Што такое хвароба Чыяры? Сімптомы, прычыны і лячэнне

Хвароба Чыяры — гэта стан, пры якім частка тканіны вашага мозгу распаўсюджваецца ў спіннамазгавы канал. Гэта адбываецца, калі чэрап незвычайна малы або дэфармаваны, што штурхае тканіну мозгу ўніз праз адтуліну ў аснове вашага чэрапа.

Уявіце сабе, што вы спрабуеце ўставіць больш буйную дэталь галаваломкі ў меншае месца. Вашаму мозгу патрэбна месца для правільнага функцыянавання, і калі гэта месца абмежавана, гэта можа выклікаць розныя сімптомы. Добрая навіна заключаецца ў тым, што многія людзі з хваробай Чыяры жывуць звычайным жыццём, і эфектыўныя метады лячэння даступныя пры неабходнасці.

Якія тыпы хваробы Чыяры?

Урачы класіфікуюць хваробу Чыяры на чатыры асноўныя тыпы ў залежнасці ад таго, наколькі тканіна мозгу распаўсюджваецца ўніз. Тып I — гэта найбольш распаўсюджаная і лёгкая форма.

Хвароба Чыяры тыпу I уключае ніжнюю частку вашага мазжачка, якая распаўсюджваецца ў спіннамазгавы канал. Многія людзі з гэтым тыпам не адчуваюць сімптомаў да дарослага ўзросту, а некаторыя ніколі не развіваюць сімптомаў. Гэты тып часта застаецца недыягнаставаным, пакуль не з'явяцца сімптомы або не будзе зроблена візуалізацыя па іншых прычынах.

Хвароба Чыяры тыпу II больш сур'ёзная і звычайна ўключае як тканіну мозгу, так і частку ствала мозгу, якія распаўсюджваюцца ўніз. Гэты тып звычайна з'яўляецца разам з расшчэпленым хрыбетнікам, уроджаным дэфектам, які ўплывае на спінны мозг. Дзеці з тыпам II часта маюць патрэбу ў медыцынскай дапамозе з нараджэння.

Хвароба Чыяры тыпу III — гэта найбольш цяжкая форма, пры якой частка мазжачка і ствала мозгу выступаюць праз незвычайны адтуліну ў задняй частцы чэрапа. Гэты рэдкі тып можа выклікаць сур'ёзныя неўралагічныя праблемы і часта пагражае жыццю.

Хвароба Чыяры тыпу IV уключае недаразвіты або адсутны мазжачок. Гэты вельмі рэдкі тып таксама вельмі сур'ёзны і звычайна выклікае значныя праблемы ў развіцці.

Якія сімптомы хваробы Кіарі?

Сімптомы, якія вы можаце адчуваць, у значнай меры залежаць ад тыпу і цяжару вашай хваробы Кіарі. У многіх людзей з лёгкімі формамі зусім няма сімптомаў, у той час як іншыя развіваюць прыкметныя праблемы, якія ўплываюць на іх паўсядзённае жыццё.

Вось найбольш распаўсюджаныя сімптомы, якія вы можаце заўважыць:

• Галаўны боль - Часта моцны і лакалізуецца ў задняй частцы галавы, асабліва пасля кашлю, чхання або напружання
• Боль у шыі - Звычайна пастаянны і можа ўзмацняцца пры руху
• Праблемы з раўнавагай - Вы можаце адчуваць сябе няўстойліва або мець праблемы з каардынацыяй
• Галавакружэнне - Гэта можа вар'іравацца ад лёгкага галавакружэння да моцнага верціга
• Праблемы з глытаннем - Вы можаце адчуваць, што ежа затрымліваецца, або мець праблемы з вадкасцямі
• Праблемы з мовай - Ваша мова можа стаць невыразная або хрыплая
• Аняменне або паколванне - Звычайна ў руках і нагах
• Мышачная слабасць - Асабліва ў руках і руках

Некаторыя людзі таксама адчуваюць менш распаўсюджаныя сімптомы, якія могуць быць аднолькава небяспечнымі. Сярод іх можа быць апноэ сну, калі ваша дыханне каротка спыняецца падчас сну, або праблемы з тэрмарэгуляцыяй. Вы таксама можаце заўважыць змены ў зроку або слыху.

У рэдкіх выпадках людзі развіваюць тое, што лекары называюць «кашлем Кіарі» - характэрны, грубы кашаль, які адбываецца, калі вы напружваецеся або высільваецеся. Гэта адбываецца таму, што дэфармацыя ўплывае на вобласці мозгу, якія кантралююць дыханне і кашлявыя рэфлексы.

