ম্যালিগন্যান্ট পেরিফেরাল নার্ভ শিথ টিউমার কি? লক্ষণ, কারণ এবং চিকিৎসা

ম্যালিগন্যান্ট পেরিফেরাল নার্ভ শিথ টিউমার (এমপিএনএসটি) একটি বিরল ধরণের ক্যান্সার যা আপনার স্নায়ুর সুরক্ষাকারী আবরণে বিকাশ লাভ করে। এই টিউমারগুলি আপনার পেরিফেরাল স্নায়ু, যা আপনার মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ডের বাইরের স্নায়ু, গুলির চারপাশে এবং সমর্থনকারী টিস্যুতে বৃদ্ধি পায়।

যদিও এই রোগ নির্ণয় আপনাকে অত্যন্ত বিপর্যস্ত করতে পারে, তবে এমপিএনএসটি কি এবং কীভাবে এটির চিকিৎসা করা হয় তা বুঝলে আপনি আরও প্রস্তুত বোধ করতে পারবেন। এই টিউমারগুলি সকল নরম টিস্যু ক্যান্সারের মাত্র ৫-১০% গঠন করে, তাই আপনি এমন কিছুর সাথে লড়াই করছেন যা অস্বাভাবিক কিন্তু যথাযথ চিকিৎসার মাধ্যমে পরিচালনা করা সম্ভব।

ম্যালিগন্যান্ট পেরিফেরাল নার্ভ শিথ টিউমারের লক্ষণগুলি কি কি?

সবচেয়ে সাধারণ প্রাথমিক লক্ষণ হল স্নায়ুপথ বরাবর একটি বর্ধমান গোঁড়া বা গোঁড়া যা ব্যথা সৃষ্টি করতে পারে বা নাও করতে পারে। আপনি লক্ষ্য করতে পারেন যে এই গোঁড়াটি সপ্তাহ বা মাসের মধ্যে বড় হচ্ছে, যা সাধারণত একই আকারে থাকা সৌম্য বৃদ্ধির থেকে আলাদা।

আসুন আপনি যে লক্ষণগুলি অনুভব করতে পারেন সেগুলি দেখে নেওয়া যাক, মনে রাখবেন যে প্রাথমিক সনাক্তকরণ চিকিৎসার ফলাফলে বাস্তব পার্থক্য তৈরি করে।

• আপনার ত্বকের নিচে একটি দৃঢ়, বর্ধমান গোঁড়া বা গোঁড়া
• টিউমারের অঞ্চলে ব্যথা বা কোমলতা
• প্রভাবিত স্নায়ু দ্বারা সরবরাহিত অঞ্চলে অসাড়তা বা ঝিলিমিলি
• প্রভাবিত স্নায়ু দ্বারা নিয়ন্ত্রিত পেশীতে দুর্বলতা
• আপনার শরীরের কিছু অংশে সংবেদনশীলতা বা অনুভূতির ক্ষতি
• প্রতিবর্তের পরিবর্তন

কিছু ক্ষেত্রে, টিউমার যথেষ্ট বড় হওয়ার আগ পর্যন্ত আপনি কোনও লক্ষণ লক্ষ্য করতে নাও পারেন যতক্ষণ না এটি আশেপাশের টিস্যুতে চাপ প্রয়োগ করে। এ কারণেই কোনও নতুন, বর্ধমান গোঁড়া আপনার ডাক্তারের দৃষ্টি আকর্ষণ করে, এমনকি যদি এটি ব্যথা না করেও।

ম্যালিগন্যান্ট পেরিফেরাল নার্ভ শিথ টিউমারের ধরণগুলি কি কি?

