উইলসন'স ডিজিজ একটি বিরল বংশগত অবস্থা যা কপারের মাত্রা বেশ কিছু অঙ্গে, বিশেষ করে যকৃত, মস্তিষ্ক এবং চোখে জমা হতে পারে। বেশিরভাগ উইলসন'স ডিজিজে আক্রান্ত ব্যক্তিরা ৫ থেকে ৩৫ বছর বয়সের মধ্যে রোগ নির্ণয় হয়। তবে তরুণ এবং বৃদ্ধ ব্যক্তিরাও আক্রান্ত হতে পারেন। সুস্থ স্নায়ু, হাড়, কোলাজেন এবং ত্বকের রঞ্জক মেলানিন তৈরিতে কপার গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। আপনি সাধারণত খাওয়া খাবার থেকে কপার গ্রহণ করেন। আপনার যকৃত পিত্ত নামক একটি পদার্থ তৈরি করে যা অতিরিক্ত কপার অপসারণ করে। কিন্তু উইলসন'স ডিজিজে আক্রান্ত ব্যক্তিদের ক্ষেত্রে, কপার সঠিকভাবে অপসারিত হয় না এবং পরিবর্তে জমা হয়। কখনও কখনও এটি চিকিৎসা না করলে প্রাণঘাতী হতে পারে। প্রাথমিকভাবে নির্ণয় হলে, উইলসন'স ডিজিজ চিকিৎসাযোগ্য, এবং এই অবস্থায় আক্রান্ত অনেক লোক স্বাভাবিক জীবনযাপন করে।
উইলসন'স ডিজিজ জন্মের সময় থেকেই থাকে, কিন্তু লক্ষণগুলি তখনই দেখা দেয় যখন মস্তিষ্কে, লিভারে, চোখে বা অন্য কোন অঙ্গে তামার মাত্রা বেড়ে যায়। লক্ষণগুলি আপনার শরীরের কোন অংশকে রোগটি প্রভাবিত করে তার উপর নির্ভর করে। এই লক্ষণগুলির মধ্যে থাকতে পারে: ক্লান্তি এবং ক্ষুধামন্দ।
ত্বক এবং চোখের সাদা অংশের হলুদ বর্ণ, যাকে জন্ডিস বলে।
চোখের আইরিসের চারপাশে সোনালী-বাদামী বা তামার রঙের বলয়, যাকে কেইসার-ফ্লেইশার বলয় বলে।
পায়ে বা পেটের অংশে তরল জমে থাকা।
বক্তৃতা, গ্রাস করার বা শারীরিক সমন্বয়ের সমস্যা।
অবসাদ, মেজাজ পরিবর্তন এবং ব্যক্তিত্ব পরিবর্তন।
ঘুমাতে যাওয়ার এবং ঘুমিয়ে থাকার ক্ষেত্রে সমস্যা হওয়া।
অনিয়ন্ত্রিত আন্দোলন বা পেশী শক্ত হয়ে যাওয়া। যদি আপনার এমন লক্ষণ দেখা দেয় যা আপনাকে চিন্তিত করে, বিশেষ করে যদি আপনার পরিবারের কারও উইলসন'স ডিজিজ থাকে, তাহলে আপনার ডাক্তার বা অন্যান্য প্রাথমিক যত্ন প্রদানকারীর সাথে অ্যাপয়েন্টমেন্ট করুন।
যদি আপনার এমন কোনো উপসর্গ দেখা দেয় যা আপনাকে চিন্তিত করে, বিশেষ করে যদি আপনার পরিবারের কোনো সদস্যের উইলসন রোগ থাকে, তাহলে আপনার ডাক্তার বা অন্যান্য প্রাথমিক যত্ন প্রদানকারীর সাথে অ্যাপয়েন্টমেন্ট করুন।
উইলসন'স ডিজিজ একটি পরিবর্তিত জিনের কারণে হয় যা প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে পাওয়া যায়। যদি আপনি কেবলমাত্র একটি প্রভাবিত জিন পান, তাহলে আপনি নিজে এই রোগে আক্রান্ত হবেন না, তবে আপনি একজন বাহক হবেন। এর অর্থ হল আপনি আপনার সন্তানদের কাছে প্রভাবিত জিনটি স্থানান্তরিত করতে পারেন।
যদি আপনার বাবা-মা বা ভাইবোনদের উইলসন'স ডিজিজ থাকে তাহলে আপনার এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকতে পারে। আপনার উইলসন'স ডিজিজ আছে কিনা তা জানার জন্য জিনগত পরীক্ষা করা উচিত কিনা তা আপনার ডাক্তারের সাথে জিজ্ঞাসা করুন। যত তাড়াতাড়ি সম্ভব এই রোগ নির্ণয় করা হলে সফল চিকিৎসার সম্ভাবনা অনেক বেড়ে যায়।
যদি উইলসন'স ডিজিজের চিকিৎসা না করা হয়, তাহলে কখনও কখনও এটি মৃত্যুর দিকে নিয়ে যেতে পারে। গুরুতর জটিলতার মধ্যে রয়েছে:
লিভার বায়োপ্সি ছবি বড় করুন বন্ধ করুন লিভার বায়োপ্সি লিভার বায়োপ্সি লিভার বায়োপ্সি হলো ল্যাবরেটরি পরীক্ষার জন্য লিভারের একটি ছোট নমুনা সংগ্রহের একটি পদ্ধতি। লিভার বায়োপ্সি সাধারণত ত্বকের মধ্য দিয়ে এবং লিভারে একটি পাতলা সূঁচ প্রবেশ করিয়ে করা হয়। উইলসন'স ডিজিজ নির্ণয় করা কঠিন হতে পারে কারণ এর লক্ষণগুলি প্রায়শই অন্যান্য লিভার রোগের মতো, যেমন হেপাটাইটিস। এছাড়াও, লক্ষণগুলি সময়ের সাথে সাথে দেখা দিতে পারে। ধীরে ধীরে দেখা দেওয়া আচরণগত পরিবর্তনগুলি বিশেষ করে উইলসন'স ডিজিজের সাথে যুক্ত করা কঠিন হতে পারে। চিকিৎসকরা নির্ণয় করার জন্য লক্ষণ এবং পরীক্ষার ফলাফলের উপর নির্ভর করে। উইলসন'স ডিজিজ নির্ণয় করার জন্য ব্যবহৃত পরীক্ষা এবং পদ্ধতিগুলির মধ্যে রয়েছে: রক্ত এবং মূত্র পরীক্ষা। রক্ত পরীক্ষা আপনার লিভারের কার্যকারিতা পর্যবেক্ষণ করতে এবং রক্তে তামা বাঁধাই করে এমন সেরুলোপ্লাজমিন নামক একটি প্রোটিনের মাত্রা পরীক্ষা করতে পারে। তারা আপনার রক্তে তামার মাত্রাও পরীক্ষা করতে পারে। আপনার ডাক্তার 24 ঘন্টার মধ্যে আপনার মূত্র থেকে বের হওয়া তামার পরিমাণ পরিমাপ করতে চাইতে পারেন। চোখের পরীক্ষা। উচ্চ-তীব্রতার আলো সহ একটি মাইক্রোস্কোপ ব্যবহার করে, একজন চক্ষু চিকিৎসক আপনার চোখে কাইসার-ফ্লেইশার রিংগুলি পরীক্ষা করে। এটাকে স্লিট-ল্যাম্প পরীক্ষা বলা হয়। এই রিংগুলি চোখে অতিরিক্ত তামার কারণে হয়। উইলসন'স ডিজিজ একটি ধরণের ছানি, যাকে সানফ্লাওয়ার ছানি বলা হয়, এর সাথেও সম্পর্কিত। এই ছানিটি চোখের পরীক্ষার সময় দেখা যেতে পারে। পরীক্ষার জন্য লিভারের টিস্যুর নমুনা সংগ্রহ করা, যাকে বায়োপ্সিও বলা হয়। একটি বায়োপ্সিতে, আপনার ডাক্তার আপনার ত্বকের মধ্য দিয়ে এবং আপনার লিভারে একটি পাতলা সূঁচ প্রবেশ করায়। তারপর আপনার ডাক্তার টিস্যুর একটি ছোট নমুনা সংগ্রহ করে। একটি ল্যাবরেটরি অতিরিক্ত তামার জন্য টিস্যু পরীক্ষা করে। জেনেটিক পরীক্ষা। একটি রক্ত পরীক্ষা উইলসন'স ডিজিজের কারণ হওয়া জেনেটিক পরিবর্তনগুলি নির্দিষ্ট করতে পারে। যদি আপনার উইলসন'স ডিজিজের কারণ হওয়া পরিবর্তিত জিন থাকে, তাহলে চিকিৎসকরা কোনও ভাইবোনকেও পরীক্ষা করতে পারেন। যদি কোনও ভাইবোনের পরিবর্তিত জিন থাকে, তাহলে সেই ভাইবোন লক্ষণ শুরু হওয়ার আগেই চিকিৎসা শুরু করতে পারে। মায়ো ক্লিনিকে যত্ন মায়ো ক্লিনিকের আমাদের যত্নশীল দল আপনার উইলসন'স ডিজিজ-সম্পর্কিত স্বাস্থ্য সমস্যাগুলির সাথে সাহায্য করতে পারে এখান থেকে শুরু করুন আরও তথ্য মায়ো ক্লিনিকে উইলসন'স ডিজিজ যত্ন সিটি স্ক্যান জেনেটিক পরীক্ষা লিভার বায়োপ্সি লিভার ফাংশন পরীক্ষা এমআরআই আরও সম্পর্কিত তথ্য দেখান
আপনার ডাক্তার তামা চিলেটিং এজেন্ট নামক ওষুধের পরামর্শ দিতে পারেন। এই ওষুধগুলি তামার সাথে যুক্ত হয় এবং আপনার অঙ্গগুলিকে রক্তপ্রবাহে সেই তামা ছেড়ে দিতে বাধ্য করে। আপনার কিডনি তখন তামা ফিল্টার করে এবং মূত্রের সাথে তা বের করে দেয়। এরপর চিকিৎসা তামার পুনরায় জমাট বাঁধা বন্ধ করার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে। যকৃতের গুরুতর ক্ষতির জন্য, যকৃত প্রতিস্থাপন প্রয়োজন হতে পারে। ওষুধ যদি আপনি উইলসন'স ডিজিজের জন্য ওষুধ খান, তাহলে চিকিৎসা জীবনব্যাপী। ওষুধগুলির মধ্যে রয়েছে: পেনিসিলামাইন (কুপ্রিমাইন, ডেপেন)। পেনিসিলামাইন একটি তামা চিলেটিং এজেন্ট। এটি গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে, যার মধ্যে রয়েছে ত্বক এবং কিডনির সমস্যা, এবং স্নায়ুতন্ত্রের লক্ষণগুলি আরও খারাপ করে তুলতে পারে। এটি অস্থি মজ্জার দমনও করতে পারে, যাতে অস্থি মজ্জা যথেষ্ট পরিমাণে লাল রক্ত কোষ এবং প্লেটলেট তৈরি করতে পারে না। যদি আপনার পেনিসিলিন অ্যালার্জি থাকে তাহলে সাবধানতার সাথে পেনিসিলামাইন ব্যবহার করুন। এটি ভিটামিন বি6 (পাইরিডক্সিন) কে কাজ করতে দেয় না। এর অর্থ হল আপনাকে ক্ষুদ্র মাত্রায় বি6 সম্পূরক গ্রহণ করতে হবে। ট্রাইএন্টাইন (কুভিওর, সাইপ্রাইন)। আরেকটি তামা চিলেশন এজেন্ট যাকে ট্রাইএন্টাইন বলা হয়, তা পেনিসিলামাইনের মতো কাজ করে, তবে এটি কম পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে। তবুও, ট্রাইএন্টাইন গ্রহণ করার সময় স্নায়ুতন্ত্রের লক্ষণগুলি আরও খারাপ হতে পারে। জিঙ্ক অ্যাসিটেট (গ্যালজিন)। এই ওষুধ আপনার শরীরকে আপনার খাওয়া খাবার থেকে তামা শোষণ করতে বাধা দেয়। এটি সাধারণত পেনিসিলামাইন বা ট্রাইএন্টাইনের চিকিৎসার পরে তামার পুনরায় জমাট বাঁধা বন্ধ করার জন্য ব্যবহৃত হয়। অতিরিক্ত তামা অপসারণের জন্য চিকিৎসা সম্পন্ন করার পরে যদি আপনি পেনিসিলামাইন বা ট্রাইএন্টাইন গ্রহণ করতে না পারেন বা যদি আপনার কোন লক্ষণ না থাকে তাহলে জিঙ্ক অ্যাসিটেট প্রধান থেরাপি হিসেবে ব্যবহার করা যেতে পারে। জিঙ্ক অ্যাসিটেট আপনার পেটে অস্বস্তি সৃষ্টি করতে পারে। আপনার ডাক্তার উইলসন'স ডিজিজের অন্যান্য লক্ষণগুলির চিকিৎসার উপায়গুলির পরামর্শও দিতে পারেন। অস্ত্রোপচার জীবিত যকৃত প্রতিস্থাপন ছবি বড় করুন বন্ধ করুন জীবিত যকৃত প্রতিস্থাপন জীবিত যকৃত প্রতিস্থাপন জীবিত যকৃত দানের সময়, সার্জন দাতার যকৃতের প্রায় 40% থেকে 70% অংশ অপসারণ করে এবং রোগীর দেহে স্থাপন করে। যদি আপনার যকৃতের ক্ষতি গুরুতর হয়, তাহলে আপনার যকৃত প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন হতে পারে। যকৃত প্রতিস্থাপনের সময়, একজন সার্জন আপনার রোগাক্রান্ত যকৃত অপসারণ করে এবং দাতা থেকে একটি সুস্থ যকৃত দিয়ে প্রতিস্থাপন করে। বেশিরভাগ প্রতিস্থাপিত যকৃত মৃত দাতা থেকে আসে। কখনও কখনও একটি যকৃত জীবিত দাতা, যেমন একজন পরিবারের সদস্য থেকে আসতে পারে। সেক্ষেত্রে, সার্জন আপনার রোগাক্রান্ত যকৃত অপসারণ করে এবং দাতার যকৃতের একটি অংশ দিয়ে প্রতিস্থাপন করে। অ্যাপয়েন্টমেন্টের অনুরোধ করুন
