ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਅਪੂਰਣ ਨਰਵ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਨਰਵ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪੱਕਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਬੇਕਾਬੂ ਹੋ ਕੇ ਵੱਧਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।
ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਲਗਭਗ ਸਿਰਫ਼ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲੇ 5 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਭਾਵੇਂ \
- ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਦਰਦ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਲੱਤਾਂ ਵਿੱਚ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਲੰਗੜਾਪਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ
- ਚਮੜੀ ਉੱਤੇ ਜ਼ਖ਼ਮ ਜਾਂ ਛੋਟੇ ਲਾਲ ਧੱਬੇ
- ਸੁੱਜੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ
- ਅੱਖਾਂ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਾਲੇ ਘੇਰੇ, ਡੁੱਬੀਆਂ ਪਲਕਾਂ, ਜਾਂ ਵੱਖਰੇ ਆਕਾਰ ਦੀਆਂ ਪੁਤਲੀਆਂ
- ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ
- ਲੰਮਾ ਚੱਲਣ ਵਾਲਾ ਦਸਤ
ਇਹ ਲੱਛਣ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਜਾਂ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਈ ਲੱਛਣ ਬਹੁਤ ਆਮ ਬਚਪਨ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਕਾਰਨ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋ ਲੱਛਣ ਦੇਖਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਕਈ ਲੱਛਣ ਇਕੱਠੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਬਣੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਗੀ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ?
ਡਾਕਟਰ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕਈ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦਾ ਵਰਗੀਕਰਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਇਸਨੂੰ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੋਖਮ ਦੇ ਪੱਧਰ ਦੁਆਰਾ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਇਹ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਕਿਵੇਂ ਵਿਵਹਾਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਜੋਖਮ ਦੇ ਪੱਧਰ ਦੁਆਰਾ:
- ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਵਾਲਾ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ: ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵੱਧਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਇਲਾਜ ਲਈ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਕਈ ਵਾਰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਛੋਟੇ ਵੀ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ
- ਮੱਧਮ ਜੋਖਮ ਵਾਲਾ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ: ਇਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਗहन ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਪਰ ਠੀਕ ਢੰਗ ਨਾਲ ਦੇਖਭਾਲ ਨਾਲ ਵੀ ਚੰਗੇ ਨਤੀਜੇ ਮਿਲਦੇ ਹਨ
- ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਵਾਲਾ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ: ਇਹ ਵਧੇਰੇ ਹਮਲਾਵਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਗहन ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੱਚੇ ਸਮੁੱਚੀ ਦੇਖਭਾਲ ਨਾਲ ਵੀ ਚੰਗੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ
ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸਥਾਨ ਦੁਆਰਾ:
- ਐਡਰੀਨਲ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ: ਗੁਰਦਿਆਂ ਦੇ ਉੱਪਰ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਸਥਾਨ)
- ਪੇਟ ਦਾ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ: ਪੇਟ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਨਸਾਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ
- ਛਾਤੀ ਦਾ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ: ਛਾਤੀ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵੱਧਦਾ ਹੈ
- ਪੇਲਵਿਕ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ: ਪੇਲਵਿਕ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਬਣਦਾ ਹੈ (ਕਮ ਆਮ)
ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਰਗੀਕਰਨਾਂ ਨੂੰ ਉਮਰ ਅਤੇ ਖਾਸ ਟਿਊਮਰ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਰਗੇ ਹੋਰ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤੇਗੀ। ਹਰ ਕਿਸਮ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਵਰਗੀਕਰਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਇੰਨੀ ਮਦਦਗਾਰ ਹੈ।
ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ?
ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦਾ ਸਹੀ ਕਾਰਨ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਮਝਿਆ ਨਹੀਂ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਆਮ ਭਰੂਣ ਵਿਕਾਸ ਦੌਰਾਨ ਕੁਝ ਗਲਤ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ, ਨਿਊਰਲ ਕਰੈਸਟ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਮਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪੱਕੇ ਨਰਵ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ।
ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਭਾਵ ਮਾਪਿਆਂ ਨੇ ਕੁਝ ਵੀ ਕੀਤਾ ਜਾਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਇਹ ਹੋਇਆ। ਇਸਨੂੰ "ਸਪੋਰਾਡਿਕ" ਕੈਂਸਰ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਸਾਰੇ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦਾ ਲਗਭਗ 98% ਹਿੱਸਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਦੁਰਲੱਭ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ (ਲਗਭਗ 1-2% ਸਮਾਂ), ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਭਾਵ ਇਹ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਖਾਸ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਨਰਵ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਵਿਰਾਸਤੀ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਵਾਲੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ ਕਈ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਂਬਰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਕੁਝ ਕਾਰਕ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਖੋਜਕਰਤਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਵਿੱਚ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਕੁਝ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਪਰ ਕੋਈ ਵੀ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਵਾਤਾਵਰਣ ਕਾਰਨ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਹੋਏ ਹਨ। ਸਮਝਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਕਿਸੇ ਵੀ ਚੀਜ਼ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਜਿਸਨੂੰ ਤੁਸੀਂ ਰੋਕ ਸਕਦੇ ਸੀ ਜਾਂ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਸੀ।
ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਲਈ ਡਾਕਟਰ ਕਦੋਂ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸੇ ਗਏ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੁਮੇਲ ਨੂੰ ਨੋਟਿਸ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇਕਰ ਉਹ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੱਛਣ ਆਮ ਬਚਪਨ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣਾ ਹਮੇਸ਼ਾ ਬਿਹਤਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੈ:
- ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਖ਼ਤ ਗੇਂਦ ਜਿਸਨੂੰ ਤੁਸੀਂ ਛੂਹ ਸਕਦੇ ਹੋ
- ਲਗਾਤਾਰ ਬੁਖ਼ਾਰ ਅਤੇ ਭਾਰ ਘਟਣਾ
- ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਤੀਬਰ ਦਰਦ
- ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਦਿੱਕਤ
- ਹੱਡੀਆਂ ਵਿੱਚ ਤੀਬਰ ਦਰਦ ਜਾਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚੱਲਣ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥਾ
- ਆँਖਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵੀ ਬਦਲਾਅ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਢਿੱਲੀਆਂ ਪਲਕਾਂ ਜਾਂ ਵੱਖਰੇ ਵਿਦਿਆਰਥੀਆਂ ਦੇ ਆਕਾਰ
ਮਾਪੇ ਵਜੋਂ ਆਪਣੀ ਸੂਝ 'ਤੇ ਭਰੋਸਾ ਰੱਖੋ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਿਹਤ ਜਾਂ ਵਿਵਹਾਰ ਬਾਰੇ ਕੁਝ ਵੀ ਗਲਤ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸੰਕੋਚ ਨਾ ਕਰੋ। ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀ ਚਿੰਤਤ ਮਾਪਿਆਂ ਦੇ ਆਦੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹ ਕਿਸੇ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਗੱਲ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਕਿਸੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਨੂੰ ਛੱਡਣ ਨਾਲੋਂ ਕਿਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਸੰਦ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪਤਾ ਲੱਗਣ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਿਹਤ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਪ੍ਰਤੀ ਸੁਚੇਤ ਰਹਿਣਾ ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਣ ਵਾਲੀ ਸਭ ਤੋਂ ਕੀਮਤੀ ਗੱਲਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ।
ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਲਈ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਕੀ ਹਨ?
ਕਈ ਬਾਲਗ ਕੈਂਸਰਾਂ ਦੇ ਉਲਟ, ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੇ ਕੋਈ ਵੀ ਸਪੱਸ਼ਟ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਨਹੀਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪੇ ਕਾਬੂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵੀ ਜਾਣਿਆ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।
ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਮੁੱਖ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
ਉਮਰ: ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਹੈ। ਲਗਭਗ 90% ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੇ ਮਾਮਲੇ 5 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜੋਖਮ ਜੀਵਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਸਾਲ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ-ਜਿਵੇਂ ਬੱਚੇ ਵੱਡੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋਖਮ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਲਿੰਗ: ਲੜਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲੜਕੀਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਥੋੜੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਅੰਤਰ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ: ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮਾਮਲਿਆਂ (ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੇ 1-2%) ਵਿੱਚ, ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਚੱਲ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਜਾਂ ਭੈਣ-ਭਰਾ ਨੂੰ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋਖਮ ਵੱਧ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੇ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਹਿੱਸੇ ਲਈ ਹੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ।
ਜੈਨੇਟਿਕ ਸ਼ਰਤਾਂ: ਕੁਝ ਦੁਰਲੱਭ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਥੋੜਾ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਸ਼ਰਤਾਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।
ਇਹ ਸਮਝਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਕਾਰਕ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਭਰੂਣ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੌਰਾਨ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਾਪਿਆਂ ਵੱਲੋਂ ਇਸਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਕੁਝ ਵੀ ਵੱਖਰਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਸੀ। ਇਹ ਖੁਰਾਕ, ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਜਾਂ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਤੁਸੀਂ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।
ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੀਆਂ ਸੰਭਵ ਗੁੰਝਲਾਂ ਕੀ ਹਨ?
ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਤੋਂ ਗੁੰਝਲਾਂ ਖੁਦ ਟਿਊਮਰ ਤੋਂ ਜਾਂ ਇਸ ਨਾਲ ਲੜਨ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਇਲਾਜਾਂ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਨਾਲ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਪਤਾ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਦੇਖਣਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਯਾਤਰਾ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਤਿਆਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੋ।
ਟਿਊਮਰ ਤੋਂ ਗੁੰਝਲਾਂ:
- ਨੇੜਲੇ ਅੰਗਾਂ ਦਾ ਸੰਕੁਚਨ: ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟਿਊਮਰ ਵੱਡੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਗੁਰਦੇ, ਫੇਫੜੇ ਜਾਂ ਹੋਰ ਅੰਗਾਂ 'ਤੇ ਦਬਾਅ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਂਦਾ ਹੈ
- ਸਪਾਈਨਲ ਕਾਰਡ ਦਾ ਸੰਕੁਚਨ: ਜੇਕਰ ਟਿਊਮਰ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਨੇੜੇ ਵੱਡਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਸਪਾਈਨਲ ਕਾਰਡ 'ਤੇ ਦਬਾਅ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਜਾਂ ਲੱਕਵਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ
- ਹਾਰਮੋਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ: ਕੁਝ ਟਿਊਮਰ ਹਾਰਮੋਨ ਛੱਡਦੇ ਹਨ ਜੋ ਉੱਚ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਜਾਂ ਲਗਾਤਾਰ ਦਸਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ
- ਸ਼ਰੀਰ ਦੇ ਹੋਰ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲਣਾ: ਐਡਵਾਂਸਡ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਹੱਡੀਆਂ, ਹੱਡੀ ਦੇ ਗੋਡੇ, ਜਿਗਰ ਜਾਂ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਸਕਦਾ ਹੈ
ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਗੁੰਝਲਾਂ:
- ਸੰਕਰਮਣ ਦਾ ਜੋਖਮ: ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘਟਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਣ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ
- ਸੁਣਨ ਵਿੱਚ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ: ਕੁਝ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ ਸੁਣਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ
- ਵਾਧਾ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ: ਇੰਟੈਂਸਿਵ ਇਲਾਜ ਕਈ ਵਾਰ ਆਮ ਵਾਧੇ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ
- ਦੂਜੇ ਕੈਂਸਰ: ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੀ, ਇਲਾਜ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ
ਭਾਵੇਂ ਇਹ ਸੂਚੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਲੰਬੀ ਲੱਗ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਇਨ੍ਹਾਂ ਗੁੰਝਲਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੱਚੇ ਗੰਭੀਰ ਗੁੰਝਲਾਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਉਹ ਅਕਸਰ ਸਹੀ ਦੇਖਭਾਲ ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
ਆਧੁਨਿਕ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਇਨ੍ਹਾਂ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਜਿੰਨੇ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੋਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਨੇੜਿਓਂ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰੇਗੀ ਤਾਂ ਜੋ ਕਿਸੇ ਵੀ ਗੁੰਝਲ ਨੂੰ ਜਲਦੀ ਫੜਿਆ ਅਤੇ ਹੱਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।
ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?
ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਕਈ ਕਦਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਤਸਵੀਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਣਾਲੀਬੱਧ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰੇਗੀ। ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਗ ਦੇ ਮੁਆਇਨੇ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੈਸਟਾਂ ਵੱਲ ਵਧਦੀ ਹੈ।
ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮੁਲਾਂਕਣ:
ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇੱਕ ਸੰਪੂਰਨ ਸਰੀਰਕ ਜਾਂਚ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰੇਗਾ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਗੰਢ ਜਾਂ ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੇਗਾ। ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਬਾਰੇ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਪੁੱਛੇਗਾ।
ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟ:
- ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ: ਅਕਸਰ ਪਹਿਲਾ ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਪੇਟ ਦੀਆਂ ਗੰਢਾਂ ਲਈ
- ਸੀਟੀ ਸਕੈਨ: ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦੀਆਂ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਤਸਵੀਰਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਟਿਊਮਰ ਦਾ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਸਥਾਨ ਦਿਖਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ
- ਐਮਆਰਆਈ: ਹੋਰ ਵੀ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਤਸਵੀਰਾਂ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਨੇੜੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੈ
- MIBG ਸਕੈਨ: ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਿਊਕਲੀਅਰ ਮੈਡੀਸਨ ਟੈਸਟ ਜੋ ਸਰੀਰ ਭਰ ਵਿੱਚ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦਾ ਹੈ
ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਟੈਸਟ:
- ਪਿਸ਼ਾਬ ਟੈਸਟ: ਖਾਸ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਸੈੱਲ ਅਕਸਰ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ
- ਖੂਨ ਟੈਸਟ: ਟਿਊਮਰ ਮਾਰਕਰਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੁੱਲ ਸਿਹਤ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦਾ ਹੈ
- ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਬਾਇਓਪਸੀ: ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕੈਂਸਰ ਹੱਡੀ ਦੇ ਗੋਡੇ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਗਿਆ ਹੈ
ਟਿਸ਼ੂ ਬਾਇਓਪਸੀ:
ਪੱਕਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਹੇਠ ਅਸਲੀ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟਿਊਮਰ ਦਾ ਇੱਕ ਟੁਕੜਾ ਕੱਢਣ ਲਈ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਸਰਜਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਰਾਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਪੂਰੀ ਨਿਦਾਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਈ ਦਿਨਾਂ ਤੋਂ ਕੁਝ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੱਕ ਦਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰਨਾ ਤਣਾਅਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਸੰਪੂਰਨ ਮੁਲਾਂਕਣ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਖਾਸ ਸਥਿਤੀ ਲਈ ਬਿਲਕੁਲ ਸਹੀ ਇਲਾਜ ਮਿਲੇ।
ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹੈ?
ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦਾ ਇਲਾਜ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਉਮਰ, ਟਿਊਮਰ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਫੈਲਣ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਚੰਗੀ ਖ਼ਬਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਪਿਛਲੇ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਨਾਟਕੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸੁਧਰੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੱਚੇ ਸਿਹਤਮੰਦ, ਆਮ ਜੀਵਨ ਜਿਉਂਦੇ ਹਨ।
ਸਰਜਰੀ:
ਸਰਜਰੀ ਅਕਸਰ ਪਹਿਲਾ ਇਲਾਜ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਟਿਊਮਰਾਂ ਲਈ ਜੋ ਨਹੀਂ ਫੈਲੇ ਹਨ। ਟੀਚਾ ਨੇੜਲੇ ਅੰਗਾਂ ਅਤੇ ਢਾਂਚਿਆਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਹਟਾਉਣਾ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਟਾਉਣਾ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਇਸ ਲਈ ਹੋਰ ਇਲਾਜਾਂ ਦੁਆਰਾ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਛੋਟਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਰਜਰੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ:
ਇਹ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨ ਜੋ ਸਾਰੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕਈ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਵਿੱਚ ਕਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ ਮਿਲਣਗੀਆਂ। ਇਲਾਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਕੇਂਦਰੀ ਲਾਈਨ (ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ IV) ਰਾਹੀਂ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਵਧੇਰੇ ਆਰਾਮਦਾਇਕ ਹੋ ਸਕੇ।
ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ:
ਉੱਚ-ਊਰਜਾ ਬੀਮਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਖਾਸ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ।
ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ:
ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਡਾਕਟਰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਇਕੱਠੇ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਫਿਰ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਵਾਪਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਇਮਿਊਨੋਥੈਰੇਪੀ:
ਇਹ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪਛਾਣਨ ਅਤੇ ਲੜਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਿੱਸਾ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ।
ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਇਲਾਜ:
ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀਆਂ ਖਾਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਜਦੋਂ ਕਿ ਆਮ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਅਛੂਤਾ ਛੱਡ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ।
ਇਲਾਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 12-18 ਮਹੀਨੇ ਚੱਲਦਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਟੀਮ ਇੱਕ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਏਗੀ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲੋੜ ਹੋਵੇ ਉਸਨੂੰ ਐਡਜਸਟ ਕਰੇਗੀ।
ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਘਰ ਵਿੱਚ ਦੇਖਭਾਲ ਕਿਵੇਂ ਕਰੀਏ?
ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਘਰ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਯਾਤਰਾ ਦੇ ਸਰੀਰਕ ਅਤੇ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਪਹਿਲੂਆਂ ਦੋਨਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਖਾਸ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦੇਵੇਗੀ, ਪਰ ਇੱਥੇ ਕੁਝ ਆਮ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ ਜੋ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਇਲਾਜ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ:
- ਸੰਕਰਮਣ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ: ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਉਸਨੂੰ ਭੀੜ ਅਤੇ ਬੀਮਾਰ ਲੋਕਾਂ ਤੋਂ ਦੂਰ ਰੱਖੋ
- ਪੋਸ਼ਣ ਸਹਾਇਤਾ: ਛੋਟੇ, ਵਾਰ-ਵਾਰ ਭੋਜਨ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰੋ ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਭੁੱਖ ਇੱਕ ਸਮੱਸਿਆ ਬਣ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਇੱਕ ਪੋਸ਼ਣ ਵਿਗਿਆਨੀ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰੋ
- ਪਾਣੀ ਪੀਣਾ: ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰੋ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਨਾ ਕਹੇ
- ਮੂੰਹ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ: ਹਲਕਾ ਬੁਰਸ਼ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਖਾਸ ਮੂੰਹ ਕੁੱਲੀ ਦਰਦਨਾਕ ਮੂੰਹ ਦੇ ਛਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੀ ਹੈ
- ਚਮੜੀ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ: ਚਮੜੀ ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਅਤੇ ਨਮੀ ਵਾਲਾ ਰੱਖੋ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਸੈਂਟਰਲ ਲਾਈਨ ਸਾਈਟ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ
ਗੁੰਝਲਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ:
ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ, ਭੁੱਖ ਅਤੇ ਊਰਜਾ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਦਾ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਰਿਕਾਰਡ ਰੱਖੋ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਬੁਖ਼ਾਰ, ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਸੰਕੇਤ, ਅਸਾਧਾਰਣ ਖੂਨ ਵਗਣਾ, ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ ਮਤਲੀ ਅਤੇ ਉਲਟੀਆਂ ਵੇਖਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਆਪਣੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ।
ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਸਮਰਥਨ:
ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਰੁਟੀਨ ਵਿੱਚ ਜਿੰਨੀ ਵੀ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਆਮ ਜੀਵਨ ਬਣਾਈ ਰੱਖੋ। ਜਦੋਂ ਉਹ ਠੀਕ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨ ਤਾਂ ਆਪਣੀਆਂ ਮਨਪਸੰਦ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਜਾਰੀ ਰੱਖੋ। ਕਈ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਮਾਹਿਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਨਿਪਟਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਸਰੋਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਸਕੂਲ ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ ਸੰਪਰਕ:
ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਨਿਰੰਤਰ ਸਿੱਖਿਆ ਦੀ ਵਿਵਸਥਾ ਕਰਨ ਲਈ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਕੂਲ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰੋ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੱਚੇ ਘਰ ਤੋਂ ਕੁਝ ਸਕੂਲੀ ਕੰਮ ਜਾਰੀ ਰੱਖ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਇਲਾਜ ਦੇ ਚੱਕਰਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਕੂਲ ਵਾਪਸ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਭ ਕੁਝ ਇਕੱਲੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨਹੀਂ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ। ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ, ਸਮਾਜ ਸੇਵਕ ਅਤੇ ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਤਜਰਬਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਗੁਜ਼ਰ ਰਹੇ ਹੋਰ ਪਰਿਵਾਰ ਵੱਡਾ ਸਮਰਥਨ ਅਤੇ ਵਿਹਾਰਕ ਸਲਾਹ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਮੁਲਾਕਾਤ ਦੀ ਕਿਵੇਂ ਤਿਆਰੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?
ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਲਈ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਤਿਆਰ ਹੋਣ ਨਾਲ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਨਾਲ ਆਪਣਾ ਸਮਾਂ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਾਭਦਾਇਕ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਾਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਮਿਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇੱਥੇ ਪਹਿਲੀ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਅਤੇ ਨਿਰੰਤਰ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀਆਂ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਦੋਨਾਂ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੋਣ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ।
ਮੁਲਾਕਾਤ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ:
- ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਦੇਖੇ ਗਏ ਸਾਰੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਲਿਖੋ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਹ ਕਦੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਏ ਅਤੇ ਕਿਵੇਂ ਬਦਲੇ ਹਨ
- ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੁਆਰਾ ਲਈਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ, ਵਿਟਾਮਿਨ ਅਤੇ ਸਪਲੀਮੈਂਟਸ ਦੀ ਸੂਚੀ ਬਣਾਓ
- ਸਵਾਲਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸੂਚੀ ਤਿਆਰ ਕਰੋ - ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਲਿਖੋ ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਉਸ ਸਮੇਂ ਭੁੱਲ ਨਾ ਜਾਓ
- ਕੋਈ ਵੀ ਪਿਛਲੇ ਮੈਡੀਕਲ ਰਿਕਾਰਡ ਜਾਂ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਇਕੱਠੇ ਕਰੋ
- ਸਮਰਥਨ ਲਈ ਅਤੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਸੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਂਬਰ ਜਾਂ ਦੋਸਤ ਨੂੰ ਨਾਲ ਲਿਆਉਣ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ
ਤੁਸੀਂ ਜਿਹੜੇ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਣਾ ਚਾਹ ਸਕਦੇ ਹੋ:
- ਮੇਰੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਪੜਾਅ ਦਾ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਹੈ?
- ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਕੀ ਹਨ ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਕੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹੋ?
- ਇਲਾਜ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕੀ ਹਨ?
- ਸਾਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪਤਾ ਲੱਗੇਗਾ ਕਿ ਇਲਾਜ ਕੰਮ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ?
- ਮੈਨੂੰ ਘਰ 'ਤੇ ਕਿਸ ਚੀਜ਼ ਦਾ ਧਿਆਨ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
- ਕੀ ਕੋਈ ਗਤੀਵਿਧੀ ਹੈ ਜਿਸ ਤੋਂ ਮੇਰੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਬਚਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
- ਸਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਲਈ ਕਿਹੜੀਆਂ ਸਹਾਇਤਾ ਸੇਵਾਵਾਂ ਉਪਲਬਧ ਹਨ?
ਮੁਲਾਕਾਤ ਦੌਰਾਨ:
ਜੇਕਰ ਕੁਝ ਸਮਝ ਨਾ ਆਵੇ ਤਾਂ ਸਪੱਸ਼ਟੀਕਰਨ ਲਈ ਪੁੱਛਣ ਤੋਂ ਸੰਕੋਚ ਨਾ ਕਰੋ। ਨੋਟਸ ਲਿਖੋ ਜਾਂ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਗੱਲਬਾਤ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਿੱਸਿਆਂ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਅਗਲੇ ਕਦਮਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਦੇ ਹੋ।
ਕੀ ਲੈ ਕੇ ਜਾਣਾ ਹੈ:
ਆਪਣੇ ਇੰਸ਼ੋਰੈਂਸ ਕਾਰਡ, ਮੌਜੂਦਾ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸੂਚੀ, ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਲਈ ਆਰਾਮਦਾਇਕ ਚੀਜ਼ਾਂ, ਨਾਸ਼ਤਾ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੰਬੇ ਦੌਰੇ ਲਈ ਮਨੋਰੰਜਨ ਲਿਆਓ।
ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਸਾਂਝੇਦਾਰੀ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਉਹ ਸਵਾਲਾਂ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰ ਅਤੇ ਭਰੋਸੇਮੰਦ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੋ।
ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਬਾਰੇ ਮੁੱਖ ਗੱਲ ਕੀ ਹੈ?
ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਇੱਕ ਬਚਪਨ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਗੰਭੀਰ ਹੈ, ਪਰ ਪਿਛਲੇ ਦਹਾਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਭਾਰੀ ਸੁਧਾਰ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਿਹਤਮੰਦ, ਆਮ ਜੀਵਨ ਜਿਉਂਦੇ ਹਨ।
ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲਾਂ ਯਾਦ ਰੱਖਣੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲੱਗਣ ਨਾਲ ਫ਼ਰਕ ਪੈਂਦਾ ਹੈ, ਇਲਾਜ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਖਾਸ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਯਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹੋ। ਆਧੁਨਿਕ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮਾਂ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਹਨ।
ਹਾਲਾਂਕਿ ਨਿਦਾਨ ਭਾਰੀ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਵਾਰੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਕਦਮ ਚੁੱਕਣ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਤ ਕਰੋ। ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਲਾਜ ਦੇ ਹਰ ਪੜਾਅ ਦੌਰਾਨ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਕਰੇਗੀ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗੀ ਕਿ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰਨੀ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਦੂਜੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਨ ਨਾਲ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਤਜਰਬਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਗੁਜ਼ਰਿਆ ਹੈ, ਕੀਮਤੀ ਸਮਰਥਨ ਅਤੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਆਪਣੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ 'ਤੇ ਭਰੋਸਾ ਰੱਖੋ, ਆਪਣੇ ਸਮਰਥਨ ਨੈਟਵਰਕ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਰਹੋ, ਅਤੇ ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਬੱਚੇ ਹੈਰਾਨੀਜਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਚਕੀਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸਹੀ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਨਾਲ, ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੱਚੇ ਵਧਦੇ-ਫੁੱਲਦੇ ਹਨ।
ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਬਾਰੇ ਅਕਸਰ ਪੁੱਛੇ ਜਾਂਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨ
ਪ੍ਰਸ਼ਨ 1: ਕੀ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਹਮੇਸ਼ਾ ਘਾਤਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?
