Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
রেটিনোব্লাস্টোমা হল একটি বিরল ধরণের চোখের ক্যান্সার যা রেটিনায় বিকাশ লাভ করে, যা আপনার চোখের পিছনে আলো সংবেদনশীল টিস্যু। এই ক্যান্সারটি প্রাথমিকভাবে ছোট শিশুদের প্রভাবিত করে, বেশিরভাগ ক্ষেত্রে ৫ বছর বয়সের আগে নির্ণয় করা হয়।
রেটিনাকে আপনার চোখের ক্যামেরার ফিল্ম হিসেবে ভাবুন। যখন এই এলাকার কোষগুলি অস্বাভাবিকভাবে বৃদ্ধি পায়, তখন তারা টিউমার তৈরি করতে পারে যা দৃষ্টিশক্তিকে বাধা দেয়। ভাল খবর হল যে রেটিনোব্লাস্টোমা যখন তাড়াতাড়ি ধরা পড়ে তখন এটি অত্যন্ত চিকিৎসাযোগ্য, এবং অনেক শিশু সম্পূর্ণ স্বাভাবিক জীবনযাপন করে।
এই ক্যান্সারটি একটি চোখ বা উভয় চোখকে প্রভাবিত করতে পারে। যখন এটি উভয় চোখে ঘটে, তখন এটি সাধারণত জেনেটিক কারণে জন্ম থেকেই উপস্থিত থাকে। একক চোখের ক্ষেত্রে প্রায়শই পরে বিকাশ লাভ করে এবং সাধারণত উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় না।
অভিভাবকরা সবচেয়ে সাধারণ লক্ষণ হিসেবে লক্ষ্য করেন তাদের সন্তানের চোখে একটি অস্বাভাবিক সাদা আভা বা প্রতিফলন, বিশেষ করে ফ্ল্যাশ দিয়ে তোলা ছবিতে। এই সাদা পিউপিলের উপস্থিতি, যাকে লিউকোকোরিয়া বলা হয়, স্বাভাবিক লাল-চোখের প্রতিফলনের পরিবর্তে দেখা দেয়।
এখানে লক্ষণগুলির উপর নজর রাখার জন্য কিছু গুরুত্বপূর্ণ বিষয়:
কিছু শিশু অধিকতর সূক্ষ্ম পরিবর্তনগুলিও অনুভব করতে পারে যেমন অশ্রু বৃদ্ধি বা আলোর প্রতি সংবেদনশীলতা। বিরল ক্ষেত্রে, টিউমারটি এত বড় হতে পারে যে চোখটি স্বাভাবিকের চেয়ে বড় দেখাবে।
মনে রাখবেন যে এই লক্ষণগুলির অনেকগুলির অন্যান্য, কম গুরুতর কারণ থাকতে পারে। তবে, আপনার সন্তানের চোখে কোনও ধারাবাহিক পরিবর্তন আপনার শিশু বিশেষজ্ঞ বা চোখের বিশেষজ্ঞের দ্বারা দ্রুত মূল্যায়ন করার যোগ্য।
রেটিনোব্লাস্টোমা তখন হয় যখন রেটিনার কোষগুলিতে জিনগত পরিবর্তন ঘটে যা তাদের অবাধে বৃদ্ধি পেতে সাহায্য করে। এই পরিবর্তনগুলি RB1 নামক একটি জিনে ঘটে, যা সাধারণত কোষের বৃদ্ধিকে নিয়ন্ত্রণ করতে সাহায্য করে।
প্রায় ৪০% ক্ষেত্রে এটি বংশগত, অর্থাৎ জিনগত পরিবর্তন পিতামাতার কাছ থেকে সন্তানের কাছে চলে আসে। বংশগত রেটিনোব্লাস্টোমায় আক্রান্ত শিশুদের প্রায়শই দুই চোখেই টিউমার হয় এবং পরবর্তী জীবনে অন্যান্য ক্যান্সারের ঝুঁকিতে থাকে।
