Што такое сіндром Лінча? Сімптомы, прычыны і лячэнне

Сіндром Лінча — гэта генетычнае захворванне, якое значна павялічвае рызыку развіцця пэўных відаў раку, асабліва раку тоўстай кішкі і раку эндаметрыя. Яго таксама называюць спадчынным непаліпозным ракам тоўстай кішкі (HNPCC), і ён сустракаецца прыкладна ў 1 з 300 чалавек ва ўсім свеце. Нягледзячы на тое, што гэта можа гучаць страшна, разуменне сіндрому Лінча дазваляе вам прымаць прафілактычныя меры для ранняга выяўлення і прадухілення.

Што такое сіндром Лінча?

Сіндром Лінча — гэта спадчыннае генетычнае захворванне, выкліканае мутацыямі ў пэўных генах, якія звычайна дапамагаюць рамантаваць пашкоджанні ДНК у вашых клетках. Калі гэтыя гены не працуюць належным чынам, пашкоджаная ДНК можа назапашвацца, што прыводзіць да развіцця раку. Уявіце гэтыя гены як сістэму кантролю якасці вашага арганізма для падтрымання здароўя клетак.

Гэта захворванне перадаецца ў сям'ях па тыпу спадчыннасці, які лекары называюць аўтасомна-дамінантным. Гэта азначае, што калі адзін з вашых бацькоў мае сіндром Лінча, у вас ёсць 50% шанец успадкаваць яго. Захворванне аднолькава ўражае як мужчын, так і жанчын, хоць рызыка раку можа адрознівацца ў залежнасці ад полу.

Найважнейшае, што трэба разумець, гэта тое, што наяўнасць сіндрому Лінча не гарантуе, што ў вас развіецца рак. Гэта проста азначае, што ваш рызыка вышэй за сярэдні, і з дапамогай правільнага абследавання і лячэння многія віды раку можна прадухіліць або выявіць на вельмі ранніх стадыях, калі яны найбольш лячэбныя.

Якія сімптомы сіндрому Лінча?

Сам па сабе сіндром Лінча не выклікае сімптомаў. Замест гэтага вы можаце заўважыць сімптомы, калі і калі развіваецца рак. складанасць у тым, што рак на ранніх стадыях часта не выклікае прыкметных сімптомаў, таму рэгулярны медыцынскі агляд становіцца настолькі важным для людзей з гэтым захворваннем.

Калі развіваецца рак тоўстай кішкі, вы можаце адчуваць змены ў сваіх кішачных звычках, якія захоўваюцца больш за некалькі дзён. Гэтыя змены могуць выклікаць занепакоенасць, але памятайце, што многія змены ў працы кішачніка маюць неракавыя прычыны.

Сярод распаўсюджаных сімптомаў, за якімі варта сачыць, наступныя:

• Кроў у кале ці крывацёк з прамой кішкі
• Устойлівыя змены ў функцыянаванні кішачніка, у тым ліку дыярэя або завала
• Боль у жываце або курчы, якія не праходзяць
• Незразумелая страта вагі
• Устойлівая стомленасць або слабасць
• Вузкаваты кал, які захоўваецца на працягу некалькіх дзён

У жанчын з сіндромам Лінча сімптомы рака эндаметрыя могуць ўключаць у сябе анамальныя крывацёкі з похвы, асабліва пасля менапаўзы, боль у малому тазе або незвычайныя вылучэнні. Гэтыя сімптомы заслугоўваюць увагі, хоць яны таксама могуць сведчыць пра шмат менш сур'ёзных захворванняў.

Іншыя віды раку, звязаныя з сіндромам Лінча, могуць выклікаць сімптомы, спецыфічныя для іх лакалізацыі, такія як боль у страўніку пры раку страўніка або змены ў мачавыпусканні пры ўралагічных пухлінах. Галоўнае – гэта ўсведамленне ўстойлівых змен у вашым арганізме і абмеркаванне іх з вашым лекарам.

Што выклікае сіндром Лінча?