ਨਹੀਂ, ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਹਮੇਸ਼ਾ ਘਾਤਕ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਦਰਅਸਲ, ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੱਚੇ ਬਚ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਆਮ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜਿਉਂਦੇ ਹਨ। ਨਤੀਜਾ ਕਈ ਕਾਰਕਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਦੀ ਉਮਰ, ਕੈਂਸਰ ਕਿੰਨਾ ਫੈਲ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਦੀਆਂ ਖਾਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਬਚਾਅ ਦਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਕਸਰ 95% ਤੋਂ ਵੱਧ। ਆਧੁਨਿਕ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਵੱਡੇ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਨਤੀਜੇ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਸੁਧਾਰ ਹੋਇਆ ਹੈ।
ਪ੍ਰਸ਼ਨ 2: ਕੀ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਵਾਪਸ ਆ ਸਕਦਾ ਹੈ?
ਹਾਂ, ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੁਬਾਰਾ ਵਾਪਸ ਆ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚਿਆਂ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਦੁਬਾਰਾ ਵਾਪਸ ਆਉਣ ਦਾ ਜੋਖਮ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਜੋਖਮ ਸ਼੍ਰੇਣੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਦੁਬਾਰਾ ਵਾਪਸ ਆਉਣ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਹਿਲੇ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਦੇਖਭਾਲ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਵਾਪਸ ਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਵੀ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਉਪਲਬਧ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਨਵੀਆਂ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਸਨ।
ਪ੍ਰਸ਼ਨ 3: ਕੀ ਮੇਰਾ ਬੱਚਾ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਮ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀ ਸਕੇਗਾ?
ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚੇ ਜੋ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਤੋਂ ਬਚ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਆਮ, ਸਿਹਤਮੰਦ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜਿਉਂਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਕੂਲ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਖੇਡਾਂ ਖੇਡ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਾਰੀਆਂ ਆਮ ਬਚਪਨ ਦੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਵਾਧਾ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰੇਗੀ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰੇਗੀ ਜੋ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਪ੍ਰਸ਼ਨ 4: ਕੀ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਛੂਤ ਵਾਲਾ ਹੈ?
ਨਹੀਂ, ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਛੂਤ ਵਾਲਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਸੰਪਰਕ, ਭੋਜਨ ਸਾਂਝਾ ਕਰਨ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਫੈਲਾਈਆ ਜਾ ਸਕਦਾ। ਕੈਂਸਰ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਆਪਣੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਤੋਂ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਜਾਂ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸੰਕਰਮਣ ਤੋਂ ਨਹੀਂ। ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਦੋਸਤਾਂ, ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਂਬਰਾਂ ਅਤੇ ਸਹਿਪਾਠੀਆਂ ਨਾਲ ਬਿਮਾਰੀ ਫੈਲਣ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਜੋਖਮ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਪ੍ਰਸ਼ਨ 5: ਕੀ ਮੈਨੂੰ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਸਿਰਫ਼ ਬਹੁਤ ਹੀ ਖਾਸ ਹਾਲਾਤਾਂ ਵਿੱਚ ਹੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਵਾਰਸੀ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (1-2% ਕੇਸ)। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਹੈ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਈ ਹੈ, ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਹੋਰ ਅਸਾਧਾਰਨ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ ਲੈਣ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਲਈ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ज़ਰੂਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਨਿਊਰੋਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਬੇਤਰਤੀਬ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