বাকি ৬০% ক্ষেত্রে এটি স্পোরাডিক, অর্থাৎ জিনগত পরিবর্তন প্রাথমিক বিকাশে এলোমেলোভাবে ঘটে। এই শিশুদের সাধারণত এক চোখেই টিউমার হয় এবং তারা এই অবস্থা তাদের সন্তানদের কাছে স্থানান্তরিত করে না।
এটা বুঝতে গুরুত্বপূর্ণ যে পিতামাতারা তাদের কাজ করার বা না করার মাধ্যমে এই ক্যান্সারের কারণ হয় না। রেটিনোব্লাস্টোমায় পরিণত হওয়া জিনগত পরিবর্তনগুলি স্বাভাবিকভাবেই ঘটে এবং এটি প্রতিরোধ করা যায় না।
আপনার সন্তানের চোখে সাদা আভা বা অস্বাভাবিক প্রতিফলন লক্ষ্য করলে, বিশেষ করে যদি এটি ছবিতে সামঞ্জস্যপূর্ণভাবে দেখা যায়, তাহলে অবিলম্বে আপনার সন্তানের ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ করুন। এই লক্ষণটি জরুরি মূল্যায়নের প্রয়োজন।
আপনার সন্তানের চোখে টিপে থাকা, দৃষ্টি সমস্যা বা ক্রমাগত চোখের লালভাব যা সুস্থ হয় না, সেক্ষেত্রে কয়েক দিনের মধ্যে অ্যাপয়েন্টমেন্ট নির্ধারণ করুন। যদিও এই লক্ষণগুলির প্রায়শই নিরাপদ কারণ থাকে, তবুও প্রাথমিক মূল্যায়ন নিশ্চিত করে যে গুরুতর কিছু মিস হয় না।
লক্ষণগুলি নিজে থেকেই উন্নত হবে কিনা তা দেখার জন্য অপেক্ষা করবেন না। রেটিনোব্লাস্টোমা দ্রুত বৃদ্ধি পায় এবং প্রাথমিক সনাক্তকরণ চিকিৎসার ফলাফল উন্নত করে এবং দৃষ্টিশক্তি সংরক্ষণ করে।
যদি আপনার পরিবারে রেটিনোব্লাস্টোমার ইতিহাস থাকে, তাহলে আপনার সন্তানের কোন লক্ষণ না থাকলেও, আপনার শিশু বিশেষজ্ঞের সাথে জিনগত পরামর্শ এবং নিয়মিত চোখের পরীক্ষার বিষয়ে আলোচনা করুন।
সবচেয়ে শক্তিশালী ঝুঁকির কারণ হল রেটিনোব্লাস্টোমায় আক্রান্ত পিতা-মাতা বা ভাই-বোন থাকা। আক্রান্ত পরিবারের সদস্য থাকা শিশুদের এই ক্যান্সার হওয়ার সম্ভাবনা অনেক বেশি।
এখানে প্রধান ঝুঁকির কারণগুলি দেওয়া হল:
বেশিরভাগ শিশু যারা রেটিনোব্লাস্টোমায় আক্রান্ত হয় তাদের এই রোগের কোন পারিবারিক ইতিহাস থাকে না। বয়স হল সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ কারণ, কারণ এই ক্যান্সারটি প্রায় একচেটিয়াভাবে খুব ছোট শিশুদেরকে প্রভাবিত করে।
অনেক প্রাপ্তবয়স্ক ক্যান্সারের বিপরীতে, জীবনযাত্রার কারণগুলি রেটিনোব্লাস্টোমার ঝুঁকিকে প্রভাবিত করে না। বাবা-মায়েরা এই অবস্থাটি প্রতিরোধ বা সৃষ্টি করার জন্য কিছুই করতে পারে না।
প্রাথমিকভাবে সনাক্ত এবং চিকিৎসা করা হলে, রেটিনোব্লাস্টোমায় আক্রান্ত বেশিরভাগ শিশু গুরুতর জটিলতা এড়াতে পারে। তবে, চিকিৎসা বিলম্বিত হলে দৃষ্টিশক্তি হ্রাস বা আরও গুরুতর সমস্যা দেখা দিতে পারে।
সম্ভাব্য জটিলতার মধ্যে রয়েছে:
বংশগত রেটিনোব্লাস্টোমায় আক্রান্ত শিশুদের বয়স বাড়ার সাথে সাথে অন্যান্য ক্যান্সার, বিশেষ করে হাড়ের ক্যান্সার এবং নরম টিস্যু সারকোমা, বিকাশের ঝুঁকি বেশি থাকে। এই কারণেই দীর্ঘমেয়াদী পর্যবেক্ষণ যত্ন গুরুত্বপূর্ণ।
পরিবারের উপর মানসিক প্রভাবও উল্লেখযোগ্য হতে পারে। রোগ নির্ণয় এবং চিকিৎসার সাথে মোকাবিলা করতে অনেক শিশু এবং অভিভাবক পরামর্শ এবং সহায়তা গোষ্ঠীর সুবিধা পান।
একজন শিশু বিশেষজ্ঞ অফথালমোলজিস্ট কর্তৃক সম্পূর্ণ চোখের পরীক্ষার মাধ্যমে সাধারণত রোগ নির্ণয় শুরু হয়। ডাক্তার আপনার সন্তানের পুতলী প্রসারিত করবেন যাতে রেটিনার স্পষ্ট দৃশ্য পাওয়া যায়।
পরীক্ষার সময়, আপনার শিশুকে স্থির থাকার জন্য সেডেশন বা সাধারণ অ্যানেস্থেসিয়া প্রয়োজন হতে পারে। এটি ডাক্তারকে উভয় চোখ ভালোভাবে পরীক্ষা করতে এবং কোনও অস্বাভাবিক এলাকার বিস্তারিত ছবি তুলতে সাহায্য করে।
অতিরিক্ত পরীক্ষাগুলির মধ্যে চোখের আল্ট্রাসাউন্ড, ক্যান্সার ছড়িয়ে পড়েছে কিনা তা পরীক্ষা করার জন্য এমআরআই স্ক্যান এবং কেসটি বংশগত কিনা তা নির্ধারণ করার জন্য জেনেটিক পরীক্ষা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। রক্ত পরীক্ষা জেনেটিক মিউটেশন বহনকারী শিশুদের চিহ্নিত করতে পারে।
সম্পূর্ণ ডায়াগনস্টিক প্রক্রিয়াটি সাধারণত সম্পূর্ণ করতে কয়েক দিন সময় নেয়। আপনার চিকিৎসা দল প্রতিটি ধাপ ব্যাখ্যা করবে এবং আপনাকে বুঝতে সাহায্য করবে যে ফলাফলগুলি আপনার সন্তানের চিকিৎসার পরিকল্পনার জন্য কী বোঝায়।
চিকিৎসাটি টিউমারের আকার, অবস্থান এবং এটি এক বা উভয় চোখকে প্রভাবিত করে কিনা তার উপর নির্ভর করে। প্রধান লক্ষ্য হল আপনার সন্তানের জীবন বাঁচানো, যখন সম্ভব চোখ সংরক্ষণ করা এবং যতটা সম্ভব দৃষ্টিশক্তি বজায় রাখা।
সাধারণ চিকিৎসার বিকল্পগুলির মধ্যে রয়েছে:
অনেক শিশু তাদের নির্দিষ্ট পরিস্থিতির জন্য তৈরি করা মিশ্র চিকিৎসা পায়। উদাহরণস্বরূপ, কেমোথেরাপি একটি বড় টিউমারকে এতটাই ছোট করতে পারে যে লেজার থেরাপি এটিকে সম্পূর্ণরূপে দূর করতে পারে।
চিকিৎসা সাধারণত কয়েক মাস স্থায়ী হয় এবং ঘন ঘন ফলো-আপ ভিজিটের প্রয়োজন হয়। আপনার সন্তানের চিকিৎসা দল অগ্রগতি ঘনিষ্ঠভাবে পর্যবেক্ষণ করবে এবং প্রয়োজন অনুযায়ী চিকিৎসার পরিকল্পনাটি সামঞ্জস্য করবে।
বাড়িতে আপনার প্রধান কাজ হল আপনার সন্তানকে আরামদায়ক রাখা এবং যতটা সম্ভব স্বাভাবিক রুটিন বজায় রাখা। চিকিৎসা ক্লান্তিকর হতে পারে, তাই অতিরিক্ত বিশ্রাম এবং হালকা কার্যকলাপ সবচেয়ে ভালো কাজ করে।