Сіндром Лінча выклікаецца спадчыннымі мутацыямі ў генах, адказных за рамонт няспадарожных пар нуклеатыдаў ДНК. Звычайна гэтыя гены дзейнічаюць як карэктары, выяўляючы і выпраўляючы памылкі, якія ўзнікаюць, калі вашы клеткі ствараюць копіі сваёй ДНК. Калі гэтыя гены функцыянуюць няправільна, памылкі назапашваюцца і могуць прывесці да раку.

Стан з'яўляецца вынікам мутацый у адным з некалькіх генаў, найбольш распаўсюджанымі з якіх з'яўляюцца MLH1, MSH2, MSH6 і PMS2. Кожны з гэтых генаў адыгрывае вырашальную ролю ў падтрыманні цэласнасці вашага генетычнага матэрыялу. Рэдка, але сіндром Лінча можа быць выкліканы таксама дэлеццыяй у гене EPCAM.

Вы атрымліваеце сіндром Лінча ў спадчыну ад аднаго з бацькоў, і ён мае дамінантны тып спадчыннасці. Гэта азначае, што вам патрэбна толькі адна копія мутаванага гена, каб мець гэта захворванне. Калі ў вас ёсць сіндром Лінча, кожны з вашых дзяцей мае 50% шанец успадкаваць яго ад вас.

Важна разумець, што гэтыя мутацыі прысутнічаюць з нараджэння, але рак звычайна развіваецца толькі ў больш сталым узросце. Мутацыі ствараюць схільнасць да раку, а не выклікаюць непасрэднае захворванне.

Калі звяртацца да лекара па прычыне сіндрому Лінча?

Вам варта разгледзець генетычнае кансультаванне і тэставанне, калі ў вас ёсць моцная сямейная гісторыя рака тоўстай кішкі, эндаметрыя або іншых відаў раку, звязаных з сіндромам Лінча. «Моцная» сямейная гісторыя, як правіла, азначае, што некалькі сваякоў пацярпелі ад гэтых відаў раку, асабліва калі яны былі дыягнаставаны ў маладым узросце.

Да канкрэтных сітуацый, якія патрабуюць медыцынскай увагі, адносяцца: два або больш сваякоў з ракам, звязаным з сіндромам Лінча; члены сям'і, у якіх дыягнаставаны рак тоўстай кішкі або эндаметрыя да 50 гадоў; або член сям'і, у якога ўжо дыягнаставаны сіндром Лінча.

Калі вы ўжо адчуваеце такія сімптомы, як устойлівыя змены ў працы кішачніка, незразумелыя болі ў жываце або анамальныя крывацёкі, не чакайце. Хоць у гэтых сімптомаў ёсць мноства патэнцыйных прычын, яны заслугоўваюць на хуткую медыцынскую ацэнку незалежна ад вашай сямейнай гісторыі.

Акрамя таго, калі ў вас дыягнаставаны рак тоўстай кішкі або эндаметрыя, ваш лекар можа парэкамендаваць тэставанне пухліны, каб убачыць, ці паказваюць яны прыкметы, якія адпавядаюць сіндрому Лінча. Гэтая інфармацыя можа быць каштоўнай як для вашага лячэння, так і для планавання здароўя вашай сям'і.

Якія фактары рызыкі сіндрому Лінча?

Асноўным фактарам рызыкі сіндрому Лінча з'яўляецца наяўнасць бацькі з гэтым захворваннем, паколькі гэта спадчыннае генетычнае захворванне. Сямейная гісторыя застаецца наймацнейшым прагнастычным фактарам, асабліва калі некалькі сваякоў пацярпелі ад раку, звязанага з сіндромам Лінча.