'আপনি সম্ভবত প্রথমে আপনার পারিবারিক চিকিৎসকের সাথে দেখা করবেন। তারপর আপনাকে যকৃতের বিশেষজ্ঞ একজন চিকিৎসকের কাছে পাঠানো হতে পারে, যাকে হেপাটোলজিস্টও বলা হয়। আপনি কী করতে পারেন যখন আপনি অ্যাপয়েন্টমেন্ট করবেন, জিজ্ঞাসা করুন যে কিছু আগে থেকে করার দরকার আছে কি না, যেমন রক্ত পরীক্ষার জন্য আপনার খাদ্য পরিবর্তন করা। একটি তালিকা তৈরি করুন: আপনার উপসর্গ এবং কখন শুরু হয়েছিল। মূল ব্যক্তিগত তথ্য, সহ প্রধান চাপ, আপনার অন্যান্য চিকিৎসাগত অবস্থা এবং উইলসনের রোগের কোনও পারিবারিক ইতিহাস। আপনি যে সমস্ত ওষুধ, ভিটামিন বা অন্যান্য সম্পূরক গ্রহণ করেন, ডোজ সহ। আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করার প্রশ্ন। যদি সম্ভব হয়, আপনাকে দেওয়া তথ্য মনে রাখতে সাহায্য করার জন্য একজন পরিবারের সদস্য বা বন্ধুকে সাথে নিয়ে যান। উইলসনের রোগের জন্য, আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করার প্রশ্নগুলির মধ্যে রয়েছে: আমার কোন পরীক্ষাগুলির প্রয়োজন? আপনি কোন চিকিৎসা সুপারিশ করেন? সুপারিশকৃত চিকিৎসার পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি কী কী? অন্যান্য চিকিৎসার বিকল্প আছে কি? আমার এই অন্যান্য স্বাস্থ্যগত অবস্থা রয়েছে। আমি কীভাবে সবচেয়ে ভালোভাবে একসাথে পরিচালনা করতে পারি? আমাকে খাবারের ধরণ সীমাবদ্ধ করতে হবে কি? আমার কি কোন বিশেষজ্ঞের কাছে যেতে হবে? আমার পরিবারকে কি উইলসনের রোগের জন্য পরীক্ষা করা উচিত? আমার কাছে কিছু ব্রোশার বা অন্যান্য মুদ্রিত উপকরণ আছে কি? আপনি কোন ওয়েবসাইট সুপারিশ করেন? অন্যান্য প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করতে দ্বিধা করবেন না। আপনার ডাক্তারের কাছ থেকে কী আশা করা যায় আপনার ডাক্তার সম্ভবত আপনাকে বেশ কয়েকটি প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করবেন, যেমন: আপনার উপসর্গগুলি সর্বদা ঘটে না কি কখনও কখনও? আপনার উপসর্গগুলি কতটা গুরুতর? আপনার এই উপসর্গগুলি কতদিন ধরে আছে? কিছু, যদি থাকে, আপনার উপসর্গগুলি ভালো বা খারাপ করে তোলে? আপনার পরিবারের আর কেউ কি উইলসনের রোগে আক্রান্ত? মেয়ো ক্লিনিক কর্মীদের দ্বারা'
দাবি পরিত্যাগী: অগাস্ট একটি স্বাস্থ্য তথ্য প্ল্যাটফর্ম এবং এর প্রতিক্রিয়া চিকিৎসা পরামর্শ গঠন করে না। কোনো পরিবর্তন করার আগে সর্বদা আপনার কাছাকাছি লাইসেন্সপ্রাপ্ত কোনো স্বাস্থ্যকর্মীর পরামর্শ নিন।