Франтатэмпаральная Дэменцыя

Лабавая часовавая дэменцыя (ЛЧД) - гэта агульны тэрмін для групы захворванняў мозгу, якія ў асноўным закранаюць лабавыя і скроневыя долі мозгу. Гэтыя вобласці мозгу звязаны з асобай, паводзінамі і мовай.

Пры лабавай часовавай дэменцыі часткі гэтых доляў змяншаюцца, што вядома як атрафія. Сімптомы залежаць ад таго, якая частка мозгу пацярпела. У некаторых людзей з лабавай часовавай дэменцыяй назіраюцца змены ў асобе. Яны становяцца сацыяльна непрыстасаванымі і могуць быць імпульсіўнымі або эмацыйна абыякавымі. Іншыя губляюць здольнасць правільна карыстацца мовай.

Лабавая часовавая дэменцыя можа быць дыягнаставана памылкова як псіхічнае захворванне або як хвароба Альцгеймера. Але ЛЧД, як правіла, узнікае ў маладым узросце, чым хвароба Альцгеймера. Яна часта пачынаецца ў узросце ад 40 да 65 гадоў, хоць можа ўзнікнуць і пазней у жыцці. ЛЧД з'яўляецца прычынай дэменцыі прыкладна ў 10% - 20% выпадкаў.

Сімптомы франтальна-скроневай дэменцыі адрозніваюцца ад чалавека да чалавека. Сімптомы пагаршаюцца з цягам часу, звычайна на працягу гадоў. Людзі з франтальна-скроневай дэменцыяй маюць тэндэнцыю да кластараў тыпаў сімптомаў, якія ўзнікаюць разам. Яны таксама могуць мець больш чым адзін кластар тыпаў сімптомаў. Найбольш распаўсюджаныя сімптомы франтальна-скроневай дэменцыі ўключаюць экстрэмальныя змены ў паводзінах і асобе. Сярод іх: Усё больш недарэчныя сацыяльныя паводзіны. Страта эмпатыі і іншых міжчалавечых навыкаў. Напрыклад, адсутнасць адчувальнасці да пачуццяў іншага чалавека. Адсутнасць меркавання. Страта інгібіцыі. Адсутнасць цікавасці, таксама вядомая як апатыя. Апатыя можа быць памылкова прынята за дэпрэсію. Кампульсіўныя паводзіны, такія як пастукванне, плясканне або шлёпанне вуснаў паўторна. Зніжэнне асабістай гігіены. Змены ў харчовых звычках. Людзі з ФСД звычайна пераядаюць або аддаюць перавагу есці цукеркі і вугляводы. Ежа прадметаў. Кампульсіўнае жаданне класці рэчы ў рот. Некаторыя падтыпы франтальна-скроневай дэменцыі прыводзяць да змен у моўных здольнасцях або страты мовы. Падтыпы ўключаюць першасную прагрэсуючую афазію, семантычную дэменцыю і прагрэсуючую аграматычную афазію, таксама вядомую як прагрэсуючая няплыўная афазія. Гэтыя станы могуць выклікаць: Усё большую цяжкасць у выкарыстанні і разуменні пісьмовай і вуснай мовы. Людзі з ФСД могуць не змагчы знайсці правільнае слова для выкарыстання ў мове. Цяжкасці ў называнні рэчаў. Людзі з ФСД могуць замяніць канкрэтнае слова больш агульным словам, напрыклад, выкарыстоўваючы «гэта» замест «ручка». Больш не ведаюць значэння слоў. Маюць вагальную мову, якая можа гучаць тэлеграфна, выкарыстоўваючы простыя двухслоўныя сказы. Рабяць памылкі ў будаўніцтве сказаў. Рэдкія падтыпы франтальна-скроневай дэменцыі выклікаюць рухі, падобныя да тых, што назіраюцца пры хваробе Паркінсана або аміятрафічным латэральным склерозе (АЛС). Сімптомы руху могуць ўключаць: Трэмар. Стыласць. Мышачныя спазмы або цягніцы. Слабая каардынацыя. Цяжкасці з глытаннем. Мышачная слабасць. Недарэчны смех або плач. Падзенні або цяжкасці з хадзьбой.