Некалькі схем сямейнай гісторыі павялічваюць верагоднасць таго, што ў вас ёсць сіндром Лінча:

• Тры ці больш сваякоў з ракавымі захворваннямі, звязанымі з сіндромам Лінча
• Два пакаленні запар пацярпелі ад гэтых відаў раку
• Адзін сваяк атрымаў дыягназ раку да 50 гадоў
• Некалькі першасных ракавых пухлін у аднаго чалавека
• Вядомая мутацыя сіндрома Лінча ў сям'і

Пэўныя этнічныя групы дэманструюць крыху больш высокія паказчыкі пэўных мутацый, але сіндром Лінча ўражае людзей усіх этнічных груп. Захворванне не дыскрымінуе на аснове фактараў ладу жыцця, такіх як дыета ці фізічныя практыкаванні, хоць гэтыя фактары могуць уплываць на агульны рызыка раку.

Варта адзначыць, што прыкладна ў 20% людзей з сіндромам Лінча няма відавочнай сямейнай гісторыі звязаных ракавых захворванняў. Гэта можа адбыцца, калі мутацыя з'яўляецца новай, калі сямейная медыцынская гісторыя невядомая, або калі ракавыя захворванні адбыліся, але не былі належным чынам зафіксаваныя.

Якія магчымыя ўскладненні сіндрома Лінча?

Асноўным ускладненнем сіндрома Лінча з'яўляецца павышаны рызыка развіцця розных відаў раку на працягу жыцця. Зразумелы гэтыя рызыкі дапамагаюць вам і вашай медыцынскай камандзе стварыць адпаведны план скрынінгу і прафілактыкі.

Рак тоўстай кішкі прадстаўляе найвышэйшы рызыка, пры гэтым людзі, якія маюць сіндром Лінча, маюць 20-80% шанцаў на працягу жыцця захварэць на яго, у параўнанні з прыкладна 5% у агульнай папуляцыі. Рызыка вар'іруецца ў залежнасці ад таго, які канкрэтны ген пацярпеў, пры гэтым мутацыі MLH1 і MSH2, як правіла, нясуць больш высокія рызыкі.

Для жанчын рак эндаметрыя прадстаўляе значны рызыка, з шанцамі на працягу жыцця ад 15 да 60%. Гэта робіць рак эндаметрыя амаль такім жа распаўсюджаным, як і рак тоўстай кішкі, у жанчын з сіндромам Лінча. Рызыка раку яечнікаў таксама павышаны, хоць і ў меншай ступені.

Іншыя віды раку, звязаныя з сіндромам Лінча, ўключаюць у сябе:

• Рак страўніка (у прыватнасці, у пэўных папуляцыях)
• Рак тонкай кішкі
• Рак печані і жоўцевых пратокаў
• Рак верхніх мачавых шляхоў (нырак і мачаточніка)
• Пухліны галаўнога мозгу (рэдка)
• Рак скуры (сальныя пухліны)

Хаця гэтая статыстыка можа здацца страшнай, памятайце, што павышаны рызыка не азначае, што рак непазбежны. У многіх людзей з сіндромам Лінча рак ніколі не развіваецца, а тыя, у каго ён развіваецца, часта карыстаюцца раннім выяўленнем дзякуючы скрынінгу.

Псіхалагічны ўплыў ведама пра сіндром Лінча таксама можа быць складаным. Некаторыя людзі адчуваюць трывогу з нагоды рызыкі рака або віну за магчымую перадачу захворвання сваім дзецям. Гэтыя пачуцці цалкам нармальныя і справядлівыя.

Як можна прадухіліць сіндром Лінча?

Паколькі сіндром Лінча з'яўляецца спадчынным генетычным захворваннем, вы не можаце прадухіліць само захворванне. Аднак вы можаце зрабіць значныя крокі, каб прадухіліць звязаныя з ім віды рака або выявіць іх на самых ранніх, самых лячэбных стадыях.

Рэгулярны скрынінг з'яўляецца вашым наймагутнейшым інструментам для прафілактыкі рака. Для рака тоўстай кішкі гэта звычайна азначае пачатак каланоскапіі ў узросце 20-25 гадоў або за 2-5 гадоў да таго, як быў дыягнаставаны малодшы член сям'і, у залежнасці ад таго, што адбудзецца раней. Гэтыя абследаванні могуць выявіць і выдаліць дапухлінныя паліпы, перш чым яны ператворацца ў рак.