এমপিএনএসটি টিউমারগুলি সাধারণত যেখানে বিকাশ লাভ করে এবং তাদের অন্তর্নিহিত কারণগুলির উপর ভিত্তি করে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। এই ধরণগুলি বোঝা আপনার চিকিৎসা দলকে আপনার নির্দিষ্ট পরিস্থিতির জন্য সর্বোত্তম চিকিৎসা পদ্ধতি নির্বাচন করতে সাহায্য করে।

বেশিরভাগ চিকিৎসক তাদের উৎপত্তিস্থলের উপর ভিত্তি করে এই টিউমারগুলিকে দুটি প্রধান গোষ্ঠীতে শ্রেণীবদ্ধ করেন:

• স্পোরাডিক MPNST: এগুলি এলোমেলোভাবে বিকাশ লাভ করে কোনও পরিচিত জেনেটিক কারণ ছাড়াই এবং প্রায় 50% ক্ষেত্রে দেখা যায়
• NF1-সাথে সম্পর্কিত MPNST: এগুলি নিউরোফাইব্রোম্যাটোসিস টাইপ 1-এ আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে দেখা যায়, যা প্রায় 40-50% ক্ষেত্রে ঘটে
• রেডিয়েশন-প্ররোচিত MPNST: এই বিরল টিউমারগুলি রেডিয়েশন থেরাপি চিকিৎসার বছর পরে বিকাশ লাভ করে

আপনার চিকিৎসক টিউমারটিকে এর গ্রেড অনুসারেও শ্রেণীবদ্ধ করবেন, যা মাইক্রোস্কোপের নিচে ক্যান্সার কোষগুলি কতটা আক্রমণাত্মক দেখায় তা বর্ণনা করে। উচ্চ-গ্রেড টিউমারগুলি নিম্ন-গ্রেড টিউমারগুলির তুলনায় আরও দ্রুত বৃদ্ধি এবং ছড়িয়ে পড়ে।

ম্যালিগন্যান্ট পেরিফেরাল নার্ভ শিথ টিউমারের কারণ কি?

MPNST-এর সঠিক কারণ সম্পূর্ণরূপে বোঝা যায়নি, তবে গবেষকরা এমন কিছু কারণ চিহ্নিত করেছেন যা এই টিউমার বিকাশের সম্ভাবনা বৃদ্ধি করে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে কোনও স্পষ্ট ট্রিগার ছাড়াই ঘটে, অন্যদিকে কিছু নির্দিষ্ট জেনেটিক অবস্থা বা পূর্ববর্তী চিকিৎসার সাথে যুক্ত।

এখানে MPNST বিকাশের জন্য অবদান রাখতে পারে এমন প্রধান কারণগুলি উল্লেখ করা হল:

• নিউরোফাইব্রোম্যাটোসিস টাইপ 1 (NF1): এই জেনেটিক অবস্থা আপনার ঝুঁকি উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করে
• পূর্ববর্তী রেডিয়েশন থেরাপি: রেডিয়েশন চিকিৎসার 10-20 বছর পরে টিউমার বিকাশ লাভ করতে পারে
• জেনেটিক মিউটেশন: কোষ বৃদ্ধিকে নিয়ন্ত্রণকারী নির্দিষ্ট জিনগুলিতে পরিবর্তন
• পারিবারিক ইতিহাস: বিরল ক্ষেত্রে পরিবারে দেখা যায়
• পূর্ববর্তী বেনিগ্ন নার্ভ টিউমার: কখনও কখনও বেনিগ্ন টিউমার ম্যালিগন্যান্ট টিউমারে রূপান্তরিত হতে পারে

যদি আপনার NF1 থাকে, তাহলে MPNST বিকাশের আপনার আজীবন ঝুঁকি প্রায় 8-13%, যা সাধারণ জনসংখ্যার তুলনায় অনেক বেশি। তবে, এর অর্থ এটিও যে NF1-এ আক্রান্ত বেশিরভাগ মানুষের ক্ষেত্রে এই ধরণের ক্যান্সার কখনোই হয় না।

ম্যালিগন্যান্ট পেরিফেরাল নার্ভ শিথ টিউমারের জন্য কখন চিকিৎসকের সাথে দেখা করবেন?

