घातक परिधीय स्नायु खोल ट्युमर के हो? लक्षणहरू, कारणहरू र उपचार

घातक परिधीय स्नायु खोल ट्युमर (एमपीएनएसटी) एक दुर्लभ प्रकारको क्यान्सर हो जुन तपाईंको स्नायु वरिपरिको सुरक्षात्मक आवरणमा विकास हुन्छ। यी ट्युमर तपाईंको परिधीय स्नायुहरूलाई घेर्ने र समर्थन गर्ने तन्तुहरूमा बढ्छन्, जुन तपाईंको मस्तिष्क र मेरुदण्ड बाहिरका स्नायुहरू हुन्।

यद्यपि यो निदान ओभरव्हेल्मिङ लाग्न सक्छ, एमपीएनएसटी के हो र यसको कसरी उपचार गरिन्छ भन्ने बुझ्दा तपाईंलाई थप तयार महसुस गर्न मद्दत गर्न सक्छ। यी ट्युमर सबै नरम तन्तु क्यान्सरको केवल ५-१०% मात्र बनाउँछन्, त्यसैले तपाईं असामान्य तर उचित चिकित्सा हेरचाहको साथ व्यवस्थित गर्न सकिने कुरासँग व्यवहार गरिरहनुभएको छ।

घातक परिधीय स्नायु खोल ट्युमरका लक्षणहरू के के हुन्?

सबैभन्दा सामान्य प्रारम्भिक संकेत स्नायु मार्गमा बढ्दो ढिँडो वा द्रव्यमान हो जसले पीडा हुन सक्छ वा नहुन सक्छ। तपाईंले हप्ता वा महिनाहरूमा यो उभार ठूलो हुँदै गएको देख्न सक्नुहुन्छ, जुन सामान्यतया एउटै आकारमा रहने हानिरहित वृद्धिको तुलनामा फरक छ।

आउनुहोस्, तपाईंले अनुभव गर्न सक्ने लक्षणहरू हेरौं, यो ध्यानमा राख्दै कि प्रारम्भिक पहिचानले उपचारको नतिजामा वास्तविक फरक पार्छ।

• तपाईंको छाला मुनि कडा, बढ्दो द्रव्यमान वा ढिँडो
• ट्युमरको क्षेत्रमा पीडा वा कोमलता
• प्रभावित स्नायुद्वारा आपूर्ति गरिएको क्षेत्रमा सुन्नपन वा झमझमाट
• प्रभावित स्नायुद्वारा नियन्त्रित मांसपेशीहरूमा कमजोरी
• तपाईंको शरीरका भागहरूमा संवेदना वा अनुभूतिको हानि
• रिफ्लेक्सहरूमा परिवर्तनहरू

केही अवस्थामा, ट्युमर वरपरका तन्तुहरूमा दबाब दिन पर्याप्त ठूलो नभएसम्म तपाईंले कुनै लक्षणहरू याद गर्न सक्नुहुन्न। यही कारणले गर्दा कुनै पनि नयाँ, बढ्दो ढिँडोले तपाईंको डाक्टरबाट ध्यान दिनुपर्छ, यद्यपि यसले दुख्दैन।

घातक परिधीय स्नायु खोल ट्युमरका प्रकारहरू के के हुन्?

एमपीएनएसटी ट्युमरहरू सामान्यतया तिनीहरू कहाँ विकास हुन्छन् र तिनीहरूका आधारभूत कारणहरूमा आधारित वर्गीकृत गरिन्छ। यी प्रकारहरू बुझ्नाले तपाईंको चिकित्सा टोलीले तपाईंको विशिष्ट अवस्थाको लागि उत्तम उपचार दृष्टिकोण छनौट गर्न मद्दत गर्दछ।

धेरैजसो डाक्टरहरूले तिनीहरूको उत्पत्तिको आधारमा यी ट्युमरहरूलाई दुई मुख्य समूहमा वर्गीकृत गर्छन्:

• स्पोराडिक एमपीएनएसटी: यी कुनै ज्ञात आनुवंशिक कारण बिना अनियमित रूपमा विकास हुन्छन् र लगभग ५०% केसहरू बनाउँछन्
• एनएफ१-सम्बन्धित एमपीएनएसटी: यी न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार १ भएका मानिसहरूमा हुन्छन्, जसले लगभग ४०-५०% केसहरूको लागि खाता बनाउँछ
• विकिरण-प्रेरित एमपीएनएसटी: यी दुर्लभ ट्युमर विकिरण थेरापी उपचार पछि वर्षौं पछि विकास हुन्छन्