Для жанчын скрынінг рака эндаметрыя можа ўключаць штогадовыя біяпсіі эндаметрыя, пачынаючы з 30-35 гадоў. Некаторыя жанчыны вырашаюць выдаліць матку і яечнікі пасля нараджэння дзяцей, што можа значна знізіць рызыку рака.

Змены ладу жыцця таксама могуць дапамагчы знізіць агульны рызыка рака:

• Прытрымлівайцеся здаровага харчавання, багатага на садавіну, гародніну і цэльназярністыя прадукты
• Рэгулярна займайцеся фізічнымі практыкаваннямі для падтрымання імунітэту
• Не паліце і абмяжуйце спажыванне алкаголю
• Захоўвайце здаровую вагу
• Разгледзьце магчымасць прыёму аспірыну, калі ваш лекар рэкамендуе гэта

Некаторыя даследаванні паказваюць, што штодзённы прыём аспірыну можа знізіць рызыку рака тоўстай кішкі ў людзей з сіндромам Ліча, хоць спачатку вам варта абмеркаваць гэта са сваім лекарам. Рашэнне ўключае ўзважванне патэнцыйных пераваг і такіх рызык, як крывацёк.

Як дыягнастуецца сіндром Ліча?

Дыягностыка сіндрому Ліча звычайна ўключае генетычнае тэставанне, але працэс звычайна пачынаецца з ацэнкі вашай асабістай і сямейнай медыцынскай гісторыі. Ваш медыцынскі работнік будзе шукаць закономернасці, якія сведчаць аб тым, што сіндром Ліча можа прысутнічаць у вашай сям'і.

Калі ў вас дыягнаставаны рак тоўстай кішкі або рак эндаметрыя, ваш лекар можа спачатку праверыць вашу пухлінную тканіну на прыкметы, якія адпавядаюць сіндрому Ліча. Гэта ўключае праверку на мікраспадарожнікавую нестабільнасць (MSI) і тэставанне на экспрэсію бялку рамонту няспадарожных нуклеатыдаў.

Генетычная кансультацыя звычайна праводзіцца перад генетычным тэставаннем. Генетычны кансультант разгледзіць вашу сямейную гісторыю, растлумачыць працэс тэставання і дапаможа вам зразумець, што могуць азначаць вынікі для вас і вашай сям'і. Гэты крок гарантуе, што вы прымаеце абгрунтаванае рашэнне адносна тэставання.

Сама генетычнае тэставанне ўключае ў сябе здачу аналізу крыві або сліны. Лабараторыя прааналізуе вашу ДНК, каб выявіць мутацыі ў генах, звязаных з сіндромам Ліча: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 і EPCAM.

Вынікі звычайна патрабуюць некалькіх тыдняў. Пазітыўны вынік азначае, што ў вас ёсць мутацыя, якая выклікае сіндром Ліча. Негатыўны вынік можа азначаць, што ў вас няма сіндрому Ліча, або гэта можа азначаць, што ў вас ёсць мутацыя, якую цяперашняе тэставанне не можа выявіць.

Часам генетычнае тэставанне выяўляе «варыянт нявызначанай значнасці». Гэта азначае, што была знойдзена генетычная змена, але навукоўцы не ўпэўненыя, ці выклікае яна сіндром Лінча. Такія вынікі могуць быць расчаравальныя, але яны часта становяцца больш зразумелымі па меры правядзення дадатковых даследаванняў.

Якое лячэнне сіндрому Лінча?

Лячэнне сіндрому Лінча засяроджана на прафілактыцы раку і раннім выяўленні, а не на лячэнні самога генетычнага захворвання. Паколькі вы не можаце змяніць свае гены, мэта складаецца ў тым, каб мінімізаваць рызыку раку і як мага раней выявіць любыя пухліны, якія развіваюцца.

Ваша медыцынская каманда распрацуе індывідуальны графік абследаванняў на аснове вашай канкрэтнай генетычнай мутацыі і сямейнай гісторыі. Звычайна гэта ўключае больш частыя і ранейшыя абследавання, чым рэкамендуецца для агульнай папуляцыі.