যদি আপনি কোনো নতুন গোড়া বা উঁচু দেখতে পান যা বড় হচ্ছে বা পরিবর্তন হচ্ছে, বিশেষ করে যদি তা কোনো স্নায়ুর পথ বরাবর থাকে, তাহলে আপনার ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ করা উচিত। প্রাথমিক মূল্যায়ন আপনাকে সফল চিকিৎসার জন্য সর্বোত্তম সুযোগ দেয়।

যদি আপনি এই সতর্কতামূলক লক্ষণগুলি অনুভব করেন তাহলে অপেক্ষা করবেন না:

• একটি গোড়া যা সময়ের সাথে সাথে বড় হচ্ছে
• আপনার বাহু বা পায়ে নতুন মোটাভাব বা দুর্বলতা
• যন্ত্রণা যা আরও খারাপ হচ্ছে বা স্বাভাবিক চিকিৎসায় সাড়া দিচ্ছে না
• সনসেশন বা ঝিমুনি পরিবর্তন যা স্থায়ী
• যদি আপনার NF1 থাকে তাহলে কোনো উদ্বেগজনক পরিবর্তন

যদি আপনার নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 1 থাকে, তাহলে নিয়মিত চেক-আপ করা এবং বিদ্যমান গোড়া বা নতুন লক্ষণগুলির কোনও পরিবর্তন সম্পর্কে রিপোর্ট করা বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ। আপনার চিকিৎসা দল সৌম্য পরিবর্তন এবং তাত্ক্ষণিক মনোযোগের প্রয়োজন এমন লক্ষণগুলির মধ্যে পার্থক্য করতে সাহায্য করতে পারে।

ম্যালিগন্যান্ট পেরিফেরাল নার্ভ শিথ টিউমারের ঝুঁকির কারণগুলি কী কী?

কিছু কারণ আপনার MPNST বিকাশের সম্ভাবনা বাড়াতে পারে, যদিও ঝুঁকির কারণ থাকার অর্থ এই নয় যে আপনি অবশ্যই এই ক্যান্সারে আক্রান্ত হবেন। এই কারণগুলি বোঝা আপনাকে এবং আপনার ডাক্তারকে প্রাথমিক লক্ষণগুলির জন্য সতর্ক থাকতে সাহায্য করে।

সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ ঝুঁকির কারণগুলির মধ্যে রয়েছে:

• নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 1: সবচেয়ে শক্তিশালী পরিচিত ঝুঁকির কারণ
• পূর্ববর্তী বিকিরণের সংস্পর্শে আসা: বিশেষ করে থেরাপিউটিক বিকিরণ
• বয়স: প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে বেশি সাধারণ, 20-50 বছর বয়সের মধ্যে সর্বাধিক ঘটনা
• লিঙ্গ: পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের তুলনায় সামান্য বেশি সাধারণ
• বিদ্যমান নিউরোফাইব্রোমাস: সৌম্য স্নায়ু টিউমার যা খুব কমই রূপান্তরিত হতে পারে
• জেনেটিক সিন্ড্রোম: স্নায়ু বিকাশে প্রভাব ফেলার বিরল অবস্থা

কিছু অত্যন্ত বিরল ঝুঁকির কারণগুলির মধ্যে রয়েছে নির্দিষ্ট রাসায়নিকের সংস্পর্শে আসা বা অন্যান্য জেনেটিক অবস্থা থাকা যা স্নায়ু টিস্যুতে প্রভাব ফেলে। আপনার ডাক্তার আপনার চিকিৎসা ইতিহাস এবং পারিবারিক পটভূমি অনুসারে আপনার ব্যক্তিগত ঝুঁকি মূল্যায়ন করতে সাহায্য করতে পারেন।

ম্যালিগন্যান্ট পেরিফেরাল নার্ভ শিথ টিউমারের সম্ভাব্য জটিলতাগুলি কী কী?

