ورم ليومي عضلي

ليوميساركوما هو سرطان نادر يبدأ في أنسجة العضلات الملساء. تحتوي العديد من مناطق الجسم على أنسجة عضلات ملساء. تشمل المناطق التي تحتوي على أنسجة عضلات ملساء الجهاز الهضمي، والجهاز البولي، والأوعية الدموية، والرحم.

غالبًا ما يبدأ ليوميساركوما في أنسجة العضلات الملساء في الرحم أو البطن أو الساق. يبدأ كنمو للخلايا. غالبًا ما ينمو بسرعة ويمكن أن ينتقل إلى أجزاء أخرى من الجسم.

تعتمد أعراض ليوميساركوما على مكان بدء السرطان. قد لا توجد أعراض في بداية الحالة.

ليوميساركوما هو نوع من ساركوما الأنسجة الرخوة. ساركوما الأنسجة الرخوة هي مجموعة واسعة من السرطانات التي تبدأ في الأنسجة الضامة. تربط الأنسجة الضامة، وتدعم، وتحيط بهياكل الجسم الأخرى.

سرطان الورم الليفي العضلي قد لا يسبب علامات أو أعراضًا في البداية. مع نمو السرطان، قد تشمل الأعراض ما يلي: ألم. فقدان الوزن. الغثيان والقيء. كتلة أو تورم تحت الجلد. حدد موعدًا مع طبيب أو أخصائي رعاية صحية آخر إذا كانت لديك أعراض تقلقك.

حدد موعدًا مع طبيب أو أخصائي رعاية صحية آخر إذا كانت لديك أعراض تقلقك.

ليس من الواضح ما الذي يسبب ليوميساركوما. يبدأ هذا السرطان عندما يحدث شيء ما يغير الخلايا في العضلات الملساء. تحتوي العديد من مناطق الجسم على أنسجة عضلية ملساء. وتشمل هذه الجهاز الهضمي، والجهاز البولي، والأوعية الدموية، والرحم.

يحدث ليوميساركوما عندما تتطور تغيرات في الحمض النووي لخلايا العضلات الملساء. يحمل الحمض النووي للخلية التعليمات التي تخبر الخلية بما يجب فعله. في الخلايا السليمة، يخبر الحمض النووي الخلايا بالنمو والتكاثر بمعدل محدد. كما يخبر الحمض النووي الخلايا بالموت في وقت محدد.

في خلايا السرطان، تعطي تغيرات الحمض النووي تعليمات أخرى. تخبر التغييرات خلايا السرطان بالنمو والتكاثر بمعدل سريع. يمكن لخلايا السرطان أن تستمر في الحياة عندما تموت الخلايا السليمة. هذا يسبب وجود الكثير من الخلايا.

قد تشكل خلايا السرطان كتلة تسمى ورمًا. يمكن أن ينمو الورم ليغزو ويدمر أنسجة الجسم السليمة. بمرور الوقت، يمكن أن تنفصل خلايا السرطان وتنتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم. عندما ينتشر السرطان، يُطلق عليه اسم السرطان النقيلي.

عوامل خطر الإصابة بالورم الأرومي الليفي العضلي تشمل:

• البلوغ. يمكن أن يحدث ورم ليوميو ساركوما في أي عمر، ولكنه أكثر شيوعًا عند البالغين ونادر الحدوث عند الأطفال.
• الإصابة بحالات وراثية معينة. قد يكون الأشخاص الذين يعانون من حالات وراثية معينة أكثر عرضة للإصابة بورم ليوميو ساركوما. وتشمل هذه الحالات اعتلال الشبكية الوراثي ومتلازمة لي-فراوميني.

لم يجد المتخصصون في الرعاية الصحية طريقة لمنع الإصابة بورم ليوميو ساركوما.

لتشخيص ليوميساركوما، قد يبدأ أخصائي الرعاية الصحية بفحص جسدي لفهم أعراضك. تشمل الاختبارات والإجراءات الأخرى المستخدمة لتشخيص ليوميساركوما اختبارات التصوير وخزعة.

قد يسأل أخصائي الرعاية الصحية عن أعراضك وتاريخك الصحي. قد يقوم أخصائي الرعاية الصحية بفحص جسمك للبحث عن مناطق تورم أو كتل تحت الجلد.

التصوير الطبي يصنع صورًا لداخل الجسم. يمكن أن تساعد الصور فريق الرعاية الصحية على فهم حجم ليوميساركوما ومكان وجودها. قد تشمل اختبارات التصوير ما يلي:

• التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI).
• التصوير المقطعي المحوسب (CT scan).
• فحص التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني، ويُسمى أيضًا فحص PET.

الخزعة هي إجراء لإزالة عينة من الأنسجة لإجراء اختبارات في مختبر. تعتمد طريقة جمع أخصائي الرعاية الصحية لعينة الخزعة على مكان وجود الأنسجة المصابة. بالنسبة لليوميساركوما، غالبًا ما يتم جمع الخزعة بإبرة. يقوم أخصائي الرعاية الصحية بإدخال الإبرة عبر الجلد للحصول على العينة.

تذهب العينة إلى مختبر لإجراء الاختبارات. يمكن أن تُظهر النتائج ما إذا كان هناك سرطان أم لا.

يجب إجراء خزعة لليوميساركوما بطريقة لا تسبب مشاكل في الجراحة المستقبلية. لهذا السبب، من الجيد طلب الرعاية في مركز طبي يرى العديد من الأشخاص المصابين بهذا النوع من السرطان. ستختار فرق الرعاية الصحية المتمرسة أفضل نوع من الخزعة.