Што такое дакладная медыцына пры раку грудзей? Мэта, працэс і вынікі

Дакладная медыцына пры раку грудзей - гэта персаналізаваны падыход, які выкарыстоўвае генетычны склад вашай пухліны для кіравання рашэннямі аб лячэнні. Замест таго, каб выкарыстоўваць універсальны план лячэння, лекары аналізуюць канкрэтныя характарыстыкі вашых ракавых клетак, каб выбраць тэрапію, якая, хутчэй за ўсё, падыдзе вам.

Гэты падыход уяўляе сабой значны зрух ад традыцыйнага лячэння рака. Ваша медыцынская каманда вывучае як ДНК вашага рака, так і часам ваш уласны генетычны профіль, каб стварыць стратэгію лячэння, адаптаваную спецыяльна да вашай сітуацыі. Думайце пра гэта як пра падрабязны план вашага рака, які дапамагае лекарам выбраць найбольш эфектыўную зброю для барацьбы з ім.

Што такое дакладная медыцына пры раку грудзей?

Дакладная медыцына пры раку грудзей - гэта падыход да лячэння, які аналізуе малекулярныя і генетычныя асаблівасці вашай канкрэтнай пухліны. Ваш лекар выкарыстоўвае гэтую інфармацыю для выбару мэтанакіраванай тэрапіі, якая, хутчэй за ўсё, будзе эфектыўнай супраць вашага канкрэтнага тыпу рака грудзей.

Гэты метад выходзіць за рамкі агляду памеру і месцазнаходжання вашай пухліны. Замест гэтага ён даследуе ракавыя клеткі пад мікраскопам і праводзіць генетычныя аналізы, каб зразумець, як ваш рак расце і распаўсюджваецца. Мэта складаецца ў тым, каб падабраць вам лячэнне, якое арыентавана на канкрэтныя шляхі, якія ваш рак выкарыстоўвае для выжывання і размнажэння.

Генетычны профіль вашага рака дзейнічае як адбітак пальца, які ўнікальны для вашай пухліны. Некаторыя віды рака грудзей залежаць ад гармонаў, такіх як эстраген, для росту, у той час як іншыя маюць занадта шмат бялку пад назвай HER2. Іншыя маюць пэўныя генетычныя мутацыі, якія прымушаюць іх лепш рэагаваць на пэўныя лекі. Вызначыўшы гэтыя характарыстыкі, ваша медыцынская каманда можа выбраць лячэнне, якое атакуе слабыя месцы вашага рака.

Навошта праводзіцца дакладная медыцына пры раку грудзей?

Медыцына дакладнасці дапамагае лекарам выбіраць найбольш эфектыўнае лячэнне, пазбягаючы тэрапіі, якія наўрад ці спрацуюць пры вашым канкрэтным раку. Гэты падыход можа палепшыць вынікі вашага лячэння і паменшыць непатрэбныя пабочныя эфекты ад лекаў, якія вам не дапамогуць.

Традыцыйнае лячэнне рака грудзей часта ўключала спробу стандартнай тэрапіі і назіранне за тым, як вы рэагуеце. З дапамогай медыцыны дакладнасці лекары могуць прадказаць, якія метады лячэння, хутчэй за ўсё, спрацуюць, яшчэ да таго, як вы іх пачнеце. Гэта эканоміць каштоўны час і дапамагае вам пазбегнуць фізічных і эмацыйных наступстваў неэфектыўнага лячэння.

Генетычны профіль вашага рака таксама можа дапамагчы прадказаць, наколькі агрэсіўным ён можа быць і ці верагодна ён вернецца пасля лячэння. Гэтая інфармацыя дапамагае вашай медыцынскай камандзе распрацаваць больш поўны план лячэння, які накіраваны не толькі на ваш цяперашні рак, але і працуе для прадухілення будучых рэцыдываў.

Якая працэдура тэсціравання медыцыны дакладнасці?

Тэсціраванне медыцыны дакладнасці пачынаецца з аналізу ўзору тканіны вашай пухліны, які звычайна атрымліваецца падчас вашай біяпсіі або аперацыі. Лабараторыя даследуе гэтую тканіну з дапамогай перадавых метадаў генетычнага тэсціравання, каб вызначыць канкрэтныя мутацыі і характарыстыкі вашых ракавых клетак.