Што выклікае хваробу Кіарі?

Большасць выпадкаў хваробы Кіарі адбываюцца падчас эмбрыянальнага развіцця, калі ваш чэрап і мозг фармуюцца. Дакладная прычына не заўсёды зразумелая, але звычайна яна з'яўляецца вынікам структурных праблем у вашым чэрапе і мозгу.

Асноўнай прычынай з'яўляецца чэрап, меншы за норму або незвычайнай формы. Гэта стварае недастаткова прасторы для тканін вашага мозгу, асабліва мазжачка, якая затым сціскаецца ўніз у спіннамазгавы канал. Гэты працэс звычайна адбываецца на працягу першых некалькіх месяцаў цяжарнасці, калі развіваюцца чэрап і структуры мозгу.

Часам маляформацыя Чыяры перадаецца па спадчыне, што сведчыць аб тым, што генетычныя фактары могуць гуляць ролю. Аднак большасць выпадкаў узнікаюць выпадкова без сямейнай гісторыі захворвання. Даследчыкі ўсё яшчэ вывучаюць канкрэтныя гены, якія могуць быць уцягнуты.

У рэдкіх выпадках маляформацыя Чыяры можа развіцца пазней у жыцці з-за іншых захворванняў. Гэта можа адбыцца, калі вы атрымаеце траўму галавы або хрыбетніка, развіваеце пэўныя віды пухлін або маеце захворванні, якія ўплываюць на патокі спіннамазгавой вадкасці вакол вашага мозгу і спіннога мозгу.

Пэўныя інфекцыі падчас цяжарнасці таксама могуць павялічыць рызыку, хоць гэтая сувязь не цалкам зразумелая. Акрамя таго, некаторыя лекі, якія прымаюцца падчас цяжарнасці, вывучаліся як патэнцыйныя фактары рызыкі, але патрэбныя дадатковыя даследаванні, каб усталяваць чыстыя сувязі.

Якія фактары рызыкі маляформацыі Чыяры?

Разбіраючыся ў фактарах рызыкі, вы можаце зразумець, чаму гэта захворванне магло развіцца. Большасць фактараў рызыкі - гэта тое, што вы не можаце кантраляваць, а значыць, гэта захворванне - гэта не тое, чаго вы маглі б пазбегнуць.

Жаночая палавая прыналежнасць павялічвае рызыку развіцця маляформацыі Чыяры I тыпу. У жанчын гэта захворванне дыягнастуецца часцей, чым у мужчын, хоць лекары не ведаюць дакладна, чаму гэта адбываецца.

Наяўнасць сямейнай гісторыі маляформацыі Чыяры павялічвае вашы шанцы на развіццё гэтага захворвання. Нягледзячы на тое, што большасць выпадкаў узнікаюць выпадкова, у некаторых сем'ях назіраюцца заканамернасці, якія сведчаць аб генетычным уплыве. Калі ў вас ёсць сваякі з маляформацыяй Чыяры, вы маглі б абмеркаваць гэта са сваім лекарам.

Пэўныя генетычныя захворванні таксама могуць павялічваць рызыку. Сюды адносяцца захворванні злучальнай тканіны, такія як сіндром Элерса-Данласа, які ўплывае на бялкі, якія забяспечваюць структуру вашай скуры, суставаў і крывяносных сасудаў.

Папярэдняя траўма галавы або шыі можа спрычыніць развіццё набытай хваробы Чыяры ў пазнейшым узросце. Гэта значна радзей, чым уроджаная форма, якая развіваецца да нараджэння, але варта адзначыць, калі вы перажылі сур'ёзныя траўмы гэтых зон.

Калі звяртацца да лекара па прычыне хваробы Чыяры?

Вам варта звяртацца да лекара, калі ў вас назіраюцца працяглыя галаўныя болі, асабліва тыя, якія ўзмацняюцца, калі вы кашляеце, чхаеце або напружваецеся. Гэтыя галаўныя болі часта адрозніваюцца ад тыповых тэнзійных галаўных боляў і звычайна ўзнікаюць у задняй частцы галавы.

Звярніцеся па медыцынскую дапамогу, калі ў вас узніклі праблемы з раўнавагай, каардынацыяй або хадой. Гэтыя сімптомы могуць пачынацца паступова і пагаршацца з цягам часу, або яны могуць з'явіцца раптоўна. У любым выпадку, яны патрабуюць прафесійнай ацэнкі.