Для прафілактыкі раку тоўстай кішкі вам, верагодна, спатрэбіцца каланоскапія кожныя 1-2 гады, пачынаючы з дваццаці ці трыццаці гадоў. Падчас гэтых працэдур ваш лекар можа выдаліць дапухлінныя поліпы, перш чым яны ператворацца ў рак. Гэты прафілактычны падыход, як паказала практыка, значна зніжае рызыку раку.

Жанчыны з сіндромам Лінча часта маюць карысць ад дадатковага абследавання:

• Штогадовыя біяпсіі эндаметрыя, пачынаючы з 30-35 гадоў
• Рэгулярныя гінекалагічныя агляды і трансвагінальныя УГД
• Абмеркаванне прафілактычнай аперацыі пасля завяршэння родаў

Некаторыя жанчыны вырашаюць выдаліць матку і яечнікі (гістэрэктэктомія і аварэктэктомія) пасля таго, як яны скончылі нараджаць дзяцей. Гэтая аперацыя можа знізіць рызыку раку эндаметрыя амаль на 100% і значна знізіць рызыку раку яечнікаў.

Ваш лекар таксама можа рэкамендаваць абследаванне на іншыя віды раку, звязаныя з сіндромам Лінча, такія як верхняя эндаскапія для выяўлення раку страўніка або аналіз мачы для выяўлення раку мачавой сістэмы. Канкрэтныя рэкамендацыі залежаць ад вашай сямейнай гісторыі і генетычнай мутацыі.

Хемапрафілактыка, асабліва з выкарыстаннем аспірыну, вывучаецца як спосаб зніжэння рызыкі раку ў людзей з сіндромам Лінча. Некаторыя лекары ўжо рэкамендуюць штодзённы прыём аспірыну, хоць гэтае рашэнне заўсёды павінна прымацца індывідуальна, у залежнасці ад агульнага стану здароўя і фактараў рызыкі.

Як клапаціцца пра сябе пры сіндроме Лінча?

Добрае самаадчуванне пры сіндроме Лінча ўключае ў сябе баланс паміж пільнасцю і радасцю жыцця. Галоўнае — праяўляць праактыўнасць у адносінах да свайго здароўя, не дазваляючы трывозе паглынаць ваш паўсядзённы вопыт.

Дбайна выконвайце графік прафілактычных аглядаў. Гэтыя візіты могуць здацца нязручнымі або выклікаць трывогу, але яны — ваша лепшая абарона ад раку. Разгледзьце магчымасць планаваць іх з рэгулярнымі інтэрваламі, каб яны сталі руцінай, а не крыніцай стрэсу.

Вядзiце здаровы лад жыцця, які спрыяе агульнаму самаадчуванню. Засяродзьцеся на ўжыванні вялікай колькасці садавіны, гародніны і цэльных збожжавых, абмяжоўваючы спажыванне перапрацаваных прадуктаў. Рэгулярныя фізічныя практыкаванні не толькі спрыяюць фізічнаму здароўю, але і дапамагаюць справіцца з трывогай з нагоды рызыкі раку.

Пабудуйце моцныя адносіны са сваёй медыцынскай камандай. Знайдзіце лекараў, якія разумеюць сіндром Лінча і імкнуцца быць у курсе апошніх даследаванняў і рэкамендацый. Не саромейцеся задаваць пытанні або звяртацца за другой думкай, калі гэта неабходна.

Разгледзьце магчымасць злучэння з групамі падтрымкі або інтэрнэт-супольнасцямі для людзей з сіндромам Лінча. Размовы з тымі, хто разумее ваш вопыт, могуць забяспечыць эмацыйную падтрымку і практычныя парады па кіраванні захворваннем.

Вядзіце падрабязныя медыцынскія дакументы для сябе і дзяліцеся адпаведнай інфармацыяй з членамі сям'і. Ваш вопыт прафілактыкі і лячэння сіндрому Лінча можа быць карысным для сваякоў, якія таксама маюць гэта захворванне.