Ваш лекар спачатку возьме ўзор тканіны, калі яго яшчэ няма з вашага першапачатковага дыягназу. Гэты ўзор адпраўляецца ў спецыялізаваную лабараторыю, дзе тэхнікі вылучаюць ДНК і РНК з вашых ракавых клетак. Затым яны праводзяць комплексныя генетычныя аналізы, якія часта называюць прафіляваннем пухліны або геномным секвенированием, каб вызначыць канкрэтныя мутацыі і ўзровень бялку.

Працэс тэсціравання звычайна ўключае некалькі ключавых аналізаў, якія дапамагаюць намаляваць поўную карціну вашага рака:

• Тэставанне рэцэптараў гармонаў, каб высветліць, ці расце ваш рак у адказ на эстраген або прагестэрон
• Тэставанне бялку HER2, каб вызначыць, ці мае ваш рак занадта шмат гэтага бялку, які спрыяе росту
• Аналіз генных мутацый для выяўлення пэўных змяненняў у генах, звязаных з ракам
• Тэставанне мутацыйнага цяжару пухліны, каб высветліць, колькі генных змяненняў мае ваш рак у цэлым
• Тэставанне нестабільнасці мікрасатэлітаў для праверкі праблем з аднаўленнем ДНК

Увесь працэс тэставання звычайна займае ад аднаго да двух тыдняў, хоць некаторыя вынікі могуць быць даступныя раней. Ваша медыцынская група разгледзіць усе вынікі разам, каб стварыць ваш персанальны план лячэння.

Як падрыхтавацца да тэставання персаналізаванай медыцыны?

Большасць тэстаў персаналізаванай медыцыны патрабуюць тканіны, якая ўжо была сабрана падчас вашай біяпсіі або аперацыі, таму вам звычайна не патрэбна спецыяльная падрыхтоўка. Аднак вашаму лекару можа спатрэбіцца атрымаць дадатковыя ўзоры тканін, калі першапачатковы ўзор не падыходзіць для ўсебаковага тэставання.

Калі вам патрэбны новы ўзор тканіны, ваша медыцынская група растлумачыць канкрэтную працэдуру і любую неабходную падрыхтоўку. Гэта можа ўключаць ігольную біяпсію або невялікую хірургічную працэдуру, у залежнасці ад месцазнаходжання і даступнасці вашай пухліны.

Перад пачаткам тэставання карысна сабраць інфармацыю аб вашай сямейнай гісторыі рака, асабліва рака малочнай залозы, яечнікаў і іншых звязаных відаў раку. Гэтая інфармацыя можа дапамагчы вашаму генетычнаму кансультанту і анкалогу больш дакладна інтэрпрэтаваць вынікі вашых аналізаў. Вы таксама можаце падрыхтаваць пытанні аб тым, што пакажа тэставанне і як гэта можа паўплываць на вашы варыянты лячэння.

Як чытаць вынікі персаналізаванай медыцыны?

Ваш справаздача аб персаналізаванай медыцыне вызначыць канкрэтныя генныя мутацыі, узровень бялку і іншыя характарыстыкі вашых ракавых клетак. Ваш анкалог растлумачыць, што азначае кожная знаходка для вашых варыянтаў лячэння і прагнозу.

У справаздачы звычайна змяшчаецца інфармацыя пра рэцэптары гармонаў, якая паказвае, ці расце ваш рак у адказ на эстраген або прагестэрон. Калі ваш рак станоўчы па рэцэптарах гармонаў, вы, верагодна, атрымаеце карысць ад блакавання гармонаў. Калі ён адмоўны па рэцэптарах гармонаў, гэтыя метады лячэння не будуць эфектыўнымі для вас.

Статус HER2 - яшчэ адзін важны вынік у вашай справаздачы. Каля 20% рака малочнай залозы маюць занадта шмат бялку HER2, што прымушае іх расці больш агрэсіўна. Аднак гэтыя віды раку часта вельмі добра рэагуюць на мэтавую тэрапію, напрыклад, трастузумаб (Герцэпцін), які спецыяльна блакуе HER2.

Ваша справаздача таксама можа вызначыць пэўныя генетычныя мутацыі, якія ўплываюць на выбар лячэння. Некаторыя мутацыі робяць рак больш верагодным для рэагавання на пэўныя хіміятэрапеўтычныя прэпараты або мэтавую тэрапію. Іншыя могуць паказваць на тое, што ваш рак мае больш высокую або меншую рызыку распаўсюджвання або вяртання пасля лячэння.