এমপিএনএসটি টিউমার থেকে এবং চিকিৎসা থেকে উভয় ক্ষেত্রেই বেশ কিছু জটিলতার দিকে নিয়ে যেতে পারে। এই সম্ভাবনাগুলি বুঝলে আপনি ঝুঁকি কমানোর জন্য আপনার চিকিৎসা দলের সাথে প্রস্তুতি এবং কাজ করতে পারবেন।

টিউমার থেকে জটিলতাগুলির মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:

• নার্ভের ক্ষতি: প্রভাবিত স্নায়ুতে কার্যকারিতার স্থায়ী ক্ষতি
• মেটাস্ট্যাসিস: ফুসফুস, হাড় বা অন্যান্য অঙ্গে ক্যান্সার ছড়িয়ে পড়া
• স্থানীয় পুনরাবৃত্তি: একই এলাকায় টিউমার আবার বৃদ্ধি পাওয়া
• অক্ষমতা: প্রভাবিত এলাকায় চলাচল বা সংবেদনশীলতার ক্ষতি
• দীর্ঘস্থায়ী ব্যথা: স্নায়ুর জড়িততার কারণে চলমান অস্বস্তি

চিকিৎসা-সম্পর্কিত জটিলতার মধ্যে থাকতে পারে শল্যচিকিৎসার ঝুঁকি, কেমোথেরাপির পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া বা রেডিওথেরাপির প্রভাব। আপনার চিকিৎসা দল এই সম্ভাবনাগুলি নিয়ে আলোচনা করবে এবং আপনার চিকিৎসার সুবিধাগুলি সর্বাধিক করার সময় তা কমানোর জন্য কাজ করবে।

ম্যালিগন্যান্ট পেরিফেরাল নার্ভ শিথ টিউমার কিভাবে নির্ণয় করা হয়?

এমপিএনএসটি নির্ণয়ের জন্য রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করার এবং টিউমারের পরিধি নির্ধারণ করার জন্য বেশ কয়েকটি পদক্ষেপ প্রয়োজন। আপনার ডাক্তার শারীরিক পরীক্ষা দিয়ে শুরু করবেন এবং তারপরে সম্পূর্ণ ছবি পেতে নির্দিষ্ট পরীক্ষা করার নির্দেশ দেবেন।

রোগ নির্ণয় প্রক্রিয়াটি সাধারণত অন্তর্ভুক্ত করে:

1. শারীরিক পরীক্ষা: আপনার ডাক্তার গোড়াটি পরীক্ষা করেন এবং স্নায়ুর কার্যকারিতা পরীক্ষা করেন
2. এমআরআই স্ক্যান: বিস্তারিত চিত্র টিউমারের আকার এবং স্নায়ুর সাথে সম্পর্ক দেখায়
3. সিটি স্ক্যান: অন্যান্য এলাকায় ছড়িয়ে পড়া পরীক্ষা করার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে
4. বায়োপসি: একটি ছোট টিস্যু নমুনা রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করে
5. পিইটি স্ক্যান: ক্যান্সার ছড়িয়ে পড়ার জন্য কখনও কখনও ব্যবহার করা হয়
6. জেনেটিক পরীক্ষা: যদি এনএফ১ এর সন্দেহ হয় তাহলে সুপারিশ করা যেতে পারে

বায়োপ্সি সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ পরীক্ষা কারণ এটিই একমাত্র উপায় যার মাধ্যমে MPNST নিশ্চিতভাবে নির্ণয় করা যায়। আপনার ডাক্তার এই পদ্ধতিটি সাবধানে পরিকল্পনা করবেন যাতে সঠিক ফলাফল পাওয়া যায় এবং ক্যান্সার কোষ ছড়িয়ে পড়ার ঝুঁকি কমানো যায়।

ম্যালিগন্যান্ট পেরিফেরাল নার্ভ শিথ টিউমারের চিকিৎসা কি?

