Choroid Plexus Karsinoom

Choroid plexus karsinoom

Choroid plexus karsinoom is 'n seldsame tipe breinkanker wat hoofsaaklik by kinders voorkom.

Choroid plexus karsinoom begin as 'n groei van selle in die deel van die brein wat die choroid plexus genoem word. Selle in die choroid plexus produseer die vloeistof wat die brein en rugmurg omring en beskerm. Hierdie vloeistof word serebrospinale vloeistof genoem, ook bekend as CSF. Namate die kanker groei, kan dit te veel CSF in die brein veroorsaak. Dit kan lei tot simptome soos prikkelbaarheid, naarheid of braking, en hoofpyn.

Behandeling en kans op herstel hang af van baie faktore. Dit sluit in die tumor se grootte, ligging, of dit versprei het, en jou kind se ouderdom en algemene gesondheid.

Choroid plexus karsinoom kom die meeste voor by kinders jonger as 2 jaar. Toetse en prosedures wat gebruik word om choroid plexus karsinoom te diagnoseer, sluit in:

• Neurologiese ondersoek. Gedurende hierdie ondersoek word jou kind se sig, gehoor, balans, koördinasie en reflekse getoets. Dit kan help om te wys watter deel van die brein deur die tumor geaffekteer kan word.
• Breinbeeldvormingstoetse. Toetse om beelde van jou kind se brein te skep, kan MRI en CT insluit. 'n MRI help ook jou kind se gesondheidsorgspan om die operasie te beplan.
• Genetiese toetse. Sommige choroid plexus karsinome is gekoppel aan sekere genetiese veranderinge wat in families oorgedra word. Toetse om sekere gene te identifiseer, is beskikbaar. Vra jou kind se gesondheidsorgverskaffer oor genetiese toetsing en berading.

Behandeling by kinders verskil gewoonlik van behandeling by volwassenes. As jou kind 'n diagnose van choroid plexus karsinoom ontvang, vra jou gesondheidsorgverskaffer om jou na 'n spesialis te verwys wat kinders met breintumore versorg. Die bestuur van hierdie kanker is kompleks. Soek 'n mediese sentrum wat ondervinding het met hierdie kanker en die nuutste behandelingsopsies vir jou kind kan bied.

Behandeling van 'n choroid plexus karsinoom is dikwels chirurgie gevolg deur chemoterapie, bestralingsterapie of albei.

• Chirurgie. Die doel van chirurgie is om, indien moontlik, al die kanker te verwyder. Maar omdat delikate en belangrike strukture naby mag wees, kan chirurge soms nie al die kankerselle kry nie. Ander behandelings is dikwels nodig na chirurgie.

Chirurgie kan help om die simptome van te veel vloeistof in die brein te verlig, wat ook hidrocephalus genoem word. Soms word 'n tydelike drein tydens chirurgie ingesit om meer vloeistof te dreineer.

• Chemoterapie. Chemoterapie gebruik medisyne om kankerselle dood te maak. Dit kan gebruik word in bykomend tot chirurgie en bestralingsterapie om die kanker te help beheer. Soms word chemoterapie gelyktydig met bestralingsterapie gedoen.
• Bestralingsterapie. Bestralingsterapie gebruik kragtige energiebalke om tumorselle dood te maak. Die energie kan van X-strale, protone en ander bronne kom. Gevorderde tegnologieë help om die kanker effektief te behandel terwyl gesonde weefsels gespaar word. Bestraling kan gebruik word na chirurgie, selfs al is die hele tumor suksesvol verwyder. Bestraling kan ook later gebruik word as die tumor teruggroei.
• Kliniese proewe. Kliniese proewe is studies van nuwe behandelings. Hierdie studies bied 'n kans om die nuutste behandelings te probeer. Die risiko van newe-effekte is dalk nie bekend nie. Elke verhoor het streng vereistes waaraan elke persoon moet voldoen om in die verhoor te wees. Vra jou gesondheidsorgverskaffer of jy dalk aan 'n kliniese proef kan deelneem.

Chirurgie. Die doel van chirurgie is om, indien moontlik, al die kanker te verwyder. Maar omdat delikate en belangrike strukture naby mag wees, kan chirurge soms nie al die kankerselle kry nie. Ander behandelings is dikwels nodig na chirurgie.