Нагрузка мутацыі пухліны, або TMB, паказвае, колькі генетычных змен мае ваш рак у цэлым. Ракавыя захворванні з высокім TMB часам лепш рэагуюць на імунатэрапію, якая дапамагае вашай імуннай сістэме змагацца з ракам. Ваш лекар растлумачыць, як гэтая інфармацыя прымяняецца да вашай канкрэтнай сітуацыі.

Як аптымізаваць лячэнне персаналізаванай медыцыны?

Цеснае супрацоўніцтва з вашай анкалагічнай групай гарантуе, што вы атрымаеце максімальную карысць ад падыходаў персаналізаванай медыцыны. Ваш план лячэння павінен рэгулярна пераглядацца і карэктавацца ў залежнасці ад таго, як ваш рак рэагуе і любых новых вынікаў аналізаў.

Заставайцеся актыўна ўдзельнічаць у прыняцці рашэнняў аб лячэнні, задаючы пытанні аб тым, чаму пэўныя віды тэрапіі рэкамендуюцца для генетычнага профілю вашага рака. Разуменне абгрунтавання вашага плана лячэння можа дапамагчы вам адчуваць сябе больш упэўнена і ўдзельнічаць у вашым доглядзе.

Разгледзьце магчымасць удзелу ў клінічных выпрабаваннях, якія адпавядаюць генетычным характарыстыкам вашага рака. Многія метады лячэння з дапамогай персаналізаванай медыцыны ўпершыню даступныя праз клінічныя выпрабаванні, і ўдзел можа даць вам доступ да перадавых метадаў лячэння, якія яшчэ не шырока даступныя.

Вядзіце падрабязныя запісы аб рэакцыі на лячэнне і любых пабочных эфектах, якія вы адчуваеце. Гэтая інфармацыя дапамагае вашай медыцынскай камандзе дакладна наладзіць ваш план лячэння і ўносіць карэктывы па меры неабходнасці. Некаторыя падыходы персаналізаванай медыцыны прадугледжваюць пераключэнне паміж рознымі мэтавымі метадамі лячэння ў залежнасці ад таго, як ваш рак рэагуе з цягам часу.

Які найлепшы падыход персаналізаванай медыцыны?

Найлепшы падыход персаналізаванай медыцыны цалкам залежыць ад канкрэтных генетычных характарыстык вашага рака і вашага агульнага стану здароўя. Не існуе адзінага «найлепшага» метаду лячэння, які падыходзіць усім, менавіта таму персаналізаваная медыцына такая каштоўная.

Для рака малочнай залозы з станоўчымі рэцэптарамі гармонаў найлепшы падыход часта ўключае ў сябе метады лячэння, якія блакуюць гармоны, у спалучэнні з мэтавай тэрапіяй, якая адпавядае канкрэтным мутацыям вашай пухліны. Гэтыя метады лячэння могуць быць вельмі эфектыўнымі ў барацьбе з ростам рака, выклікаючы менш пабочных эфектаў, чым традыцыйная хіміятэрапія.

HER2-станоўчы рак малочнай залозы, як правіла, вельмі добра рэагуе на мэтавую тэрапію, такую як трастузумаб, пертузумаб і новыя кан'югаты антыцелаў і лекаў. Гэтыя метады лячэння спецыяльна накіраваны на бялок HER2 і значна палепшылі вынікі для людзей з гэтым тыпам рака малочнай залозы.

Трайны негатыўны рак малочнай залозы, які не мае рэцэптараў гармонаў і HER2, часта патрабуе больш складаных падыходаў персаналізаванай медыцыны. Ваша медыцынская каманда можа шукаць пэўныя генетычныя мутацыі, такія як змены BRCA1 або BRCA2, якія могуць зрабіць гэтыя віды рака больш успрымальнымі да пэўных хіміятэрапеўтычных прэпаратаў або інгібітараў PARP.

Якія фактары рызыкі няўдачы лячэння з дапамогай персаналізаванай медыцыны?

Некаторыя фактары могуць зрабіць лячэнне з дапамогай персаналізаванай медыцыны менш эфектыўным, хоць многімі з іх можна кіраваць з дапамогай пільнага маніторынгу і карэкціроўкі лячэння. Разуменне гэтых фактараў рызыкі дапамагае вашай медыцынскай камандзе аптымізаваць ваш план лячэння.

Ракавыя клеткі з часам могуць выпрацаваць устойлівасць да таргетнай тэрапіі, набываючы новыя мутацыі або знаходзячы альтэрнатыўныя шляхі росту. Вось чаму ваш лекар можа рэкамендаваць перыядычнае паўторнае тэставанне вашага рака, каб убачыць, ці змяніўся яго генетычны профіль падчас лячэння.