Звярніцеся да свайго лекара, калі ў вас узніклі цяжкасці з глытаннем, змены ў маўленні або млоснасць і паколванне ў руках або нагах. Гэтыя сімптомы могуць значна паўплываць на якасць вашага жыцця і могуць сведчыць аб тым, што захворванне ўплывае на важныя нервовыя шляхі.

Вам варта неадкладна звярнуцца па медыцынскую дапамогу, калі ў вас узніклі моцныя галаўныя болі, якія суправаджаюцца зменамі зроку, моцным галавакружэннем або цяжкасцямі з дыханнем. Нягледзячы на ​​рэдкасць, гэтыя сімптомы могуць сведчыць аб сур'ёзных ускладненнях, якія патрабуюць тэрміновай увагі.

Калі ў вас ёсць сямейная гісторыя хваробы Чыяры і ў вас развіваюцца нейкія неўралагічныя сімптомы, варта абмеркаваць гэта з вашым лекарам, нават калі сімптомы здаюцца лёгкімі. Ранняе выяўленне і маніторынг могуць дапамагчы пазбегнуць ускладненняў.

Якія магчымыя ўскладненні хваробы Чыяры?

Хаця многія людзі з маляформацыяй Кіарі жывуць без сур'ёзных ускладненняў, важна разумець, якія праблемы могуць узнікнуць, каб вы маглі сачыць за папярэднімі прыкметамі і звяртацца за адпаведнай дапамогай.

Найбольш распаўсюджаным ускладненнем з'яўляецца сірынгаміелія, стан, пры якім унутры спіннога мозгу ўтвараюцца кісты, запоўненыя вадкасцю. Гэта адбываецца, калі нармальны паток спіннамазгавой вадкасці парушаецца маляформацыяй. Сірынгаміелія можа выклікаць дадатковыя сімптомы, такія як цягліцавая слабасць, страта адчуванняў і хранічны боль.

У некаторых людзей развіваецца гідрацэфалія, якая ўзнікае, калі спіннамазгавая вадкасць назапашваецца ў страўнічках мозгу. Гэтае павышэнне ціску можа выклікаць галаўны боль, млоснасць і змены ў псіхічнай функцыі. Гідрацэфалія часцей сустракаецца ў дзяцей з маляформацыяй Кіарі II тыпу.

Праблемы з дыханнем могуць узнікнуць, калі маляформацыя ўплывае на вобласці ствала мозгу, якія кантралююць дыханне. У вас можа развіцца апноэ сну, пры якім дыханне кароткачасова спыняецца падчас сну, або ўзнікнуць цяжкасці з аўтаматычнымі функцыямі дыхання.

Прагрэсуючыя неўралагічныя праблемы могуць развівацца з цягам часу, калі стан не лячыцца. Сярод іх могуць быць пагаршэнне цягліцавай слабасці, павелічэнне цяжкасцей з каардынацыяй або праблемы з дробнай маторыкай, такія як пісьмо або зашпільванне гузікаў.

У рэдкіх выпадках людзі могуць адчуваць тое, што лекары называюць «крызісам Кіарі» — раптоўнае пагаршэнне сімптомаў, якое можа ўключаць у сябе моцны галаўны боль, цяжкасці з дыханнем і змены ў свядомасці. Гэта медыцынская надзвычайная сітуацыя, якая патрабуе неадкладнага лячэння.

Як дыягнастуецца маляформацыя Кіарі?

Дыягностыка маляформацыі Кіарі звычайна пачынаецца з таго, што ваш лекар выслухоўвае вашы сімптомы і праводзіць фізічны агляд. Ён будзе звяртаць асаблівую ўвагу на вашу неўралагічную функцыю, правяраючы вашы рэфлексы, раўнавагу, каардынацыю і адчуванні.

Найважнейшым дыягнастычным інструментам з'яўляецца магнітна-рэзанансная тамаграфія (МРТ) галаўнога і спіннога мозгу. Гэта падрабязнае візуалізацыйнае даследаванне можа паказаць, наколькі тканіна галаўнога мозгу распаўсюдзілася ў спіннамазгавы канал і ці ўплывае яна на рух спіннамазгавой вадкасці вакол галаўнога і спіннога мозгу.

Ваш лекар можа прызначыць дадатковыя даследаванні МРТ са спецыяльнымі тэхнікамі для ацэнкі патоку спіннамазгавой вадкасці. Гэтыя даследаванні дапамагаюць вызначыць, ці выклікае дэфармацыя праблемы, ці гэта проста выпадковая знаходка, якая не патрабуе лячэння.

