Пры фібрамускулярнай дысплазіі цягліцавыя і валакністыя тканіны ў артэрыях патаўшчаюцца, выклікаючы звужэнне артэрый. Гэта называецца стэнозам. Звужаныя артэрыі могуць памяншаць крывацёк да органаў, выклікаючы пашкоджанне органаў. Артэрыя, якая вядзе да ныркі, называецца нырачнай артэрыяй. Фібрамускулярная дысплазія нырачнай артэрыі паказана тут, з выглядам "нізка бус".
Фібрамускулярная дысплазія - гэта стан, які выклікае звужэнне і павелічэнне сярэдніх артэрый у арганізме. Звужаныя артэрыі могуць памяншаць крывацёк і ўплываць на працу органаў цела.
Фібрамускулярная дысплазія найчасцей назіраецца ў артэрыях, якія вядуць да нырак і мозгу. Але яна таксама можа закранаць артэрыі ў нагах, сэрцы, вобласці жывата і, рэдка, у руках. Можа быць закранута больш чым адна артэрыя.
Існуюць метады лячэння для кантролю сімптомаў і прадухілення ўскладненняў, такіх як інсульт. Але няма лекаў ад фібрамускулярнай дысплазіі.
Сімптомы фібрамускулярнай дысплазіі залежаць ад таго, якая артэрыя або артэрыі пацярпелі. У некаторых людзей сімптомы адсутнічаюць. Калі пацярпелі артэрыі нырак, распаўсюджанымі сімптомамі з'яўляюцца: Высокі крывяны ціск. Праблемы з працай нырак. Калі пацярпелыя артэрыі забяспечваюць крывёй мозг, сімптомы могуць ўключаць у сябе: Галаўны боль. Пульсуючае адчуванне або званенне ў вушах, якое называецца цінітус. Галавакружэнне. Раптоўны боль у шыі. Інсульт або транзіторная ішэмічная атака. Калі ў вас ёсць фібрамускулярная дысплазія, неадкладна звярніцеся па медыцынскую дапамогу, калі ў вас ёсць сімптомы інсульту, такія як: Раптоўныя змены зроку. Раптоўныя змены ў здольнасці гаварыць. Раптоўная або новая слабасць у руках або нагах. Калі вы занепакоеныя сваім рызыкай фібрамускулярнай дысплазіі, запішыцеся на прыём да лекара для праверкі здароўя. Захворванне рэдка можа перадавацца па спадчыне. Але генетычнага тэсту на фібрамускулярную дысплазію няма.
Калі ў вас фібрамускулярная дысплазія, неадкладна звярніцеся па медыцынскую дапамогу, калі ў вас ёсць сімптомы інсульту, такія як:
Калі вы занепакоеныя рызыкай фібрамускулярнай дысплазіі, запішыцеся на прыём да лекара для праверкі здароўя. Захворванне рэдка можа перадавацца па спадчыне. Але генетычнага тэсту на фібрамускулярную дысплазію не існуе.
Прычына фібрамускулярнай дысплазіі невядомая. Змены ў генах могуць выклікаць гэта захворванне.
Паколькі захворванне часцей сустракаецца ў жанчын, чым у мужчын, даследчыкі мяркуюць, што жаночыя палавыя гармоны таксама могуць гуляць ролю. Але дакладна як — незразумела. Фібрамускулярная дысплазія не звязана з ужываннем жанчынамі аральных кантрацэптываў.
