন্ধ করার দুই বা ততোধিক মাস পরে ক্র্যাম্প বা জ্বর সহ জলযুক্ত বা রক্তাক্ত ডায়রিয়া, যা MedlinePlus C. difficile কোলাইটিস হিসাবে চিহ্নিত করে। সেই বিলম্ব বাস্তব, তাই কয়েক মাস পরেও সাম্প্রতিক অ্যান্টিবায়োটিকগুলি উল্লেখ করুন।
এবং কিছু জিনিস প্রথম ট্যাবলেট শুরু করার আগে, অগমেন্টিনের সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির সাথে Raising করার মতো।
শুরু করার আগে একজন চিকিৎসকের সাথে কথা বলুন যদি:
- আপনার পেনিসিলিন অ্যালার্জি বা অ্যামোক্সিসিলিন/ক্লাভুলানেটের প্রতি পূর্ববর্তী লিভার প্রতিক্রিয়া আছে
- আপনার কিডনির কার্যকারিতা হ্রাস পেয়েছে
- আপনি গর্ভবতী বা স্তন্যদান করছেন, অথবা আপনি মৌখিক গর্ভনিরোধকের উপর নির্ভর করেন
প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্নাবলী
আমি কি ইউটিআই-এর জন্য পুরানো প্রেসক্রিপশনের leftover Augmentin নিতে পারি?
না। একটি আংশিক বোতল সংজ্ঞানুসারে একটি অসম্পূর্ণ কোর্স, এবং এটি একটি ভিন্ন সংক্রমণ এবং সম্ভবত একটি ভিন্ন জীবাণুর সাথে মিলেছিল। একটি বিটা-ল্যাকটাম-এর কয়েক দিন গ্রহণ যা আপনার বর্তমান ব্যাকটেরিয়া ইতিমধ্যে প্রতিরোধী হতে পারে তা আরও প্রতিরোধের জন্য নির্বাচন করে, পরে একটি প্রস্রাব কালচার থাকলে তা ঘোলাটে করে তোলে, এবং কার্যকর চিকিৎসা বিলম্বিত করতে পারে। বর্তমান সংক্রমণ মূল্যায়ন করুন এবং প্রেসক্রিপশন নিন।
Augmentin ইউটিআই-এর জন্য কত দ্রুত কাজ করা উচিত?
সাধারণত ২৪ থেকে ৪৮ ঘন্টার মধ্যে, জ্বালা এবং জরুরি অবস্থা স্পষ্টভাবে হ্রাস করা উচিত। যদি ৪৮ থেকে ৭২ ঘন্টার মধ্যে কোনো উন্নতি না হয়, বা কোনো সময়ে উপসর্গগুলি খারাপ হয়, তবে বোতল শেষ হওয়ার জন্য অপেক্ষা না করে আপনার চিকিৎসককে যোগাযোগ করুন। এই ধরণ প্রায়শই বোঝায় যে জীবটি প্রতিরোধী এবং একটি কালচার পরিবর্তনকে গাইড করা উচিত। একবার আপনি সুস্থ বোধ করলেও প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী সম্পূর্ণ কোর্সটি শেষ করুন।
কেন ইউটিআই-এর জন্য Augmentin-এর অনলাইন রোগীর পর্যালোচনাগুলি এত মিশ্র?
কখনও কখনও ওষুধটি কেবল বাগ-এর সাথে মেলেনি। পর্যালোচনাগুলি প্রায় সমানভাবে বিভক্ত কারণ ফলাফল নির্ভর করে যে সেই বিশেষ E. coli স্ট্রেনটি সংবেদনশীল ছিল কিনা, এবং বহির্বিভাগের ইউটিআই আইসোলেটগুলিতে পেনিসিলিন-শ্রেণীর প্রতিরোধ ক্ষমতা প্রায় ৪৩%। একটি সংবেদনশীলতা রিপোর্টের উপর ভিত্তি করে প্রেসক্রাইব করা হলে, এটি ভালভাবে কাজ করে। অন্ধভাবে প্রেসক্রাইব করা হলে, উল্লেখযোগ্য সংখ্যক লোক কোনো সুবিধা পায় না এবং এটি সম্পর্কে লেখে।
সাধারণ অ্যামোক্সিসিলিন কি ইউটিআই-এর জন্য Augmentin-এর মতো ভাল?
