Pradaxa
Dabigatran word gebruik om die risiko van beroerte en bloedklonte by pasiënte met 'n ernstige hartritmeprobleem genaamd nie-klep atriale fibrillasie te verminder. Dabigatran word ook gebruik om bloedklonte (bv., diepvene trombose, pulmonêre embolisme) te behandel en te voorkom dat dit weer voorkom by pasiënte wat reeds ander medisyne ontvang het. Dit word ook gebruik om diepvene trombose en pulmonêre embolisme na heupvervangingsoperasie te voorkom. Dit werk deur te verhoed dat skadelike klonte in die bloedvate vorm. Hierdie medisyne is slegs beskikbaar met 'n voorskrif van u dokter. Hierdie produk is beskikbaar in die volgende doseringsvorms:
By die besluit om 'n medisyne te gebruik, moet die risiko's van die neem van die medisyne teen die voordeel daarvan geweeg word. Dit is 'n besluit wat u en u dokter sal neem. Vir hierdie medisyne moet die volgende oorweeg word: Vertel u dokter as u ooit 'n ongewone of allergiese reaksie op hierdie medisyne of enige ander medisyne gehad het. Vertel ook u gesondheidsorgverskaffer as u enige ander soorte allergies is, soos vir voedsel, kleurstowwe, preserveermiddels of diere. Vir nie-voorskrifprodukte, lees die etiket of verpakkingsbestanddele versigtig. Gepaste studies is nie uitgevoer oor die verband tussen ouderdom en die effekte van dabigatrankapsules of orale pellets by kinders met hartritmeprobleme of wat heupvervangingschirurgie ondergaan het nie. Veiligheid en doeltreffendheid is nie vasgestel nie. Gepaste studies wat tot op datum uitgevoer is, het nie kinder-spesifieke probleme getoon wat die bruikbaarheid van dabigatrankapsules by kinders van 8 jaar en ouer of dabigatran orale pellets by kinders jonger as 12 jaar met bloedstollingsprobleme sou beperk nie. Veiligheid en doeltreffendheid is vasgestel. Gepaste studies wat tot op datum uitgevoer is, het nie geriatries-spesifieke probleme getoon wat die bruikbaarheid van dabigatran by bejaardes sou beperk nie. Bejaarde pasiënte het egter 'n groter waarskynlikheid om ouderdomsverwante beroerte, bloeding of nierprobleme te hê, wat versigtigheid en 'n aanpassing in die dosis vir pasiënte wat dabigatran ontvang, mag vereis. Daar is geen voldoende studies by vroue om die risiko vir babas te bepaal wanneer hierdie medisyne tydens borsvoeding gebruik word nie. Weeg die potensiële voordele teen die potensiële risiko's voordat u hierdie medisyne tydens borsvoeding neem. Alhoewel sekere medisyne glad nie saam gebruik moet word nie, kan twee verskillende medisyne in ander gevalle saam gebruik word, selfs al kan 'n interaksie voorkom. In hierdie gevalle wil u dokter dalk die dosis verander, of ander voorsorgmaatreëls mag nodig wees. Wanneer u hierdie medisyne neem, is dit veral belangrik dat u gesondheidsorgverskaffer moet weet of u enige van die medisyne hieronder neem. Die volgende interaksies is gekies op grond van hul potensiële betekenis en is nie noodwendig allesomvattend nie. Die gebruik van hierdie medisyne met enige van die volgende medisyne word nie aanbeveel nie. U dokter mag besluit om u nie met hierdie medisyne te behandel nie of sommige van die ander medisyne wat u neem, te verander. Die gebruik van hierdie medisyne met enige van die volgende medisyne word gewoonlik nie aanbeveel nie, maar mag in sommige gevalle nodig wees. As albei medisyne saam voorgeskryf word, kan u dokter die dosis verander of hoe gereeld u een of albei van die medisyne gebruik. Die gebruik van hierdie medisyne met enige van die volgende medisyne kan 'n verhoogde risiko van sekere newe-effekte veroorsaak, maar die gebruik van albei middels mag die beste behandeling vir u wees. As albei medisyne saam voorgeskryf word, kan u dokter die dosis verander of hoe gereeld u een of albei van die medisyne gebruik. Sekere medisyne moet nie tydens of rondom die tyd van eet of die eet van sekere soorte voedsel gebruik word nie, aangesien interaksies kan voorkom. Die gebruik van alkohol of tabak met sekere medisyne kan ook interaksies veroorsaak. Die volgende interaksies is gekies op grond van hul potensiële betekenis en is nie noodwendig allesomvattend nie. Die teenwoordigheid van ander mediese probleme kan die gebruik van hierdie medisyne beïnvloed. Maak seker dat u u dokter vertel as u enige ander mediese probleme het, veral:
Neem hierdie medisyne presies soos voorgeskryf deur u dokter. Moenie meer daarvan neem nie, moenie dit meer gereeld neem nie, en moenie dit langer neem as wat u dokter voorgeskryf het nie. Om dit te doen, kan die kans op newe-effekte verhoog. Moenie ook ophou om hierdie medisyne te gebruik sonder om eers met u dokter te gaan kyk nie. Hierdie medisyne word saam met 'n Medikasiegids gegee. Dit is baie belangrik dat u hierdie inligting lees en verstaan. Vra asseblief u dokter as u enige vrae het. U kan hierdie medisyne saam met of sonder kos inneem. Slukkapsule heel met 'n vol glas water. Moenie dit vergruis, breek, kou of oopmaak nie. As u 'n ander medisyne neem om die bloed te verdun (bv., heparien, warfarine, Coumadin®), sal u dokter u baie spesifieke instruksies gee oor hoe om na dabigatran oor te skakel. Volg die instruksies noukeurig en vra u dokter as u enige vrae het. Om die orale korrels te gebruik: As u hierdie medisyne 2 keer per dag neem, neem een dosis in die oggend en een dosis in die aand, ten minste 12 uur uitmekaar. Neem dit elke dag op dieselfde tyd. Die dosis van hierdie medisyne sal vir verskillende pasiënte verskil. Volg u dokter se opdragte of die aanwysings op die etiket. Die volgende inligting bevat slegs die gemiddelde dosisse van hierdie medisyne. As u dosis anders is, moenie dit verander tensy u dokter u sê om dit te doen nie. Die hoeveelheid medisyne wat u neem, hang af van die sterkte van die medisyne. Die aantal dosisse wat u elke dag neem, die tyd wat toegelaat word tussen dosisse, en die tydperk wat u die medisyne neem, hang ook af van die mediese probleem waarvoor u die medisyne gebruik. As u 'n dosis van hierdie medisyne misloop, neem dit so gou as moontlik. As dit egter byna tyd is vir u volgende dosis, slaan die gemisde dosis oor en gaan terug na u gereelde doseringsskedule. Moenie dubbel dosisse neem nie. As u minder as 6 uur voor u volgende beplande dosis het, slaan die gemisde dosis oor en gaan terug na u gereelde doseringsskedule. As u slegs 'n gedeelte van u dosis van die orale korrels geneem het, moenie dadelik 'n ander dosis neem nie. Neem u volgende dosis volgens u gereelde doseringsskedule, ten minste 12 uur later. Buite bereik van kinders hou. Moenie verouderde medisyne of medisyne wat nie meer nodig is, hou nie. Vra u gesondheidswerker hoe u enige medisyne wat u nie gebruik nie, moet weggooi. Bewaar die medisyne in 'n geslote houer teen kamertemperatuur, weg van hitte, vog en direkte lig. Beskerm teen vriespunt. Hou u medisyne in die oorspronklike verpakking (blaarverpakking of bottel vir die kapsules of aluminium sakkie vir die pakkies orale korrels) totdat u gereed is om dit te gebruik. Moenie die kapsules in enige ander houer bêre nie (bv., pilbokse of pilorganiseerders). Nadat u 'n bottel vir die eerste keer oopgemaak het, moet u al die kapsules binne 4 maande neem. As u die kapsules nie binne 4 maande gebruik het nie, moet u die oorblywende kapsules weggooi en 'n nuwe bottel begin. Gebruik elke pakkie orale korrels binne 6 maande nadat die aluminium sakkie oopgemaak is. Gooi enige ongebruikte medisyne weg. Moenie enige oorblywende mengsel bêre en hergebruik nie.
Vrywaring: Augustus is 'n gesondheidsinligtingplatform en sy antwoorde is nie mediese advies nie. Raadpleeg altyd 'n gelisensieerde mediese praktisyn naby jou voordat jy enige veranderinge aanbring.
Gemaak in Indië, vir die wêreld