Часам лекары выкарыстоўваюць КТ для атрымання падрабязных выяў касцей чэрапа, асабліва калі яны падазраюць структурныя анамаліі, якія маглі спрычыніцца да дэфармацыі. Аднак МРТ застаецца залатым стандартам дыягностыкі.

Даследаванні сну могуць быць рэкамендаваны, калі ў вас ёсць сімптомы, якія сведчаць аб апноэ сну або іншых праблемах з дыханнем. Гэтыя тэсты могуць дапамагчы вашаму лекару зразумець, як стан можа ўплываць на ваша дыханне падчас сну.

Якое лячэнне хваробы Чыяры?

Лячэнне хваробы Чыяры залежыць ад вашых сімптомаў і ад таго, наколькі стан уплывае на ваша паўсядзённае жыццё. Многім людзям з лёгкімі выпадкамі лячэнне не патрабуецца, і іх можна назіраць з рэгулярнымі праверкамі.

Калі вы не адчуваеце сімптомаў, ваш лекар, верагодна, рэкамендуе падыход «чакай і назірай». Гэта азначае правядзенне рэгулярных МРТ-сканаванняў і праверак для маніторынгу стану і своечасовага выяўлення любых змен. Большасць людзей з бяссімптомнай хваробай Чыяры ніколі не патрабуюць аперацыі.

Для лячэння сімптомаў ваш лекар можа прызначыць лекі, якія дапамогуць з галаўным болем, болем або мышачнымі спазмамі. Фізіятэрапія можа быць карысная пры праблемах з раўнавагай і мышачнай слабасцю. Некаторыя людзі знаходзяць палёгку з дапамогай такіх метадаў, як масаж або акупунктура, хоць вы павінны абмеркаваць гэта з вашым лекарам спачатку.

Аперацыя становіцца неабходнай, калі сімптомы цяжкія або пагаршаюцца нягледзячы на іншае лячэнне. Найбольш распаўсюджаная працэдура называецца дэкампрэсіяй задняй чэрапной ямкі, дзе хірургі ствараюць больш прасторы для вашага мозгу, выдаляючы невялікія ўчасткі косткі ў задняй частцы чэрапа.

Падчас аперацыі ваш хірург таксама можа выдаліць частку задняй часткі першага пазванка ў шыі і адкрыць абалонку вакол вашага мозгу і спіннога мозгу. Гэта стварае больш прасторы для тканіны мозгу і дапамагае аднавіць нармальны паток спіннамазгавой вадкасці.

У выпадках, калі развілася сірынгаміелія, могуць спатрэбіцца дадатковыя працэдуры для дрэнажу кіст, запоўненых вадкасцю, у вашым спінным мозгу. Ваша хірургічная каманда растлумачыць усе варыянты і дапаможа вам зразумець перавагі і рызыкі кожнага падыходу.

Як можна прадухіліць маляформацыю Архі?

На жаль, няма вядомага спосабу прадухіліць маляформацыю Архі, паколькі яна звычайна развіваецца падчас развіцця плоду з-за фактараў, якія не паддаюцца кантролю. Стан звычайна з'яўляецца вынікам структурных адрозненняў у фарміраванні чэрапа, якія ўзнікаюць на самых ранніх этапах цяжарнасці.

Паколькі ў некаторых выпадках могуць быць генетычныя кампаненты, генетычная кансультацыя можа быць карыснай, калі ў вас ёсць сямейная гісторыя маляформацыі Архі і вы плануеце мець дзяцей. Генетычны кансультант можа дапамагчы вам зразумець патэнцыйныя рызыкі і абмеркаваць вашыя варыянты.

Захаванне добрага агульнага здароўя падчас цяжарнасці дзякуючы належнаму перанаталнаму догляду, адэкватнаму харчаванню і пазбяганню шкодных рэчываў заўсёды важна для развіцця плоду. Аднак гэтыя меры не прадухіляюць маляформацыю Архі.

Для людзей, у якіх ужо дыягнаставаны гэты стан, увага пераносіцца на прадухіленне ускладненняў, а не на прадухіленне самога стану. Гэта азначае выкананне рэкамендацый вашага лекара па маніторынгу, прыёме прызначаных лекаў і звароце за своечасовай медыцынскай дапамогай пры новых або пагаршаюцца сімптомах.

Як кіраваць маляформацыяй Архі ў хатніх умовах?

