Cangrelor (intraveneutiese roete)

Kengreal

Cangrelor inspuiting word gebruik by pasiënte wat perkutanese koronêre intervensie (PKI) ondergaan om die risiko van bloedklonte en hartaanval te verlaag. 'n Hartaanval of beroerte kan voorkom wanneer 'n bloedvat in die hart of brein deur 'n bloedklont geblokkeer word. Cangrelor verminder die kans dat 'n skadelike bloedklont sal vorm deur te verhoed dat sekere selle in die bloed aanmekaar klou. Hierdie effek van cangrelor kan ook die kans op ernstige bloeding by sommige mense verhoog. Hierdie medisyne moet slegs deur of onder toesig van u dokter toegedien word. Hierdie produk is beskikbaar in die volgende doseringsvorme:

By die besluit om 'n medisyne te gebruik, moet die risiko's van die neem van die medisyne teen die voordeel daarvan geweeg word. Dit is 'n besluit wat u en u dokter sal neem. Vir hierdie medisyne moet die volgende oorweeg word: Vertel u dokter as u ooit 'n ongewone of allergiese reaksie op hierdie medisyne of enige ander medisyne gehad het. Vertel ook u gesondheidsorgpraktisyn as u enige ander soorte allergies is, soos vir voedsel, kleurstowwe, preserveermiddels of diere. Vir nie-voorskrifprodukte, lees die etiket of verpakkingsbestanddele versigtig. Gepaste studies is nie uitgevoer oor die verband tussen ouderdom en die effekte van cangrelor inspuiting in die pediatriese bevolking nie. Veiligheid en doeltreffendheid is nie vasgestel nie. Gepaaste studies wat tot op datum uitgevoer is, het nie geriatries-spesifieke probleme getoon wat die bruikbaarheid van cangrelor inspuiting by bejaardes sal beperk nie. Daar is geen voldoende studies by vroue om die risiko vir babas te bepaal wanneer hierdie medisyne tydens borsvoeding gebruik word nie. Weeg die potensiële voordele teen die potensiële risiko's voordat u hierdie medisyne tydens borsvoeding neem. Alhoewel sekere medisyne glad nie saam gebruik moet word nie, kan twee verskillende medisyne in ander gevalle saam gebruik word, selfs al kan 'n interaksie voorkom. In hierdie gevalle wil u dokter dalk die dosis verander, of ander voorsorgmaatreëls mag nodig wees. Wanneer u hierdie medisyne ontvang, is dit veral belangrik dat u gesondheidsorgverskaffer weet of u enige van die onderstaande medisyne neem. Die volgende interaksies is gekies op grond van hul potensiële betekenis en is nie noodwendig allesomvattend nie. Die gebruik van hierdie medisyne met enige van die volgende medisyne word nie aanbeveel nie. U dokter mag besluit om u nie met hierdie medisyne te behandel nie of sommige van die ander medisyne wat u neem, te verander. Die gebruik van hierdie medisyne met enige van die volgende medisyne word gewoonlik nie aanbeveel nie, maar mag in sommige gevalle nodig wees. As albei medisyne saam voorgeskryf word, kan u dokter die dosis verander of hoe gereeld u een of albei van die medisyne gebruik. Sekere medisyne moet nie op of rondom die tyd van eet of die eet van sekere soorte voedsel gebruik word nie, aangesien interaksies kan voorkom. Die gebruik van alkohol of tabak met sekere medisyne kan ook veroorsaak dat interaksies voorkom. Bespreek met u gesondheidsorgpraktisyn die gebruik van u medisyne met voedsel, alkohol of tabak. Die teenwoordigheid van ander mediese probleme kan die gebruik van hierdie medisyne beïnvloed. Maak seker dat u u dokter vertel as u enige ander mediese probleme het, veral: