'n Vaskulêre ring ontstaan wanneer 'n deel van die liggaam se hoofslagaar, die aorta-boog genoem, of sy vertakkinge 'n ring om die lugpyp of slukderm of albei vorm. 'n Tipiese hart word links gewys. 'n Voorbeeld van 'n vaskulêre ring – 'n dubbele aorta-boog – word regs gewys.
'n Vaskulêre ring is 'n hartafwyking wat teenwoordig is by geboorte. Dit beteken dit is 'n aangebore hartafwyking. In hierdie toestand vorm 'n deel van die liggaam se hoofslagaar of sy vertakkinge 'n ring om die windpyp, die voedsel-slukbuis of albei.
'n Vaskulêre ring kan volledig of onvolledig wees.
Chirurgie is gewoonlik nodig om 'n vaskulêre ring te behandel.
Simptome van 'n vaskuläre ring kan insluit:
Sommige mense wat met 'n vaskuläre ring gebore word, kan ook ander hartprobleme by geboorte hê. Spesifieke simptome hang af van die tipe hartprobleme wat teenwoordig is.
'n Gesondheidsorgverskaffer doen 'n fisiese ondersoek en vra vrae oor die simptome. Toetse wat gedoen word om 'n vaskuläre ring te diagnoseer, kan insluit:
Ander beeldingstoetse kan 'n echocardiogram, 'n CT-angiogram of 'n MRI-skandeer insluit. Gesondheidsorgverskaffers kan hierdie toetse ook gebruik om behandeling te beplan.
Beeldingstoetse. 'n Bors X-straal kan veranderinge in die lugpyp toon wat 'n vaskuläre ring kan suggereer. Die toets kan ook toon aan watter kant van die liggaam die aorta-boog is.
Ander beeldingstoetse kan 'n echocardiogram, 'n CT-angiogram of 'n MRI-skandeer insluit. Gesondheidsorgverskaffers kan hierdie toetse ook gebruik om behandeling te beplan.
Die spesifieke tipe chirurgie hang af van die tipe hartprobleme wat teenwoordig is.
Mense wat met 'n vaskuläre ring gebore word, benodig gereelde gesondheidskontroles vir die lewe om komplikasies te voorkom.
Pediatriese kardioloog Jonathan Johnson, M.D., beantwoord die mees gereelde vrae oor aangebore hartafwykings by kinders.
Sommige baie geringe vorms van aangebore hartsiektes, soos baie klein gaatjies in die hart of baie sagte vernouing van verskillende hartkleppe, hoef dalk net elke paar jaar gevolg te word met 'n soort beeldstudie soos 'n ekgokardiogram. Ander meer beduidende vorms van aangebore hartsiektes kan chirurgie vereis wat via 'n oophartoperasie gedoen kan word, of dit kan in die hartkateterisasielaboratorium gedoen word met behulp van verskillende toestelle of verskillende tegnieke. In sekere baie ernstige situasies, as chirurgie nie uitgevoer kan word nie, kan 'n oorplanting aangedui word.
Die spesifieke simptome wat 'n kind kan hê as hulle aangebore hartsiektes het, is werklik afhanklik van die ouderdom van die kind. Vir babas is hul grootste bron van kalorieverbruik eintlik terwyl hulle eet. En dus kom die meeste tekens van aangebore hartsiektes of hartversaking eintlik wanneer hulle eet. Dit kan kortasem, asemhalingsprobleme of selfs sweet insluit terwyl hulle voed. Jonger kinders sal dikwels simptome hê wat verband hou met hul abdominale stelsel. Hulle mag naarheid, braking met eet hê, en hulle mag daardie simptome ook met aktiwiteit kry. Ouer tieners, intussen, toon meer simptome soos bors pyn, floute of palpitations. Hulle mag ook simptome tydens oefening of aktiwiteit toon. En dit is eintlik 'n baie groot rooi vlag vir my as 'n kardioloog. As ek van 'n kind hoor, veral 'n tiener wat bors pyn gehad het, of met aktiwiteit of met oefening floute geword het, moet ek daardie kind werklik sien en ek moet seker maak dat hulle 'n gepaste ondersoek kry.