Дбайце пра сваё псіхічнае здароўе. Нармальна адчуваць трывогу з нагоды рызыкі раку або віну за магчымую перадачу сіндрому Лінча сваім дзецям. Звярніцеся да кансультацыі, калі гэтыя пачуцці стануць занадта моцнымі або будуць перашкаджаць вашаму паўсядзённаму жыцці.

Як рыхтавацца да сустрэчы з лекарам?

Падрыхтоўка да сустрэч, звязаных з сіндромам Лінча, дапамагае забяспечыць максімальную карысць ад часу, праведзенага з медыцынскімі работнікамі. Пачніце са збору вычарпальнай інфармацыі пра медыцынскую гісторыю вашай сям'і, уключаючы канкрэтныя тыпы раку, узрост пры дыягностыцы і вынікі любых генетычных тэстаў.

Стварыце падрабязнае сямейнае дрэва, якое ўключае, па магчымасці, хаця б тры пакаленні. Адзначце любыя віды раку, асабліва каларектальны, эндаметрыяльны, яечнікаў, страўніка або іншыя віды раку, звязаныя з сіндромам Лінча. Уключыце ўзрост пры дыягностыцы і тое, ці жывуць людзі яшчэ.

Запішыце свае пытанні загадзя. Вы, магчыма, захочаце спытаць пра графікі скрынінгу, змены ладу жыцця, пытанні планавання сям'і або пра тое, якія сімптомы павінны выклікаць неадкладную медыцынскую дапамогу. Запісаныя пытанні гарантуюць, што вы не забудзеце важныя тэмы падчас сустрэчы.

Вазьміце з сабой поўны спіс вашых цяперашніх лекаў, уключаючы безрэцэптныя дабаўкі. Некаторыя лекі або дабаўкі могуць узаемадзейнічаць з лячэннем або ўплываць на рызыку раку, таму ваш лекар павінен мець поўную карціну.

Калі вы звяртаецеся да новага лекара, вазьміце копіі любых папярэдніх вынікаў генетычных тэстаў, гісталагічных справаздач з любых відаў раку або біяпсій і вынікаў тэстаў скрынінгу. Гэтая інфармацыя дапаможа вашаму новаму лекару зразумець вашу гісторыю і даць адпаведныя рэкамендацыі.

Падумайце аб тым, каб узяць з сабой на важныя сустрэчы давераную сяброўку або члена сям'і. Яны могуць дапамагчы вам запомніць абмеркаваную інфармацыю і аказаць эмацыйную падтрымку падчас таго, што можа быць стрэсавымі размовамі.

Эмацыйна падрыхтуйцеся да прыёму. Нармальна адчуваць трывогу, калі абмяркоўваецца рызыка раку або вынікі тэстаў. Падумайце, якія стратэгіі справіцца лепш за ўсё для вас, няхай гэта будзе глыбокае дыханне, станоўчае самаразмова або планаванне чагосьці прыемнага пасля прыёму.

Які галоўны вывад пра сіндром Лінча?

Сіндром Лінча - гэта кіравальнае генетычнае захворванне, якое патрабуе пастаяннай увагі, але не павінна вызначаць ваша жыццё. Хоць ён павялічвае рызыку раку, стратэгіі ранняга выяўлення і прафілактыкі даказалі сваю высокую эфектыўнасць у зніжэнні гэтай рызыкі і паляпшэнні вынікаў.

Самае важнае, што вы можаце зрабіць, гэта прытрымлівацца рэгулярнага скрынінгу. Гэтыя тэсты могуць выявіць даракавыя змены або рак на ранняй стадыі, калі яны лячэбныя. Многія людзі з сіндромам Лінча жывуць поўным, здаровым жыццём, ніколі не развіваючы рак.

Веды - гэта сіла, калі гаворка ідзе пра сіндром Лінча. Зразумеўшы сваё захворванне, вы можаце прымаць абгрунтаваныя рашэнні аб скрынінгу, ладзе жыцця і планаванні сям'і. Гэта таксама дапамагае вам адстойваць належны медыцынскі догляд і быць у курсе новых распрацовак у лячэнні і прафілактыцы.

