Sarcoma Ewing

Mae sarcom Ewing yn fath o ganser sy'n dechrau fel twf o gelloedd yn yr esgyrn ac yn y meinwe feddal o amgylch yr esgyrn. Mae sarcom Ewing (Yoo-ing) yn digwydd yn bennaf mewn plant a phobl ifanc, er ei fod yn gallu digwydd ar unrhyw oedran.

Mae sarcom Ewing yn amlaf yn dechrau yn esgyrn y coesau ac yn y pelfis, ond gall ddigwydd mewn unrhyw esgyrn. Yn llai aml, mae'n dechrau yn y meinweoedd meddal o'r frest, yr abdomen, y breichiau neu leoliadau eraill.

Mae datblygiadau mawr mewn triniaeth sarcom Ewing wedi gwella'r rhagolygon ar gyfer y canser hwn. Mae pobl ifanc sydd wedi cael diagnosis o sarcom Ewing yn byw yn hirach. Maen nhw weithiau'n wynebu effeithiau hwyr o'r triniaethau cryf. Mae gweithwyr proffesiynol gofal iechyd yn aml yn awgrymu monitro hirdymor ar gyfer sgîl-effeithiau ar ôl triniaeth.

Mae arwyddion a symptomau sarcoma Ewing fel arfer yn dechrau ym mhen a o amgylch esgyrn. Mae'r canser hwn yn aml yn effeithio ar esgyrn yn y coesau a'r pelfis. Pan fydd symptomau yn digwydd ym mhen a o amgylch esgyrn, gallai gynnwys: Lumps yn y braich, coes, y frest neu'r pelfis. Poen yn yr esgyrn. Torri mewn esgyrn, a elwir hefyd yn fracture. Poen, chwydd neu deimlad o dewrder ger yr ardal yr effeithiwyd arni. Weithiau mae sarcoma Ewing yn achosi symptomau sy'n effeithio ar y corff cyfan. Gall y rhain gynnwys: Twymyn. Colli pwysau heb geisio. Blinder. Gwnewch apwyntiad gyda phroffesiynydd gofal iechyd os oes gennych chi neu eich plentyn arwyddion a symptomau parhaus sy'n eich poeni.

Gwnewch apwyntiad gyda phroffesiynol gofal iechyd os oes gennych chi neu eich plentyn arwyddion a symptomau parhaus sy'n eich poeni chi. Tanysgrifiwch am ddim a derbyniwch ganllaw manwl ar ymdopi â chanser, ynghyd â gwybodaeth ddefnyddiol ar sut i gael ail farn. Gallwch ddad-danysgrifio ar unrhyw adeg. Bydd eich canllaw manwl ar ymdopi â chanser yn eich blwch derbyn yn fuan. Byddwch hefyd yn

Nid yw yn glir beth sy'n achosi sarcom Ewing.

Mae sarcom Ewing yn digwydd pan fydd celloedd yn datblygu newidiadau yn eu DNA. Mae DNA cell yn dal y cyfarwyddiadau sy'n dweud wrth gell beth i'w wneud. Mewn celloedd iach, mae'r DNA yn rhoi cyfarwyddiadau i dyfu a lluosogi ar gyfradd benodol. Mae'r cyfarwyddiadau yn dweud wrth y celloedd i farw ar amser penodol.

Mewn celloedd canser, mae'r newidiadau yn y DNA yn rhoi cyfarwyddiadau gwahanol. Mae'r newidiadau yn dweud wrth gelloedd canser i wneud llawer mwy o gelloedd yn gyflym. Gall celloedd canser barhau i fyw pan fyddai celloedd iach yn marw.

Gall y celloedd canser ffurfio màs o'r enw tiwmor. Gall y tiwmor dyfu i oresgyn a dinistrio meinwe corff iach. Mewn amser, gall celloedd canser dorri i ffwrdd a lledaenu i rannau eraill o'r corff. Pan fydd canser yn lledaenu, fe'i gelwir yn ganser metastasis.

Mewn sarcom Ewing, mae'r newidiadau DNA yn aml yn effeithio ar gen o'r enw EWSR1. Os yw eich proffesiynydd gofal iechyd yn amau ​​bod gennych chi neu'ch plentyn sarcom Ewing, gellir profi'r celloedd canser i chwilio am newidiadau yn y gen hwn.

Mae ffactorau risg ar gyfer sarcom Ewing yn cynnwys:

• Oedran ifanc. Gall sarcom Ewing ddigwydd ar unrhyw oedran. Ond mae'n fwy tebygol o ddigwydd mewn plant a phobl ifanc.
• Tarddiad Ewropeaidd. Mae sarcom Ewing yn fwy cyffredin mewn pobl o dras Ewropeaidd. Mae'n llawer llai cyffredin mewn pobl o dras Affricanaidd a Ddwyreiniol Asiaidd.

Does dim ffordd o atal sarcom Ewing.

Mae cymhlethdodau sarcom Ewing a'i driniaeth yn cynnwys y canlynol.

Gall sarcom Ewing ledaenu o'r lle y dechreuodd i ardaloedd eraill. Mae sarcom Ewing yn fwyaf cyffredin yn lledu i'r ysgyfaint ac i esgyrn eraill.

Gall y triniaethau cryf sydd eu hangen i reoli sarcom Ewing achosi sgîl-effeithiau mawr, yn y tymor byr ac yn y tymor hir. Gall eich tîm gofal iechyd eich helpu i reoli'r sgîl-effeithiau sy'n digwydd yn ystod y driniaeth. Gall y tîm hefyd roi rhestr o sgîl-effeithiau i chi wylio amdanynt yn y blynyddoedd ar ôl y driniaeth.

Mae diagnosis sarcom Ewing fel arfer yn dechrau gyda phrofiad corfforol. Yn seiliedig ar ganfyddiadau'r archwiliad, gallai fod profion a gweithdrefnau eraill.

Mae profion delweddu yn gwneud lluniau o'r corff. Gallant ddangos lleoliad a maint sarcom Ewing. Gallai profion gynnwys:

• Pelydr-X.
• MRI.
• CT.
• Sgan esgyrn.
• Sgan tomograffi allyriadau positroni, a elwir hefyd yn sgan PET.

Biopsi yw'r weithdrefn i gael sampl o feinwe i'w phrofi mewn labordy. Gellir tynnu'r feinwe drwy ddefnyddio nodwydd a roddir trwy'r croen a i mewn i'r canser. Weithiau mae angen llawdriniaeth i gael y sampl feinwe. Mae'r sampl yn cael ei phrofi mewn labordy i weld a yw'n ganser. Mae profion arbennig eraill yn rhoi manylion pellach am y celloedd canser.

Mae angen biopsi i gadarnhau diagnosis sarcom Ewing. Mae eich tîm gofal iechyd yn defnyddio'r wybodaeth hon i wneud cynllun triniaeth.

Bydd sampl o'r celloedd canser yn cael ei phrofi yn y labordy i ddod o hyd i ba newidiadau DNA sydd yn y celloedd. Mae gan gelloedd sarcom Ewing yn bennaf newidiadau yn y gen EWSR1. Yn amlaf mae'r gen EWSR1 yn ymuno â gen arall o'r enw FLI1. Mae hyn yn creu gen newydd o'r enw EWS-FLI1.

Gall profi'r celloedd canser am y newidiadau gen hyn helpu i gadarnhau eich diagnosis.