Dikwels, wanneer jou kind pas met aangebore hartsiektes gediagnoseer is, is dit moeilik om alles te onthou wat tydens daardie eerste besoek aan jou gesê is. Jy kan in skok wees nadat jy hierdie nuus gehoor het. En dikwels onthou jy dalk nie alles nie. Dit is dus belangrik in die opvolgbesoeke om hierdie tipe vrae te vra. Hoe lyk my volgende vyf jaar? Is daar enige prosedures wat in daardie vyf jaar nodig gaan wees? Enige operasies? Watter tipe toetsing, watter tipe opvolg, watter tipe kliniekbesoeke gaan nodig wees? Wat beteken dit vir my kind se aktiwiteite, atletiek en die verskillende dinge wat hulle daagliks wil doen. En die belangrikste, hoe werk ons saam om hierdie kind in staat te stel om so normaal moontlik 'n lewe te hê ten spyte van daardie diagnose van aangebore hartsiektes.
Jy moet jou dokter vra watter tipe prosedures in die toekoms vir hierdie vorm van aangebore hartsiektes nodig mag wees. Dit kan uitgevoer word met behulp van oophartoperasie, of dit kan gedoen word met behulp van hartkateterisasie. Vir oophartoperasie is dit belangrik om jou dokter te vra oor die tydsberekening van daardie operasie. Vir die verskillende, spesifieke tipes aangebore hartsiektes, is daar eintlik sekere tye waar dit beter is om die operasie te doen as ander om die beste moontlike uitkoms te hê, beide kort- en langtermyn vir daardie kind. Vra dus jou dokter of daar 'n spesifieke tyd is wat beter werk vir daardie spesifieke siekte en vir jou kind.
Dit is eintlik die mees algemene vraag wat ek van ouers en van kinders kry nadat ons 'n diagnose van aangebore hartsiektes gemaak het. Atletiek is so belangrik vir baie van hierdie kinders se lewens, vir hul vriendskapsgroepe en hoe hulle met hul gemeenskappe interaksie het. In die meeste vorms van aangebore hartsiektes doen ons ons bes om 'n manier te probeer vind waarop hulle steeds kan deelneem. Daar is egter sommige vorms van aangebore hartsiektes waar sekere sportsoorte dalk nie aangeraai word nie. Byvoorbeeld, vir sommige van ons pasiënte mag hulle 'n sekere tipe genetiese sindroom hê wat die wande van hul are baie swak maak. En daardie pasiënte, ons wil nie hê dat hulle gewigoptel of enige soort swaar stootwerk doen wat daardie are kan laat dilateer en moontlik skeur nie. In die meeste gevalle kan ons egter 'n manier uitwerk om kinders die sportsoorte te laat speel wat hulle daagliks liefhet.
Vir ons pasiënte wat aangebore hartsiektes het, soos hulle ouer word, raai ons hulle dikwels aan dat sekere vorms van aangebore hartsiektes erflik is. Dit beteken dat as 'n ouer aangebore hartsiektes het, daar 'n sekere klein risiko is dat hul kind ook aangebore hartsiektes mag hê. Dit kan dieselfde tipe aangebore hartsiektes wees as wat hul ouer het, of dit kan anders wees. Dus, as daardie pasiënte swanger raak, moet ons hulle noukeurig monitor tydens swangerskap, insluitend die doen van ekstra skanderings van die fetus met behulp van ekgokardiografie tydens die swangerskap. Gelukkig kan die oorweldigende meerderheid van ons aangebore hartsiekte-pasiënte in die huidige era kinders van hul eie hê.
Die verhouding tussen 'n pasiënt, hul familie en die kardioloog is uiters belangrik. Ons volg hierdie pasiënte dikwels vir dekades namate hulle ouer word. Ons kyk hoe hulle van babas tot volwassenes word. As iets opduik wat jy nie duidelik oor is nie, maar wat nie sin vir jou maak nie, vra vrae. Moenie bang wees om uit te reik nie. Jy moet altyd in staat voel om jou kardiologie-span te kontak en enige vrae wat mag ontstaan, te vra.
A 2D fetale ultraklank kan jou gesondheidswerker help om jou baba se groei en ontwikkeling te evalueer.
'n Aangebore hartafwyking kan tydens swangerskap of na geboorte gediagnoseer word. Tekens van sekere hartafwykings kan gesien word op 'n roetine-swangerskapultraklanktoets (fetale ultraklank).
Nadat 'n baba gebore is, mag 'n gesondheidswerker dink daar is 'n aangebore hartafwyking as die baba het:
Die gesondheidswerker mag 'n geluid hoor, 'n souffles genoem, terwyl hy na die kind se hart luister met 'n stetoskoop. Die meeste souffles is onskuldig, wat beteken dat daar geen hartafwyking is nie en die souffles nie gevaarlik is vir jou kind se gesondheid nie. Sommige souffles kan egter veroorsaak word deur bloedvloei-veranderings na en van die hart.
