Што такое востры лімфабластны лейкоз? Сімптомы, прычыны і лячэнне

Востры лімфабластны лейкоз (ВЛЛ) — гэта тып раку крыві, які развіваецца, калі ваш касцяны мозг выпрацоўвае занадта шмат анамальных белых крывяных клетак, якія называюцца лімфобластамі. Гэтыя няспелыя клеткі выцесняюць здаровыя крывяныя клеткі і не могуць змагацца з інфекцыямі, як павінны.

Нягледзячы на тое, што ВЛЛ хутка распаўсюджваецца па вашым целе, гэта таксама адна з самых лячэбных формаў лейкозу, асабліва калі яго выяўляюць на ранніх тэрмінах. Зразумець, што адбываецца ў вашым целе, можа дапамагчы вам адчуваць сябе больш падрыхтаванымі і ўпэўненымі ў будучыні.

Што такое востры лімфабластны лейкоз?

ВЛЛ пачынаецца ў вашым касцяным мозгу, губчастай тканіне ўнутры вашых костак, дзе ўтвараюцца крывяныя клеткі. Уявіце свой касцяны мозг як фабрыку, якая звычайна выпрацоўвае розныя тыпы здаровых крывяных клетак у правільных колькасцях.

Пры ВЛЛ нешта ідзе не так з інструкцыямі па стварэнні лімфацытаў, тыпу белых крывяных клетак. Замест таго, каб ствараць спелыя клеткі, якія змагаюцца з інфекцыямі, ваш касцяны мозг пачынае выпрацоўваць вялікую колькасць няспелых лімфобластаў, якія не працуюць належным чынам.

Гэтыя анамальныя клеткі хутка размнажаюцца і займаюць месца, якое павінна належаць здаровым чырвоным крывяным клеткам, белым крывяным клеткам і трамбацытам. Гэты эфект перапоўненасці з'яўляецца прычынай многіх сімптомаў, якія вы можаце адчуваць.

Слова «востры» азначае, што стан развіваецца і прагрэсуе хутка, звычайна на працягу тыдняў або месяцаў, а не гадоў. Гэта адрозніваецца ад хранічных лейкозаў, якія развіваюцца павольней з цягам часу.

Якія сімптомы вострага лімфабластнага лейкозу?

Сімптомы ВЛЛ часта развіваюцца паступова і могуць адчувацца як барацьба з працяглым прастудай або грыпам, які не праходзіць. Многія людзі заўважаюць, што яны больш стамляцца, чым звычайна, або часцей хварэюць, чым звычайна.

Найбольш распаўсюджаныя сімптомы, якія вы можаце адчуваць, ўключаюць:

• Мяркуючая стомленасць і слабасць, якія не праходзяць пасля адпачынку
• Частыя інфекцыйныя захворванні, такія як прастуда, балючая горла або ліхаманка
• Лёгкія сінякі або дробныя чырвоныя кропкі на скуры, якія называюцца петехіямі
• Крывацёкі, якія доўга спыняюцца, у тым ліку крывацёкі з носа або моцныя менструацыі
• Боль у костках і суставах, асабліва ў нагах, руках або спіне
• Павялічаныя лімфатычныя вузлы на шыі, у падпахвінах або ў пахвіне
• Страта апетыту і нечаканая страта вагі
• Задышка падчас звычайнай дзейнасці

У некаторых людзей таксама назіраюцца менш распаўсюджаныя сімптомы, якія могуць выклікаць занепакоенасць. Сярод іх могуць быць моцныя галаўныя болі, блытанне або цяжкасці з канцэнтрацыяй, калі клеткі лейкеміі распаўсюдзіліся на цэнтральную нервовую сістэму.

Вы можаце заўважыць, што ваш жывот адчуваецца поўным або нязручным з-за павялічанай селязёнкі або печані. У некаторых людзей развіваюцца начныя паты або падвышаная тэмпература, якая з'яўляецца і знікае без відавочнай прычыны.

Не варта забываць, што гэтыя сімптомы могуць мець мноства розных прычын, і іх наяўнасць не абавязкова азначае, што ў вас лейкемія. Аднак, калі вы адчуваеце некалькі з гэтых сімптомаў адначасова, асабліва калі яны захоўваюцца або пагаршаюцца, варта абмеркаваць гэта са сваім лекарам.