Кіраванне хваробай Арнольда-К'яры ў хатніх умовах засяроджана на зніжэнні сімптомаў і абароне ад дзеянняў, якія могуць пагоршыць ваш стан. Невялікія змены ў ладзе жыцця могуць значна паўплываць на ваша самаадчуванне штодня.

Пазбягайце дзеянняў, якія павялічваюць ціск у галаве, такіх як цяжкая фізічная праца, напружанне падчас дэфекацыі або моцны кашаль. Калі вам трэба кашлянуць або чхнуць, паспрабуйце зрабіць гэта асцярожна. Калі ў вас завалы, выкарыстоўвайце слабільныя сродкі, а не напружвайцеся.

Стварыце камфортныя ўмовы для сну, якія спрыяюць добраму адпачынку. Выкарыстоўвайце падушкі, каб трымаць галаву і шыю ў нейтральным становішчы, і разгледзьце магчымасць спаць з трохі прыўзнятай галавой. Калі ў вас ёсць апноэ сну, звязанае з вашым станам, выконвайце рэкамендацыі лекара па выкарыстанні дыхальных прылад.

Кіруйце галаўным болем з дапамогай метадаў, якія зацвярджаюцца вашым лекарам, такіх як прыкладванне лёду або цяпла, практыкаванне тэхнік рэлаксацыі або прыём прапісаных лекаў. Вядзіце дзённік галаўнога болю, каб дапамагчы вызначыць фактары, якія яго выклікаюць, і заканамернасці.

Заставайцеся актыўнымі ў межах сваіх магчымасцей, займаючыся лёгкімі фізічнымі практыкаваннямі, такімі як хада, плаванне або расцяжка. Пазбягайце кантактных відаў спорту або дзеянняў з высокім рызыкай траўмы галавы. Практыкаванні лячэбнай фізкультуры, прапісаныя вашым лекарам, могуць дапамагчы падтрымліваць сілу і раўнавагу.

Сачыце за сваімі сімптомамі і вядзіце запіс любых змен. Гэтая інфармацыя каштоўная для вашай медыцынскай каманды і дапамагае забяспечыць атрыманне адпаведных карэкціровак лячэння пры неабходнасці.

Як рыхтавацца да прыёму да лекара?

Добрая падрыхтоўка да прыёму дапамагае максімальна выкарыстаць час, праведзены з вашым медыцынскім работнікам. Пачніце з таго, што запішыце ўсе свае сімптомы, у тым ліку калі яны пачаліся і што іх паляпшае або пагаршае.

Стварыце падрабязны спіс вашых лекавых прэпаратаў, уключаючы рэцэптныя лекі, лекі, якія адпускаюцца без рэцэпту, і любыя біялагічна актыўныя дабаўкі, якія вы прымаеце. Укажыце дозы і як часта вы прымаеце кожны з іх. Таксама адзначце любыя лекі, якія вы спрабавалі ў мінулым для вашых сімптомаў.

Сабраць вашы медыцынскія дакументы і вынікі візуалізацыйных даследаванняў, асабліва любыя МРТ-сканы вашага галаўнога або спіннога мозгу. Калі вы звярталіся да іншых лекараў па вашай праблеме, прынясіце копіі іх справаздач і рэкамендацый. Гэтая інфармацыя дапаможа вашаму цяперашняму лекару зразумець поўную карціну вашага здароўя.

Запішыце канкрэтныя пытанні, якія вы хочаце задаць свайму лекару. Вы, магчыма, захочаце даведацца пра варыянты лячэння, чаго чакаць ад вашага стану, калі звяртацца за неадкладнай медыцынскай дапамогай або як стан можа паўплываць на вашу паўсядзённую дзейнасць або працу.

Падумайце пра тое, каб узяць з сабой на прыём члена сям'і або сябра. Яны могуць дапамагчы вам запомніць важную інфармацыю і аказаць падтрымку падчас таго, што можа быць стрэсавым візітам. Наяўнасць іншай асобы таксама можа дапамагчы вам прыдумаць пытанні, пра якія вы маглі б не падумаць.

Прыгатуйцеся абмеркаваць, як вашы сімптомы ўплываюць на ваша паўсядзённае жыццё, працу і адносіны. Гэтая інфармацыя дапаможа вашаму лекару зразумець уплыў вашага стану і даць адпаведныя рэкамендацыі па лячэнні.

Які галоўны вывад пра маляформацыю Кіары?

