Ffactor V Leiden

Mae Factor V Leiden (FAK-tur pump LIDE-n) yn mutation o un o ffactorau ceulo'r gwaed. Gall y mutation hon gynyddu eich siawns o ddatblygu ceuladau gwaed annormal, yn fwyaf cyffredin yn eich coesau neu'ch ysgyfaint.

Nid yw'r rhan fwyaf o bobl â Factor V Leiden byth yn datblygu ceuladau annormal. Ond yn y bobl sy'n gwneud hynny, gall y ceuladau annormal hyn arwain at broblemau iechyd tymor hir neu ddod yn fygythiad i fywyd.

Gall dynion a menywod gael Factor V Leiden. Gall menywod sy'n cario'r mutation Factor V Leiden gael tuedd cynyddol i ddatblygu ceuladau gwaed yn ystod beichiogrwydd neu wrth gymryd yr hormon estrogen.

Os oes gennych Factor V Leiden ac rydych chi wedi datblygu ceuladau gwaed, gall meddyginiaethau gwrthgeulo leihau eich risg o ddatblygu ceuladau gwaed ychwanegol a'ch helpu i osgoi cymhlethdodau posibl o ddifrifoldeb.

Nid yw'r mutation ffactor V Leiden ei hun yn achosi unrhyw symptomau. Gan fod ffactor V Leiden yn risg ar gyfer datblygu ceuladau gwaed yn y goes neu'r ysgyfaint, y dangosydd cyntaf efallai fod gennych y anhwylder yw datblygu ceulad gwaed annormal. Nid yw rhai ceuladau yn gwneud unrhyw niwed ac yn diflannu ar eu pennau eu hunain. Gall eraill fod yn fygythiad i fywyd. Mae symptomau ceulad gwaed yn dibynnu ar ba ran o'ch corff sy'n cael ei heffeithio. Mae hyn yn cael ei adnabod fel thrombosis gwythiennau dwfn (TGD), sy'n digwydd amlaf yn y coesau. Efallai na fydd TGD yn achosi unrhyw symptomau. Os bydd arwyddion a symptomau yn digwydd, gallant gynnwys: Poen Chwydd Cochni Gwres Gelwir hyn yn embolism ysgyfeiniol, sy'n digwydd pan fydd rhan o DGD yn torri'n rhydd ac yn teithio trwy ochr dde eich calon i'ch ysgyfaint, lle mae'n blocio llif gwaed. Gall hyn fod yn sefyllfa fygythiad i fywyd. Gall arwyddion a symptomau gynnwys: Bydd byrder anadl sydyn Poen yn y frest wrth anadlu Peswch sy'n cynhyrchu fflegm gwaedlyd neu fflegm â streipiau gwaed Curiad calon cyflym Ceisiwch sylw meddygol ar unwaith os oes gennych arwyddion neu symptomau o DGD neu embolism ysgyfeiniol.

Ceisiwch sylw meddygol ar unwaith os oes gennych arwyddion neu symptomau naill ai o DVT neu o embolism ysgyfeiniol.

Os oes gennych ffactor V Leiden, eich bod wedi etifeddu naill ai un copi neu, yn anaml, ddau gopi o'r genyn diffygiol. Mae etifeddu un copi yn cynyddu eich risg o ddatblygu ceuladau gwaed ychydig. Mae etifeddu dau gopi - un gan bob rhiant - yn cynyddu eich risg o ddatblygu ceuladau gwaed yn sylweddol.

Mae hanes teuluol o ffactor V Leiden yn cynyddu eich risg o etifeddu'r anhwylder. Mae'r anhwylder yn fwyaf cyffredin mewn pobl sy'n wen ac o dras Ewropeaidd.

Mae gan bobl sydd wedi etifeddu ffactor V Leiden o un rhiant yn unig 5% o siawns o ddatblygu ceulad gwaed annormal erbyn 65 oed. Mae ffactorau sy'n cynyddu'r risg hon yn cynnwys:

• Dau genyn diffygiol. Gall etifeddu'r mutation genetig gan y ddau riant yn lle un yn unig gynyddu eich risg o geuladau gwaed annormal yn sylweddol.
• Anhyblygrwydd. Gall cyfnodau hir o anhyblygrwydd, fel eistedd yn ystod teithlen awyren hir, gynyddu'r risg o geuladau coes.
• Estrwogenau. Gall atal cenhedlu llafar, therapi amnewid hormonau a beichiogrwydd eich gwneud yn fwy tebygol o ddatblygu ceuladau gwaed.
• Llawfeddygaeth neu anafiadau. Gall llawdriniaethau neu anafiadau fel esgyrn wedi torri gynyddu eich risg o geuladau gwaed annormal.
• Math gwaed nad yw'n O. Mae ceuladau gwaed annormal yn fwy cyffredin mewn pobl sydd â mathau gwaed A, B neu AB o'i gymharu â'r rhai sydd â math gwaed O.

Gall Factor V Leiden achosi ceuladau gwaed yn y coesau (thrombosis gwythiennau dwfn) ac yn yr ysgyfaint (emboledd ysgyfeiniol). Gall y ceuladau gwaed hyn fod yn fygythiad i fywyd.

Gall eich meddyg amau ffactor V Leiden os oes gennych un neu fwy o achosion o geulo gwaed annormal neu os oes gennych hanes teuluol cryf o geuladau gwaed annormal. Gall eich meddyg gadarnhau bod ffactor V Leiden gennych gyda phrawf gwaed.