Created at:1/16/2025
Waldenströmova makroglobulinemija je rijedak tip raka krvi koji utječe na sposobnost vašeg imunološkog sistema da se bori protiv infekcija. Događa se kada određene bijele krvne stanice, zvane B-limfociti, počnu nekontrolirano rasti i proizvoditi previše proteina koji se zove IgM antitijelo.
Ovo stanje se sporo razvija u usporedbi s drugim vrstama raka krvi, što znači da mnogi ljudi mogu živjeti s njim godinama dok upravljaju svojim simptomima. Iako na prvi pogled zvuči preplavljujuće, razumijevanje onoga što se događa u vašem tijelu može vam pomoći da se osjećate više pod kontrolom svog zdravstvenog puta.
Waldenströmova makroglobulinemija, često skraćeno WM, je rak koji počinje u vašoj koštanoj srži gdje se stvaraju krvne stanice. Rakave stanice su specifičan tip bijelih krvnih stanica koje normalno pomažu u zaštiti od infekcija.
Ove abnormalne stanice proizvode velike količine proteina koji se zove imunoglobulin M ili IgM. Kada se previše IgM nakupi u vašoj krvi, ona postaje gušća nego inače, poput meda umjesto vode. Ta gustoća može uzrokovati probleme s protokom krvi kroz cijelo tijelo.
WM se smatra tipom limfoma, točnije podtipom ne-Hodgkinovog limfoma. Također se klasificira kao limfoplasmacitni limfom jer rakove stanice pod mikroskopom izgledaju kao mješavina limfocita i plazma stanica.
Mnogi ljudi s WM-om u početku nemaju simptome, a stanje se često otkrije tijekom rutinskih krvnih pretraga. Kada se simptomi pojave, razvijaju se postupno i mogu se osjećati kao opći umor ili manji zdravstveni problemi.
Najčešći simptomi koje biste mogli iskusiti uključuju:
Neki ljudi također razvijaju simptome povezane s zgušnjavanjem krvi, što liječnici nazivaju sindromom hiperviskoznosti. Ti se simptomi događaju jer gusta krv teško teče kroz male žile u tijelu.
Znakovi guste krvi uključuju:
Rjeđe, možete primijetiti trnce ili ukočenost u rukama i nogama. To se događa kada dodatni IgM protein utječe na vaše živce, stanje koje se naziva periferna neuropatija.
Točan uzrok WM-a nije u potpunosti poznat, ali istraživači vjeruju da počinje kada se dogode promjene DNK u B-limfocitima. Te genetske promjene govore stanicama da rastu i dijele se kada ne bi trebale, što dovodi do nakupljanja abnormalnih stanica.
Većina slučajeva WM-a događa se nasumično bez ikakvog jasnog okidača. Promjene DNK koje uzrokuju WM obično se događaju tijekom života osobe, a ne nasljeđuju se od roditelja.
Međutim, znanstvenici su identificirali neke faktore koji mogu povećati vjerojatnost razvoja WM-a. Oko 20% ljudi s WM-om ima članove obitelji koji također imaju WM ili srodne poremećaje krvi, što sugerira da genetika može igrati ulogu u nekim slučajevima.
Dob je najjači faktor rizika za koji znamo. WM prvenstveno pogađa starije odrasle osobe, a većina ljudi dijagnosticira se u šezdesetim ili sedamdesetim godinama. Muškarci također imaju malo veću vjerojatnost da razviju WM od žena.
Trebali biste kontaktirati svog liječnika ako imate uporne simptome koji se ne poboljšaju nakon nekoliko tjedana. Iako ovi simptomi mogu imati mnogo uzroka, važno ih je provjeriti, pogotovo ako imate nekoliko simptoma zajedno.
Zakažite pregled ako primijetite stalni umor koji ometa vaš svakodnevni život, neobjašnjiv gubitak težine ili česte infekcije. Ovi simptomi zaslužuju liječničku pomoć bez obzira na njihov uzrok.
Potražite hitnu liječničku pomoć ako se pojave nagle promjene vida, jaka glavobolja, zbunjenost ili značajan nedostatak daha. To bi mogli biti znakovi da gusta krv utječe na važne organe i treba hitno liječenje.
Ne brinite se da ćete djelovati previše oprezno. Vaš liječnik radije će procijeniti simptome koji se pokažu manjim problemom nego propustiti nešto što treba pažnje.
Nekoliko faktora može povećati vaše šanse za razvoj WM-a, iako imati faktore rizika ne znači da ćete sigurno dobiti to stanje. Većina ljudi s faktorima rizika nikada ne razvije WM, a neki ljudi bez ikakvih poznatih faktora rizika to ipak dobiju.
Glavni faktori rizika uključuju:
MGUS je stanje u kojem vaše tijelo proizvodi abnormalne proteine slične onima u WM-u, ali u manjim količinama. Većina ljudi s MGUS-om nikada ne razvije rak, ali to malo povećava rizik od WM-a i drugih rakova krvi.