MPNST-এর চিকিৎসায় সাধারণত অস্ত্রোপচার প্রধান পদ্ধতি হিসেবে ব্যবহৃত হয়, যা প্রায়শই অন্যান্য থেরাপির সাথে মিলিয়ে ব্যবহার করা হয়। আপনার চিকিৎসার পরিকল্পনা আপনার নির্দিষ্ট পরিস্থিতির উপর নির্ভর করবে, যার মধ্যে রয়েছে টিউমারের অবস্থান, আকার এবং এটি ছড়িয়ে পড়েছে কিনা।

প্রধান চিকিৎসার বিকল্পগুলি হল:

• অস্ত্রোপচার: যখন সম্ভব, প্রশস্ত মার্জিন সহ টিউমারের সম্পূর্ণ অপসারণ
• রেডিয়েশন থেরাপি: অবশিষ্ট ক্যান্সার কোষ ধ্বংস করার জন্য উচ্চ-শক্তির রশ্মি
• কিমোথেরাপি: আপনার শরীর জুড়ে ক্যান্সার কোষকে লক্ষ্য করে ওষুধ
• ক্লিনিকাল ট্রায়াল: নতুন, পরীক্ষামূলক চিকিৎসার অ্যাক্সেস
• টার্গেটেড থেরাপি: নির্দিষ্ট ক্যান্সার কোষের বৈশিষ্ট্যকে আক্রমণকারী ওষুধ

সাধারণত অস্ত্রোপচার প্রথম এবং সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ চিকিৎসা। আপনার সার্জন সমস্ত ক্যান্সার কোষ ধ্বংস হয়েছে তা নিশ্চিত করার জন্য কিছু আশেপাশের সুস্থ টিস্যু সহ সম্পূর্ণ টিউমার অপসারণের চেষ্টা করবেন। কখনও কখনও এর অর্থ হতে পারে কিছু স্নায়ু কার্যকারিতা ত্যাগ করা, কিন্তু আপনার দল এই বিনিময়গুলি আপনার সাথে আলোচনা করবে।

যেসব টিউমার সম্পূর্ণরূপে অপসারণ করা যায় না বা ছড়িয়ে পড়েছে, সেক্ষেত্রে আপনার ডাক্তার কিমোথেরাপি বা রেডিয়েশন থেরাপি সুপারিশ করতে পারেন। এই চিকিৎসাগুলি টিউমার কমাতে, তাদের বৃদ্ধি ধীর করতে বা লক্ষণগুলি কমাতে সাহায্য করতে পারে।

ম্যালিগন্যান্ট পেরিফেরাল নার্ভ শিথ টিউমার চিকিৎসার সময় বাড়িতে লক্ষণগুলি কীভাবে পরিচালনা করবেন?

বাড়িতে লক্ষণগুলি পরিচালনা করা আপনার সামগ্রিক যত্ন পরিকল্পনার একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ। সহজ কৌশলগুলি আপনাকে আরামদায়ক অনুভব করতে এবং চিকিৎসার সময় আপনার জীবনের মান বজায় রাখতে সাহায্য করতে পারে।

এখানে কিছু সাধারণ লক্ষণ পরিচালনার উপায় দেওয়া হল:

• বেদনার ব্যবস্থাপনা: নির্দেশিত অনুযায়ী নির্ধারিত ওষুধ ব্যবহার করুন এবং হালকা উষ্ণতা বা শীতল চিকিৎসা চেষ্টা করুন
• অবসাদ: কাজের সাথে বিশ্রামের ভারসাম্য রাখুন এবং নিয়মিত ঘুমের সময়সূচী বজায় রাখুন
• পুষ্টি: ক্ষুদ্র, ঘন ঘন খাবার খান এবং হাইড্রেটেড থাকুন
• হালকা ব্যায়াম: আপনার ডাক্তারের অনুমোদিত হালকা হাঁটা বা স্ট্রেচিং
• চাপ ব্যবস্থাপনা: প্রশমন কৌশল বা ধ্যান অনুশীলন করুন
• ত্বকের যত্ন: অস্ত্রোপচারের অঞ্চল পরিষ্কার এবং শুষ্ক রাখুন

লক্ষণ ব্যবস্থাপনার জন্য নতুন পন্থা চেষ্টা করার আগে সর্বদা আপনার চিকিৎসা দলের সাথে যোগাযোগ করুন। তারা আপনার নির্দিষ্ট পরিস্থিতির জন্য কী নিরাপদ এবং কার্যকর তা নিয়ে আপনাকে নির্দেশনা দিতে পারে।

আপনার ডাক্তারের অ্যাপয়েন্টমেন্টের জন্য কীভাবে প্রস্তুতি নেবেন?