Якія тыпы вострага лімфабластнага лейкозу?

ВОЛ класіфікуецца на розныя тыпы ў залежнасці ад таго, якія канкрэтныя лімфацыты пацярпелі, і пэўных характарыстык ракавых клетак. Ваш лекар вызначыць ваш канкрэтны тып з дапамогай падрабязнага тэставання, што дапаможа скласці план лячэння.

Асноўная сістэма класіфікацыі дзеліць ВОЛ на В-клеточны і Т-клеточны тыпы. В-клеточны ВОЛ значна больш распаўсюджаны, складаючы каля 85% выпадкаў у дарослых і яшчэ большы працэнт у дзяцей.

В-клеточны ВОЛ развіваецца, калі няспелыя В-лімфацыты становяцца ракавымі. Гэтыя клеткі звычайна даспяваюць у плазматычныя клеткі, якія выпрацоўваюць антыцелы для барацьбы з інфекцыямі. Пры В-клеточным ВОЛ яны застаюцца ў няспелым стане і некантралявана размнажаюцца.

Т-клетачны востры лімфабластны лейкоз уплывае на Т-лімфацыты, якія звычайна дапамагаюць каардынаваць імунную рэакцыю арганізма і непасрэдна атакуюць інфікаваныя або ненармальныя клеткі. Гэты тып сустракаецца радзей, але часам можа быць больш агрэсіўным, чым В-клетачны востры лімфабластны лейкоз.

Ваша медыцынская каманда таксама будзе шукаць канкрэтныя генетычныя змены або храмасомныя анамаліі ў клетках вашага лейкозу. Гэтыя высновы дапамагаюць вызначыць ваш прагноз і найбольш эфектыўны падыход да лячэння ў вашай канкрэтнай сітуацыі.

Што выклікае востры лімфабластны лейкоз?

Дакладная прычына вострага лімфабластнага лейкозу цалкам не зразумелая, але ён развіваецца, калі ў ствалавых клетках лімфацытаў у касцяным мозгу адбываюцца генетычныя змены. Гэтыя змены прымушаюць клеткі расці і дзяліцца некантралявана замест таго, каб развівацца ў здаровыя, спелыя лейкацыты.

Большасць выпадкаў вострага лімфабластнага лейкозу, здаецца, адбываюцца выпадкова без відавочнай прычыны. Генетычныя змены, якія прыводзяць да лейкозу, звычайна адбываюцца на працягу жыцця чалавека, а не ўспадкоўваюцца ад бацькоў.

Некалькі фактараў могуць спрыяць гэтым клетачным зменам, хоць наяўнасць гэтых фактараў не азначае, што вы абавязкова захварэеце на востры лімфабластны лейкоз:

• Папярэдняе лячэнне раку хіміятэрапіяй або прамянёвай тэрапіяй
• Уздзеянне высокіх узроўняў радыяцыі
• Некаторыя генетычныя засмучэнні, такія як сіндром Дауна
• Некаторыя ўспадкаваныя засмучэнні імуннай сістэмы
• Уздзеянне пэўных хімічных рэчываў, хоць гэтая сувязь не з'яўляецца даказанай

Важна разумець, што востры лімфабластны лейкоз не з'яўляецца заразным і не можа перадавацца ад чалавека да чалавека. Вы таксама не можаце заразіцца ім ад кагосьці іншага або перадаць яго членам сям'і або сябрам.

У большасці выпадкаў вы нічога не маглі зрабіць па-іншаму, каб прадухіліць развіццё вострага лімфабластнага лейкозу. Генетычныя змены, якія выклікаюць гэты рак, звычайна адбываюцца выпадкова, а не ў выніку ладу жыцця або ўздзеяння навакольнага асяроддзя.

Калі звяртацца да лекара па прычыне вострага лімфабластнага лейкозу?

Вам варта звярнуцца да лекара, калі ў вас назіраюцца працяглыя сімптомы, якія не паляпшаюцца або пагаршаюцца з цягам часу. Нягледзячы на тое, што гэтыя сімптомы могуць мець шмат прычын, заўсёды лепш праверыцца раней, чым пазней.