Пры франтальна-скроневай дэменцыі лабавыя і скроневыя долі галаўнога мозгу звужаюцца, а некаторыя рэчывы назапашваюцца ў мозгу. Прычыны гэтых змен звычайна невядомыя.

Некаторыя генетычныя змены былі звязаны з франтальна-скроневай дэменцыяй. Але больш за палову людзей з ФСД не маюць сямейнай гісторыі дэменцыі.

Даследчыкі пацвердзілі, што некаторыя генетычныя змены, звязаныя з франтальна-скроневай дэменцыяй, таксама назіраюцца пры бакавым аміятрафічным склерозе (БАС). Праводзяцца далейшыя даследаванні для разумення сувязі паміж гэтымі захворваннямі.

Рызыка захварэць на лабава-скроневую дэменцыю вышэй, калі ў вас ёсць сямейная гісторыя дэменцыі. Іншых вядомых фактараў рызыкі няма.

Не існуе адзінага тэсту на лабавую часовавую дэменцыю. Медыцынскія работнікі ўлічваюць вашы сімптомы і выключаюць іншыя магчымыя прычыны вашых сімптомаў. ЛЧД можа быць цяжка дыягнаставаць на ранняй стадыі, таму што сімптомы лабавай часовавай дэменцыі часта перакрываюцца з сімптомамі іншых захворванняў. Медыцынскія работнікі могуць прызначыць наступныя тэсты. Аналізы крыві Каб дапамагчы выключыць іншыя захворванні, такія як захворванні печані або нырак, вам могуць спатрэбіцца аналізы крыві. Даследаванне сну Некаторыя сімптомы абструктыўнага апноэ сну могуць быць падобнымі на сімптомы лабавай часовавай дэменцыі. Гэтыя сімптомы могуць ўключаць змены ў памяці, мысленні і паводзінах. Вам можа спатрэбіцца даследаванне сну, калі вы адчуваеце гучны храп і перапынкі ў дыханні падчас сну. Даследаванне сну можа дапамагчы выключыць абструктыўнае апноэ сну як прычыну вашых сімптомаў. Нейропсіхалагічнае тэставанне Медыцынскія работнікі могуць праверыць вашыя навыкі мыслення і памяці. Гэты тып тэставання асабліва карысны для таго, каб даведацца, які тып дэменцыі вы можаце мець на ранняй стадыі. Гэта таксама можа дапамагчы адрозніць ЛЧД ад іншых прычын дэменцыі. Сканы мозгу Выявы мозгу могуць выявіць бачныя станы, якія могуць выклікаць сімптомы. Сярод іх могуць быць тромбы, крывацёкі або пухліны. Магнітна-рэзанансная тамаграфія (МРТ). МРТ-апарат выкарыстоўвае радыёхвалі і моцнае магнітнае поле для стварэння падрабязных выяў мозгу. МРТ можа паказаць змены ў форме або памерах лабавых або часовых доляў. Сканіраванне з выкарыстаннем фтордэзоксіглюкозы і пазітроннай эмісійнай тамаграфіі (FDG-PET). Гэты тэст выкарыстоўвае слабаактыўны радыеактыўны маркер, які ўводзіцца ў кроў. Маркер можа дапамагчы паказаць вобласці мозгу, дзе пажыўныя рэчывы дрэнна метабалізуюцца. Вобласці з нізкім метабалізмам могуць паказаць, дзе адбыліся змены ў мозгу, і могуць дапамагчы лекарам дыягнаставаць тып дэменцыі. Існуе надзея, што дыягностыка лабавай часовавай дэменцыі можа стаць прасцейшай у будучыні. Навукоўцы вывучаюць патэнцыйныя біямаркеры ЛЧД. Біямаркеры - гэта рэчывы, якія можна вымераць, каб дапамагчы дыягнаставаць захворванне. Дапамога ў клініцы Маё Клінік Наша клапатлівая каманда экспертаў клінікі Маё Клінік можа дапамагчы вам з вашымі праблемамі са здароўем, звязанымі з лабавай часовавай дэменцыяй. Пачаць тут Больш інфармацыі Дапамога пры лабавай часовавай дэменцыі ў клініцы Маё Клінік КТ МРТ Пазітронна-эмісійная тамаграфія СПЭКТ Паказаць больш звязанай інфармацыі

