Selektiewe Iga-Tekort

Selektiewe IgA-tekort is die gebrek aan 'n siekte-bekampende antiliggaam in die immuunstelsel wat immunoglobulin A (IgA) genoem word. Mense met hierdie toestand het gewoonlik tipiese vlakke van ander immunoglobuline (im-u-no-GLOB-u-lins).\n\n'n Immunoglobulien is 'n antiliggaam wat deur immuunstelselselle geproduseer word om bakterieë, parasiete en ander middels wat siekte veroorsaak, te bekamp. IgA-antiliggame sirkuleer in die bloed en word aangetref in trane, speeksel, borsmelk en vloeistowwe wat vrygestel word van die voering van die lugweë, longe en spysverteringstelsel.\n\nDie meeste mense met selektiewe IgA-tekort het geen simptome nie. Maar sommige mense wat selektiewe IgA-tekort het, het gereelde siektes van die lugweë, longe en spysverteringstelsel.\n\nSelektiewe IgA-tekort kan die risiko van ander toestande wat verband hou met die immuunstelsel verhoog, soos allergieë, asma, rumatoïede artritis, inflammatoriese dermsiektes en ander.\n\nDaar is geen behandeling spesifiek vir selektiewe IgA-tekort nie. Behandelings fokus op die aanspreek van die gereelde, herhalende of langdurige toestande wat met hierdie immuunstelselversteuring ontwikkel.

Die meeste mense met selektiewe IgA-tekort het geen simptome nie. Sommige mense het siektes meer gereeld as wat tipies is. Hulle kan ook 'n spesifieke siekte hê wat gereeld terugkeer. Gereelde siektes beteken nie noodwendig dat 'n persoon selektiewe IgA-tekort het nie.

Mense met selektiewe IgA-tekort kan gereelde of herhalende episodes van die volgende hê:

• Oorinfeksies, veral by jong kinders.
• Verkoues.
• Sinusinfeksies.
• Longsiektes, soos brongitis of longontsteking.
• Giardiasis, 'n parasitiese siekte van die spysverteringstelsel wat diarree veroorsaak.

Kinders met gereelde siektes eet dalk nie goed nie of neem dalk nie gewig toe wat tipies is vir hulle ouderdom nie.

Selektiewe IgA-tekort vind plaas wanneer immuunselle geen of baie min IgA-teenliggame produseer nie. Die presiese rede waarom selle nie hierdie teenliggame produseer nie, is onbekend.

Sekere medisyne wat gebruik word om aanvalle, epilepsie of rumatoïede artritis te behandel, kan by sommige mense selektiewe IgA-tekort veroorsaak. Die tekort kan voortduur nadat die medisyne nie meer geneem word nie.

A gesinsgeskiedenis van selektiewe IgA-tekort verhoog die risiko van die toestand. Sekere variasies van gene blyk gekoppel te wees aan selektiewe IgA-tekort, maar geen geen is bekend wat die toestand direk veroorsaak nie.

Mense met selektiewe IgA-tekort het 'n verhoogde risiko van ander langtermyn-toestande. Dit sluit in:

• Allergieë en asma.
• Rumatoïede artritis.
• Seliakie.
• Inflammasie van die ingewande.
• Algemene veranderlike immuniteitsafwyking, wat 'n gebrek aan twee of meer tipes immunoglobuline is.

Mense met selektiewe IgA-tekort het 'n risiko van reaksies op bloedtransfusies of bloedprodukte. Omdat 'n persoon se liggaam nie IgA maak nie, kan die immuunstelsel dit as 'n vreemde stof in 'n bloedtransfusie of ander behandeling met bloedprodukte sien.

'n Reaksie kan hoë koors, rillings, sweet en ander simptome veroorsaak. Seldam het mense met selektiewe IgA-tekort 'n lewensbedreigende allergiese reaksie, genaamd anafilakse (an-uh-fuh-LAK-sis).

Gesondheidswerkers beveel aan dat 'n mediese armband gedra word. 'n Armband kan wys dat jy selektiewe IgA-tekort het en gemodifiseerde bloed of bloedprodukte moet ontvang.

Die diagnose van selektiewe IgA-tekort is gebaseer op 'n bloedtoets wat die vlakke van immunoglobulien in die bloed meet. IgA-tekort kan volledig of gedeeltelik wees.

U gesondheidswerker kan 'n immunoglobulienbloedtoets bestel omdat u gereelde of herhalende siektes gehad het. Die toets kan ook deel wees van 'n reeks laboratoriumtoetse om ander toestande te diagnoseer of uit te skakel.