Запішыцеся на прыём на працягу некалькіх дзён, калі вы заўважыце некалькі сімптомаў АЛЛ адначасова, такіх як працяглая стомленасць у спалучэнні з частымі інфекцыямі, лёгкімі сінякамі або незразумелымі болямі ў костках. Ваш лекар можа дапамагчы вызначыць прычыну вашых сімптомаў і ці патрэбна дадатковае абследаванне.

Звярніцеся за неадкладнай медыцынскай дапамогай, калі ў вас развіваюцца цяжкія сімптомы, якія могуць сведчыць аб медыцынскай экстранай сітуацыі. Да такіх тэрміновых сітуацый адносяцца высокая тэмпература з дрыгаценнем, моцная крывацёк, якая не спыняецца, цяжкасці з дыханнем або прыкметы сур'ёзнай інфекцыі.

Вам таксама варта неадкладна звярнуцца да лекара, калі вы заўважыце раптоўныя змены ў сваім псіхічным стане, такія як моцная блытаніна, працяглыя галаўныя болі або змены зроку. Гэта можа сведчыць аб тым, што клеткі лейкеміі пашкодзілі вашу цэнтральную нервовую сістэму.

Не чакайце, каб звярнуцца за дапамогай, калі вашы сімптомы значна ўплываюць на ваша паўсядзённае жыццё або калі вы адчуваеце, што нешта не так з вашым здароўем. Давярайце сваёй інтуіцыі адносна свайго цела і памятайце, што ранняе выяўленне і лячэнне, як правіла, прыводзяць да лепшых вынікаў.

Якія фактары рызыкі вострага лімфабластнага лейкозу?

Фактары рызыкі — гэта тое, што можа павялічыць вашы шанцы на развіццё АЛЛ, але наяўнасць аднаго або некалькіх фактараў рызыкі не азначае, што вы абавязкова захварэеце на гэты рак. У многіх людзей з фактарамі рызыкі ніколі не развіваецца АЛЛ, у той час як у іншых, у якіх няма вядомых фактараў рызыкі, ён развіваецца.

Узрост з'яўляецца адным з найбольш значных фактараў рызыкі, хоць АЛЛ па-рознаму ўплывае на людзей розных узроставых груп. Захворванне найбольш распаўсюджана ў малых дзяцей, з пікам распаўсюджанасці ў ва ўзросце ад 2 да 5 гадоў, затым становіцца менш распаўсюджаным у падлеткавым і маладым узросце.

Да асноўных фактараў рызыкі, якія вызначылі даследчыкі, адносяцца:

• Вельмі малады ўзрост (да 5 гадоў) або стары ўзрост (старэйшыя за 50 гадоў)
• Мужчынская палавая прыналежнасць, паколькі АЛЛ крыху часцей сустракаецца ў мужчын, чым у жанчын
• Папярэдняе лячэнне раку пэўнымі хіміятэрапеўтычнымі прэпаратамі або прамянёвай тэрапіяй
• Генетычныя захворванні, такія як сіндром Дауна або сіндром Лі-Фраўмені
• Спадчынныя дэфіцыты імунітэту
• Наяўнасць адна яйкавага блізнята, у якога развілася АЛЛ да 6 гадоў

Да менш распаўсюджаных фактараў рызыкі адносіцца ўздзеянне высокіх узроўняў радыяцыі, напрыклад, у выніку выбухаў атамных бомб або аварый на атамных рэактарах. Аднак узровень радыяцыйнага ўздзеяння ад медыцынскіх даследаванняў, такіх як рентгенаўскія здымкі або КТ, відаць, не прыводзіць да значнага павелічэння рызыкі АЛЛ.

Пэўныя вірусныя інфекцыі могуць гуляць ролю ў некаторых выпадках, асабліва інфекцыі пэўнымі вірусамі, якія ўплываюць на імунную сістэму. Аднак гэтая сувязь не цалкам зразумелая і не распаўсюджваецца на распаўсюджаныя вірусныя інфекцыі, такія як прастуда або грып.

