M-M-R II
Maagsels-, bof- en rubellavirusentstof (lewende) is 'n aktiewe immuniserende middel wat gegee word om te beskerm teen infeksies veroorsaak deur maagsels, bof en rubella (Duitse maagsels). Dit werk deur jou liggaam te laat sy eie beskerming (teenliggaampies) teen die virus produseer. Maagsels (ook bekend as hoesmaagsels, harde maagsels, morbilli, rooi maagsels, rubeola en 10-dae-maagsels) is 'n infeksie wat maklik van een persoon na 'n ander versprei word. Infeksie met maagsels kan ernstige probleme veroorsaak, insluitend maagprobleme, longontsteking, oorinfeksies, sinusprobleme, konvulsies (aanvalle), breinskade en moontlik die dood. Die risiko van ernstige komplikasies en die dood is groter vir volwassenes en babas as vir kinders en tieners. Bof is 'n infeksie wat ernstige probleme kan veroorsaak, soos enkefalitis en meningitis, wat die brein affekteer. Boonop is adolessente seuns en mans baie vatbaar vir 'n toestand genaamd orchietis, wat pyn en swelling in die testikels en skrotum veroorsaak en, in seldsame gevalle, steriliteit. Ook kan bofinfeksie spontane aborsie (miskraam) by vroue gedurende die eerste 3 maande van swangerskap veroorsaak. Rubella (ook bekend as Duitse maagsels) is 'n ernstige infeksie wat miskrame, doodgeboortes of geboortedefekte by ongebore babas veroorsaak wanneer swanger vroue die siekte opdoen. Hierdie entstof moet slegs deur of onder toesig van u dokter of ander gesondheidsorgwerker toegedien word. Hierdie produk is beskikbaar in die volgende doseringsvorms:
By die besluit om 'n entstof te gebruik, moet die risiko's van die inenting teen die voordele daarvan geweeg word. Dit is 'n besluit wat u en u dokter sal neem. Vir hierdie entstof moet die volgende oorweeg word: Vertel u dokter as u ooit 'n ongewone of allergiese reaksie op hierdie medisyne of enige ander medisyne gehad het. Vertel ook u gesondheidsorgverskaffer as u enige ander soorte allergies is, soos vir voedsel, kleurstowwe, preserveermiddels of diere. Vir produkte sonder voorskrif, lees die etiket of verpakkingsbestanddele versigtig. Gepaste studies is nie uitgevoer oor die verband tussen ouderdom en die effekte van Priorix®-inspuiting by babas jonger as 12 maande oud nie. Veiligheid en doeltreffendheid is nie vasgestel nie. Die gebruik van M-M-R® II word nie aanbeveel by kinders jonger as 12 maande oud nie. Veiligheid en doeltreffendheid is nie vasgestel vir maselsentstof by kinders jonger as 6 maande oud nie en vir bof- en rubella-entstof by kinders jonger as 12 maande oud. Gepaste studies oor die verband tussen ouderdom en die effekte van Priorix® en M-M-R® II inspuiting is nie uitgevoer in die geriatriese bevolking nie, geriatriese-spesifieke probleme word nie verwag om die bruikbaarheid van Priorix®-inspuiting by bejaardes te beperk nie. Studies by vroue dui daarop dat hierdie medisyne 'n minimale risiko vir die baba inhou wanneer dit tydens borsvoeding gebruik word. Alhoewel sekere medisyne glad nie saam gebruik moet word nie, kan twee verskillende medisyne in ander gevalle saam gebruik word, selfs al kan 'n interaksie voorkom. In hierdie gevalle wil u dokter dalk die dosis verander, of ander voorsorgmaatreëls mag nodig wees. Wanneer u hierdie entstof ontvang, is dit veral belangrik dat u gesondheidsorgverskaffer weet of u enige van die onderstaande medisyne neem. Die volgende interaksies is gekies op grond van hul potensiële betekenis en is nie noodwendig allesomvattend nie. Dit word nie aanbeveel om hierdie entstof saam met enige van die volgende medisyne te ontvang nie. U dokter mag besluit om hierdie entstof nie te gebruik nie of sommige van die ander medisyne wat u neem, te verander. Dit word gewoonlik nie aanbeveel om hierdie entstof saam met enige van die volgende medisyne te ontvang nie, maar dit mag in sommige gevalle nodig wees. As albei medisyne saam voorgeskryf word, kan u dokter die dosis verander of hoe gereeld u een of albei van die medisyne gebruik. Die ontvang van hierdie entstof saam met enige van die volgende medisyne kan 'n verhoogde risiko van sekere newe-effekte veroorsaak, maar die gebruik van albei middels mag die beste behandeling vir u wees. As albei medisyne saam voorgeskryf word, kan u dokter die dosis verander of hoe gereeld u een of albei van die medisyne gebruik. Sekere medisyne moet nie tydens of rondom die tyd van eet van voedsel of eet van sekere soorte voedsel gebruik word nie, aangesien interaksies kan voorkom. Die gebruik van alkohol of tabak met sekere medisyne kan ook interaksies veroorsaak. Bespreek met u gesondheidsorgverskaffer die gebruik van u medisyne met voedsel, alkohol of tabak. Die teenwoordigheid van ander mediese probleme kan die gebruik van hierdie entstof beïnvloed. Maak seker dat u u dokter vertel as u enige ander mediese probleme het, veral:
’n Verpleegster of ander opgelei gesondheidswerker sal hierdie entstof aan u kind gee. Dit word as ’n inspuiting onder die vel (gewoonlik in die dye) of in een van u spiere gegee. Hierdie entstof word in 2 dosisse gegee. Die eerste dosis word gegee op die ouderdom van 12 tot 15 maande, terwyl die tweede dosis gegee word op die ouderdom van 4 tot 6 jaar. Indien hierdie entstof nie betyds gegee word nie, sal 2 dosisse gegee word met minstens 4 weke tussenin. Indien u 1 dosis van ’n ander gemagtigde of goedgekeurde masels-,bof- en rubella-entstof ontvang het, kan u ’n tweede dosis Priorix® ontvang om u entstofreeks te voltooi.