Rolvedon
Eflapegrastim-xnst inspuiting word gebruik om neutropenia (lae witbloedselle) te behandel wat veroorsaak word deur kankermedikasie. Dit is 'n sintetiese (kunsmatige) vorm van 'n stof wat natuurlik in u liggaam geproduseer word, genaamd 'n koloniestimulerende faktor. Eflapegrastim-xnst help die beenmurg om nuwe witbloedselle te maak. Wanneer sekere kankermedikasie gebruik word om kankerselle te bekamp, beïnvloed dit ook die witbloedselle wat infeksies bestry. Eflapegrastim-xnst word gebruik om die risiko te verlaag om 'n infeksie op te doen terwyl u met kankermedikasie behandel word. Hierdie medisyne is slegs beskikbaar met u dokter se voorskrif. Hierdie produk is beskikbaar in die volgende doseringsvorms:
By die besluit om 'n medisyne te gebruik, moet die risiko's verbonde aan die gebruik van die medisyne teen die voordele daarvan geweeg word. Dit is 'n besluit wat u en u dokter sal neem. Vir hierdie medisyne moet die volgende in ag geneem word: Vertel u dokter as u ooit 'n ongewone of allergiese reaksie op hierdie medisyne of enige ander medisyne gehad het. Vertel ook u gesondheidsorgverskaffer as u enige ander soorte allergiese reaksies het, soos vir voedsel, kleurstowwe, preserveermiddels of diere. Vir produkte sonder voorskrif, lees die etiket of verpakkingsbestanddele versigtig. Gepaste studies is nie uitgevoer oor die verband tussen ouderdom en die effekte van eflapegrastim-xnst inspuiting in die pediatriese bevolking nie. Veiligheid en doeltreffendheid is nie vasgestel nie. Gepaaste studies wat tot op datum uitgevoer is, het nie geriatries-spesifieke probleme getoon wat die bruikbaarheid van eflapegrastim-xnst inspuiting by bejaardes sou beperk nie. Daar is geen voldoende studies by vroue om die risiko vir babas te bepaal wanneer hierdie medisyne tydens borsvoeding gebruik word nie. Weeg die potensiële voordele teen die potensiële risiko's voordat u hierdie medisyne tydens borsvoeding neem. Hoewel sekere medisyne glad nie saam gebruik moet word nie, kan twee verskillende medisyne in ander gevalle saam gebruik word, selfs al kan 'n interaksie voorkom. In hierdie gevalle wil u dokter dalk die dosis verander, of ander voorsorgmaatreëls mag nodig wees. Vertel u gesondheidsorgverskaffer as u enige ander voorskrif- of nie-voorskrifmedisyne (oor-die-toonbank [OTC]) neem. Sekere medisyne moet nie tydens of rondom etes of sekere soorte voedsel gebruik word nie, aangesien interaksies kan voorkom. Die gebruik van alkohol of tabak met sekere medisyne kan ook interaksies veroorsaak. Bespreek met u gesondheidsorgverskaffer die gebruik van u medisyne met voedsel, alkohol of tabak. Die teenwoordigheid van ander mediese probleme kan die gebruik van hierdie medisyne beïnvloed. Maak seker dat u u dokter vertel as u enige ander mediese probleme het, veral:
’n Verpleegster of ander opgelei gesondheidswerker kan hierdie medisyne aan u gee. Dit word as ’n inspuiting onder die vel van u boonste buitenste arm, boonste buitenste boude, maag of boonste buitenste dye gegee. U of u versorger kan opgelei word om hierdie medisyne tuis voor te berei en in te spuit. Maak seker dat u verstaan hoe om dit te gebruik. As u hierdie medisyne tuis gebruik, sal die liggaamsareas waar hierdie inspuiting gegee kan word, aan u gewys word. Gebruik elke keer as u vir uself ’n inspuiting gee, ’n ander liggaamsarea. Hou dop waar u elke inspuiting gee om seker te maak dat u liggaamsareas roteer. Dit sal help om velprobleme van die inspuitings te voorkom. Moenie inspuit in velareas wat teer, beskadig, geswel, gemerk, hard is, of vratte, littekens, geboortetekens of rekmerke het nie. Hierdie medisyne word saam met ’n pasiëntinligtingsblad en pasiëntinstruksies gegee. Lees en volg hierdie instruksies noukeurig. Vra u dokter as u enige vrae het. Laat die medisyne vir 30 minute tot kamertemperatuur warm word voordat u dit gebruik. Moenie dit met behulp van ’n hittebron of op enige ander manier verwarm nie. Moenie skud nie. Moenie gebruik as dit op ’n harde oppervlak laat val is nie. Kontroleer die vloeistof in die voorafgevulde spuit. Dit moet helder en kleurloos wees. Moenie dit gebruik as dit verkleur, bewolk is, of as u klontjies, vlokies of deeltjies daarin sien nie. Moenie hierdie medisyne gebruik tussen 14 dae voor en 24 uur nadat u chemoterapie ontvang het nie. Die dosis van hierdie medisyne sal vir verskillende pasiënte verskil. Volg u dokter se opdragte of die aanwysings op die etiket. Die volgende inligting bevat slegs die gemiddelde dosisse van hierdie medisyne. As u dosis anders is, moenie dit verander tensy u dokter u vra om dit te doen nie. Die hoeveelheid medisyne wat u neem, hang af van die sterkte van die medisyne. Die aantal dosisse wat u elke dag neem, die tyd wat tussen dosisse toegelaat word, en die lengte van die tyd wat u die medisyne neem, hang ook af van die mediese probleem waarvoor u die medisyne gebruik. Bel u dokter of apteker vir instruksies. Buite bereik van kinders hou. Moenie verouderde medisyne of medisyne wat nie meer nodig is, hou nie. Vra u gesondheidswerker hoe u enige medisyne wat u nie gebruik nie, moet weggooi. Stoor in die yskas. Moenie vries nie. Beskerm teen lig. Gooi hierdie medisyne weg as dit gevries is of as dit langer as 12 uur by kamertemperatuur gelaat is. Gooi gebruikte naalde weg in ’n harde, toegemaakte houer waar die naalde nie deur kan steek nie. Hou hierdie houer weg van kinders en troeteldiere.
Vrywaring: Augustus is 'n gesondheidsinligtingplatform en sy antwoorde is nie mediese advies nie. Raadpleeg altyd 'n gelisensieerde mediese praktisyn naby jou voordat jy enige veranderinge aanbring.
Gemaak in Indië, vir die wêreld