Варта адзначыць, што ў большасці людзей, у якіх развіваецца АЛЛ, няма ніякіх вядомых фактараў рызыкі. Захворванне часта ўзнікае выпадкова з-за генетычных змен, якія адбываюцца выпадкова на працягу жыцця чалавека.

Якія магчымыя ўскладненні вострага лімфабластнага лейкозу?

АЛЛ можа прывесці да розных ускладненняў, таму што анамальныя клеткі перашкаджаюць здольнасці арганізма выпрацоўваць здаровыя крывяныя клеткі і змагацца з інфекцыямі. Зразумець гэтыя патэнцыйныя ўскладненні можа дапамагчы вам распазнаць папярэднія прыкметы і працаваць з вашым медыцынскім персаналам, каб прадухіліць іх або кіраваць імі.

Найбольш непасрэдныя ўскладненні ўзнікаюць з-за недахопу здаровых крывяных клетак у вашым арганізме. Калі ваш касцяны мозг перапоўнены клеткамі лейкеміі, ён не можа выпрацоўваць дастаткова нармальных крывяных клетак, каб падтрымліваць правільнае функцыянаванне арганізма.

Да распаўсюджаных ускладненняў, якія вы можаце адчуваць, адносяцца:

• Сур'ёзныя інфекцыі з-за нізкага ўзроўню лейкацытаў
• Моцныя крывацёкі або лёгкія сінякі з-за нізкага ўзроўню трамбацытаў
• Анэмія і крайняя стомленасць з-за нізкага ўзроўню эрытрацытаў
• Пашкоджанне органаў, калі клеткі лейкеміі назапашваюцца ў органах, такіх як печань або селязёнка
• Уражанне цэнтральнай нервовай сістэмы, якое выклікае галаўны боль, блытаніну або прыпадкі
• Труднасці з дыханнем, калі клеткі лейкеміі назапашваюцца ў лёгкіх

У некаторых людзей развіваецца стан, які называецца сіндром лізісу пухліны, які ўзнікае, калі клеткі лейкеміі хутка разбураюцца падчас лячэння. Гэта можа выклікаць небяспечныя змены ў біяхіміі крыві, якія патрабуюць неадкладнай медыцынскай дапамогі.

Рэдка, АЛЛ можа выклікаць ускладненні, звязаныя з вельмі высокім узроўнем лейкацытаў, стан, які называецца гіперлейкацытоз. Гэта можа прывесці да праблем з крывацёкам і паступленнем кіслароду да жыццёва важных органаў.

Добры вестак у тым, што ваша медыцынская каманда будзе старанна сачыць за гэтымі ўскладненнямі і мае эфектыўныя спосабы прадухілення або лячэння большасці з іх. Многія ўскладненні могуць быць паспяхова кіравацца з хуткай медыцынскай дапамогай і падтрымліваючым лячэннем.

Як дыягнастуецца вострая лімфабласцічная лейкемія?

Дыягностыка АЛЛ звычайна пачынаецца з таго, што ваш лекар пытаецца пра вашы сімптомы і праводзіць фізічны агляд. Яны праверяць наяўнасць такіх прыкмет, як павялічаныя лімфавузлы, печань або селязёнка, і будуць шукаць незвычайныя сінякі або крывацёкі.

Першым галоўным тэстам звычайна з'яўляецца поўны аналіз крыві (ПАК), які вымярае колькасць і тыпы клетак у вашай крыві. Пры АЛЛ гэты тэст часта паказвае ненармальны ўзровень лейкацытаў, эрытрацытаў або трамбацытаў.

Калі вынікі вашага ПАК сведчаць пра лейкемію, ваш лекар прызначыць дадатковыя тэсты для пацверджання дыягназу:

1. Біяпсія касцявога мозгу для прамога даследавання клетак з касцявога мозгу
2. Цытаметрыя патоку для вызначэння канкрэтнага тыпу клетак лейкеміі
3. Генетычнае тэставанне для пошуку храмасомных змен у ракавых клетках
4. Люмбальная пункцыя для праверкі, ці распаўсюдзіліся клеткі лейкеміі на спіннамазгавую вадкасць
5. Візуалізацыйныя тэсты, такія як КТ або рэнтгенаграфія грудной клеткі, для праверкі павелічэння органаў

Біяпсія касцявога мозгу з'яўляецца найважнейшым тэстам для дыягностыкі АЛЛ. Падчас гэтай працэдуры невялікі ўзор касцявога мозгу вымаюць, звычайна з тазавай косткі, і разглядаюць пад мікраскопам.

