Sars-cov-2 (covid-19)-entstof, mrna-lnp, doringproteïen (Moderna) (intramuskulêre roete)
Beskikbare handelsmerke
Spikevax
Oor hierdie medikasie
SARS-CoV-2-entstof (mRNA-LNP, doringproteïen) word ondersoek as 'n aktiewe immunisering teen COVID-19 veroorsaak deur die SARS-CoV-2-virus in persone van 6 maande en ouer. SARS-CoV-2 (COVID-19)-entstof word gebruik om coronavirussiekte 2019 (COVID-19) te voorkom wat veroorsaak word deur ernstige akute respiratoriese sindroom coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Hierdie entstof moet slegs deur of onder die direkte toesig van u dokter toegedien word. Monovalente Moderna COVID-19-entstof is nie langer goedgekeur vir gebruik in die Verenigde State nie. Hierdie produk is beskikbaar in die volgende doseringsvorms:
Voordat jy hierdie medikasie gebruik
By die besluit om 'n medisyne te gebruik, moet die risiko's van die neem van die medisyne teen die voordeel daarvan geweeg word. Dit is 'n besluit wat u en u dokter sal neem. Vir hierdie medisyne moet die volgende oorweeg word: Vertel u dokter as u ooit 'n ongewone of allergiese reaksie op hierdie medisyne of enige ander medisyne gehad het. Vertel ook u gesondheidsorgpraktisyn as u enige ander soorte allergies is, soos vir voedsel, kleurstowwe, preserveermiddels of diere. Vir produkte sonder voorskrif, lees die etiket of verpakkingsbestanddele versigtig. Gepaardgaande studies wat tot op datum uitgevoer is, het nie pediatriese probleme getoon wat die bruikbaarheid van die SARS-CoV-2 (COVID-19)-entstof wat in 'n flessie met 'n rooi dop en 'n etiket met 'n ligblou rand verskaf word, by kinders van 12 jaar en ouer,flessie met 'n donkerblou dop en 'n etiket met 'n pers of ligblou rand by kinders van 6 tot 11 jaar oud, enflessie met 'n donkerblou dop en 'n etiket met 'n magenta rand by kinders van 6 maande tot 5 jaar oud sou beperk nie. Veiligheid en doeltreffendheid is vasgestel. Gepaardgaande studies wat tot op datum uitgevoer is, het nie geriatriese probleme getoon wat die bruikbaarheid van die SARS-CoV-2 (COVID-19)-entstof by bejaardes sou beperk nie. Bejaarde pasiënte het egter 'n groter waarskynlikheid om ouderdomsverwante lewer-, nier- of hartprobleme te hê, wat versigtigheid vir pasiënte wat hierdie entstof ontvang, mag vereis. Daar is geen voldoende studies by vroue om die risiko vir babas te bepaal wanneer hierdie medisyne tydens borsvoeding gebruik word nie. Weeg die potensiële voordele teen die potensiële risiko's voordat u hierdie medisyne tydens borsvoeding neem. Hoewel sekere medisyne glad nie saam gebruik moet word nie, kan twee verskillende medisyne in ander gevalle saam gebruik word, selfs al kan 'n interaksie voorkom. In hierdie gevalle wil u dokter dalk die dosis verander, of ander voorsorgmaatreëls mag nodig wees. Wanneer u hierdie medisyne ontvang, is dit veral belangrik dat u gesondheidsorgpraktisyn weet of u enige van die medisyne hieronder neem. Die volgende interaksies is gekies op grond van hul potensiële betekenis en is nie noodwendig volledig nie. Die gebruik van hierdie medisyne met enige van die volgende medisyne word gewoonlik nie aanbeveel nie, maar mag in sommige gevalle nodig wees. As albei medisyne saam voorgeskryf word, kan u dokter die dosis verander of hoe gereeld u een of albei van die medisyne gebruik. Sekere