Health Library Logo

Health Library

Rabies-immuunglobulien (intramuskulêre roete)

Beskikbare handelsmerke

Bayrab, HyperRAB S/D, Imogam Rabies-HT, Kedrab

Oor hierdie medikasie

Rabies-immunoglobulien word saam met die rabies-entstof gebruik om infeksie deur die rabiesvirus te voorkom. Dit werk deur jou liggaam die teenliggaampies te gee wat dit nodig het om dit teen die rabiesvirus te beskerm. Dit word passiewe beskerming genoem. Hierdie passiewe beskerming hou lank genoeg aan om jou liggaam te beskerm totdat dit sy eie teenliggaampies teen die rabiesvirus kan produseer. Rabies-immunoglobulien word aan persone gegee wat blootgestel is (bv. deur 'n byt, krap of lek) aan 'n dier waarvan bekend is of vermoed word dat dit rabies het. Dit word na-blootstellingsprofilakse genoem. Rabies-immunoglobulien word slegs gebruik by persone wat nog nooit vantevore die rabies-entstof ontvang het nie. Rabiesinfeksie is ernstig en dikwels dodelik. In die VSA is rabies in wilde diere, veral wasbere, stinkdiere en vlermuise, verantwoordelik vir die meeste gevalle van rabies wat aan mense, troeteldiere en ander huisdiere oorgedra word. In Kanada is die diere wat meestal met rabies besmet is, jakkalse, stinkdiere, vlermuise, honde en katte. Perde, varke en beeste is ook bekend om met rabies besmet te raak. In 'n groot deel van die res van die wêreld, insluitend Latyns-Amerika, Afrika en Asië, is honde verantwoordelik vir die meeste gevalle van rabies wat aan mense oorgedra word. As jy behandel word (of sal behandel word) vir 'n moontlike rabiesinfeksie terwyl jy buite die VSA of Kanada reis, kontak jou dokter sodra jy na die VSA of Kanada terugkeer, aangesien dit dalk nodig mag wees vir jou om addisionele behandeling te ontvang. Hierdie medisyne moet slegs deur of onder toesig van jou dokter of ander gesondheidsorgwerker toegedien word. Hierdie produk is beskikbaar in die volgende doseringsvorme:

Voordat jy hierdie medikasie gebruik

Wanneer u besluit om 'n medisyne te gebruik, moet die risiko's verbonde aan die gebruik van die medisyne teen die voordele daarvan geweeg word. Dit is 'n besluit wat u en u dokter sal neem. Vir hierdie medisyne moet die volgende in ag geneem word: Vertel u dokter as u al ooit 'n ongewone of allergiese reaksie op hierdie medisyne of enige ander medisyne gehad het. Vertel ook u gesondheidsorgverskaffer as u enige ander soorte allergiese reaksies het, soos vir voedsel, kleurstowwe, preserveermiddels of diere. Vir produkte sonder voorskrif, lees die etiket of verpakkingsbestanddele versigtig. Gepaste studies is nie uitgevoer oor die verband tussen ouderdom en die effekte van hondsdolheidsimmunoglobulien in die pediatriese bevolking nie. Veiligheid en doeltreffendheid is nie vasgestel nie. Daar is geen inligting beskikbaar oor die verband tussen ouderdom en die effekte van HyperRAB® by geriatriese pasiënte nie. Gepaaste studies wat tot op datum uitgevoer is, het nie geriatriese-spesifieke probleme aangetoon wat die bruikbaarheid van KedRAB® by bejaardes sal beperk nie. Daar is geen voldoende studies by vroue om die risiko vir babas te bepaal wanneer hierdie medisyne tydens borsvoeding gebruik word nie. Weeg die potensiële voordele teen die potensiële risiko's voordat u hierdie medisyne tydens borsvoeding neem. Hoewel sekere medisyne glad nie saam gebruik moet word nie, kan twee verskillende medisyne in ander gevalle saam gebruik word, selfs al kan 'n interaksie voorkom. In hierdie gevalle wil u dokter dalk die dosis verander, of ander voorsorgmaatreëls mag nodig wees. Wanneer u hierdie medisyne ontvang, is dit veral belangrik dat u gesondheidsorgverskaffer weet of u enige van die medisyne hieronder gebruik. Die volgende interaksies is gekies op grond van hul potensiële betekenis en is nie noodwendig alomvattend nie. Die gebruik van hierdie medisyne met enige van die volgende medisyne kan 'n verhoogde risiko van sekere newe-effekte veroorsaak, maar die gebruik van albei middels kan die beste behandeling vir u wees. As albei medisyne saam voorgeskryf word, kan u dokter die dosis verander of hoe gereeld u een of albei van die medisyne gebruik. Sekere medisyne moet nie gebruik word op of rondom die tyd van etes of die eet van sekere soorte voedsel nie, aangesien interaksies kan voorkom. Die gebruik van alkohol of tabak met sekere medisyne kan ook interaksies veroorsaak. Bespreek met u gesondheidsorgverskaffer die gebruik van u medisyne met voedsel, alkohol of tabak. Die teenwoordigheid van ander mediese probleme kan die gebruik van hierdie medisyne beïnvloed. Maak seker dat u u dokter vertel as u enige ander mediese probleme het, veral:

Hoe om hierdie medikasie te gebruik

’n Dokter, verpleegster, of ander opgelei gesondheidswerker sal hierdie medisyne in ’n hospitaal of kliniek aan u gee. Dit word as ’n inspuiting in die boarmspier (deltoïed) of dybeenspier gegee. Dit kan ook direk in die liggaamsdeel ingespuit word wat gebyt of gekrap is wat u blootstelling aan hondsdolheid veroorsaak het. Hierdie medisyne word saam met u eerste hondsdolheid-inentingsdosis so gou as moontlik na blootstelling gegee. Dit kan ook binne 7 dae na die eerste dosis van die hondsdolheid-entstof gegee word. Alle byt- en krapwonde moet dadelik goed met seep en water skoongemaak word. Ander medisyne (insluitend povidoon-jodiumoplossing, anti-tetanus-entstof, of medisyne om infeksie te behandel) moet soos deur u dokter aangedui gegee word.

Adres: 506/507, 1st Main Rd, Murugeshpalya, K R Garden, Bengaluru, Karnataka 560075

Vrywaring: Augustus is 'n gesondheidsinligtingplatform en sy antwoorde is nie mediese advies nie. Raadpleeg altyd 'n gelisensieerde mediese praktisyn naby jou voordat jy enige veranderinge aanbring.

Gemaak in Indië, vir die wêreld