Некалькі фактараў могуць паўплываць на тое, наколькі добра працуе лячэнне з дапамогай персаналізаванай медыцыны для вас:

• Папярэдняя хіміятэрапія або прамянёвая тэрапія, якія маглі выклікаць дадатковыя генетычныя змены ў вашым раку
• Агульны стан здароўя, які ўплывае на тое, як ваш арганізм перапрацоўвае лекі
• Стадыя і ступень вашага рака, калі пачынаецца лячэнне з дапамогай персаналізаванай медыцыны
• Як хутка расце і распаўсюджваецца ваш рак
• Наяўнасць мноства генетычных мутацый, якія робяць выбар лячэння больш складаным

Ваша медыцынская каманда будзе працаваць над мінімізацыяй гэтых фактараў рызыкі і карэкціроўкай вашага плана лячэння па меры неабходнасці. Рэгулярны маніторынг і зносіны з вашымі медыцынскімі работнікамі неабходныя для падтрымання эфектыўнасці падыходаў персаналізаванай медыцыны.

Ці лепш мець таргетныя або нетаргетныя мутацыі?

Наяўнасць таргетных мутацый у вашым раку грудзей звычайна лічыцца выгадным, таму што гэта азначае, што ёсць пэўныя лекі, прызначаныя для барацьбы з гэтымі канкрэтнымі генетычнымі зменамі. Аднак як таргетныя, так і нетаргетныя мутацыі могуць быць паспяхова вылечаны з дапамогай сучасных падыходаў персаналізаванай медыцыны.

Мэтавыя мутацыі - гэта генетычныя змены, для якіх навукоўцы распрацавалі спецыфічныя лекі. Напрыклад, калі ў вашым раку ёсць мутацыя PIK3CA, вы можаце атрымаць карысць ад такіх лекаў, як алпелісіб, якія спецыяльна нацэлены на гэты шлях. Гэтыя мэтанакіраваныя метады лячэння часта выклікаюць менш пабочных эфектаў, чым традыцыйная хіміятэрапія, пры гэтым яны вельмі эфектыўныя супраць вашага канкрэтнага тыпу рака.

Для нетаргетных мутацый яшчэ не распрацаваны спецыфічныя лекі, але гэта не азначае, што вашы варыянты лячэння абмежаваныя. Ваша медыцынская каманда ўсё яшчэ можа выкарыстоўваць гэтую генетычную інфармацыю для кіравання рашэннямі аб лячэнні, напрыклад, выбару лекаў для хіміятэрапіі, якія лепш дзейнічаюць супраць рака з пэўнымі мадэлямі мутацый.

Вобласць дакладнай медыцыны хутка развіваецца, і даследчыкі пастаянна распрацоўваюць новыя мэтанакіраваныя метады лячэння. Мутацыя, якая сёння лічыцца нетаргетнай, можа мець спецыфічнае лячэнне ў найбліжэйшай будучыні. Ваш анколаг будзе інфармаваць вас аб новых варыянтах лячэння, якія стануць даступнымі для генетычнага профілю вашага рака.

Якія магчымыя ўскладненні лячэння ў дакладнай медыцыне?

Лячэнне ў дакладнай медыцыне можа выклікаць пабочныя эфекты, хоць яны часта больш кіраваныя, чым пабочныя эфекты традыцыйнай хіміятэрапіі. Ваша медыцынская каманда будзе ўважліва сачыць за вамі і пры неабходнасці карэктаваць лячэнне, каб мінімізаваць ускладненні.

Мэтанакіраваная тэрапія можа выклікаць пэўныя пабочныя эфекты, звязаныя з бялкамі або шляхамі, якія яны блакуюць. Напрыклад, лекі, накіраваныя на HER2, часам могуць паўплываць на функцыю сэрца, у той час як лячэнне, якое блакуе гармоны, можа выклікаць сімптомы менопаузы або вытанчэнне костак. Ваш лекар будзе кантраляваць гэтыя эфекты і пры неабходнасці аказваць падтрымліваючую дапамогу.