तपाईंको डाक्टरले माइक्रोस्कोप अन्तर्गत क्यान्सर कोशिकाहरू कति आक्रामक देखिन्छन् भन्ने वर्णन गर्ने ग्रेडद्वारा पनि ट्युमरलाई वर्गीकृत गर्नेछ। उच्च-ग्रेड ट्युमरहरू कम-ग्रेड भन्दा छिटो बढ्छन् र फैलिन्छन्।

घातक परिधीय स्नायु खोल ट्युमरको कारण के हो?

एमपीएनएसटीको सही कारण पूर्ण रूपमा बुझिएको छैन, तर अनुसन्धानकर्ताहरूले यी ट्युमरहरू विकास गर्ने सम्भावना बढाउने धेरै कारकहरू पहिचान गरेका छन्। अधिकांश केसहरू कुनै स्पष्ट ट्रिगर बिना हुन्छन्, जबकि अरूहरू विशिष्ट आनुवंशिक अवस्थाहरू वा पहिलेका उपचारहरूसँग जोडिएका छन्।

यहाँ एमपीएनएसटी विकासमा योगदान गर्न सक्ने मुख्य कारकहरू छन्:

• न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार १ (एनएफ१): यस आनुवंशिक अवस्थाले तपाईंको जोखिमलाई उल्लेखनीय रूपमा बढाउँछ
• पहिलेको विकिरण थेरापी: ट्युमर विकिरण उपचार पछि १०-२० वर्ष पछि विकास हुन सक्छ
• आनुवंशिक उत्परिवर्तनहरू: कोशिका वृद्धिलाई नियन्त्रण गर्ने विशिष्ट जीनहरूमा परिवर्तनहरू
• परिवारको इतिहास: दुर्लभ केसहरू परिवारमा चल्छन्
• पहिलेदेखि नै हानिरहित स्नायु ट्युमरहरू: कहिलेकाहीँ हानिरहित ट्युमरहरू घातकमा परिणत हुन सक्छन्

यदि तपाईंसँग एनएफ१ छ भने, एमपीएनएसटी विकास गर्ने तपाईंको आजीवन जोखिम लगभग ८-१३% छ, जुन सामान्य जनसंख्याको तुलनामा धेरै उच्च छ। यद्यपि, यसको मतलब अझै पनि एनएफ१ भएका धेरै मानिसहरूले यो प्रकारको क्यान्सर कहिल्यै विकास गर्दैनन्।

घातक परिधीय स्नायु खोल ट्युमरको लागि कहिले डाक्टरलाई देख्ने?

यदि तपाईंले कुनै नयाँ ढिँडो वा उभार देख्नुहुन्छ जुन बढिरहेको छ वा परिवर्तन भइरहेको छ भने, विशेष गरी यदि यो स्नायुको बाटोमा छ भने तपाईंले आफ्नो डाक्टरलाई सम्पर्क गर्नुपर्छ। प्रारम्भिक मूल्याङ्कनले तपाईंलाई सफल उपचारको लागि उत्तम अवसर दिन्छ।

यदि तपाईंले यी चेतावनी चिन्हहरू अनुभव गर्नुभयो भने पर्खनुहोस्:

• समयसँगै ठूलो हुँदै गएको ढिँडो
• तपाईंको हात वा खुट्टामा नयाँ सुन्नपन वा कमजोरी
• पीडा जुन खराब हुँदैछ वा सामान्य उपचारहरूमा प्रतिक्रिया दिइरहेको छैन
• संवेदना वा झमझमाटमा परिवर्तनहरू जुन जारी रहन्छ
• यदि तपाईंसँग एनएफ१ छ भने कुनै पनि चिन्ताजनक परिवर्तनहरू

यदि तपाईंसँग न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार १ छ भने, नियमित जाँच गराउनु र अवस्थित उभारहरूमा कुनै पनि परिवर्तन वा नयाँ लक्षणहरूको रिपोर्ट गर्नु विशेष गरी महत्त्वपूर्ण छ। तपाईंको चिकित्सा टोलीले हानिरहित परिवर्तनहरू र तत्काल ध्यान चाहिने संकेतहरू बीच भेद गर्न मद्दत गर्न सक्छ।

घातक परिधीय स्नायु खोल ट्युमरका जोखिम कारकहरू के के हुन्?