Chirurgie kan help om die simptome van te veel vloeistof in die brein te verlig, wat ook hidrocephalus genoem word. Soms word 'n tydelike drein tydens chirurgie ingesit om meer vloeistof te dreineer.

Die tekens en simptome van én breingewas hang af van die grootte en ligging van die breingewas. Simptome kan ook afhang van hoe vinnig die breingewas groei, wat ook die graad van die gewas genoem word. Algemene tekens en simptome wat deur breingewasse veroorsaak word, kan insluit: Hoofpyn of druk in die kop wat erger is in die oggend. Hoofpyne wat meer gereeld voorkom en ernstiger lyk. Hoofpyne wat soms beskryf word as spanningshoofpyne of migraine. naarheid of braking. Oogprobleme, soos vae visie, dubbelsien of verlies aan sig aan die kante van u visie. Verlies aan gevoel of beweging in én arm of én been. Probleme met balans. Spraakprobleme. Baie moeg voel. Verwarring in alledaagse sake. Geheueprobleme. Probleme om eenvoudige opdragte te volg. Persoonlikheids- of gedragsveranderings. Aanvalle, veral as daar geen geskiedenis van aanvalle is nie. Gehoorprobleme. Duiseligheid of én gevoel dat die wäreld draai, ook duiseligheid genoem. Baie honger voel en gewig aansit. Breingewasse wat nie kankeragtig is nie, veroorsaak gewoonlik simptome wat stadig ontwikkel. Nie-kankeragtige breingewasse word ook goedaardige breingewasse genoem. Dit kan subtiele simptome veroorsaak wat u aanvanklik nie opmerk nie. Die simptome kan oor maande of jare vererger. Kankeragtige breingewasse veroorsaak simptome wat vinnig vererger. Kankeragtige breingewasse word ook breinkankers of kwaadaardige breingewasse genoem. Dit veroorsaak simptome wat skielik opduik. Dit vererger binne én paar dae of weke. Hoofpyne is die algemeenste simptoom van breingewasse. Hoofpyne kom voor by ongeveer die helfte van mense met breingewasse. Hoofpyne kan voorkom as én groeiende breingewas druk uitoefen op gesonde selle daaromheen. Of én breingewas kan swelling in die brein veroorsaak wat die druk in die kop verhoog en tot hoofpyn lei. Hoofpynpyn wat deur breingewasse veroorsaak word, is dikwels erger wanneer u in die oggend wakker word. Maar dit kan enige tyd gebeur. Sommige mense het hoofpyne wat hulle uit die slaap wakker maak. Breingewashoofpyne veroorsaak gewoonlik pyn wat erger is wanneer hulle hoes of spanning. Mense met breingewasse meld meestal dat die hoofpyn soos én spanningshoofpyn voel. Sommige mense sä die hoofpyn voel soos én migraine. Breingewasse agter in die kop kan én hoofpyn met nekpyn veroorsaak. As die breingewas voor in die kop voorkom, kan die hoofpyn soos oogpyn of sinuspyn voel. Die hoofdeel van die brein word die serebrum genoem. Breingewasse in verskillende dele van die serebrum kan verskillende simptome veroorsaak. Breingewasse voor in die brein. Die frontale lobbe is voor in die brein. Hulle beheer denke en beweging. Frontale lobbreingewasse kan balansprobleme en probleme met loop veroorsaak. Daar kan persoonlikheidsveranderings wees, soos vergeetlikheid en gebrek aan belangstelling in gewone aktiwiteite. Soms merk familielede op dat die persoon met die breingewas anders lyk. Breingewasse in die middel van die brein. Die parietale lobbe is in die boonste middelste deel van die brein. Hulle help om inligting oor aanraking, smaak, reuk, visie en gehoor te verwerk. Parietale lobbreingewasse kan probleme veroorsaak wat verband hou met die sintuie. Voorbeelde sluit in visieprobleme en gehoorprobleme in. Breingewasse agter in die brein. Die oksipitale lobbe is agter in die brein. Hulle beheer visie. Oksipitale lobbreingewasse kan visieverlies veroorsaak. Breingewasse in die onderste deel van die brein. Die temporale lobbe is aan die kante van die brein. Hulle verwerk herinneringe en sintuie. Temporale lobbreingewasse kan geheueprobleme veroorsaak. Dit kan veroorsaak dat iemand iets sien, proe of ruik wat nie daar is nie. Soms is die smaak of reuk onaangenaam of ongewoon. Maak én afspraak met u gesondheidsorgverskaffer as u aanhoudende tekens en simptome het wat u bekommer.

