Belantamab mafodotin-blmf (intraveneutiese roete)
Beskikbare handelsmerke
Blenrep
Oor hierdie medikasie
Belantamab mafodotin-blmf inspuiting word gebruik om veelvoudige mieloom (’n tipe beenmurgkanker) te behandel by pasiënte wie se kanker teruggekeer het en wat ten minste 4 vorige behandelings (bv., anti-CD38 monoklonale antiliggaam, ’n proteasoomremmer en ’n immunomodulerende middel) ontvang het wat nie goed gewerk het nie. Hierdie medisyne is slegs beskikbaar onder ’n beperkte verspreidingsprogram genaamd die Blenrep REMS (Risiko-evaluering en versagtingsstrategie) program. Hierdie produk is beskikbaar in die volgende doseringsvorms:
Voordat jy hierdie medikasie gebruik
By die besluit om 'n medisyne te gebruik, moet die risiko's verbonde aan die gebruik van die medisyne teen die voordele daarvan geweeg word. Dit is 'n besluit wat u en u dokter sal neem. Vir hierdie medisyne moet die volgende in ag geneem word: Vertel u dokter as u al ooit 'n ongewone of allergiese reaksie op hierdie medisyne of enige ander medisyne gehad het. Vertel ook u gesondheidsorgverskaffer as u enige ander soorte allergies is, soos vir voedsel, kleurstowwe, preserveermiddels of diere. Vir produkte sonder voorskrif, lees die etiket of verpakkingsbestanddele versigtig. Gepaste studies is nie uitgevoer oor die verband tussen ouderdom en die effekte van belantamab mafodotin-blmf inspuiting in die pediatriese bevolking nie. Veiligheid en doeltreffendheid is nie vasgestel nie. Gepaste studies wat tot op datum uitgevoer is, het nie geriatries-spesifieke probleme getoon wat die bruikbaarheid van belantamab mafodotin-blmf inspuiting by bejaardes sal beperk nie. Daar is nie voldoende studies by vroue om die risiko vir babas te bepaal wanneer hierdie medisyne tydens borsvoeding gebruik word nie. Weeg die potensiële voordele teen die potensiële risiko's voordat u hierdie medisyne tydens borsvoeding neem. Hoewel sekere medisyne glad nie saam gebruik moet word nie, kan twee verskillende medisyne in ander gevalle saam gebruik word, selfs al kan 'n interaksie voorkom. In hierdie gevalle wil u dokter dalk die dosis verander, of ander voorsorgmaatreëls mag nodig wees. Vertel u gesondheidsorgverskaffer as u enige ander voorskrif- of nie-voorskrifmedisyne (oor-die-toonbank [OTC]) neem. Sekere medisyne moet nie gebruik word op of rondom die tyd van eet of die eet van sekere soorte voedsel nie, aangesien interaksies kan voorkom. Die gebruik van alkohol of tabak met sekere medisyne kan ook interaksies veroorsaak. Bespreek met u gesondheidsorgverskaffer die gebruik van u medisyne met voedsel, alkohol of tabak. Die teenwoordigheid van ander mediese probleme kan die gebruik van hierdie medisyne beïnvloed. Maak seker dat u u dokter vertel as u enige ander mediese probleme het, veral:
Hoe om hierdie medikasie te gebruik
’n Verpleegster of ander opgelei gesondheidswerker sal hierdie medisyne in ’n hospitaal aan u gee. Dit word deur ’n naald gegee wat in een van u are geplaas word. Hierdie medisyne moet stadig gegee word, sodat die IV-buis vir minstens 30 minute in plek moet bly. Dit word gewoonlik een keer elke 3 weke gegee. Dit is baie belangrik dat u die reëls van die Blenrep REMS-program verstaan. Lees die pasiëntmedikasiegids. Lees en volg hierdie instruksies noukeurig. Vra u dokter of apteker as u enige vrae het. U mag gevra word om ’n vorm te teken om te bewys dat u die inligting verstaan. Gebruik preserveermiddelvrye smeermiddel-oogdruppels minstens 4 keer per dag gedurende behandeling met hierdie medisyne. Moenie kontaklense gebruik tensy u oogarts dit aanwys nie. Hierdie medisyne moet volgens ’n vaste skedule gegee word. As u ’n dosis mis, skakel u dokter, huisgesondheidsversorger of behandelingskliniek vir instruksies.
Vrywaring: Augustus is 'n gesondheidsinligtingplatform en sy antwoorde is nie mediese advies nie. Raadpleeg altyd 'n gelisensieerde mediese praktisyn naby jou voordat jy enige veranderinge aanbring.
Gemaak in Indië, vir die wêreld