Čimbenici okoliša poput izloženosti određenim kemikalijama ili zračenju su proučavani, ali nisu utvrđene jasne veze s WM-om. Dobra vijest je da su većina faktora rizika za WM stvari koje ne možete kontrolirati, što znači da niste ništa učinili da biste uzrokovali to stanje.
WM može dovesti do nekoliko komplikacija, uglavnom zbog guste krvi i utjecaja stanica raka na vaš imunološki sustav. Razumijevanje ovih mogućnosti može vam pomoći da prepoznate kada potražiti liječničku pomoć.
Najozbiljnija komplikacija je sindrom hiperviskoznosti, gdje krv postaje previše gusta da bi pravilno tekla. To pogađa oko 10-30% ljudi s WM-om i može uzrokovati probleme s vidom, krvarenje i, u rijetkim slučajevima, moždani udar ili srčane probleme.
Uobičajene komplikacije uključuju:
Neki ljudi razvijaju stanje koje se naziva krioglobulinemija, gdje se proteini u krvi skupljaju na hladnim temperaturama. To može uzrokovati bolove u zglobovima, kožne osipe ili probleme s cirkulacijom na hladnom vremenu.
Rijetko, WM se može pretvoriti u agresivniji tip limfoma koji se naziva difuzni veliki B-stanični limfom. To se događa u manje od 10% slučajeva i obično se događa mnogo godina nakon početne dijagnoze WM-a.
Dobro je znati da moderno liječenje može učinkovito spriječiti ili upravljati većinom ovih komplikacija. Redovito praćenje pomaže u ranoj otkrivanju problema kada ih je lakše liječiti.
Dijagnoza WM-a uključuje nekoliko testova kako bi se potvrdila prisutnost stanica raka i izmjerile razine IgM proteina u vašoj krvi. Vaš liječnik će početi s krvnim pretragama i možda će trebati dodatne postupke kako bi dobio potpunu sliku.
Postupak dijagnoze obično počinje krvnim pretragama koje pokazuju abnormalne razine proteina ili broj krvnih stanica. Vaš liječnik će naručiti specifične testove kako bi izmjerio razine IgM-a i potražio karakterističan obrazac proteina WM-a.
Ključni dijagnostički testovi uključuju:
Biopsija koštane srži obično se radi kao ambulantni postupak s lokalnom anestezijom. Vaš liječnik će uzeti mali uzorak koštane srži iz vaše kučne kosti kako bi ga pregledao pod mikroskopom.
Dodatni testovi mogu uključivati CT snimanje kako bi se provjerili povećani limfni čvorovi ili organi, a ponekad i genetsko testiranje stanica raka kako bi se vodile odluke o liječenju. Vaš liječnik također može testirati gustoću vaše krvi ako imate simptome sindroma hiperviskoznosti.
Liječenje WM-a ovisi o vašim simptomima, rezultatima krvnih pretraga i općem zdravlju. Mnogi ljudi s WM-om ne trebaju hitno liječenje i mogu se pratiti redovitim pregledima, pristup koji se naziva "čekaj i vidi".
Vaš liječnik će preporučiti liječenje ako razvijete simptome, ako se vaši brojevi krvnih stanica značajno smanje ili ako vaše razine IgM-a postanu vrlo visoke. Cilj je kontrolirati bolest, smanjiti simptome i održavati kvalitetu života.
Uobičajene opcije liječenja uključuju:
Rituksimab se često koristi jer cilja specifično tip stanica uključenih u WM. Obično se daje kao infuzija u klinici i često se kombinira s kemoterapijskim lijekovima za bolje rezultate.
Plazmafereza je postupak koji filtrira vašu krv kako bi se uklonio višak IgM proteina. Često se koristi kao brz način za smanjenje gustoće krvi dok druga liječenja ne počnu djelovati.
Liječenje se obično daje u ciklusima s razdobljima odmora između kako bi se tijelo moglo oporaviti. Većina ljudi može nastaviti svoje normalne aktivnosti tijekom liječenja, iako se možete osjećati umornije nego inače.
Život s WM-om uključuje brigu o vašem općem zdravlju dok upravljate svim simptomima koje biste mogli imati. Jednostavne promjene životnog stila mogu vam pomoći da se osjećate bolje i smanjite rizik od komplikacija.
Usredotočite se na održavanje energije dobivanjem dovoljno odmora i jedenjem hranjive hrane. Vaše tijelo treba dodatnu energiju da se nosi sa stanjem, pa se ne osjećajte krivim što vam treba više sna nego prije.
Važni koraci za samopomoć uključuju:
Pratite svoje simptome i bilježite sve promjene. Neki ljudi smatraju korisnim voditi jednostavan dnevnik o tome kako se osjećaju, što može biti korisna informacija za vaš zdravstveni tim.
Budite u toku s cijepljenjem, ali se prvo posavjetujte sa svojim liječnikom jer se neka cjepiva možda ne preporučuju tijekom liječenja. Vaš imunološki sustav možda neće reagirati na cjepiva kao inače, ali neka zaštita je bolja od nikakve.