У цяперашні час няма лекаў ці метадаў лячэння лабавай часовавой дэменцыі, хоць даследаванні па лячэнні працягваюцца. Лекавыя прэпараты, якія выкарыстоўваюцца для лячэння або запаволення хваробы Альцгеймера, не здаюцца карыснымі для людзей з лабавай часовавой дэменцыяй. Некаторыя лекі ад хваробы Альцгеймера могуць пагоршыць сімптомы ЛЧД. Але пэўныя лекі і лагапедычная тэрапія могуць дапамагчы кіраваць вашымі сімптомамі. Медыкаменты Гэтыя лекі могуць дапамагчы кіраваць паводніцкімі сімптомамі лабавай часовавой дэменцыі. Антыдэпрэсанты. Некаторыя віды антыдэпрэсантаў, такія як тразадон, могуць знізіць паводніцкія сімптомы. Селектыўныя інгібітары зваротнага захопу серотаніна (СІЗС) таксама эфектыўныя для некаторых людзей. Яны ўключаюць цытапралам (Celexa), эсітапралам (Lexapro), пароксецін (Paxil, Brisdelle) або сертралін (Zoloft). Антыпсіхотыкі. Антыпсіхатычныя лекі, такія як оланзапін (Zyprexa) або кветыяпін (Seroquel), часам выкарыстоўваюцца для лячэння паводніцкіх сімптомаў ЛЧД. Але гэтыя лекі павінны выкарыстоўвацца з асцярожнасцю ў людзей з дэменцыяй. Яны могуць мець сур'ёзныя пабочныя эфекты, у тым ліку павышаны рызыка смерці. Тэрапія Людзі з лабавай часовавой дэменцыяй, якія маюць праблемы з мовай, могуць атрымаць карысць ад лагапедычнай тэрапіі. Лагапедычная тэрапія вучыць людзей выкарыстоўваць сродкі камунікацыі. Запішыцеся на прыём

Калі вам дыягнаставалі лабава-скраноўную дэменцыю, падтрымка, клопат і спачуванне ад людзей, якім вы давяраеце, могуць быць бяцэннымі. Праз вашага лекара або інтэрнэт знайдзіце групу падтрымкі для людзей з лабава-скраноўнай дэменцыяй. Група падтрымкі можа забяспечваць інфармацыю, якая адпавядае вашым патрэбам. Гэта таксама дазваляе дзяліцца сваім вопытам і пачуццямі. Для апекуноў і партнёраў па догляду Догляд за чалавекам з лабава-скраноўнай дэменцыяй можа быць складаным, таму што ЛСД можа выклікаць экстрэмальныя змены асобы і паводніцкія сімптомы. Магчыма, будзе карысна азнаёміць іншых з паводніцкімі сімптомамі і тым, чаго яны могуць чакаць, праводзячы час з вашым блізкім. Апекуны і жонкі, партнёры або іншыя сваякі, якія доглядаюць за людзьмі з дэменцыяй, вядомыя як партнёры па догляду, маюць патрэбу ў дапамозе. Яны могуць знайсці дапамогу ад членаў сям'і, сяброў і груп падтрымкі. Або яны могуць выкарыстоўваць рэспітны догляд, які прадастаўляецца цэнтрамі догляду за дарослымі або агенцтвамі па хатнім медыцынскім абслугоўванні. Важна, каб апекуны і партнёры па догляду клапаціліся пра сваё здароўе, займаліся фізічнымі практыкаваннямі, харчаваліся здаровай ежай і кіравалі стрэсам. Удзел у хобі па-за домам можа дапамагчы зняць стрэс. Калі чалавек з лабава-скраноўнай дэменцыяй патрабуе кругласутачнага догляду, большасць сем'яў звяртаюцца ў пансіянаты. Планы, складзеныя загадзя, зробяць гэты пераход прасцейшым і могуць дазволіць чалавеку прымаць удзел у працэсе прыняцця рашэнняў.