Maak 'n afspraak met u gesondheidsorgverskaffer as u aanhoudende tekens en simptome het wat u bekommer.

Breintumore wat begin as 'n groei van selle in die brein word primêre breintumore genoem. Hulle kan reg in die brein begin of in die nabygeleë weefsel. Nabygeleë weefsel kan die membrane insluit wat die brein bedek, genaamd meninge. Breintumore kan ook voorkom in senuwees, die hipofise en die pineale klier. Breintumore ontstaan wanneer selle in of naby die brein veranderinge in hul DNS ondergaan. 'n Sel se DNS bevat die instruksies wat die sel vertel wat om te doen. Die veranderinge sê vir die selle om vinnig te groei en aan te hou leef wanneer gesonde selle sou sterf as deel van hul natuurlike lewensiklus. Dit veroorsaak baie ekstra selle in die brein. Die selle kan 'n groei vorm wat 'n tumor genoem word. Dit is nie duidelik wat die DNS-veranderinge veroorsaak wat tot breintumore lei nie. Vir baie mense met breintumore is die oorsaak nooit bekend nie. Soms gee ouers DNS-veranderinge aan hul kinders deur. Die veranderinge kan die risiko verhoog om 'n breintumor te hê. Hierdie erfelike breintumore is skaars. As jy 'n gesinsgeskiedenis van breintumore het, praat daaroor met jou gesondheidsorgverskaffer. Jy kan oorweeg om 'n gesondheidsorgverskaffer te ontmoet wat opgelei is in genetika om te verstaan of jou gesinsgeskiedenis jou risiko verhoog om 'n breintumor te hê. Wanneer breintumore by kinders voorkom, is dit waarskynlik primêre breintumore. By volwassenes is breintumore meer geneig om kanker te wees wat êrens anders begin het en na die brein versprei het. Sekondêre breintumore ontstaan wanneer kanker êrens anders begin en na die brein versprei. Wanneer kanker versprei, word dit metastatiese kanker genoem. Enige kanker kan na die brein versprei, maar algemene tipes sluit in: Borskanker. Dundermkanker. Nierkanker. Longekanker. Melanoom. Dit is nie duidelik hoekom sommige kankers na die brein versprei en ander meer geneig is om na ander plekke te versprei nie. Sekondêre breintumore kom meestal voor by mense wat 'n geskiedenis van kanker het. Seldam kan 'n breintumor die eerste teken van kanker wees wat êrens anders in die liggaam begin het. By volwassenes is sekondêre breintumore baie meer algemeen as primêre breintumore.

By die meeste mense met primêre breingewasse is die oorsaak onduidelik. Dokters het egter sekere faktore geïdentifiseer wat die risiko kan verhoog. Risikofaktore sluit in:

Leeftyd. Breingewasse kan op enige ouderdom voorkom, maar dit kom meestal by ouer volwassenes voor. Sommige breingewasse raak meestal volwassenes. Sommige breingewasse kom meestal by kinders voor.

Ras. Enigeen kan 'n breingewas kry. Maar sommige tipes breingewasse is meer algemeen by mense van sekere rasse. Byvoorbeeld, gliomas is meer algemeen by wit mense. Meningiomas is meer algemeen by swart mense.

Blootstelling aan bestraling. Mense wat aan 'n sterk tipe bestraling blootgestel is, het 'n verhoogde risiko van 'n breingewas. Hierdie sterk bestraling word ioniserende bestraling genoem. Die bestraling is sterk genoeg om DNA-veranderings in die liggaam se selle te veroorsaak. Die DNA-veranderings kan tot gewasse en kankers lei. Voorbeelde van ioniserende bestraling sluit in bestralingsterapie wat gebruik word om kanker te behandel en bestraling blootstelling veroorsaak deur atoombomme.
Lae-vlak bestraling van alledaagse voorwerpe is nie gekoppel aan breingewasse nie. Lae vlakke van bestraling sluit die energie in wat van selfone en radiogolwe afkomstig is. Daar is geen oortuigende bewys dat die gebruik van selfone breingewasse veroorsaak nie. Maar meer studies is aan die gang om seker te maak.

