Неврофибром
Общ преглед
Невриномът е вид периферен нервен тумор, който образува мека бучка върху или под кожата. Туморът може да се развие във всеки голям или малък нерв в тялото. Този често срещан тип нервен тумор има тенденция да се образува централно в нерва. Невриномът се образува върху защитното покритие на нерва, известно като нервна обвивка. Понякога расте върху няколко нервни снопа. Когато това се случи, той се нарича плексиформен невром. Невриномът може да причини леки симптоми или никакви симптоми. Ако туморът притиска нервите или расте в тях, може да причини болка или изтръпване. Невриномът обикновено не е рак. Рядко може да се превърне в рак.
Симптоми
Невриномът може да не причинява никакви симптоми. Ако се появят симптоми, те обикновено са леки. Когато невриномът расте върху или под кожата, симптомите могат да включват: Издутина по кожата. Издутината може да е в цвета на кожата ви или розово-кафява. Болка. Кървене. Ако невриномът стане голям или притиска нерв или расте върху него, симптомите могат да включват: Болка. Мравучкане. Изтръпване или слабост. Промяна във външния вид, когато голям неврином е на лицето. Някои хора с невриноми имат генетично заболяване, известно като неврофиброматоза тип 1 (NF1). Човек с NF1 може да има много невриноми. Броят на невриномите се увеличава с възрастта. Тумор, който засяга много нерви, известен като плексиформен неврином, може да се появи при човек с NF1. Този тип неврином може да нарасне голям и да причини болка. Той също може да стане злокачествен.
Причини
Невриномът може да възникне без известна причина или може да се появи при хора с генетично заболяване, наречено неврофиброматоза тип 1. Невриномите най-често се откриват при хора на възраст между 20 и 30 години.
Рискови фактори
Единственият известен рисков фактор за неврофибромите е наличието на генетичното заболяване, известно като неврофиброматоза тип 1 (NF1). Хората с NF1 имат няколко неврофиброма, заедно с други симптоми. При около половината от хората с NF1 заболяването е наследено от родител. Повечето хора с неврофиброми обаче нямат NF1.
Диагноза
За да диагностицира неврофибром, вашият медицински специалист ще ви направи физикален преглед и ще прегледа вашата медицинска история.
Може да са необходими образни изследвания, като КТ или ЯМР. Образните изследвания могат да помогнат за установяване на местоположението на тумора. КТ и ЯМР могат също да открият много малки тумори и да покажат кои тъкани са засегнати. PET сканирането може да покаже дали туморът е злокачествен. Тумор, който не е злокачествен, се нарича доброкачествен.
Може да се вземе проба от неврофиброма и да се изследва за диагностика. Това се нарича биопсия. Биопсия може да е необходима и ако се обмисля операция като лечение.
Лечение
Лечението на неврофиброма не е необходимо за единичен тумор без симптоми. Здравните специалисти обикновено наблюдават неврофиброма. Операцията може да е необходима, ако туморът причинява симптоми или по козметични причини. Лечението може да включва:
- Наблюдение. Вашият медицински специалист може да препоръча наблюдение на малък неврофибром, който не причинява симптоми. Наблюдението може да се препоръча и ако неврофибромът причинява симптоми, но е разположен в област, която затруднява отстраняването му. Наблюдението включва редовни прегледи и образни изследвания, за да се види дали туморът расте.
- Лекарство за лечение на плексиформен неврофибром. Селуметиниб (Koselugo) е одобрен за лечение на плексиформен неврофибром при деца с неврофиброматоза тип 1. Плексиформен неврофибром расте върху много нерви. Лекарството може да намали тумора.
- Клинични изпитвания. Може да отговаряте на условията за участие в клинично изпитване, тестващо експериментално лечение.