চিকিৎসা করা চোখ থেকে জ্বর, লালভাব বৃদ্ধি, অথবা পুঁজ বের হওয়ার মতো সংক্রমণের লক্ষণগুলির দিকে লক্ষ্য রাখুন। যদি আপনি এই লক্ষণগুলি লক্ষ্য করেন অথবা আপনার সন্তান অস্বাভাবিকভাবে অসুস্থ বলে মনে হয়, তাহলে অবিলম্বে আপনার চিকিৎসা দলের সাথে যোগাযোগ করুন।
চিকিৎসার সময় আপনার সন্তানকে পড়ে যাওয়া এবং চোখের আঘাত থেকে রক্ষা করুন। রুক্ষ খেলাধুলা এড়িয়ে চলুন এবং কার্যকলাপের সময় সুরক্ষামূলক চশমা ব্যবহারের কথা বিবেচনা করুন। আপনার ডাক্তারের নির্দেশ অনুযায়ী চিকিৎসা করা চোখটি পরিষ্কার রাখুন।
নিয়মিত খাওয়ার সময়সূচী বজায় রাখুন এবং আপনার সন্তান যখন খাওয়ার মতো অনুভব করে তখন তার পছন্দের খাবারগুলি দিন। কিছু চিকিৎসা ক্ষুধা প্রভাবিত করতে পারে, তাই যখন তারা ক্ষুধার্ত থাকে তখন পুষ্টিকর বিকল্পগুলির উপর মনোযোগ দিন।
প্রতিটি ভিজিটের আগে আপনার সমস্ত প্রশ্ন লিখে রাখুন, যার মধ্যে চিকিৎসার পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া, দীর্ঘমেয়াদী দৃষ্টিভঙ্গি এবং দৈনন্দিন যত্নের নির্দেশাবলী সম্পর্কে উদ্বেগ অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। অতিরিক্ত প্রশ্ন করার জন্য চিন্তা করবেন না।
আপনার সন্তান যে সমস্ত ওষুধ সেবন করে, সেগুলির একটি তালিকা নিয়ে আসুন, যার মধ্যে ওভার-দ্য-কাউন্টার আইটেম এবং পরিপূরকগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। যদি সেটিই আপনার ভিজিটের কারণ হয় তাহলে সাদা ছাত্র প্রতিফলন দেখানো যেকোনো সাম্প্রতিক ছবিও নিয়ে আসুন।
বিশেষ করে চিকিৎসার বিকল্পগুলি নিয়ে আলোচনা করার সময়, অ্যাপয়েন্টমেন্টে অন্য একজন প্রাপ্তবয়স্ককে নিয়ে আসার কথা বিবেচনা করুন। সহায়তা পাওয়া আপনাকে গুরুত্বপূর্ণ তথ্য মনে রাখতে সাহায্য করে এবং কঠিন আলোচনার সময় মানসিক সান্ত্বনা প্রদান করে।
চিকিৎসা ভিজিটের জন্য আপনার সন্তানকে তার বয়স অনুযায়ী প্রস্তুত করুন। ছোট বাচ্চাদের জন্য
একজন অভিভাবক হিসেবে আপনার অন্তর্দৃষ্টিতে বিশ্বাস রাখুন। যদি আপনার সন্তানের চোখের ব্যাপারে কিছু ভিন্ন বা উদ্বেগজনক মনে হয়, তাহলে চিকিৎসা পরীক্ষার জন্য দ্বিধা করবেন না। প্রাথমিক সনাক্তকরণ চিকিৎসার ফলাফলে সবচেয়ে বেশি পার্থক্য তৈরি করে।
মনে রাখবেন, আপনি এই যাত্রায় একা নন। আপনার চিকিৎসা দল, পরিবার এবং সহায়তা সংস্থাগুলি আপনাকে চিকিৎসা এবং সুস্থতায় সফলভাবে নেভিগেট করতে সাহায্য করার জন্য আছে।