Некаторыя метады лячэння ў дакладнай медыцыне могуць выклікаць ускладненні, якія патрабуюць дбайнага кіравання:

• Скурныя рэакцыі, такія як сып або адчувальнасць да сонечнага святла ад некаторых мэтавых метадаў лячэння
• Дыярэя або праблемы з страваваннем ад некаторых пероральных мэтавых лекаў
• Змены ў аналізе крыві, якія патрабуюць карэкціроўкі дозы або перапынкаў у лячэнні
• Змены функцыі печані, якія патрабуюць маніторынгу з дапамогай рэгулярных аналізаў крыві
• Стамляльнасць або слабасць, якія могуць паўплываць на вашу паўсядзённую дзейнасць

Большасць пабочных эфектаў ад лячэння з дапамогай дакладнай медыцыны можна кантраляваць з дапамогай падтрымліваючага догляду і карэкціроўкі дозы. Ваша медыцынская каманда будзе працаваць з вамі, каб знайсці правільны баланс паміж эфектыўным лячэннем і якасцю жыцця.

Якія магчымыя ўскладненні няправільнай дакладнай медыцыны?

Без падыходаў дакладнай медыцыны вы можаце атрымаць лячэнне, якое менш эфектыўнае для вашага канкрэтнага тыпу рака малочнай залозы. Гэта можа прывесці да затрымкі рэакцыі на лячэнне, непатрэбных пабочных эфектаў і, магчыма, горшых вынікаў.

Выкарыстанне адзінага падыходу азначае, што вы можаце прапусціць мэтавую тэрапію, якая можа лепш падысці для генетычнага профілю вашага рака. Напрыклад, калі ваш рак мае празмерную экспрэсію HER2, але гэта не выяўлена, вы можаце не атрымаць лекі, накіраваныя на HER2, якія могуць значна палепшыць вашыя вынікі.

Неадэкватная дакладная медыцына можа прывесці да некалькіх непакоячых вынікаў:

• Атрыманне хіміятэрапіі, калі мэтавая тэрапія была б больш эфектыўнай і выклікала менш пабочных эфектаў
• Прапуск магчымасцяў для гармонаблакіруючай тэрапіі пры раку, станоўчым да гармонавых рэцэптараў
• Затрымка ідэнтыфікацыі спадчынных анкалагічных сіндромаў, якія ўплываюць на планаванне лячэння
• Субаптымальная паслядоўнасць лячэння, якая зніжае эфектыўнасць наступнай тэрапіі
• Павышаны рызыка рэцыдыву рака з-за неадэкватнага першапачатковага выбару лячэння

Добрыя навіны: персаналізаваная медыцына становіцца стандартнай практыкай для лячэння рака грудзей. Большасць анкалагічных цэнтраў зараз рэгулярна праводзяць генетычнае тэставанне, каб гарантаваць, што вы атрымаеце найбольш прыдатнае лячэнне для вашага канкрэтнага тыпу рака.

Калі мне варта звярнуцца да лекара для кансультацыі па персаналізаванай медыцыне?

Вам варта абмеркаваць варыянты персаналізаванай медыцыны са сваім анкалогам як мага хутчэй пасля дыягназу рака грудзей. Ранняе генетычнае тэставанне і прафіляванне пухліны могуць дапамагчы ў выбары першапачатковых рашэнняў па лячэнні і палепшыць вашыя агульныя вынікі.

Калі вы не прайшлі ўсебаковае генетычнае тэставанне вашай пухліны, варта спытаць у вашай медыцынскай каманды аб гэтых варыянтах. Нават калі вы ўжо пачалі лячэнне, тэставанне персаналізаванай медыцыны ўсё яшчэ можа даць каштоўную інфармацыю для карэкціроўкі вашай бягучай тэрапіі або планавання будучых метадаў лячэння.

Разгледзьце магчымасць звярнуцца за кансультацыяй па персаналізаванай медыцыне, калі вы сутыкнуліся з любой з гэтых сітуацый:

• Ваша бягучае лячэнне не працуе так добра, як чакалася
• Вы адчуваеце сур'ёзныя пабочныя эфекты ад стандартнага лячэння
• Ваш рак вярнуўся пасля першапачатковага лячэння
• У вас ёсць сямейная гісторыя рака грудзей, яечнікаў або іншых звязаных відаў раку
• Вы зацікаўлены ва ўдзеле ў клінічных выпрабаваннях новых мэтавых метадаў лячэння

Многія анкалагічныя цэнтры маюць праграмы персаналізаванай медыцыны са спецыялістамі, якія спецыялізуюцца на падборы пацыентаў з найбольш прыдатнымі мэтавымі метадамі лячэння. Гэтыя праграмы могуць быць асабліва карыснымі, калі ў вас рэдкі або складаны тып рака грудзей.