धेरै कारकहरूले एमपीएनएसटी विकास गर्ने तपाईंको सम्भावना बढाउन सक्छन्, यद्यपि जोखिम कारकहरू भएकोले तपाईंलाई निश्चित रूपमा यो क्यान्सर हुनेछ भन्ने अर्थ लाग्दैन। यी कारकहरू बुझ्नाले तपाईं र तपाईंको डाक्टरलाई प्रारम्भिक संकेतहरूको लागि सतर्क रहन मद्दत गर्दछ।

सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण जोखिम कारकहरू समावेश छन्:

• न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार १: सबैभन्दा बलियो ज्ञात जोखिम कारक
• पहिलेको विकिरण जोखिम: विशेष गरी चिकित्सीय विकिरण
• उमेर: वयस्कहरूमा बढी सामान्य, २०-५० को दशकमा उच्च घटनासँग
• लिङ्ग: महिला भन्दा पुरुषमा अलि बढी सामान्य
• विद्यमान न्यूरोफाइब्रोमाहरू: हानिरहित स्नायु ट्युमरहरू जुन दुर्लभ रूपमा रूपान्तरण हुन सक्छन्
• आनुवंशिक सिन्ड्रोमहरू: स्नायु विकासलाई असर गर्ने दुर्लभ अवस्थाहरू

केही अत्यन्त दुर्लभ जोखिम कारकहरूमा निश्चित रसायनहरूको सम्पर्क वा स्नायु ऊतकलाई असर गर्ने अन्य आनुवंशिक अवस्थाहरू समावेश छन्। तपाईंको डाक्टरले तपाईंको चिकित्सा इतिहास र पारिवारिक पृष्ठभूमिको आधारमा तपाईंको व्यक्तिगत जोखिम मूल्याङ्कन गर्न मद्दत गर्न सक्छ।

घातक परिधीय स्नायु खोल ट्युमरका सम्भावित जटिलताहरू के के हुन्?

एमपीएनएसटीले ट्युमरबाटै र उपचारबाट धेरै जटिलताहरू निम्त्याउन सक्छ। यी सम्भावनाहरू बुझ्नाले तपाईंलाई जोखिम कम गर्न तयार हुन र तपाईंको चिकित्सा टोलीसँग काम गर्न मद्दत गर्दछ।

ट्युमरबाट जटिलताहरू समावेश हुन सक्छन्:

• स्नायु क्षति: प्रभावित स्नायुहरूमा कार्यको स्थायी हानि
• मेटास्टेसिस: फोक्सो, हड्डी वा अन्य अंगहरूमा क्यान्सर फैलिनु
• स्थानीय पुनरावृत्ति: एउटै क्षेत्रमा ट्युमर फेरि बढ्नु
• अशक्तता: प्रभावित क्षेत्रहरूमा आन्दोलन वा संवेदनाको हानि
• दीर्घकालीन पीडा: स्नायु संलग्नताबाट निरन्तर असुविधा

उपचारसँग सम्बन्धित जटिलताहरूमा शल्यक्रिया जोखिमहरू, कीमोथेरापी साइड इफेक्टहरू वा विकिरण थेरापी प्रभावहरू समावेश हुन सक्छन्। तपाईंको चिकित्सा टोलीले यी सम्भावनाहरू छलफल गर्नेछ र तपाईंको उपचार लाभलाई अधिकतम बनाउँदै तिनीहरूलाई कम गर्न काम गर्नेछ।

घातक परिधीय स्नायु खोल ट्युमर कसरी निदान गरिन्छ?