না, রেটিনোব্লাস্টোমা প্রতিরোধ করা যায় না কারণ এটি জিনগত পরিবর্তনের ফলে হয় যা স্বাভাবিকভাবেই ঘটে। তবে, যদি আপনার পরিবারে রেটিনোব্লাস্টোমার ইতিহাস থাকে, তাহলে জিনগত পরামর্শ আপনাকে ঝুঁকি বুঝতে এবং আপনার সন্তানদের জন্য উপযুক্ত স্ক্রিনিং পরিকল্পনা করতে সাহায্য করতে পারে। নিয়মিত চোখের পরীক্ষা চিকিৎসা সবচেয়ে কার্যকরী হলে ক্যান্সারটি তাড়াতাড়ি সনাক্ত করতে সাহায্য করতে পারে।
দৃষ্টিশক্তির ফলাফল বেশ কয়েকটি বিষয়ের উপর নির্ভর করে, যার মধ্যে রয়েছে টিউমারের আকার, অবস্থান এবং কোন চিকিৎসা প্রয়োজন। অনেক শিশু অন্তত একটি চোখে ভালো দৃষ্টি বজায় রাখে। দৃষ্টিশক্তি যদিও প্রভাবিত হয়, শিশুরা অসাধারণভাবে ভালোভাবে মানিয়ে নেয় এবং বেশিরভাগ স্বাভাবিক কার্যকলাপে অংশগ্রহণ করতে পারে। আপনার চোখের বিশেষজ্ঞ আপনার সন্তানের নির্দিষ্ট পরিস্থিতির উপর ভিত্তি করে বাস্তবসম্মত প্রত্যাশা নিয়ে আলোচনা করবেন।
রেটিনোব্লাস্টোমা সংক্রামক নয় এবং একজন ব্যক্তি থেকে অন্য ব্যক্তির কাছে ছড়াতে পারে না। এটি গর্ভাবস্থা বা শিশুপালনের সময় অভিভাবকরা যা করেন বা করেন না তার কারণেও হয় না। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে রেটিনোব্লাস্টোমা সৃষ্টি করে এমন জিনগত পরিবর্তনগুলি এলোমেলোভাবে ঘটে। অভিভাবকদের কখনোই তাদের সন্তানের রোগ নির্ণয়ের জন্য নিজেদের দোষারোপ করা উচিত নয়।
আপনার সন্তানের চিকিৎসা এবং তাদের জন্মগত রূপ থাকা কি না তার উপর নির্ভর করে ফলো-আপের সময়সূচী পরিবর্তিত হয়। প্রাথমিকভাবে, দেখা করার সময়সূচী হতে পারে প্রতি মাসে অথবা কয়েক মাস অন্তর। সময়ের সাথে সাথে এবং আপনার সন্তান ক্যান্সারমুক্ত থাকলে, সাধারণত দেখা করার সময়সূচী কমে যায়। জন্মগত রেটিনোব্লাস্টোমাযুক্ত শিশুদের জীবনব্যাপী পর্যবেক্ষণের প্রয়োজন হয় কারণ তাদের অন্যান্য ক্যান্সারের ঝুঁকি বেশি থাকে।
বয়স অনুযায়ী সত্য কথা বলা সবচেয়ে ভালো। ছোট শিশুদের জন্য সহজ ব্যাখ্যা প্রয়োজন যেমন, “তোমার ভাই/বোনের চোখে অসুস্থ কোষ আছে যা ডাক্তাররা ভালো করার চেষ্টা করছেন।” বড় শিশুরা আরও বিস্তারিত বুঝতে পারে। আপনার সকল সন্তানকে আশ্বস্ত করুন যে রেটিনোব্লাস্টোমা সংক্রামক নয় এবং চিকিৎসা দল তাদের সাহায্য করার জন্য কঠোর পরিশ্রম করছে। শিশু ক্যান্সারের সাথে লড়াই করার জন্য পরিবারকে সাহায্য করার বিশেষজ্ঞ একজন পরামর্শদাতাকে জড়িত করার কথা বিবেচনা করুন।
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.