Health Library Logo

Health Library

Wat is Waldenström-makroglobulinemie? Simptome, Oorsake en Behandeling

Created at:1/16/2025

Overwhelmed by medical jargon?

August makes it simple. Scan reports, understand symptoms, get guidance you can trust — all in one, available 24x7 for FREE

Loved by 2.5M+ users and 100k+ doctors.

Question on this topic? Get an instant answer from August.

Waldenström-makroglobulinemie is àn seldsame tipe bloedkanker wat jou immuunstelsel se vermoë om infeksies te bekamp, beïnvloed. Dit gebeur wanneer sekere witbloedselle, genaamd B-limfosiete, buite beheer groei en te veel van àn proteïen genaamd IgM-teenliggaam produseer.

Hierdie toestand vorder stadig in vergelyking met ander bloedkankers, wat beteken dat baie mense jare lank daarmee kan saamleef terwyl hulle hul simptome bestuur. Alhoewel dit aanvanklik oorweldigend klink, kan die begrip van wat in jou liggaam gebeur, jou help om meer beheer oor jou gesondheidsreis te voel.

Wat is Waldenström-makroglobulinemie?

Waldenström-makroglobulinemie, dikwels WM genoem, is àn kanker wat in jou beenmurg begin, waar bloedselle gemaak word. Die kankerselle is àn spesifieke tipe witbloedsel wat jou normaalweg teen infeksies beskerm.

Hierdie abnormale selle produseer groot hoeveelhede van àn proteïen genaamd immunoglobulin M of IgM. Wanneer te veel IgM in jou bloed opbou, maak dit jou bloed dikker as normaal, soos heuning in plaas van water. Hierdie dikte kan probleme met bloedvloei deur jou liggaam veroorsaak.

WM word beskou as àn tipe limfoom, spesifiek àn subtipe van nie-Hodgkin limfoom. Dit word ook geklassifiseer as àn limfoplasmasitiese limfoom omdat die kankerselle onder àn mikroskoop soos àn mengsel tussen limfosiete en plasmaselle lyk.

Wat is die Simptome van Waldenström-makroglobulinemie?

Baie mense met WM het aanvanklik geen simptome nie, en die toestand word dikwels tydens roetinebloedtoetse ontdek. Wanneer simptome wel voorkom, ontwikkel hulle geleidelik en kan dit voel soos algemene moegheid of geringe gesondheidsprobleme.

Die algemeenste simptome wat jy mag ervaar, sluit in:

  • Aanhoudende moegheid wat nie met rus verbeter nie
  • Swakheid wat daaglikse aktiwiteite moeiliker maak
  • Maklik bloeding of kneusing, selfs van geringe stootjies
  • Frekwensie neusbloeding of bloeding tandvleis
  • Vergrote limfkliere in jou nek, oksels of lies
  • Nag sweet wat jou klere of lakens deurweek
  • Ongewenste gewigsverlies oor etlike maande
  • Herhalende infeksies wat langer neem om te genees

Sommige mense ontwikkel ook simptome wat verband hou met verdikte bloed, wat dokters hiperviskositeit-sindroom noem. Hierdie simptome gebeur omdat die dik bloed sukkel om deur klein vate in jou liggaam te vloei.

Tekens van dik bloed sluit in:

  • Vage sig of veranderinge in sig
  • Kopseer wat anders voel as jou gewone hoofpyn
  • Duisigheid of lighoofdigheid
  • Verwarring of konsentrasieprobleme
  • Kortasem tydens normale aktiwiteite

Minder algemeen kan jy tinteling of gevoelloosheid in jou hande en voete opmerk. Dit gebeur wanneer die ekstra IgM-proteïen jou senuwees beïnvloed, àn toestand wat perifere neuropatie genoem word.

Wat veroorsaak Waldenström-makroglobulinemie?

Die presiese oorsaak van WM is nie ten volle verstaan nie, maar navorsers glo dat dit begin wanneer DNA-veranderinge in B-limfosiete voorkom. Hierdie genetiese veranderinge vertel die selle om te groei en te verdeel wanneer hulle nie moet nie, wat lei tot die opbou van abnormale selle.