एमपीएनएसटी निदान गर्नु निदान पुष्टि गर्न र ट्युमरको सीमा निर्धारण गर्न धेरै चरणहरू चाहिन्छ। तपाईंको डाक्टरले शारीरिक परीक्षाबाट सुरु गर्नेछ र त्यसपछि पूर्ण चित्र प्राप्त गर्न विशिष्ट परीक्षणहरू अर्डर गर्नेछ।

निदान प्रक्रियामा सामान्यतया समावेश हुन्छ:

1. शारीरिक परीक्षा: तपाईंको डाक्टरले ढिँडो जाँच गर्छ र स्नायु प्रकार्य परीक्षण गर्छ
2. एमआरआई स्क्यान: विस्तृत छविहरूले ट्युमरको आकार र स्नायुहरूसँगको सम्बन्ध देखाउँछन्
3. सीटी स्क्यान: अन्य क्षेत्रहरूमा फैलिएको जाँच गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ
4. बायोप्सी: सानो ऊतक नमूनाले निदान पुष्टि गर्दछ
5. पीईटी स्क्यान: कहिलेकाहीँ क्यान्सर फैलिएको हेर्न प्रयोग गरिन्छ
6. आनुवंशिक परीक्षण: यदि एनएफ१ शङ्का गरिएको छ भने सिफारिस गर्न सकिन्छ

बायोप्सी सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण परीक्षण हो किनभने यो एमपीएनएसटीलाई निश्चित रूपमा निदान गर्ने एक मात्र तरिका हो। तपाईंको डाक्टरले क्यान्सर कोशिकाहरू फैलाउने जोखिमलाई कम गर्दै सही नतिजा प्राप्त गर्न यो प्रक्रियालाई सावधानीपूर्वक योजना बनाउनेछ।

घातक परिधीय स्नायु खोल ट्युमरको उपचार के हो?

एमपीएनएसटीको उपचारमा सामान्यतया मुख्य दृष्टिकोणको रूपमा शल्यक्रिया समावेश हुन्छ, प्रायः अन्य थेरापीहरूसँग संयोजन गरिन्छ। तपाईंको उपचार योजना तपाईंको विशिष्ट अवस्थामा अनुकूलित गरिनेछ, जसमा ट्युमरको स्थान, आकार र यो फैलिएको छ कि छैन समावेश छ।

मुख्य उपचार विकल्पहरू समावेश छन्:

• शल्यक्रिया: सम्भव भएमा फराकिलो मार्जिनको साथ ट्युमरको पूर्ण हटाउने
• विकिरण थेरापी: बाँकी क्यान्सर कोशिकाहरूलाई मार्न उच्च-ऊर्जा किरणहरू
• कीमोथेरापी: तपाईंको शरीरभरि क्यान्सर कोशिकाहरूलाई लक्षित गर्न औषधिहरू
• क्लिनिकल परीक्षणहरू: नयाँ, प्रयोगात्मक उपचारहरूमा पहुँच
• लक्षित थेरापी: विशिष्ट क्यान्सर कोशिका सुविधाहरूमा आक्रमण गर्ने औषधिहरू

शल्यक्रिया सामान्यतया पहिलो र सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण उपचार हो। तपाईंको सर्जनले सबै क्यान्सर कोशिकाहरू गइसकेका छन् भनी सुनिश्चित गर्न वरपरको केही स्वस्थ ऊतकसँगै सम्पूर्ण ट्युमर हटाउन प्रयास गर्नेछ। कहिलेकाहीँ यसको मतलब केही स्नायु प्रकार्य त्याग्नु पर्ने हुन सक्छ, तर तपाईंको टोलीले यी व्यापार-अफहरू तपाईंसँग छलफल गर्नेछ।

ट्युमरहरू जुन पूर्ण रूपमा हटाउन सकिँदैन वा फैलिएका छन्, तपाईंको डाक्टरले कीमोथेरापी वा विकिरण थेरापी सिफारिस गर्न सक्छन्। यी उपचारहरूले ट्युमरलाई सानो बनाउन, तिनीहरूको वृद्धिलाई ढिलो गर्न वा लक्षणहरू कम गर्न मद्दत गर्न सक्छन्।

घातक परिधीय स्नायु खोल ट्युमर उपचारको क्रममा घरमा लक्षणहरू कसरी व्यवस्थापन गर्ने?