Ваша медыцынская каманда таксама правядзе тэсты, каб вызначыць дакладны падтып АЛЛ, які вы маеце, і вызначыць любыя генетычныя змены ў ракавых клетках. Гэтая інфармацыя мае вырашальнае значэнне для распрацоўкі найбольш эфектыўнага плана лячэння для вашай канкрэтнай сітуацыі.

Увесь дыягнастычны працэс звычайна займае некалькі дзён ці тыдзень. Пакуль вы чакаеце вынікаў, гэта можа быць стрэсава, але атрыманне дакладнага дыягназу неабходна для атрымання правільнага лячэння як мага хутчэй.

Якое лячэнне вострага лімфабластнага лейкозу?

Лячэнне АЛЛ звычайна ўключае хіміятэрапію, якая праводзіцца ў старанна спланаваных фазах, прызначаных для ліквідацыі клетак лейкеміі і дапамогі арганізму ў аднаўленні. Добрая навіна заключаецца ў тым, што АЛЛ часта вельмі добра рэагуе на лячэнне, асабліва пры раннім дыягназе.

Лячэнне звычайна праходзіць у тры асноўныя фазы. Першая фаза, якая называецца індукцыйнай тэрапіяй, накіравана на знішчэнне як мага большай колькасці клетак лейкеміі і дапамогу ў вяртанні колькасці крыві да нармальных узроўняў. Гэтая фаза звычайна доўжыцца каля месяца.

Асноўныя падыходы да лячэння ўключаюць:

• Камбінаваная хіміятэрапія з выкарыстаннем некалькіх супрацьпухлінных прэпаратаў
• Прыцэльная тэрапія прэпаратамі, якія ўздзейнічаюць на канкрэтныя характарыстыкі клетак лейкеміі
• Імунатэрапія для дапамогі вашай імуннай сістэме ў барацьбе з ракам
• Трансплантацыя ствалавых клетак у пэўных выпадках высокага рызыкі
• Прамянёвая тэрапія для лячэння клетак лейкеміі ў канкрэтных участках
• Суправаджальная тэрапія для кіравання пабочнымі эфектамі і прадухілення ўскладненняў

Пасля індукцыі вы, як правіла, будзеце атрымліваць кансалідацыйную тэрапію для ліквідацыі любых засталіся клетак лейкеміі, якія могуць быць не выяўленыя. Гэты этап можа доўжыцца некалькі месяцаў і часта ўключае розныя камбінацыі хіміятэрапеўтычных прэпаратаў.

Заключная фаза, якая называецца падтрымлівальнай тэрапіяй, уключае меншыя дозы хіміятэрапіі, якія прымаюцца на працягу больш працяглага перыяду, часам да двух ці трох гадоў. Гэта дапамагае прадухіліць вяртанне лейкеміі.

Ваш план лячэння будзе індывідуалізаваны на аснове такіх фактараў, як ваш узрост, агульны стан здароўя, канкрэтны тып ВЛА, які вы маеце, і тое, наколькі добра вы рэагуеце на пачатковае лячэнне. Ваша медыцынская каманда будзе карэктаваць ваша лячэнне па меры неабходнасці на працягу ўсяго працэсу.

Як кіраваць сімптомамі дома падчас лячэння вострага лімфабластнага лейкозу?

Кіраванне вашымі сімптомамі і пабочнымі эфектамі дома з'яўляецца важнай часткай вашага агульнага плана лячэння. Ваша медыцынская каманда дасць канкрэтныя рэкамендацыі, але ёсць шмат рэчаў, якія вы можаце зрабіць, каб дапамагчы сабе адчуваць сябе лепш і заставацца як мага здаравейшым.

Прадухіленне інфекцый з'яўляецца галоўным прыярытэтам, паколькі ваша імунная сістэма можа быць аслабленая як лейкеміяй, так і лячэннем. Часта мыйце рукі, па магчымасці пазбягайце натоўпу і не кантактуйце з людзьмі, якія хворыя.