Geërfde sindrome wat die risiko van 'n breingewas verhoog. Sommige DNA-veranderings wat die risiko van 'n breingewas verhoog, word in families aangetref. Voorbeelde sluit in die DNA-veranderings wat neurofibromatose 1 en 2, tuberous sclerosis, Lynch-sindroom, Li-Fraumeni-sindroom, Von Hippel-Lindau-siekte, familiêre adenomatêse polipose, Cowden-sindroom en Gorlin-sindroom veroorsaak.

Daar is geen manier om breingewasse te voorkom nie. As jy 'n breingewas kry, het jy niks gedoen om dit te veroorsaak nie. Mense met 'n verhoogde risiko van breingewas kan siftings toetse oorweeg. Sifting is nie breingewasvoorkoming nie. Maar sifting kan help om 'n breingewas te vind wanneer dit klein is en behandeling meer geneig is om suksesvol te wees. As jy 'n gesinsgeskiedenis van breingewas of oorerflike sindrome het wat die risiko van breingewas verhoog, praat daaroor met jou gesondheidsorgverskaffer. Jy kan oorweeg om met 'n genetiese berader of ander gesondheidsorgverskaffer wat in genetika opgelei is, te ontmoet. Hierdie persoon kan jou help om jou risiko en maniere om dit te bestuur te verstaan. Byvoorbeeld, jy kan breingewas-siftingstoetse oorweeg. Toetsing kan 'n beeldvormingstoets of 'n neurologiese ondersoek insluit om jou visie, gehoor, balans, koördinasie en reflekse te toets.

Hierdie kontrasversterkte MRI-skan van 'n persoon se kop toon 'n meningeoom. Hierdie meningeoom het groot genoeg gegroei om in die breinweefsel in te druk.

Breingewasbeelding

As u gesondheidsorgverskaffer dink u het dalk 'n breingewas, sal u 'n aantal toetse en prosedures nodig hä om seker te maak. Dit kan insluit:

• 'n neurologiese ondersoek. 'n Neurologiese ondersoek toets verskillende dele van u brein om te sien hoe dit werk. Hierdie ondersoek kan insluit om u sig, gehoor, balans, koördinasie, krag en reflekse te kontroleer. As u probleme in een of meer areas ondervind, is dit 'n wenk vir u gesondheidsorgverskaffer. 'n Neurologiese ondersoek opspoor nie 'n breingewas nie. Maar dit help u verskaffer om te verstaan watter deel van u brein dalk 'n probleem ondervind.
• Kop-CT-skan. 'n Berekende tomografie-skan, ook 'n CT-skan genoem, gebruik X-strale om prente te maak. Dit is wyd beskikbaar, en resultate kom vinnig terug. Dus kan CT die eerste beeldvormingstoets wees wat gedoen word as u hoofpyn of ander simptome het wat baie moontlike oorsake het. 'n CT-skan kan probleme in en rondom u brein opspoor. Die resultate gee u gesondheidsorgverskaffer wenke om te besluit watter toets volgende gedoen moet word. As u verskaffer dink u CT-skan toon 'n breingewas, benodig u dalk 'n brein-MRI.
• PET-skan van die brein. 'n Positronemissie-tomografie-skan, ook 'n PET-skan genoem, kan sommige breingewasse opspoor. 'n PET-skan gebruik 'n radioaktiewe tracer wat in 'n aar ingespuit word. Die tracer beweeg deur die bloed en heg aan breingewasselle. Die tracer laat die gewasselle op die prente wat deur die PET-masjien geneem word, uitstaan. Selle wat vinnig verdeel en vermenigvuldig, sal meer van die tracer opneem.