घरमा लक्षणहरू व्यवस्थापन गर्नु तपाईंको समग्र हेरचाह योजनाको महत्त्वपूर्ण हिस्सा हो। सरल रणनीतिहरूले तपाईंलाई थप सहज महसुस गर्न र उपचारको क्रममा तपाईंको जीवनको गुणस्तर कायम राख्न मद्दत गर्न सक्छ।

यहाँ सामान्य लक्षणहरू व्यवस्थापन गर्ने तरिकाहरू छन्:

• पीडा व्यवस्थापन: निर्देशन अनुसार निर्धारित औषधिहरू प्रयोग गर्नुहोस् र हल्का तातो वा चिसो थेरापी प्रयास गर्नुहोस्
• थकान: गतिविधिलाई आरामसँग सन्तुलन गर्नुहोस् र नियमित निद्रा तालिका कायम गर्नुहोस्
• पोषण: सानो, बारम्बार खाना खानुहोस् र हाइड्रेटेड रहनुहोस्
• हल्का व्यायाम: तपाईंको डाक्टरले अनुमोदन गरे अनुसार हल्का हिँडाइ वा स्ट्रेचिङ
• तनाव व्यवस्थापन: विश्राम प्रविधिहरू वा ध्यान अभ्यास गर्नुहोस्
• छालाको हेरचाह: शल्यक्रिया क्षेत्रलाई सफा र सुख्खा राख्नुहोस्

लक्षण व्यवस्थापनका लागि नयाँ दृष्टिकोणहरू प्रयास गर्नु अघि सधैं आफ्नो चिकित्सा टोलीसँग जाँच गर्नुहोस्। तिनीहरूले तपाईंको विशिष्ट अवस्थाको लागि के सुरक्षित र प्रभावकारी छ भन्ने बारे मार्गदर्शन गर्न सक्छन्।

तपाईंले आफ्नो डाक्टरको नियुक्तिको लागि कसरी तयारी गर्नुपर्छ?

तपाईंको नियुक्तिको लागि तयारी गर्नाले तपाईंले आफ्नो डाक्टरसँगको समयलाई अधिकतम बनाउन मद्दत गर्दछ। प्रश्नहरू र जानकारीको साथ व्यवस्थित भएर आउँदा सबैको लागि भेटघाट बढी उत्पादक हुन्छ।

तपाईंको नियुक्तिको अघि:

1. तपाईंका लक्षणहरू लेख्नुहोस्: तिनीहरू कहिले सुरु भए र कसरी परिवर्तन भएका छन् समावेश गर्नुहोस्
2. तपाईंका औषधिहरूको सूची बनाउनुहोस्: पूरक र ओभर-द-काउन्टर औषधिहरू समावेश गर्नुहोस्
3. चिकित्सा रेकर्डहरू सङ्कलन गर्नुहोस्: पहिलेका परीक्षण नतिजाहरू र इमेजिङ अध्ययनहरू ल्याउनुहोस्
4. प्रश्नहरू तयार गर्नुहोस्: तपाईंले आफ्नो अवस्थाको बारेमा के जान्न चाहनुहुन्छ लेख्नुहोस्
5. सहयोग ल्याउनुहोस्: तपाईंसँग परिवारको सदस्य वा साथीलाई आउन विचार गर्नुहोस्
6. परिवारको इतिहास नोट गर्नुहोस्: क्यान्सर वा आनुवंशिक अवस्था भएका कुनै पनि आफन्तहरू समावेश गर्नुहोस्

तपाईंले नबुझेको कुनै कुराको बारेमा सोध्न नहिचकिचाउनुहोस्। तपाईंको चिकित्सा टोलीले तपाईंलाई आफ्नो हेरचाह योजनाको बारेमा जानकार र सहज महसुस गर्न मद्दत गर्न चाहन्छ।

घातक परिधीय स्नायु खोल ट्युमरको बारेमा मुख्य कुरा के हो?

एमपीएनएसटी एक दुर्लभ तर गम्भीर प्रकारको क्यान्सर हो जसलाई तत्काल चिकित्सा ध्यान र विशेष हेरचाह चाहिन्छ। निदान ओभरव्हेल्मिङ लाग्न सक्छ भने पनि, धेरै मानिसहरूले उपयुक्त उपचारको साथ यो अवस्थालाई सफलतापूर्वक व्यवस्थापन गर्छन्।

याद राख्नु पर्ने सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुराहरू भनेको प्रारम्भिक पहिचानले नतिजालाई सुधार गर्दछ, उपचार विकल्पहरू निरन्तर सुधार भइरहेका छन्, र तपाईंले यो एक्लै सामना गर्नुपर्दैन। तपाईंको चिकित्सा टोलीसँग एमपीएनएसटीको अनुभव छ र तपाईंको हेरचाहको प्रत्येक चरणमा मार्गदर्शन गर्न सक्छ।