Вось ключавыя стратэгіі, якія дапамогуць кіраваць вашым лячэннем дома:

• Ешце збалансаваную дыету з вялікай колькасцю бялку для падтрымкі аздараўлення і энергіі
• Забяспечвайце сябе вадкасцю, выпіваючы шмат вады на працягу дня
• Высыпайцеся, каб дапамагчы арганізму аднавіцца
• Прымайце лекі дакладна так, як прызначана, у тым ліку супрацьнушэйнае
• Кантралюйце тэмпературу і неадкладна паведамляйце пра ліхаманку
• Пазбягайце дзеянняў, якія могуць прывесці да парэзаў або сінякоў
• Выкарыстоўвайце мяккія сродкі асабістай гігіены для абароны адчувальнай скуры

Вам трэба будзе быць асабліва асцярожнымі ў пытаннях бяспекі харчавання падчас лячэння. Пазбягайце сырой або недастаткова тэрмічна апрацаванай ежы, немытых садавіны і гародніны, а таксама прадуктаў, якія могуць утрымліваць бактэрыі. Ваша медыцынская каманда можа даць падрабязныя рэкамендацыі па харчаванню.

Кіраванне стомленасцю важна для якасці вашага жыцця. Плануйце сваю дзейнасць на той час, калі ў вас больш за ўсё энергіі, і не саромейцеся прасіць дапамогі ў сям'і і сяброў у паўсядзённых справах.

Вядзіце дзённік сімптомаў, каб адсочваць, як вы сябе адчуваеце кожны дзень. Гэтая інфармацыя дапамагае медыцынскай камандзе карэктаваць лячэнне і суправаджальную дапамогу па меры неабходнасці. Заўсёды звяртайцеся да свайго лекара, калі ў вас з'явяцца небяспечныя сімптомы або калі існуючыя сімптомы пагоршацца.

Як рыхтавацца да прыёму да лекара?

Падрыхтоўка да прыёму да лекара можа дапамагчы вам атрымаць максімальную карысць ад візітаў і адчуваць сябе больш упэўнена ў сваім лячэнні. Наяўнасць арганізаванай інфармацыі і прадуманых пытанняў зробіць вашы прыёмы больш прадуктыўнымі.

Пачніце з таго, што запішыце ўсе свае сімптомы, у тым ліку калі яны пачаліся, наколькі яны цяжкія і што іх паляпшае або пагаршае. Уключыце ўсе лекі або дабаўкі, якія вы прымаеце, разам з іх дозамі.

Вазьміце з сабой на прыём гэтыя важныя рэчы:

• Поўны спіс вашых цяперашніх лекаў і дабавак
• Папярэднія медыцынскія дакументы, вынікі аналізаў або вынікі візуалізацыйных даследаванняў
• Вашы страхавыя пасведчанні і дакументы, што пацвярджаюць асобу
• Запісную кніжку або тэлефон для запісу нататак падчас візіту
• Спіс пытанняў, якія вы хочаце задаць
• Давераную асобу з сям'і або сябра для падтрымкі, калі пажадаеце

Падрыхтуйце канкрэтныя пытанні аб вашым дыягназе, варыянтах лячэння і чаго чакаць. Добрыя пытанні могуць уключаць пытанні аб вашым прагнозе, патэнцыйных пабочных эфектах лячэння і аб тым, як лячэнне можа паўплываць на ваша паўсядзённае жыццё.

Не саромейцеся прасіць вашага лекара растлумачыць рэчы ў тэрмінах, якія вы можаце зразумець. Медыцынская інфармацыя можа быць занадта вялікай, і цалкам нармальна патрабаваць удакладнення або задаваць адно і тое ж пытанне больш за адзін раз.

Падумайце аб тым, каб узяць з сабой каго-небудзь на прыём, асабліва для важных размоў аб дыягназе і планах лячэння. Наяўнасць дадатковага набору вушэй можа быць карысным пры апрацоўцы складанай медыцынскай інфармацыі.

Які галоўны вывад пра востры лімфабластны лейкоз?