'n PET-skan kan die nuttigste wees vir die opspoor van breingewasse wat vinnig groei. Voorbeelde sluit in glioblastome en sommige oligodendrogliome in. Breingewasse wat stadig groei, word dalk nie op 'n PET-skan opgespoor nie. Breingewasse wat nie kankeragtig is nie, groei geneig om stadiger te groei, dus is PET-skans minder nuttig vir goedaardige breingewasse. Nie elkeen met 'n breingewas benodig 'n PET-skan nie. Vra u gesondheidsorgverskaffer of u 'n PET-skan nodig het.

• Versameling van 'n weefselmonster. 'n Breinbiopsie is 'n prosedure om 'n monster breingewasweefsel te verwyder vir toetsing in 'n laboratorium. Dikwels kry 'n chirurg die monster tydens chirurgie om die breingewas te verwyder.

As chirurgie nie moontlik is nie, kan 'n monster met 'n naald verwyder word. Die verwydering van 'n monster breingewasweefsel met 'n naald word gedoen met 'n prosedure wat stereotaktiese naaldbiopsie genoem word.

Gedurende hierdie prosedure word 'n klein gaatjie in die skedel geboor. 'n Dun naald word deur die gaatjie ingesteek. Die naald word gebruik om 'n weefselmonster te neem. Beeldvormingstoetse soos CT en MRI word gebruik om die pad van die naald te beplan. U sal niks voel tydens die biopsie nie, want medisyne word gebruik om die area te verdoof. Dikwels ontvang u ook medisyne wat u in 'n slaap-agtige toestand plaas sodat u nie bewus is nie.

U mag 'n naaldbiopsie hä eerder as chirurgie as u gesondheidsorgspan bekommerd is dat 'n operasie 'n belangrike deel van u brein kan seermaak. 'n Naald mag nodig wees om weefsel van 'n breingewas te verwyder as die gewas op 'n plek is wat moeilik is om met chirurgie te bereik.

Breinbiopsie het 'n risiko van komplikasies. Risiko's sluit bloeding in die brein en beskadiging van die breinweefsel in.

• Toetsing van die weefselmonster in die laboratorium. Die biopsiemonster word na 'n laboratorium gestuur vir toetsing. Toetse kan sien of die selle kankeragtig of nie-kankeragtig is. Die manier waarop die selle onder 'n mikroskoop lyk, kan u gesondheidsorgspan vertel hoe vinnig die selle groei. Dit word die breingewas se graad genoem. Ander toetse kan uitvind watter DNA-veranderinge in die selle teenwoordig is. Dit help u gesondheidsorgspan om u behandelingsbeplanning te skep.

Brein-MRI. Magnetiese resonansbeelding, ook MRI genoem, gebruik sterk magnete om prente van die binnekant van die liggaam te skep. MRI word dikwels gebruik om breingewasse op te spoor omdat dit die brein duideliker toon as ander beeldvormingstoetse.

Dikwels word 'n kleurstof in 'n aar in die arm ingespuit voor 'n MRI. Die kleurstof maak duideliker prente. Dit maak dit makliker om kleiner gewasse te sien. Dit kan u gesondheidsorgspan help om die verskil tussen 'n breingewas en gesonde breinweefsel te sien.

Soms benodig u 'n spesiale tipe MRI om meer gedetailleerde prente te skep. Een voorbeeld is funksionele MRI. Hierdie spesiale MRI toon watter dele van die brein spraak, beweging en ander belangrike take beheer. Dit help u gesondheidsorgverskaffer om chirurgie en ander behandelings te beplan.

Nog 'n spesiale MRI-toets is magnetiese resonansspektroskopie. Hierdie toets gebruik MRI om vlakke van sekere chemikalieë in die gewasselle te meet. Om te veel of te min van die chemikalieë te hä, kan u gesondheidsorgspan vertel oor die tipe breingewas wat u het.

Magnetiese resonansperfusie is nog 'n spesiale tipe MRI. Hierdie toets gebruik MRI om die hoeveelheid bloed in verskillende dele van die breingewas te meet. Die dele van die gewas wat 'n hoër hoeveelheid bloed het, kan die mees aktiewe dele van die gewas wees. U gesondheidsorgspan gebruik hierdie inligting om u behandeling te beplan.