Toetse om 'n aangebore hartafwyking te diagnoseer, sluit in:
Die behandeling van aangebore hartafwykings by kinders hang af van die spesifieke hartoorsake en hoe ernstig dit is.
Sommige aangebore hartafwykings het nie 'n langtermyn-effek op 'n kind se gesondheid nie. Hulle kan veilig onbehandel bly.
Ander aangebore hartafwykings, soos 'n klein gaatjie in die hart, kan toemaak namate 'n kind ouer word.
Ernstige aangebore hartafwykings benodig behandeling kort nadat dit gevind is. Behandeling kan insluit:
Medisyne kan gebruik word om simptome of komplikasies van 'n aangebore hartafwyking te behandel. Dit kan alleen of met ander behandelings gebruik word. Medisyne vir aangebore hartafwykings sluit in:
As u kind 'n ernstige aangebore hartafwyking het, kan 'n hartprosedure of -operasie aanbeveel word.
Hartprosedures en -operasies wat gedoen word om aangebore hartafwykings te behandel, sluit in:
Sommige kinders wat met 'n aangebore hartafwyking gebore word, benodig baie prosedures en operasies dwarsdeur hul lewe. Lewenslange opvolgsorg is belangrik. Die kind benodig gereelde gesondheidskontroles deur 'n dokter wat in hartsiektes opgelei is, 'n kardioloog genoem. Opvolgsorg kan bloed- en beeldtoetse insluit om na komplikasies te kyk.
[Musiek speel]
Hoop en genesing vir klein hartjies.
Dr. Dearani: As ek na my eie praktyk kyk, doen ek baie minimaal indringende hartoperasies. En ek kon dit doen omdat ek dit alles in die volwasse bevolking geleer het, waar dit begin het. Om dus robot-hartoperasie by tieners te doen, is iets wat jy nie in 'n kinderhospitaal kan kry nie, want hulle het nie die tegnologie beskikbaar vir hulle waar ons dit hier kon doen nie.
[Musiek speel]
As jou kind 'n aangebore hartafwyking het, kan lewenstylveranderings aanbeveel word om die hart gesond te hou en komplikasies te voorkom.
Jy mag vind dat gesprekke met ander mense wat dieselfde situasie deurgemaak het, jou troos en aanmoediging bring. Vra jou gesondheidsorgspan of daar enige ondersteuningsgroepe in jou omgewing is.
Om met 'n aangebore hartafwyking te leef, kan sommige kinders gestres of angstig laat voel. Om met 'n berader te praat, kan jou en jou kind help om nuwe maniere te leer om stres en angs te bestuur. Vra 'n gesondheidsorgwerker vir inligting oor beraders in jou omgewing.
’n Lewensbedreigende aangebore hartafwyking word gewoonlik kort na geboorte gediagnoseer. Sommige kan voor geboorte tydens ’n swangerskap-ultraklank ontdek word.
As jy dink jou kind het simptome van ’n hartafwyking, praat met jou kind se gesondheidsorgverskaffer. Wees voorbereid om jou kind se simptome te beskryf en ’n gesinsgeskiedenis van mediese toestande te gee. Sommige aangebore hartafwykings word geneig om deur families oorgedra te word. Dit beteken hulle word geërf.
Wanneer jy die afspraak maak, vra of daar enigiets is wat jou kind vooraf moet doen, soos om vir ’n kort tydjie geen kos of drank te inneem nie.
Maak ’n lys van:
Om ’n lys vrae voor te berei kan jou en jou gesondheidsorgspan help om die beste gebruik van julle tyd saam te maak. As jou kind met ’n aangebore hartafwyking gediagnoseer word, vra die spesifieke naam van die toestand.
Vrae wat jy aan die gesondheidsorgverskaffer kan vra, kan insluit:
Jou kind se gesondheidsorgspan mag jou baie vrae vra. Om gereed te wees om hulle te beantwoord, kan tyd bespaar sodat julle enige besonderhede kan bespreek waaraan julle meer tyd wil bestee. Die gesondheidsorgspan mag vra:
Vrywaring: Augustus is 'n gesondheidsinligtingplatform en sy antwoorde is nie mediese advies nie. Raadpleeg altyd 'n gelisensieerde mediese praktisyn naby jou voordat jy enige veranderinge aanbring.
Gemaak in Indië, vir die wêreld