medisyne moet nie tydens of rondom die tyd van eet of die eet van sekere soorte voedsel gebruik word nie, aangesien interaksies kan voorkom. Die gebruik van alkohol of tabak met sekere medisyne kan ook interaksies veroorsaak. Bespreek met u gesondheidsorgpraktisyn die gebruik van u medisyne met voedsel, alkohol of tabak. Die teenwoordigheid van ander mediese probleme kan die gebruik van hierdie medisyne beïnvloed. Maak seker dat u u dokter vertel as u enige ander mediese probleme het, veral:
Hoe om hierdie medikasie te gebruik
’n Verpleegster of ander opgeleide gesondheidswerker sal hierdie medisyne in ’n mediese fasiliteit aan u toedien. Dit word as ’n inspuiting in een van u spiere gegee. Spikevax COVID-19-entstof: Hierdie entstof word in 2 dosisse gegee, met minstens 1 maand tussenin. As u 1 dosis van die Spikevax COVID-19-entstof ontvang het, moet u ’n tweede dosis van hierdie entstof ontvang om u entstofreeks te voltooi. Moderna COVID-19-entstof primêre reeks (gelewer in ’n flessie met ’n donkerblou dop en ’n etiket met ’n magenta rand): Hierdie entstof word in 2 dosisse gegee, met minstens 1 maand tussenin by kinders van 6 maande tot 5 jaar oud. Pasiënte met ’n swak immuunstelsel kan minstens 1 maand na die eerste 2 dosisse ’n derde dosis ontvang. Moderna COVID-19-entstof primêre reeks (gelewer in ’n flessie met ’n donkerblou dop en ’n etiket met ’n pers of ligblou rand): Hierdie entstof word in 2 dosisse gegee, met minstens 1 maand tussenin by kinders van 6 tot 11 jaar oud. Pasiënte met ’n swak immuunstelsel kan minstens 1 maand na die eerste 2 dosisse ’n derde dosis ontvang. Moderna COVID-19-entstof primêre reeks (gelewer in ’n flessie met ’n rooi dop en ’n etiket met ’n ligblou rand): Hierdie entstof word in 2 dosisse gegee, met minstens 1 maand tussenin by volwassenes en kinders van 12 jaar en ouer. Pasiënte met ’n swak immuunstelsel kan minstens 1 maand na die eerste 2 dosisse ’n derde dosis ontvang. Moderna COVID-19-entstof eerste versterkingsdosis (gelewer in ’n flessie met ’n rooi dop en ’n etiket met ’n ligblou rand): U kan minstens 5 maande na u primêre reeks met hierdie entstof ’n eerste versterkingsdosis van die Moderna COVID-19-entstof ontvang. Dit word gewoonlik aan pasiënte van 18 jaar en ouer gegee. U kan ook ’n eerste versterkingsdosis van hierdie entstof ontvang na u primêre inenting met ’n ander gemagtigde of goedgekeurde COVID-19-entstof (bv. Janssen COVID-19-entstof of Pfizer-BioNTech COVID-19-entstof). Moderna COVID-19-entstof tweede versterkingsdosis (gelewer in ’n flessie met ’n rooi dop en ’n etiket met ’n ligblou rand): U kan minstens 4 maande na u eerste versterkingsdosis met enige gemagtigde of goedgekeurde COVID-19-entstof ’n tweede versterkingsdosis van die Moderna COVID-19-entstof ontvang. Dit word gewoonlik aan pasiënte van 18 jaar en ouer gegee wat ’n swak immuunstelsel het en aan pasiënte van 50 jaar en ouer. Hierdie entstof word saam met ’n feiteblad vir ontvangers en versorgers gelewer. Lees en volg die inligting in die feiteblad noukeurig. Vra u dokter as u enige vrae het.
Vrywaring: Augustus is 'n gesondheidsinligtingplatform en sy antwoorde is nie mediese advies nie. Raadpleeg altyd 'n gelisensieerde mediese praktisyn naby jou voordat jy enige veranderinge aanbring.
Gemaak in Indië, vir die wêreld