Die meeste gevalle van WM gebeur lukraak sonder enige duidelike sneller. Die DNA-veranderinge wat WM veroorsaak, vind gewoonlik gedurende àn persoon se leeftyd plaas eerder as om van ouers geërf te word.

Wetenskaplikes het egter sommige faktore geïdentifiseer wat die waarskynlikheid van die ontwikkeling van WM kan verhoog. Ongeveer 20% van mense met WM het familielede wat ook WM of verwante bloedaandoenings het, wat daarop dui dat genetika in sommige gevalle àn rol kan speel.

Ouderdom is die sterkste risikofaktor wat ons ken. WM raak hoofsaaklik ouer volwassenes, met die meeste mense wat in hul 60's of 70's gediagnoseer word. Mans is ook effens meer geneig om WM te ontwikkel as vroue.

Wanneer om àn Dokter te Sien vir Waldenström-makroglobulinemie?

Jy moet jou dokter kontak as jy aanhoudende simptome ervaar wat nie na àn paar weke verbeter nie. Alhoewel hierdie simptome baie oorsake kan hê, is dit belangrik om dit te laat nagaan, veral as jy verskeie simptome saam het.

Skeduleer àn afspraak as jy aanhoudende moegheid opmerk wat jou daaglikse lewe belemmer, onverklaarbare gewigsverlies of gereelde infeksies. Hierdie simptome verdien mediese aandag ongeag hul oorsaak.

Soek onmiddellike mediese sorg as jy skielike sigveranderinge, ernstige hoofpyn, verwarring of aansienlike kortasem ontwikkel. Dit kan tekens wees dat verdikte bloed belangrike organe beïnvloed en onmiddellike behandeling benodig.

Moenie bekommerd wees oor om te oordrewe versigtig te lyk nie. Jou dokter verkies eerder om simptome te evalueer wat blyk te wees iets kleins as om iets te mis wat aandag benodig.

Wat is die Risikofaktore vir Waldenström-makroglobulinemie?

Verskeie faktore kan jou kanse om WM te ontwikkel verhoog, alhoewel die hê van risikofaktore nie beteken dat jy beslis die toestand sal kry nie. Die meeste mense met risikofaktore ontwikkel nooit WM nie, en sommige mense sonder enige bekende risikofaktore doen dit wel.

Die belangrikste risikofaktore sluit in:

  • Ouderdom ouer as 60, met risiko wat toeneem namate jy ouer word
  • Manlik wees, aangesien mans WM effens meer gereeld ontwikkel as vroue
  • àn gesinsgeskiedenis van WM of verwante bloedkankers hê
  • àn toestand genaamd monoklonale gammopatie van onbepaalde betekenis (MGUS) hê
  • Vorige blootstelling aan hepatitis C-virus
  • Sekere outo-immuun siektes

MGUS is àn toestand waar jou liggaam abnormale proteïene produseer soortgelyk aan dié in WM, maar in kleiner hoeveelhede. Die meeste mense met MGUS ontwikkel nooit kanker nie, maar dit verhoog effens die risiko van WM en ander bloedkankers.

Omgewingsfaktore soos blootstelling aan sekere chemikalieë of straling is bestudeer, maar geen duidelike verband met WM is vasgestel nie. Die goeie nuus is dat die meeste risikofaktore vir WM dinge is wat jy nie kan beheer nie, wat beteken dat daar niks is wat jy gedoen het om die toestand te veroorsaak nie.

Wat is die Moontlike Komplikasies van Waldenström-makroglobulinemie?

WM kan tot verskeie komplikasies lei, hoofsaaklik as gevolg van die dik bloed en die kankerselle se effekte op jou immuunstelsel. Die begrip van hierdie moontlikhede kan jou help om te erken wanneer om mediese sorg te soek.

Die ernstigste komplikasie is hiperviskositeit-sindroom, waar bloed te dik word om behoorlik te vloei. Dit raak ongeveer 10-30% van mense met WM en kan sigprobleme, bloeding en in seldsame gevalle beroerte of hartprobleme veroorsaak.