तपाईंका स्वास्थ्य सेवा प्रदायकहरूसँग सम्पर्कमा रहनुहोस्, प्रश्नहरू सोध्न नहिचकिचाउनुहोस्, र एउटा चरणमा ध्यान केन्द्रित गर्नुहोस्। उचित चिकित्सा हेरचाह र समर्थनको साथ, तपाईंले आफ्नो अवस्थाको लागि उत्तम सम्भावित नतिजा प्राप्त गर्न काम गर्न सक्नुहुन्छ।

घातक परिधीय स्नायु खोल ट्युमरको बारेमा बारम्बार सोधिने प्रश्नहरू

प्रश्न १: घातक परिधीय स्नायु खोल ट्युमर कति दुर्लभ छ?

एमपीएनएसटी धेरै दुर्लभ छ, सबै नरम तन्तु सार्कोमाको केवल ५-१०% मात्र बनाउँछ। यो सामान्य जनसंख्यामा प्रति वर्ष लगभग १००,००० मा १ जनामा हुन्छ। यद्यपि, यदि तपाईंसँग न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार १ छ भने, तपाईंको आजीवन जोखिम ८-१३% सम्म उल्लेखनीय रूपमा उच्च छ।

प्रश्न २: एमपीएनएसटी निको हुन सक्छ?

दृष्टिकोण ट्युमरको आकार, स्थान र यो फैलिएको छ कि छैन जस्ता धेरै कारकहरूमा निर्भर गर्दछ। जब चाँडै पत्ता लगाइन्छ र शल्यक्रियाद्वारा पूर्ण रूपमा हटाइन्छ, धेरै मानिसहरू राम्रो गर्छन्। यद्यपि, एमपीएनएसटी आक्रामक हुन सक्छ, त्यसैले दीर्घकालीन सफलताको लागि निरन्तर निगरानी र कहिलेकाहीँ थप उपचारहरू महत्त्वपूर्ण छन्।

प्रश्न ३: न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस भएकोले मलाई निश्चित रूपमा एमपीएनएसटी हुनेछ भन्ने अर्थ लाग्छ?

होइन, एनएफ१ भएकोले तपाईंलाई निश्चित रूपमा एमपीएनएसटी हुनेछ भन्ने अर्थ लाग्दैन। एनएफ१ ले सामान्य जनसंख्याको तुलनामा तपाईंको जोखिमलाई उल्लेखनीय रूपमा बढाउँछ भने पनि, एनएफ१ भएका धेरै मानिसहरूले यो प्रकारको क्यान्सर कहिल्यै विकास गर्दैनन्। नियमित निगरानीले यदि तिनीहरू हुन्छन् भने कुनै पनि परिवर्तनहरू चाँडै पत्ता लगाउन मद्दत गर्दछ।

प्रश्न ४: यी ट्युमरहरू कति छिटो बढ्छन्?

एमपीएनएसटी वृद्धि दरहरू धेरै फरक हुन्छन्। केही महिना वा वर्षौंमा ढिलो बढ्छन्, जबकि अरूहरू हप्ताहरूमा बढी छिटो बढ्न सक्छन्। कुनै पनि ढिँडो जुन ध्यानपूर्वक बढिरहेको छ वा परिवर्तन भइरहेको छ, परिवर्तन कति छिटो भइरहेको छ भन्ने कुराको पर्वाह नगरी डाक्टरद्वारा मूल्याङ्कन गरिनुपर्छ।

प्रश्न ५: एमपीएनएसटी र हानिरहित स्नायु ट्युमर बीच के फरक छ?

हानिरहित स्नायु ट्युमरहरू सामान्यतया ढिलो बढ्छन्, लामो समयसम्म एउटै आकारमा रहन्छन्, र कमै मात्र महत्त्वपूर्ण लक्षणहरू निम्त्याउँछन्। एमपीएनएसटी छिटो बढ्ने प्रवृत्ति राख्छ, पीडा वा स्नायु लक्षणहरू निम्त्याउन सक्छ, र शरीरका अन्य भागहरूमा फैलिन सक्ने क्षमता राख्छ। केवल बायोप्सीले दुई बीचको फरकलाई निश्चित रूपमा बताउन सक्छ।