Самае галоўнае, што трэба разумець пра ВЛЛ, гэта тое, што, нягледзячы на ​​тое, што гэта сур'ёзнае захворванне, якое патрабуе неадкладнага лячэння, яно таксама вельмі лячэбнае, асабліва калі выяўляецца на ранняй стадыі. Многія людзі з ВЛЛ працягваюць жыць поўным, здаровым жыццём пасля паспяховага лячэння.

Сучасныя метады лячэння ВЛЛ значна палепшыліся за апошнія некалькі дзесяцігоддзяў. Камбінацыя хіміятэрапіі, мэтавай тэрапіі і суправаджальнай тэрапіі прывяла да значна лепшых вынікаў для людзей з гэтым захворваннем.

Ваша медыцынская каманда мае шырокі вопыт лячэння ВЛЛ і будзе цесна супрацоўнічаць з вамі, каб распрацаваць індывідуальны план лячэння. Не саромейцеся задаваць пытанні, выказваць занепакоенасць або прасіць дадатковую падтрымку на працягу ўсяго лячэння.

Запамятуйце, што наяўнасць ВЛЛ не вызначае вас як асобу, і існуе мноства рэсурсаў, якія дапамогуць вам справіцца як з медыцынскімі, так і з эмацыйнымі аспектамі вашага дыягназу. Групы падтрымкі, кансультацыйныя службы і арганізацыі па абароне правоў пацыентаў могуць аказаць каштоўную дапамогу.

Нягледзячы на тое, што шлях наперад можа здацца складаным, канцэнтрацыя на адным кроку за раз і апора на вашу сетку падтрымкі могуць дапамагчы вам прайсці гэты шлях з большай упэўненасцю і надзеяй.

Часта задаюць пытанні пра востры лімфабластны лейкоз

Ці з'яўляецца ВЛЛ спадчынным?

ВЛЛ звычайна не перадаецца па спадчыне ад бацькоў. Большасць выпадкаў узнікаюць з-за генетычных змен, якія адбываюцца на працягу жыцця чалавека, а не перадаюцца па спадчыне. Аднак пэўныя генетычныя захворванні, такія як сіндром Дауна, могуць павялічыць рызыку развіцця ВЛЛ.

Колькі часу займае лячэнне ВЛЛ?

Лячэнне ВЛЛ звычайна доўжыцца ад 2 да 3 гадоў у цэлым, хоць гэта залежыць ад індывідуальнага выпадку. Інтэнсіўная фаза звычайна займае ад 6 да 8 месяцаў, за ёй ідзе больш працяглая фаза падтрымання з менш інтэнсіўным лячэннем. Ваш лекар дасць больш канкрэтны графік у залежнасці ад вашай сітуацыі.

Ці можна працаваць падчас лячэння ВЛЛ?

Многія людзі могуць працягваць працаваць на пэўных этапах лячэння ВЛЛ, хоць вам, магчыма, спатрэбіцца змяніць свой графік або ўмовы працы. Інтэнсіўныя фазы лячэння часта патрабуюць адпачынку, у той час як падтрымальная тэрапія можа дазволіць больш звычайную дзейнасць. Абмеркавайце сваю працоўную сітуацыю з вашай медыцынскай камандай.

Які працэнт выжывальнасці пры ВЛЛ?

Працэнт выжывальнасці пры ВЛЛ вар'іруецца ў залежнасці ад узросту і іншых фактараў, але ў цэлым вынікі значна палепшыліся. У дзяцей 5-гадовы працэнт выжывальнасці складае больш за 90%, у той час як у дарослых ён вагаецца ад 30-40% да больш за 80% у залежнасці ад канкрэтных фактараў, такіх як узрост і генетычныя характарыстыкі лейкеміі.

Ці спатрэбіцца мне трансплантацыя касцявога мозгу?

Не ўсім людзям з АЛЛ патрэбна трансплантацыя касцявога мозгу. Ваш лекар парэкамендуе гэта лячэнне толькі ў тым выпадку, калі ў вас ёсць рызыкоўныя фактары або калі лейкемія дрэнна рэагуе на стандартную хіміятэрапію. Многія людзі дасягаюць доўгатэрміновай рэмісіі толькі з дапамогай хіміятэрапіі.