Fuchsova Distrofija

Fuchsova distrofija je stanje u kojem se tekućina nakuplja u prozirnom tkivu na prednjem dijelu oka, koje se naziva rožnica. To uzrokuje oticanje i zadebljanje rožnice, što dovodi do odsjaja, zamućenog ili mutnog vida i nelagode u oku. Fuchsova (fuks) distrofija obično zahvaća oba oka. Može uzrokovati pogoršanje vida tijekom vremena. Bolest se često počinje razvijati u 30-ima i 40-ima, ali mnogi ljudi s Fuchsovom distrofijom ne razvijaju simptome sve dok ne navrše 50 ili 60 godina. Neki lijekovi i mjere samopomoći mogu pomoći u ublažavanju simptoma Fuchs distrofije. Kada uznapredovala bolest uzrokuje ozbiljnije probleme s vidom, transplantacija rožnice je najbolji način za obnavljanje vida.

Kako se Fuchs-ova distrofija pogoršava, simptomi često pogađaju oba oka. Simptomi mogu uključivati:

• Zamrljan ili mutan vid, ponekad opisan kao nedostatak jasnog vida.
• Promjene vida tokom dana. Simptomi su gori ujutro kada se probudite i polako se poboljšavaju tokom dana. Kako se bolest pogoršava, zamrljan vid se može duže poboljšavati ili se uopće ne poboljšava.
• Osećaj odsjaja, što može smanjiti vid na slabom i jakom svetlu.
• Viđenje oreola oko svetala.
• Bol ili zrnatost od sitnih plikova na površini rožnjače. Ako imate neke od ovih simptoma, a posebno ako se pogoršavaju tokom vremena, posjetite oftamologa. Oftalmolog vas može uputiti na specijalistu za rožnjaču. Ako se simptomi pojave naglo, zakažite hitan pregled. Druga oboljenja oka koja uzrokuju iste simptome kao Fuchs-ova distrofija takođe zahtevaju hitno lečenje.

Ako imate neke od ovih simptoma, a posebno ako se pogoršavaju tijekom vremena, posjetite oftamologa. Oftalmolog vas može uputiti na specijalistu za rožnicu. Ako se simptomi pojave naglo, nazovite za hitni pregled. I druga očna stanja koja uzrokuju iste simptome kao Fuchs-ova distrofija također zahtijevaju hitno liječenje.

Ćelije koje oblažu unutrašnjost rožnjače nazivaju se endotelne ćelije. Te ćelije pomažu u održavanju zdrave ravnoteže tekućine unutar rožnjače i sprečavaju oticanje rožnjače. Kod Fuchs-ove distrofije, endotelne ćelije polako odumiru ili ne funkcionišu dobro, što uzrokuje nakupljanje tekućine unutar rožnjače. Nakupljanje tekućine, koje se naziva edem, uzrokuje zadebljanje rožnjače i zamućen vid.

Fuchs-ova distrofija ima tendenciju da se javlja u porodicama. Genetska osnova bolesti je kompleksna. Članovi porodice mogu biti različito pogođeni ili uopšte ne biti pogođeni.

Neki faktori povećavaju vjerovatnoću razvoja Fuchs-ove distrofije. To uključuje:

• Spol. Fuchs-ova distrofija je češća kod žena nego kod muškaraca.
• Genetika. Porodična anamneza Fuchs-ove distrofije povećava rizik.
• Dob. Postoji rijedak oblik Fuchs-ove distrofije s ranim početkom koji počinje u djetinjstvu. Većina slučajeva počinje u 30-im i 40-im godinama, ali mnogi ljudi s Fuchs-ovom distrofijom ne razvijaju simptome sve do 50-ih ili 60-ih godina.

Oftalmolog će testirati vaš vid. Također, moguće je da ćete imati testove koji će pomoći u dijagnosticiranju Fuchs-ove distrofije. Ti testovi mogu uključivati: Pregled i ocjenu rožnjače. Član vašeg tima za njegu očiju koristit će poseban mikroskop za oči koji se naziva špalt lampa kako bi potražio kapljaste izbočine koje se nazivaju guttae na stražnjoj površini rožnjače. Zatim će taj oftalmolog provjeriti vašu rožnjaču na oticanje i odrediti stadij vaše Fuchs-ove distrofije. Debljina rožnjače. Oftalmolog može koristiti test koji se naziva kornealna pachymetrija za mjerenje debljine rožnjače. Kornealna tomografija. Snimanje posebne slike vaše rožnjače pomaže oftalmologu da potraži oticanje u vašoj rožnjači. Taj se test naziva kornealna tomografija. Broj stanica rožnjače. Ponekad oftalmolog koristi poseban instrument za bilježenje broja, oblika i veličine stanica koje oblažu stražnju stranu rožnjače. Ovaj test nije obavezan. Njega u Mayo klinici Naš brižni tim stručnjaka Mayo klinike može vam pomoći s vašim zdravstvenim problemima povezanim s Fuchs-ovom distrofijom. Počnite ovdje

Neki nehirurški tretmani mogu pomoći u ublažavanju simptoma Fuchs-ove distrofije. Ako imate uznapredovalu bolest, oftalmolog vam može predložiti operaciju. Lijekovi i druge terapije Oftalmološki lijekovi. Kapi za oči ili masti sa fiziološkom otopinom (5% natrijum-hlorida) mogu pomoći u smanjenju količine tekućine u rožnjači. Mekane kontaktne leće. One djeluju kao zaštita i ublažavaju bol. Operacija Osobe koje se operišu zbog uznapredovale Fuchs-ove distrofije mogu imati mnogo bolji vid i ostati bez simptoma godinama. Hirurške opcije uključuju: Transplantaciju unutrašnjeg sloja rožnjače. To se naziva keratoplastika Descemetove membrane i endotela, poznata i kao DMEK. U ovom postupku, zadnji sloj rožnjače se zamjenjuje zdravim endotelnim ćelijama od donora. Obično se radi u lokalnoj anesteziji u ambulantnim uslovima. Transplantaciju rožnjače. Ako imate neko drugo oboljenje oka ili ste već imali operaciju oka, DMEK možda nije opcija. Oftalmolog vam može preporučiti transplantaciju rožnjače djelomične debljine. To se naziva keratoplastika Descemetove membrane i stripanja endotela, poznata i kao DSEK. U rijetkim slučajevima, može se uraditi transplantacija rožnjače pune debljine. Ova vrsta transplantacije naziva se penetrirajuća keratoplastika, poznata i kao PK. Potencijalni budući tretmani Istražuje se niz novih tretmana koji bi mogli promijeniti način liječenja Fuchs-ove distrofije u budućnosti. Od otkrića genetske mutacije povezane s većinom slučajeva Fuchs-ove distrofije, bolje se razumije kako se bolest može razvijati. To nudi potencijal za nehirurške terapije u budućnosti. Razvijaju se različiti tretmani kapima za oči i mogu ući u klinička ispitivanja u budućnosti. Takođe se proučavaju novi hirurški tretmani kako bi se utvrdilo da li bi mogli biti korisni. Više informacija Njega Fuchs-ove distrofije u Mayo klinici Transplantacija rožnjače Zakažite pregled