Algemene komplikasies sluit in:

  • Verhoogde risiko van infeksies as gevolg van àn verswakte immuunstelsel
  • Bloedarmoede, wat moegheid en kortasem veroorsaak
  • Bloedingsprobleme as gevolg van lae bloedplaatjietellings
  • Vergrote milt wat abdominale ongemak kan veroorsaak
  • Niereprobleme van proteïenopbou
  • Senuskade wat gevoelloosheid of tinteling veroorsaak

Sommige mense ontwikkel àn toestand genaamd krioglobulinemie, waar proteïene in die bloed in koue temperature saamklont. Dit kan gewrigspyn, veluitslag of sirkulasieprobleme in koue weer veroorsaak.

Seldam kan WM omskep in àn meer aggressiewe tipe limfoom genaamd diffuse groot B-sel limfoom. Dit gebeur in minder as 10% van gevalle en vind gewoonlik baie jare na die aanvanklike WM-diagnose plaas.

Die goeie nuus is dat moderne behandelings die meeste van hierdie komplikasies effektief kan voorkom of bestuur. Gereelde monitering help om probleme vroegtydig op te spoor wanneer dit makliker is om te behandel.

Hoe word Waldenström-makroglobulinemie gediagnoseer?

Die diagnose van WM behels verskeie toetse om die teenwoordigheid van kankerselle te bevestig en die IgM-proteïenvlakke in jou bloed te meet. Jou dokter sal begin met bloedtoetse en mag addisionele prosedures benodig om àn volledige beeld te kry.

Die diagnoseproses begin gewoonlik met bloedwerk wat abnormale proteïenvlakke of bloedseltellings toon. Jou dokter sal spesifieke toetse bestel om IgM-vlakke te meet en na die kenmerkende proteïenpatroon van WM te soek.

Belangrike diagnostiese toetse sluit in:

  1. Volledige bloedtelling om alle tipes bloedselle te kontroleer
  2. Omvattende metaboliese paneel om orgaanfunksie te assesseer
  3. Serum proteïen elektroforese om abnormale proteïene te identifiseer
  4. Immunofiksasie om die tipe abnormale proteïen te bevestig
  5. Beenmurg biopsie om kankerselle direk te ondersoek
  6. Vloei sitometrie om spesifieke selmerkers te identifiseer

Die beenmurg biopsie word gewoonlik as àn buitepasiëntprosedure met plaaslike verdowing gedoen. Jou dokter sal àn klein monster beenmurg van jou heupbeen neem om onder àn mikroskoop te ondersoek.

Addisionele toetse kan CT-skanderings insluit om na vergrote limfkliere of organe te kyk, en soms genetiese toetsing van die kankerselle om behandelingsbesluite te lei. Jou dokter kan ook jou bloeddikte toets as jy simptome van hiperviskositeit-sindroom het.

Wat is die Behandeling vir Waldenström-makroglobulinemie?

Behandeling vir WM hang af van jou simptome, bloedtoetsresultate en algemene gesondheid. Baie mense met WM benodig nie onmiddellike behandeling nie en kan met gereelde kontroles gemonitor word, àn benadering wat "kyk en wag" genoem word.

Jou dokter sal behandeling aanbeveel as jy simptome ontwikkel, as jou bloedtellings aansienlik daal, of as jou IgM-vlakke baie hoog word. Die doel is om die siekte te beheer, simptome te verminder en jou lewenskwaliteit te handhaaf.

Algemene behandelingsopsies sluit in:

  • Chemoterapie-middels soos bendamustiene of fludarabine
  • Gerigte terapie-middels soos ibrutinibe of rituksimab
  • Immunoterapie-kombinasies wat met jou immuunstelsel werk
  • Plasmaferese om oortollige proteïene uit bloed te verwyder
  • Stamsel-oorplanting by geselekteerde jonger pasiënte

Rituksimab word dikwels gebruik omdat dit spesifiek die tipe selle teiken wat by WM betrokke is. Dit word gewoonlik as àn infusie in die kliniek gegee en word dikwels gekombineer met chemoterapie-middels vir beter resultate.