Ne ustručavajte se zatražiti pomoć u svakodnevnim zadacima kada se osjećate umorno ili bolesno. Prihvaćanje podrške od obitelji i prijatelja važan je dio brige o sebi.
Priprema za vaše preglede može vam pomoći da maksimalno iskoristite vrijeme sa svojim zdravstvenim timom. Zapišite svoja pitanja i nedoumice unaprijed kako ne biste zaboravili raspravljati o važnim temama.
Ponesite potpuni popis svih lijekova, vitamina i dodataka prehrani koje uzimate, uključujući doze i koliko često ih uzimate. To pomaže vašem liječniku da izbjegne potencijalno štetne interakcije.
Prije pregleda, pripremite:
Razmislite o tome da ponesete nekoga na vaše preglede, pogotovo kada raspravljate o opcijama liječenja ili dobivate rezultate testova. Oni vam mogu pomoći da zapamtite važne informacije i pružiti emocionalnu podršku.
Ne bojte se pitati svog liječnika da objasni sve što ne razumijete. Sasvim je normalno da trebate medicinske termine objašnjene jednostavnijim jezikom, a dobri liječnici cijene pacijente koji žele razumjeti svoje stanje.
WM je upravljivo stanje koje se često sporo razvija, dajući vama i vašem zdravstvenom timu vremena za planiranje najboljeg pristupa vašoj situaciji. Mnogi ljudi s WM-om žive ispunjen, aktivan život mnogo godina.
Najvažnije je zapamtiti da WM utječe na svakoga drugačije. Neki ljudi trebaju liječenje odmah, dok drugi mogu proći godinama bez potrebe za ikakvim liječenjem. Vaš liječnik će surađivati s vama kako bi odredio najbolje vrijeme i pristup za vašu specifičnu situaciju.
Moderno liječenje značajno je poboljšalo ishode za ljude s WM-om. Stalno se razvijaju novi lijekovi, a mnogi ljudi postižu duga razdoblja u kojima je njihova bolest dobro kontrolirana.
Usredotočite se na ono što možete kontrolirati: održavanje zdravlja, praćenje plana liječenja, održavanje pregleda i održavanje otvorene komunikacije sa svojim zdravstvenim timom. Uz pravilnu njegu i praćenje, većina ljudi s WM-om može nastaviti uživati u svom životu i aktivnostima koje vole.
Iako se većina slučajeva WM-a događa nasumično, oko 20% ljudi s WM-om ima članove obitelji s istim stanjem ili srodnim poremećajima krvi. To sugerira da genetika može igrati ulogu u nekim obiteljima, ali imati člana obitelji s WM-om ne znači da ćete ga sigurno razviti.
Ako imate obiteljsku anamnezu WM-a, razgovarajte o tome sa svojim liječnikom. Mogu preporučiti češće krvne pretrage kako bi se pratili rani znakovi, ali ne postoji specifični test za pregled WM-a kod ljudi bez simptoma.
WM je općenito sporo rastući rak, a mnogi ljudi žive mnogo godina nakon dijagnoze. Prosječni preživljavanje se često mjeri u desetljećima, a ne u godinama, pogotovo s modernim tretmanima.
Vaša individualna prognoza ovisi o faktorima poput vaše dobi, općeg zdravlja, simptoma pri dijagnozi i koliko dobro reagirate na liječenje. Vaš liječnik vam može dati specifičnije informacije na temelju vaše posebne situacije.
Trenutno ne postoji lijek za WM, ali se smatra vrlo izlječivim stanjem. Mnogi ljudi postižu dugotrajnu remisiju u kojoj je bolest neotkrivena ili kontrolirana godinama.
Cilj liječenja je kontrolirati simptome, spriječiti komplikacije i održavati kvalitetu života. Uz pravilno liječenje, mnogi ljudi s WM-om mogu živjeti normalan životni vijek i nastaviti svoje redovne aktivnosti.
I WM i multipli mijelom su rakovi krvi koji pogađaju plazma stanice, ali su različite bolesti. WM prvenstveno proizvodi IgM antitijela i rijetko pogađa kosti, dok multipli mijelom obično proizvodi različita antitijela i često uzrokuje oštećenje kostiju.
Liječenja za ova stanja su različita, zbog čega je točna dijagnoza toliko važna. Vaš liječnik će koristiti specifične testove kako bi razlikovao između ovih i drugih srodnih stanja.
Mnogi ljudi s WM-om nastavljaju raditi, pogotovo ako nemaju simptome ili ako su im simptomi dobro kontrolirani liječenjem. Utjecaj na vaš radni život ovisi o vašim specifičnim simptomima, nuspojavama liječenja i vrsti posla koju obavljate.
Neki ljudi trebaju napraviti prilagodbe, poput rada od kuće tijekom liječenja ili uzimanja slobodnih dana za preglede. Otvoreno razgovarajte sa svojim liječnikom o svojoj radnoj situaciji kako bi vam mogli pomoći u planiranju najboljeg pristupa za održavanje vaše karijere dok upravljate svojim zdravljem.