Маляформацыя Кіары - гэта лячэбны стан, які па-рознаму ўплывае на кожнага. Нягледзячы на тое, што яна можа выклікаць неспакойныя сімптомы, многія людзі жывуць поўным, актыўным жыццём пры правільным медыцынскім абслугоўванні і маніторынгу.

Самае галоўнае, што трэба памятаць, гэта тое, што наяўнасць сімптомаў не азначае аўтаматычна, што вам патрэбна аперацыя. Многія людзі паспяхова кіруюць сваім станам з дапамогай лекаў, змяненняў ладу жыцця і рэгулярнага маніторынгу. Аперацыя прызначаецца для выпадкаў, калі сімптомы значна ўплываюць на якасць жыцця або пагаршаюцца.

Ранняя дыягностыка і адпаведны медыцынскі догляд значна ўплываюць на вынікі. Калі вы адчуваеце пастаянныя галаўныя болі, праблемы з раўнавагай або іншыя неўралагічныя сімптомы, не саромейцеся звяртацца за медыцынскай дапамогай. Чым хутчэй вы зразумееце, што выклікае вашы сімптомы, тым хутчэй вы зможаце пачаць адпаведнае лячэнне.

Цесная супраца з вашай медыцынскай камандай і інфармаванасць аб вашым стане дапамогуць вам прымаць лепшыя рашэнні для свайго здароўя. Памятайце, што вы не адны ў барацьбе з гэтым захворваннем, і эфектыўныя метады лячэння даступныя, калі яны вам патрэбны.

Часта задаюць пытанні аб маляфармацыі Кіары

Пытанне 1: Ці можа маляфармацыя Кіары пагаршацца з цягам часу?

Маляфармацыя Кіары можа заставацца стабільнай на працягу гадоў або нават дзесяцігоддзяў без пагаршэння. Аднак некаторыя людзі адчуваюць прагрэсаванне сімптомаў з цягам часу, асабліва калі захворванне ўплывае на патокі спіннамазгавой вадкасці або выклікае другасныя праблемы, такія як сірынгаміелія. Рэгулярны маніторынг у лекара дапамагае выявіць любыя змены на ранніх тэрмінах і карэктаваць лячэнне па меры неабходнасці.

Пытанне 2: Ці з'яўляецца маляфармацыя Кіары спадчынным захворваннем?

Хоць большасць выпадкаў маляфармацыі Кіары адбываюцца выпадкова, у некаторых сем'ях, відаць, ёсць генетычны кампанент. Калі ў вас ёсць маляфармацыя Кіары, вашы дзеці маюць крыху больш высокі рызыка развіцця гэтага захворвання ў параўнанні з агульнай папуляцыяй. Аднак пераважная большасць людзей з маляфармацыяй Кіары не маюць хворых членаў сям'і.

Пытанне 3: Ці магу я займацца спортам звычайна пры маляфармацыі Кіары?

Многія людзі з маляфармацыяй Кіары могуць займацца рэгулярнымі фізічнымі практыкаваннямі, але варта пазбягаць відаў дзейнасці, якія павялічваюць ціск у галаве або нясуць высокі рызыка траўмы галавы. Плаванне, хада і лёгкая ёга звычайна бяспечныя варыянты. Кантактныя віды спорту, цяжкая атлетыка і віды дзейнасці, якія ўключаюць рыўкі, варта ў асноўным пазбягаць. Заўсёды абмяркоўвайце свае планы трэніровак са сваім лекарам.

Пытанне 4: Ці спатрэбіцца мне аперацыя пры маляформацыі Кіарі?

Аперацыя не патрэбна кожнаму чалавеку з маляформацыяй Кіарі. Многіх людзей, асабліва тых, хто мае лёгкія сімптомы або зусім не мае сімптомаў, можна назіраць і лячыць без аперацыі. Аперацыя, як правіла, рэкамендуецца толькі тады, калі сімптомы цяжкія, пагаршаюцца або значна ўплываюць на якасць вашага жыцця нягледзячы на ​​іншае лячэнне.

Пытанне 5: Ці можа цяжарнасць паўплываць на маляформацыю Кіарі?

Цяжарнасць часам можа пагоршыць сімптомы маляформацыі Кіарі з-за павелічэння аб'ёму крыві і змен ціску, якія адбываюцца падчас цяжарнасці. Фаза выціскання падчас родаў таксама можа часова павялічыць сімптомы. Калі ў вас ёсць маляформацыя Кіарі і вы плануеце зацяжарыць, абмеркуйце гэта са сваім неўролагам і акушэрам, каб распрацаваць адпаведны план назірання і родаў.