Запомніце, што сіндром Лінча ўплывае на ўсю вашу сям'ю. Абмен інфармацыяй пра ваш дыягназ можа дапамагчы сваякам прымаць абгрунтаваныя рашэнні аб генетычным тэставанні і скрынінгу раку. Гэты скіраваны на сям'ю падыход да кіравання сіндромам Лінча часта прыводзіць да лепшых вынікаў для ўсіх.

Часта задаюць пытанні пра сіндром Лінча

Ці можа сіндром Лінча прапускаць пакаленні?

Сіндром Лінча насамрэч не пераскаквае пакаленні, але можа стварацца такое ўражанне. Паколькі гэта дамінантнае генетычнае захворванне, кожны дзіця ад хворага бацькі мае 50% шанец успадкаваць яго. Часам людзі ўспадкоўваюць мутацыю, але ніколі не развіваюць рак, што стварае ўражанне, што захворванне іх мінула. Акрамя таго, рак можа быць некарэктна дыягнаставаны або недакументаваны ў старэйшых пакаленнях, ствараючы ўражанне прапушчаных пакаленняў.

Наколькі дакладны генетычны тэст на сіндром Лінча?

Генетычнае тэставанне на сіндром Лінча вельмі дакладнае, калі выяўляе вядомую мутацыю, якая выклікае захворванне. Аднак адмоўны вынік тэсту не заўсёды азначае, што ў вас няма сіндрому Лінча. Сучаснае тэставанне можа прапусціць некаторыя мутацыі, або ў вас можа быць мутацыя ў гене, які яшчэ не быў адкрыты. Менавіта таму генетычная кансультацыя настолькі важная да і пасля тэставання.

Ці варта маім дзецям праходзіць тэставанне на сіндром Лінча?

Большасць экспертаў рэкамендуюць чакаць, пакуль дзецям споўніцца хаця б 18 гадоў, перш чым праводзіць генетычнае тэставанне, калі толькі няма канкрэтных медыцынскіх прычын для ранейшага тэставання. Гэта дазваляе маладым дарослым прымаць уласныя абгрунтаваныя рашэнні адносна тэставання. Аднак, калі ў вас ёсць сіндром Лінча, вашы дзеці павінны быць у курсе сямейнай гісторыі і разгледзець магчымасць тэставання, перш чым яны дасягнуць узросту, калі звычайна пачынаецца скрынінг.

Ці ўплывае сіндром Лінча на страхаванне жыцця?

У Злучаных Штатах Амерыкі Закон аб недапушчэнні дыскрымінацыі па генетычнай інфармацыі (GINA) забараняе дыскрымінацыю ў галіне аховы здароўя і працаўладкавання на аснове генетычнай інфармацыі. Аднак GINA не ахоплівае страхаванне жыцця, страхаванне ад інваліднасці або страхаванне доўгатэрміновага догляду. Некаторыя людзі вырашаюць атрымаць такія віды страхавання перад генетычным тэставаннем. Варта пракансультавацца з генетычным кансультантам адносна патэнцыйных наступстваў.

Ці могуць змены ладу жыцця знізіць рызыку раку, калі ў мяне сіндром Лінча?

Хоць вы і не зможаце цалкам ліквідаваць павышаную рызыку раку толькі з дапамогай змены ладу жыцця, здаровыя звычкі могуць дапамагчы знізіць агульную рызыку. Рэгулярныя фізічныя нагрузкі, дыета, багатая садавінай і гароднінай, падтрыманне здаровай вагі, адмова ад курэння і абмежаванне спажывання алкаголю — усё гэта можа спрыяць лепшым вынікам для здароўя. Некаторыя даследаванні паказваюць, што аспірын можа дапамагчы прадухіліць рак тоўстай кішкі ў людзей з сіндромам Лінча, але гэтае пытанне трэба спачатку абмеркаваць з вашым лекарам.