আপনার অ্যাপয়েন্টমেন্টের জন্য প্রস্তুতি নেওয়া আপনার ডাক্তারের সাথে আপনার সময় সর্বাধিক সুবিধা পেতে সাহায্য করে। প্রশ্ন এবং তথ্য নিয়ে সংগঠিত হয়ে আসা সবার জন্য সফরটিকে আরও উৎপাদনশীল করে তোলে।

আপনার অ্যাপয়েন্টমেন্টের আগে:

1. আপনার লক্ষণগুলি লিখে রাখুন: এতে অন্তর্ভুক্ত করুন কখন তারা শুরু হয়েছিল এবং কীভাবে তারা পরিবর্তিত হয়েছে
2. আপনার ওষুধের তালিকা তৈরি করুন: পরিপূরক এবং ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধ অন্তর্ভুক্ত করুন
3. চিকিৎসা রেকর্ড সংগ্রহ করুন: পূর্ববর্তী পরীক্ষার ফলাফল এবং ইমেজিং স্টাডি নিয়ে আসুন
4. প্রশ্ন প্রস্তুত করুন: আপনার অবস্থা সম্পর্কে আপনি কী জানতে চান তা লিখে রাখুন
5. সমর্থন নিয়ে আসুন: আপনার সাথে কোনও পরিবারের সদস্য বা বন্ধুকে আসার বিষয়টি বিবেচনা করুন
6. পারিবারিক ইতিহাস নোট করুন: ক্যান্সার বা জেনেটিক অবস্থার সাথে কোনও আত্মীয়কে অন্তর্ভুক্ত করুন

যে কোনও কিছু যা আপনি বুঝতে পারছেন না তা জিজ্ঞাসা করতে দ্বিধা করবেন না। আপনার চিকিৎসা দল আপনাকে আপনার যত্ন পরিকল্পনার সাথে অবহিত এবং আরামদায়ক বোধ করতে সাহায্য করতে চায়।

ম্যালিগন্যান্ট পেরিফেরাল নার্ভ শিথ টিউমার সম্পর্কে মূল সারসংক্ষেপ কী?

এমপিএনএসটি একটি বিরল কিন্তু গুরুতর ধরণের ক্যান্সার যা দ্রুত চিকিৎসা এবং বিশেষ যত্নের প্রয়োজন। রোগ নির্ণয়ের পর অত্যন্ত দুশ্চিন্তা হলেও, উপযুক্ত চিকিৎসার মাধ্যমে অনেকেই এই অবস্থার সাথে সফলভাবে লড়াই করে।

সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয়গুলি হলো প্রাথমিক সনাক্তকরণ ফলাফল উন্নত করে, চিকিৎসার বিকল্পগুলি ক্রমাগত উন্নত হচ্ছে এবং আপনাকে একা লড়াই করতে হবে না। আপনার চিকিৎসা দলের এমপিএনএসটি সম্পর্কে অভিজ্ঞতা আছে এবং তারা আপনার যত্নের প্রতিটি ধাপে আপনাকে সহায়তা করতে পারবে।

আপনার স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের সাথে যোগাযোগে থাকুন, প্রশ্ন করতে দ্বিধা করবেন না এবং একসাথে ধাপে ধাপে এগিয়ে যাওয়ার উপর মনোযোগ দিন। উপযুক্ত চিকিৎসা এবং সহায়তার মাধ্যমে, আপনি আপনার পরিস্থিতির জন্য সর্বোত্তম সম্ভাব্য ফলাফলের দিকে কাজ করতে পারেন।

ম্যালিগন্যান্ট পেরিফেরাল নার্ভ শিথ টিউমার সম্পর্কে প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্নাবলী

প্রশ্ন ১: ম্যালিগন্যান্ট পেরিফেরাল নার্ভ শিথ টিউমার কতটা বিরল?