না। দুটি বিনিময়যোগ্য নয়। FDA-এর নির্দেশনা বিশেষভাবে বিটা-ল্যাকটামেজ-উৎপাদনকারী স্ট্রেনগুলির জন্য, এবং সেই ব্যাকটেরিয়াগুলি এনজাইম তৈরি করে যা একা ব্যবহৃত অ্যামোক্সিসিলিনকে ধ্বংস করে। ক্লাভুলানেট সেই এনজাইমকে ব্লক করার জন্য বিদ্যমান। মূত্র E. coli-এর বিরুদ্ধে নির্ভরযোগ্যতার ক্ষেত্রে সাধারণ অ্যামোক্সিসিলিন যথেষ্ট কমে গেছে যে এটি এ্যাম্পিরিক সাইস্টিটিস চিকিৎসার জন্য একটি নির্দেশিকা-পছন্দের পছন্দ নয়।
Augmentin কি পুরুষদের মধ্যে বা ক্যানিস্টারযুক্ত রোগীদের মধ্যে ইউটিআই-এর জন্য কাজ করে?
কখনও কখনও, কিন্তু এগুলি উপরের সবকিছুর বাইরে পড়ে। পুরুষদের মধ্যে ইউটিআই, ক্যানিস্টারযুক্ত রোগীদের মধ্যে, এবং যাদের মূত্রনালীর গঠন বা কার্যকারিতা অস্বাভাবিকতা রয়েছে তাদের জটিল হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়, যার সাধারণত অর্থ হলো প্রস্রাব কালচার অপরিহার্য, কোর্সগুলি দীর্ঘতর হয়, এবং একটি ক্যানিস্টার বিনিময় বা অপসারণের প্রয়োজন হতে পারে। এই পৃষ্ঠায় ডোজ এবং মেয়াদকাল সাধারণ সাইস্টিটিস অনুমান করে।
Augmentin এবং ইউটিআই-এর বিষয়ে নীচের রেখা
Augmentin মূত্রনালীর সংক্রমণের বিরুদ্ধে কার্যকর এবং এখনও সাধারণ সাইস্টিটিসের জন্য দ্বিতীয়-সারির, নাইট্রোফুরানটোইন, ট্রাইমেথোপ্রিম-সালফামেথোক্সাজল এবং ফসফোমাইসিনের পরে। ইউটিআই-এর জন্য Augmentin সঠিক প্রেসক্রিপশন হয়ে ওঠে যখন একটি কালচার ফলাফল, একটি সালফা অ্যালার্জি, কিডনির কার্যকারিতা বা গর্ভাবস্থা প্রথম-সারির দরজা বন্ধ করে দেয়। যখন এটি নির্বাচন করা হয়, তখন যে সংমিশ্রণটি গুরুত্বপূর্ণ তা হলো ডোজ এবং মেয়াদকাল: সাধারণ সাইস্টিটিসে প্রতি ১২ ঘন্টায় ৫০০/১২৫ মিলিগ্রাম ৫ থেকে ৭ দিনের জন্য, যেমন আপনার চিকিৎসক নির্দেশ করেন। কালচার-গাইডেড প্রেসক্রিপশনই ভালো ফলাফলকে খারাপ ফলাফল থেকে আলাদা করে যা লোকেরা পর্যালোচনাগুলিতে বর্ণনা করে।
দাবিত্যাগ: এই নিবন্ধটি কেবল তথ্যের উদ্দেশ্যে এবং এটি চিকিৎসা পরামর্শ গঠন করে না। রোগ নির্ণয় এবং চিকিৎসা সিদ্ধান্তের জন্য সর্বদা একজন যোগ্য স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সাথে পরামর্শ করুন। আপনি যদি কোনও মেডিকেল জরুরি অবস্থার সম্মুখীন হন তবে অবিলম্বে 911 এ কল করুন বা নিকটতম জরুরি কক্ষে যান।