Часта задаваныя пытанні аб персаналізаванай медыцыне для рака грудзей

Пытанне 1. Ці пакрываецца тэставанне персаналізаванай медыцыны страхоўкай?

Большасць страхавых планаў, у тым ліку Medicare, пакрываюць тэставанне медыцыны дакладнасці пры раку малочнай залозы, калі гэта лічыцца медыцынскі неабходным вашым анкалогам. Аднак пакрыццё можа вар'іравацца ў залежнасці ад вашага канкрэтнага страхавога плана і тыпу рэкамендаванага тэставання.

Офіс вашай медыцынскай каманды можа дапамагчы праверыць ваша страхавое пакрыццё да пачатку тэставання. Многія кампаніі, якія праводзяць тэставанне, таксама прапануюць праграмы фінансавай дапамогі, калі вы сутыкаецеся з праблемамі пакрыцця. Не дазваляйце праблемам з коштам перашкаджаць вам абмеркаваць варыянты медыцыны дакладнасці са сваім лекарам.

Пытанне 2. Ці працуе медыцына дакладнасці для ўсіх тыпаў рака малочнай залозы?

Падыходы медыцыны дакладнасці могуць прынесці карысць усім тыпам рака малочнай залозы, хоць канкрэтныя даступныя метады лячэння вар'іруюцца ў залежнасці ад генетычных характарыстык вашага рака. Некаторыя тыпы рака малочнай залозы маюць больш мэтанакіраваных варыянтаў тэрапіі, чым іншыя.

Трайныя негатыўныя ракі малочнай залозы, якія гістарычна мелі менш мэтанакіраваных варыянтаў лячэння, усё часцей атрымліваюць карысць ад падыходаў медыцыны дакладнасці. Даследчыкі выяўляюць новыя генетычныя мішэні і распрацоўваюць адпаведныя метады лячэння гэтых больш складаных відаў рака.

Пытанне 3. Як часта варта паўтараць тэставанне медыцыны дакладнасці?

Ваш лекар можа парэкамендаваць паўторнае тэставанне, калі ваш рак перастае рэагаваць на бягучае лячэнне або калі ён вяртаецца пасля перыяду рэмісіі. Ракавыя клеткі з часам могуць набываць новыя мутацыі, таму абноўленае генетычнае тэставанне можа выявіць новыя варыянты лячэння.

Тэрміны паўторнага тэставання залежаць ад вашай індывідуальнай сітуацыі і таго, як ваш рак рэагуе на лячэнне. Ваш анкалог параіць вам, калі дадатковае тэставанне можа быць карысным для вашага канкрэтнага выпадку.

Пытанне 4. Ці можа медыцына дакладнасці дапамагчы прадухіліць рэцыдыў рака малочнай залозы?

Медыцына дакладнасці можа дапамагчы знізіць рызыку рэцыдыву рака грудзей, забяспечваючы атрыманне найбольш эфектыўнага першапачатковага лячэння для вашага канкрэтнага тыпу рака. Некаторыя генетычныя вынікі таксама дапамагаюць прадказаць рызыку рэцыдыву і кіраваць рашэннямі аб дадатковым прафілактычным лячэнні.

Напрыклад, пэўныя генетычныя тэсты могуць дапамагчы вызначыць, ці будзеце вы мець карысць ад падоўжанай гарманальнай тэрапіі або дадатковай хіміятэрапіі для зніжэння рызыкі рэцыдыву. Ваша медыцынская каманда выкарыстоўвае гэтую інфармацыю для стварэння ўсебаковага плана выжывання, адаптаванага да вашых патрэб.

Пытанне 5. Што адбываецца, калі мэтанакіраваная тэрапія недаступная для мутацый майго рака?

Нават калі канкрэтная мэтанакіраваная тэрапія недаступная для мутацый вашага рака, генетычная інфармацыя па-ранейшаму каштоўная для планавання лячэння. Ваша медыцынская каманда можа выкарыстоўваць гэтую інфармацыю для выбару найбольш прыдатных схем хіміятэрапіі або разгляду клінічных выпрабаванняў новых мэтанакіраваных метадаў лячэння.

Вобласць медыцыны дакладнасці хутка развіваецца, і новыя мэтанакіраваныя метады лячэння распрацоўваюцца рэгулярна. Ваш анкалаг будзе інфармаваць вас аб новых варыянтах лячэння, якія могуць стаць даступнымі для вашага генетычнага профілю рака ў будучыні.