PET-skan van die brein. 'n Positronemissie-tomografie-skan, ook 'n PET-skan genoem, kan sommige breingewasse opspoor. 'n PET-skan gebruik 'n radioaktiewe tracer wat in 'n aar ingespuit word. Die tracer beweeg deur die bloed en heg aan breingewasselle. Die tracer laat die gewasselle op die prente wat deur die PET-masjien geneem word, uitstaan. Selle wat vinnig verdeel en vermenigvuldig, sal meer van die tracer opneem.

'n PET-skan kan die nuttigste wees vir die opspoor van breingewasse wat vinnig groei. Voorbeelde sluit in glioblastome en sommige oligodendrogliome in. Breingewasse wat stadig groei, word dalk nie op 'n PET-skan opgespoor nie. Breingewasse wat nie kankeragtig is nie, groei geneig om stadiger te groei, dus is PET-skans minder nuttig vir goedaardige breingewasse. Nie elkeen met 'n breingewas benodig 'n PET-skan nie. Vra u gesondheidsorgverskaffer of u 'n PET-skan nodig het.

Versameling van 'n weefselmonster. 'n Breinbiopsie is 'n prosedure om 'n monster breingewasweefsel te verwyder vir toetsing in 'n laboratorium. Dikwels kry 'n chirurg die monster tydens chirurgie om die breingewas te verwyder.

As chirurgie nie moontlik is nie, kan 'n monster met 'n naald verwyder word. Die verwydering van 'n monster breingewasweefsel met 'n naald word gedoen met 'n prosedure wat stereotaktiese naaldbiopsie genoem word.

Gedurende hierdie prosedure word 'n klein gaatjie in die skedel geboor. 'n Dun naald word deur die gaatjie ingesteek. Die naald word gebruik om 'n weefselmonster te neem. Beeldvormingstoetse soos CT en MRI word gebruik om die pad van die naald te beplan. U sal niks voel tydens die biopsie nie, want medisyne word gebruik om die area te verdoof. Dikwels ontvang u ook medisyne wat u in 'n slaap-agtige toestand plaas sodat u nie bewus is nie.

U mag 'n naaldbiopsie hä eerder as chirurgie as u gesondheidsorgspan bekommerd is dat 'n operasie 'n belangrike deel van u brein kan seermaak. 'n Naald mag nodig wees om weefsel van 'n breingewas te verwyder as die gewas op 'n plek is wat moeilik is om met chirurgie te bereik.

Breinbiopsie het 'n risiko van komplikasies. Risiko's sluit bloeding in die brein en beskadiging van die breinweefsel in.

'n Breingewas se graad word toegeken wanneer die gewasselle in 'n laboratorium getoets word. Die graad vertel u gesondheidsorgspan hoe vinnig die selle groei en vermenigvuldig. Die graad is gebaseer op hoe die selle onder 'n mikroskoop lyk. Die grade wissel van 1 tot 4.

'n Graad 1 breingewas groei stadig. Die selle verskil nie baie van die gesonde selle naby nie. Namate die graad hoër word, ondergaan die selle veranderinge sodat hulle baie anders begin lyk. 'n Graad 4 breingewas groei baie vinnig. Die selle lyk glad nie soos nabygeleë gesonde selle nie.

Daar is geen stadiums vir breingewasse nie. Ander tipes kanker het stadiums. Vir hierdie ander tipes kanker beskryf die stadium hoe gevorderd die kanker is en of dit versprei het. Breingewasse en breinkankers versprei waarskynlik nie, dus het hulle nie stadiums nie.

U gesondheidsorgspan gebruik al die inligting van u diagnostiese toetse om u prognose te verstaan. Die prognose is hoe waarskynlik dit is dat die breingewas genees kan word. Dinge wat die prognose vir mense met breingewasse kan beïnvloed, sluit in:

• Die tipe breingewas.
• Hoe vinnig die breingewas groei.
• Waar die breingewas in die brein is.
• Watter DNA-veranderinge in die breingewasselle teenwoordig is.
• Of die breingewas heeltemal met chirurgie verwyder kan word.
• U algehele gesondheid en welsyn.

As u meer wil weet oor u prognose, bespreek dit met u gesondheidsorgspan.