এমপিএনএসটি বেশ বিরল, সব নরম টিস্যু সারকোমার মাত্র ৫-১০%। সাধারণ জনসংখ্যায় প্রতি বছরে প্রায় ১ লক্ষ মানুষের মধ্যে ১ জনের মধ্যে এটি দেখা যায়। তবে, যদি আপনার নিউরোফাইব্রোম্যাটোসিস টাইপ ১ থাকে, তাহলে আপনার ঝুঁকি জীবদ্দশায় প্রায় ৮-১৩% পর্যন্ত উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি।

প্রশ্ন ২: কি এমপিএনএসটি নিরাময় করা যায়?

দৃষ্টিভঙ্গি টিউমারের আকার, অবস্থান এবং এটি ছড়িয়ে পড়েছে কিনা তার উপর নির্ভর করে। প্রাথমিক পর্যায়ে ধরা পড়লে এবং অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে সম্পূর্ণভাবে অপসারণ করা হলে, অনেক মানুষ ভালো থাকে। তবে, এমপিএনএসটি আক্রমণাত্মক হতে পারে, তাই দীর্ঘমেয়াদী সাফল্যের জন্য চলমান পর্যবেক্ষণ এবং কখনও কখনও অতিরিক্ত চিকিৎসা গুরুত্বপূর্ণ।

প্রশ্ন ৩: নিউরোফাইব্রোম্যাটোসিস থাকার অর্থ কি আমার অবশ্যই এমপিএনএসটি হবে?

না, এনএফ১ থাকার অর্থ এই নয় যে আপনার অবশ্যই এমপিএনএসটি হবে। যদিও এনএফ১ সাধারণ জনসংখ্যার তুলনায় আপনার ঝুঁকি উল্লেখযোগ্যভাবে বাড়িয়ে দেয়, তবুও এনএফ১-এর অধিকাংশ মানুষের কখনোই এই ধরণের ক্যান্সার হয় না। যদি কোন পরিবর্তন ঘটে তবে নিয়মিত পর্যবেক্ষণ তা প্রাথমিক পর্যায়ে ধরতে সাহায্য করে।

প্রশ্ন ৪: এই টিউমারগুলি কত দ্রুত বৃদ্ধি পায়?

এমপিএনএসটির বৃদ্ধির হার বেশ ভিন্ন ভিন্ন হতে পারে। কিছু মাস বা বছর ধরে ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়, আবার অন্য কিছু সপ্তাহের মধ্যেই দ্রুত বৃদ্ধি পেতে পারে। যেকোনো গোড়া যা দৃশ্যমানভাবে বৃদ্ধি পাচ্ছে বা পরিবর্তন হচ্ছে তা একজন ডাক্তারের দ্বারা মূল্যায়ন করা উচিত, পরিবর্তনের গতি যাই হোক না কেন।

প্রশ্ন ৫: এমপিএনএসটি এবং একটা অনিদ্রিয় স্নায়ু টিউমারের মধ্যে পার্থক্য কি?

অনিদ্রিয় স্নায়ু টিউমার সাধারণত ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়, দীর্ঘ সময় ধরে একই আকারে থাকে এবং খুব কমই উল্লেখযোগ্য লক্ষণ সৃষ্টি করে। এমপিএনএসটি সাধারণত দ্রুত বৃদ্ধি পায়, ব্যথা বা স্নায়ুজনিত লক্ষণ সৃষ্টি করতে পারে এবং শরীরের অন্যান্য অংশে ছড়িয়ে পড়ার সম্ভাবনা থাকে। শুধুমাত্র একটি বায়োপ্সি দুটির মধ্যে পার্থক্য নির্ধারণ করতে পারে।