Фактары, якія павялічваюць рызыку фібрамускулярнай дысплазіі, ўключаюць:
Магчымыя ўскладненні фібрамускулярнай дысплазіі ўключаюць:
Член вашай медыцынскай каманды аглядае вас і задае пытанні пра вашу сямейную і медыцынскую гісторыю. Прылада, якая называецца стэтаскопам, выкарыстоўваецца для праслухоўвання патоку крыві праз артэрыі ў вобласці шыі і жывата. Калі ў вас ёсць фібрамускулярная дысплазія, медыцынскі работнік можа пачуць нерэгулярны гук з-за звужаных артэрый. Калі хтосьці з вашай сям'і мае або меў фібрамускулярную дысплазію, вам могуць спатрэбіцца аналізы, каб праверыць яе наяўнасць, нават калі ў вас няма сімптомаў. Аналізы Аналізы для дыягностыкі фібрамускулярнай дысплазіі могуць ўключаць у сябе: Аналізы крыві. Аналізы крыві могуць быць зроблены для праверкі наяўнасці прыкмет іншых захворванняў, якія могуць звужаць артэрыі. Вам могуць праверыць узровень цукру ў крыві і халестэрыну. Дуплекснае ўльтрагукавое даследаванне. Гэты метад візуалізацыі можа паказаць, ці звужаная артэрыя. Ён выкарыстоўвае гукавыя хвалі для стварэння малюнкаў патоку крыві і формы крывяносных сасудаў. Падчас тэсту прылада, падобная на палачку, прыціскаецца да скуры над пашкоджанай вобласцю. Ангіяграфія. Гэта распаўсюджаны метад тэставання для фібрамускулярнай дысплазіі. Доктар уводзіць тонкую трубку, якая называецца катэтарам, у артэрыю. Трубка перамяшчаецца, пакуль не дасягне вобласці, якая абследуецца. Фарба ўводзіцца ў вену. Затым рентгенаўскія прамяні выкарыстоўваюцца для стварэння малюнкаў артэрый. Фарба дапамагае артэрыям больш выразна бачыцца на рентгенаўскіх здымках. КТ-ангіяграфія. Гэты аналіз праводзіцца з выкарыстаннем камп'ютэрнага тамаграфічнага (КТ) апарата. Ён забяспечвае папярочныя здымкі цела. Ён можа паказаць звужэнне ў артэрыях, аневрызмы і дысекцыі. Вы ляжыце на вузкай стале, якая слізгае праз сканер у форме падушкі. Перш чым пачаць тэст, фарба, якая называецца кантрастам, уводзіцца ў вену. Фарба дапамагае крывяносным сасудам больш выразна бачыцца на здымках. Магнітна-рэзанансная (МР) ангіяграфія. Гэты аналіз выкарыстоўвае магнітнае поле і радыёхвалі для стварэння малюнкаў цела. Ён можа паказаць, ці ёсць у вас аневрызма або разрыў артэрыі. Падчас тэсту вы ляжыце на вузкай стале, якая слізгае ў трубападобную машыну, якая адкрыта з абодвух канцоў. Перш чым пачаць тэст, вам могуць увесці фарбу ў вену. Фарба, якая называецца кантрастам, дапамагае крывяносным сасудам больш выразна бачыцца на здымках тэсту. Найбольш распаўсюджаная форма фібрамускулярнай дысплазіі выглядае як «нізка бус» на здымках. Іншыя формы фібрамускулярнай дысплазіі могуць выглядаць гладка. Дапамога ў клініцы Маё Клінік Наша клапатлівая каманда экспертаў клінікі Маё можа дапамагчы вам з вашымі праблемамі са здароўем, звязанымі з фібрамускулярнай дысплазіяй. Пачаць тут Больш інфармацыі Дапамога пры фібрамускулярнай дысплазіі ў клініцы Маё КТ-каранарная ангіяграфія МРТ
Лячэнне фібрамускулярнай дысплазіі залежыць ад: Участка звужанай артэрыі. Вашых сімптомаў. любых іншых захворванняў, якія вы маеце, такіх як высокі крывяны ціск. Некаторым людзям патрэбны толькі рэгулярныя медыцынскія агляды. Іншыя метады лячэння могуць ўключаць лекі і працэдуры па расшэўленні або рамонту артэрыі. Калі вашы сімптомы змяняюцца або ў вас ёсць аневрызма, вам могуць спатрэбіцца паўторныя візуалізацыйныя тэсты для праверкі вашых артэрый. Медыкаменты Калі ў вас ёсць фібрамускулярная дысплазія і высокі крывяны ціск, звычайна прызначаюцца лекі для кантролю крывянага ціску. Тыпы лекаў, якія могуць выкарыстоўвацца, ўключаюць: Інгібітары ангиотэнзін-канвертуючага фермента (АПФ), такія як беназепріл (Латенсін), эналапрыл (Вазатэк) або лізінапрыл (Зестрыл), дапамагаюць расслабіць крывяносныя пасудзіны. Блокаторы рэцэптараў ангиотэнзіна 2. Гэтыя лекі таксама дапамагаюць расслабіць крывяносныя пасудзіны. Прыклады ўключаюць кандесартан (Атаканд), ірбесартан (Авапра), лосартан (Козар) і валсартан (Дыёван). Дыурэтыкі. Часам іх называюць таблеткамі ад вады, гэтыя лекі дапамагаюць выдаляць лішнюю вадкасць з арганізма. Дыурэтык часам выкарыстоўваецца з іншымі лекамі ад высокага крывянага ціску. Гідрахларатыязід (Мікразід) з'яўляецца прыкладам гэтага тыпу лекаў. Блокаторы кальцыевых каналаў, такія як амладыпін (Норваск), ніфедыпін (Пракардыя XL) і іншыя, дапамагаюць расслабіць крывяносныя пасудзіны. Бета-блокаторы, такія як метапралол (Лапрэсар, Топрал XL), атенолол (Тэнармін) і іншыя, запавольваюць сэрцабіцце. Некаторыя лекі, якія выкарыстоўваюцца для лячэння высокага крывянага ціску, могуць паўплываць на працу нырак. Вам могуць спатрэбіцца рэгулярныя аналізы крыві і мачы, каб пераканацца, што вашы ныркі працуюць належным чынам. Ваш лекар таксама можа сказаць вам прымаць штодзённую аспірын, каб знізіць рызыку інсульту. Але не пачынайце прымаць аспірын, не пагаварыўшы спачатку з вашай медыцынскай камандай. Аперацыя або іншыя працэдуры Могуць спатрэбіцца метады лячэння для рамонту звужанай або пашкоджанай артэрыі. Яны могуць ўключаць: Перкутанную транслюмінальную ангіяпластыку (ПТА). Гэта лячэнне выкарыстоўвае тонкую гнуткую трубку, якая называецца катэтарам, і невялікі балон для пашырэння звужанай артэрыі. Гэта дапамагае палепшыць кровазварот у пацярпелы ўчастак. Металічная сеткавая трубка, якая называецца стэнтам, можа быць размешчана ўнутры аслабленай часткі артэрыі, каб утрымліваць яе адкрытай. Аперацыя па рамонце або замене пашкоджанай артэрыі. Таксама называецца хірургічнай рэваскулярызацыяй, гэта лячэнне рэдка рэкамендуецца. Але яно можа быць прапанавана, калі ў вас ёсць моцнае звужэнне артэрый, і ангіяпластыка не з'яўляецца варыянтам. Тып аперацыі, які праводзіцца, залежыць ад месцазнаходжання звужанай артэрыі і ступені пашкоджання. Запісацца на прыём
"Вось некаторая інфармацыя, якая дапаможа вам падрыхтавацца да прыёму. Што вы можаце зрабіць Пры запісе на прыём, спытаеце, ці ёсць нешта, што вам трэба зрабіць загадзя. Напрыклад, вам могуць сказаць не ёсць і не піць некалькі гадзін перад некаторымі аналізамі. Складзіце спіс: Вашых сімптомаў і таго, калі яны пачаліся. Важнай асабістай інфармацыі, уключаючы любую сямейную гісторыю фібрамускулярнай дысплазіі, аневрызм, сардэчных захворванняў, інсульту або высокага крывянага ціску. Усіх лекаў, вітамінаў або іншых дабавак, якія вы прымаеце, уключаючы дозы. Пытанняў, якія трэба задаць лекару. Для фібрамускулярнай дысплазіі некаторыя асноўныя пытанні, якія трэба задаць лекару, ўключаюць: Якая найбольш верагодная прычына маіх сімптомаў? Якія аналізы мне спатрэбяцца? Якія метады лячэння даступныя? Што вы рэкамендуеце для мяне? Які адпаведны ўзровень фізічнай актыўнасці? Як часта мне трэба праходзіць праверкі здароўя, калі ў мяне ёсць фібрамускулярная дысплазія? У мяне ёсць іншыя захворванні. Як я магу лепш кіраваць гэтымі захворваннямі разам? Ці варта мне звярнуцца да спецыяліста? Ці ёсць брашуры або іншыя друкаваныя матэрыялы, якія я магу атрымаць? Якія вэб-сайты вы рэкамендуеце? Не саромейцеся задаваць іншыя пытанні. Чаго чакаць ад лекара Ваш лекар, верагодна, задасць вам пытанні, такія як: Ці заўсёды ў вас ёсць сімптомы, ці яны з'яўляюцца і знікаюць? Наколькі сур'ёзныя вашы сімптомы? Ці здаецца, што нешта паляпшае вашы сімптомы? Што, калі нешта, здаецца, пагаршае вашы сімптомы? Персаналам клінікі Маё"
footer.disclaimer