Plasmaferese is àn prosedure wat jou bloed filter om oortollige IgM-proteïen te verwyder. Dit word dikwels gebruik as àn vinnige manier om bloeddikte te verminder terwyl ander behandelings effektief word.

Behandeling word gewoonlik in siklusse gegee met rusperiodes tussenin om jou liggaam toe te laat om te herstel. Die meeste mense kan hul normale aktiwiteite tydens behandeling voortduur, alhoewel jy dalk meer moeg as gewoonlik mag voel.

Hoe om Waldenström-makroglobulinemie by die Huis te Bestuur?

Om met WM te leef, behels die versorging van jou algemene gesondheid terwyl jy enige simptome wat jy mag hê, bestuur. Eenvoudige lewenstyl-aanpassings kan jou help om beter te voel en jou risiko van komplikasies te verminder.

Konsentreer op die handhawing van jou energie deur voldoende rus te kry en voedsaam kos te eet. Jou liggaam benodig ekstra energie om die toestand te hanteer, so moenie skuldig voel oor meer slaap as voorheen nodig te hê nie.

Belangrike selfversorgingsstappe sluit in:

  • àn gebalanseerde dieet ryk aan vrugte, groente en proteïene eet
  • Gehidreer bly deur baie water te drink
  • Reëlmatige, sagte oefening te kry soos jou energie toelaat
  • Vermy skare tydens koue en griepseisoen
  • Handedwas gereeld om infeksies te voorkom
  • Voorgeskrewe medisyne presies soos aangedui neem

Monitor jou simptome en hou dop van enige veranderinge. Sommige mense vind dit nuttig om àn eenvoudige dagboek te hou van hoe hulle voel, wat nuttige inligting vir jou gesondheidsorgspan kan wees.

Bly op datum met inentings, maar raadpleeg eers jou dokter aangesien sommige inentings dalk nie tydens behandeling aanbeveel word nie. Jou immuunstelsel mag nie so goed as gewoonlik op inentings reageer nie, maar sommige beskerming is beter as geen beskerming nie.

Moenie huiwer om hulp te vra met daaglikse take wanneer jy moeg of ongesteld voel nie. Om ondersteuning van familie en vriende te aanvaar, is àn belangrike deel van die versorging van jouself.

Hoe moet jy voorberei vir jou dokter se afspraak?

Voorbereiding vir jou afsprake kan jou help om die beste gebruik te maak van jou tyd met jou gesondheidsorgspan. Skryf jou vrae en bekommernisse vooraf neer sodat jy nie vergeet om belangrike onderwerpe te bespreek nie.

Bring àn volledige lys van alle medisyne, vitamiene en aanvullings wat jy neem, insluitend die dosisse en hoe gereeld jy dit neem. Dit help jou dokter om enige potensiële skadelike interaksies te vermy.

Voor jou afspraak, berei voor:

  • àn lys van al jou simptome en wanneer hulle begin het
  • Jou mediese geskiedenis, insluitend ander toestande en behandelings
  • Gesinsgeskiedenis van bloedaandoenings of kankers
  • Vrae oor jou diagnose, behandelingsopsies en prognose
  • àn betroubare vriend of familielid om saam met jou te kom

Oorweeg om iemand na jou afsprake te bring, veral wanneer behandelingsopsies bespreek word of toetsresultate ontvang word. Hulle kan jou help om belangrike inligting te onthou en emosionele ondersteuning te bied.

Moenie bang wees om jou dokter te vra om enigiets te verduidelik wat jy nie verstaan nie. Dit is heeltemal normaal om mediese terme in eenvoudiger taal te laat verduidelik, en goeie dokters waardeer pasiënte wat hul toestand wil verstaan.

Wat is die Belangrikste Wegneemetes oor Waldenström-makroglobulinemie?

WM is àn hanteerbare toestand wat dikwels stadig vorder, wat jou en jou gesondheidsorgspan tyd gee om die beste benadering vir jou situasie te beplan. Baie mense met WM leef vir baie jare àn volle, aktiewe lewe.

Die belangrikste ding om te onthou is dat WM almal anders beïnvloed. Sommige mense benodig onmiddellike behandeling, terwyl ander jare lank sonder enige behandeling kan gaan. Jou dokter sal saam met jou werk om die beste tydsberekening en benadering vir jou spesifieke situasie te bepaal.

Moderne behandelings het die uitkomste vir mense met WM aansienlik verbeter. Nuwe medisyne word voortdurend ontwikkel, en baie mense bereik lang periodes waar hul siekte goed beheer word.

Konsentreer op wat jy kan beheer: gesond bly, jou behandelingsplan volg, jou afsprake hou en oop kommunikasie met jou gesondheidsorgspan handhaaf. Met behoorlike sorg en monitering kan die meeste mense met WM hul lewens en die aktiwiteite wat hulle liefhet, voortduur.

Gereeld Gestelde Vrae oor Waldenström-makroglobulinemie

Is Waldenström-makroglobulinemie erflik?

Alhoewel die meeste gevalle van WM lukraak voorkom, het ongeveer 20% van mense met WM familielede met dieselfde toestand of verwante bloedaandoenings. Dit dui daarop dat genetika in sommige families àn rol kan speel, maar om àn familielede met WM te hê, beteken nie dat jy dit beslis sal ontwikkel nie.

As jy àn gesinsgeskiedenis van WM het, bespreek dit met jou dokter. Hulle mag meer gereelde bloedtoetse aanbeveel om na vroeë tekens te monitor, maar daar is geen spesifieke siftingstoets vir WM by mense sonder simptome nie.

Hoe lank kan iemand met Waldenström-makroglobulinemie leef?

WM is oor die algemeen àn stadig groeiende kanker, en baie mense leef jare lank na diagnose. Die gemiddelde oorlewing word dikwels in dekades eerder as jare gemeet, veral met moderne behandelings.

Jou individuele vooruitsig hang af van faktore soos jou ouderdom, algemene gesondheid, simptome by diagnose en hoe goed jy op behandeling reageer. Jou dokter kan jou meer spesifieke inligting gee gebaseer op jou spesifieke situasie.

Kan Waldenström-makroglobulinemie genees word?

Op die oomblik is daar geen genesing vir WM nie, maar dit word beskou as àn baie behandelbare toestand. Baie mense bereik langtermyn remissie waar die siekte onopspoorbaar of jare lank beheer word.

Die doel van behandeling is om simptome te beheer, komplikasies te voorkom en lewenskwaliteit te handhaaf. Met behoorlike behandeling kan baie mense met WM normale lewensduur leef en hul gereelde aktiwiteite voortduur.

Wat is die verskil tussen WM en veelvoudige mieloom?

Beide WM en veelvoudige mieloom is bloedkankers wat plasmaselle beïnvloed, maar dit is verskillende siektes. WM produseer hoofsaaklik IgM-teenliggame en beïnvloed selde bene, terwyl veelvoudige mieloom gewoonlik verskillende teenliggame produseer en algemeen beenbeskadiging veroorsaak.

Die behandelings vir hierdie toestande is anders, daarom is dit so belangrik om àn akkurate diagnose te kry. Jou dokter sal spesifieke toetse gebruik om tussen hierdie en ander verwante toestande te onderskei.

Sal ek in staat wees om aan te hou werk met Waldenström-makroglobulinemie?

Baie mense met WM hou aan om te werk, veral as hulle geen simptome het nie of as hul simptome goed beheer word met behandeling. Die impak op jou werklewe hang af van jou spesifieke simptome, behandelings newe-effekte en die tipe werk wat jy doen.

Sommige mense moet aanpassings maak, soos om van die huis af te werk tydens behandeling of tyd af te neem vir afsprake. Praat ooplik met jou dokter oor jou werksituasie sodat hulle jou kan help om die beste benadering te beplan om jou loopbaan te handhaaf terwyl jy jou gesondheid bestuur.

Want a 1:1 answer for your situation?

Ask your question privately on August, your 24/7 personal AI health assistant.

Loved by 2.5M+ users and 100k+ doctors.

footer.address

footer.talkToAugust

footer.disclaimer

footer.madeInIndia