Cimerli
Ranibizumab-eqrn word gebruik om neovaskulêre (nat) ouderdomsverwante makulêre degenerasie (AMD) te behandel. AMD is 'n versteuring van die retina in die oog wat vaagheid van sig of blindheid veroorsaak. Ranibizumab-eqrn werk deur die hoeveelheid bloed wat na die oog gaan te verander. Ranibizumab-eqrn word ook gebruik om miopiese choroïdale neovaskularisasie (mCNV) te behandel. Ranibizumab-eqrn word ook gebruik om makulêre edema (swelling van die agterkant van die oog) na retinale veneuse okklusie ( 'n bloedvat in die oog is geblokkeer) te behandel. Dit word ook gebruik by diabete pasiënte wat diabete makulêre edema (DME) het. Makulêre edema kan sigverlies veroorsaak. Hierdie medisyne word ook gebruik om diabete retinopatie (oogprobleem veroorsaak deur diabetes) te behandel. Hierdie medisyne moet slegs deur of onder die direkte toesig van u dokter toegedien word. Hierdie produk is beskikbaar in die volgende doseringsvorms:
By die besluit om 'n medisyne te gebruik, moet die risiko's verbonde aan die gebruik van die medisyne teen die voordele daarvan geweeg word. Dit is 'n besluit wat u en u dokter sal neem. Vir hierdie medisyne moet die volgende in ag geneem word: Vertel u dokter as u al ooit 'n ongewone of allergiese reaksie op hierdie medisyne of enige ander medisyne gehad het. Vertel ook u gesondheidsorgverskaffer as u enige ander soorte allergiese reaksies het, soos vir voedsel, kleurstowwe, preserveermiddels of diere. Vir produkte sonder voorskrif, lees die etiket of verpakkingsbestanddele versigtig. Gepaste studies is nie uitgevoer oor die verband tussen ouderdom en die effekte van ranibizumab-eqrn in die pediatriese bevolking nie. Veiligheid en doeltreffendheid is nie vasgestel nie. Gepaste studies wat tot op datum uitgevoer is, het nie geriatries-spesifieke probleme getoon wat die bruikbaarheid van ranibizumab-eqrn by bejaardes sal beperk nie. Daar is geen voldoende studies by vroue om die risiko vir babas te bepaal wanneer hierdie medisyne tydens borsvoeding gebruik word nie. Weeg die potensiële voordele teen die potensiële risiko's voordat u hierdie medisyne tydens borsvoeding neem. Alhoewel sekere medisyne glad nie saam gebruik moet word nie, kan twee verskillende medisyne in ander gevalle saam gebruik word, selfs al kan 'n interaksie voorkom. In hierdie gevalle wil u dokter dalk die dosis verander, of ander voorsorgmaatreëls mag nodig wees. Vertel u gesondheidsorgverskaffer as u enige ander voorskrif- of nie-voorskrifmedisyne (oor-die-toonbank [OOT]) neem. Sekere medisyne moet nie gebruik word tydens of rondom die tyd van eet of die eet van sekere soorte voedsel nie, aangesien interaksies kan voorkom. Die gebruik van alkohol of tabak met sekere medisyne kan ook interaksies veroorsaak. Bespreek met u gesondheidsorgverskaffer die gebruik van u medisyne met voedsel, alkohol of tabak. Die teenwoordigheid van ander mediese probleme kan die gebruik van hierdie medisyne beïnvloed. Maak seker dat u u dokter vertel as u enige ander mediese probleme het, veral:
’n Oftalmologist (oogdokter) sal hierdie medisyne as’n inspuiting in die oog gee. Hierdie medisyne word gewoonlik een keer per maand (ongeveer elke 28 dae) gegee. By sommige pasiënte kan dit een keer elke 3 maande gegee word na die eerste 4 inspuitings. Bel jou dokter of apteker vir instruksies.
Vrywaring: Augustus is 'n gesondheidsinligtingplatform en sy antwoorde is nie mediese advies nie. Raadpleeg altyd 'n gelisensieerde mediese praktisyn naby jou voordat jy enige veranderinge aanbring.
Gemaak in Indië, vir die wêreld