Beth yw Syndrom Lynch? Symptomau, Achosion, a Thriniaeth

Mae syndrom Lynch yn gyflwr genetig sy'n cynyddu'ch risg o ddatblygu rhai mathau o ganser yn sylweddol, yn enwedig canser y coluddyn mawr a chanser yr endometriwm. Mae hefyd yn cael ei adnabod fel canser colorectaidd etifeddol heb polyposis (HNPCC), ac mae'n effeithio tua 1 o bob 300 o bobl ledled y byd. Er y gallai hyn swnio'n llethol, mae deall syndrom Lynch yn eich galluogi i gymryd camau rhagweithiol ar gyfer canfod cynnar ac atal.

Beth yw Syndrom Lynch?

Mae syndrom Lynch yn anhwylder genetig etifeddol a achosir gan fwtaniadau mewn genynnau penodol sy'n helpu fel arfer i atgyweirio difrod i'r DNA yn eich celloedd. Pan nad yw'r genynnau hyn yn gweithio'n iawn, gall DNA difrodi gronni, gan arwain at ddatblygiad canser. Meddyliwch am y genynnau hyn fel system rheoli ansawdd eich corff ar gyfer cadw celloedd yn iach.

Mae'r cyflwr hwn yn cael ei basio i lawr trwy deuluoedd yn yr hyn y mae meddygon yn ei alw'n batrwm dominyddol autosomal. Mae hyn yn golygu os oes gan un o'ch rhieni syndrom Lynch, mae gennych siawns o 50% o'i etifeddu. Mae'r cyflwr yn effeithio ar ddynion a menywod yn gyfartal, er bod y risgiau canser yn gallu amrywio rhwng y rhywiau.

Y peth pwysicaf i'w ddeall yw nad yw cael syndrom Lynch yn gwarantu y byddwch yn datblygu canser. Mae'n golygu yn syml bod eich risg yn uwch na'r cyfartaledd, a gyda sgrinio a gofal priodol, gellir atal llawer o ganserau neu eu dal yn gynnar iawn pan fyddant fwyaf trinadwy.

Beth yw Symptomau Syndrom Lynch?

Nid yw syndrom Lynch ei hun yn achosi symptomau. Yn lle hynny, efallai y byddwch yn sylwi ar symptomau os a phan fydd canser yn datblygu. Y rhan anodd yw nad yw canserau cynnar yn aml yn achosi symptomau sydd i'w sylwi, a dyna pam mae sgrinio rheolaidd yn dod mor bwysig i bobl gyda'r cyflwr hwn.

Pan fydd canser y coluddyn mawr yn datblygu, efallai y byddwch yn profi newidiadau yn eich arferion perfedd sy'n parhau am fwy na rhai diwrnodau. Gall y newidiadau hyn deimlo'n bryderus, ond cofiwch bod gan lawer o newidiadau perfedd achosion nad ydynt yn ganser.

Ymhlith y symptomau cyffredin i'w gwylio mae:

• Gwaed yn eich stôl neu waedu rectwm
• Newidiadau parhaol yn arferion y coluddyn, gan gynnwys dolur rhydd neu rhwymedd
• Poen abdomenol neu gynnig nad yw'n diflannu
• Colli pwysau esboniadwy
• Blinder neu wendid parhaol
• Stôl cul sy'n parhau am sawl diwrnod

I fenywod â syndrom Lynch, gall symptomau canser endometriol gynnwys gwaedu fagina annormal, yn enwedig ar ôl menopos, poen pelfig, neu alldafliad annormal. Mae'r symptomau hyn yn haeddu sylw, er y gallant hefyd nodi llawer o gyflyrau llai difrifol.

Gall canserau eraill sy'n gysylltiedig â syndrom Lynch achosi symptomau penodol i'w lleoliad, megis poen yn y stumog ar gyfer canser gastrig neu newidiadau wrinol ar gyfer canserau wrolegol. Y peth pwysicaf yw bod yn ymwybodol o newidiadau parhaol yn eich corff a'u trafod â'ch darparwr gofal iechyd.

Beth sy'n Achosi Syndrom Lynch?

Mae syndrom Lynch yn cael ei achosi gan mutations etifeddol mewn genynnau sy'n gyfrifol am atgyweirio anghyfatebiaeth DNA. Mae'r genynnau hyn fel arfer yn gweithredu fel darllenwyr prawf, gan ddal a thrwsio gwallau sy'n digwydd pan fydd eich celloedd yn gwneud copïau o'u DNA. Pan nad yw'r genynnau hyn yn gweithredu'n iawn, mae gwallau'n cronni a gallant arwain at ganser.

Mae'r cyflwr yn deillio o mutations mewn un o sawl genyn, gyda'r rhai mwyaf cyffredin yn MLH1, MSH2, MSH6, a PMS2. Mae pob un o'r genynnau hyn yn chwarae rôl hollbwysig wrth gynnal cywirdeb eich deunydd genetig. Yn llai cyffredin, gall dileu yn y genyn EPCAM hefyd achosi syndrom Lynch.

Rydych chi'n etifeddu syndrom Lynch gan un o'ch rhieni, ac mae'n dilyn patrwm etifeddiaeth dominyddol. Mae hyn yn golygu nad oes angen ond un copi o'r genyn wedi'i drosi i gael y cyflwr. Os oes gennych syndrom Lynch, mae gan bob un o'ch plant siawns o 50% o'i etifeddu gennych.

Mae'n bwysig deall bod y mutationau hyn yn bresennol o'r enedigaeth, ond fel arfer nid yw canser yn datblygu tan yn ddiweddarach mewn bywyd. Mae'r mutationau yn creu rhagdueddiad i ganser yn hytrach na achosi clefyd ar unwaith.

Pryd i Weld Meddyg am Syndrom Lynch?

Dylech ystyried cynghori genetig a phrofi os oes gennych hanes teuluol cryf o ganserau coluddyn mawr, endometriwm, neu ganserau eraill sy'n gysylltiedig â syndrom Lynch. Mae hanes teuluol "cryf" fel arfer yn golygu sawl perthynas wedi'u heffeithio gan y canserau hyn, yn enwedig os cafodd eu diagnosis yn ieuanc.

Mae sefyllfaoedd penodol sy'n warantu sylw meddygol yn cynnwys cael dau berthynas neu fwy â chanserau sy'n gysylltiedig â syndrom Lynch, aelodau o'r teulu wedi'u diagnosio â chanser y coluddyn mawr neu'r endometriwm cyn 50 oed, neu aelod o'r teulu sydd eisoes wedi'i ddiagnosio â syndrom Lynch.

Os ydych chi eisoes yn profi symptomau fel newidiadau coluddol parhaol, poen abdomenol afresymol, neu waedu annormal, peidiwch â disgwyl. Er bod gan y symptomau hyn lawer o achosion posibl, maen nhw'n haeddu asesiad meddygol prydlon waeth beth yw eich hanes teuluol.

Yn ogystal, os ydych chi wedi cael diagnosis o ganser y coluddyn mawr neu'r endometriwm, gallai eich meddyg argymell profi tiwmor i weld a yw'n dangos arwyddion yn gyson â syndrom Lynch. Gall y wybodaeth hon fod yn werthfawr i'ch triniaeth a chynllunio iechyd eich teulu.

Beth yw'r Ffactorau Risg ar gyfer Syndrom Lynch?

Y prif ffactor risg ar gyfer syndrom Lynch yw cael rhiant â'r cyflwr, gan ei fod yn anhwylder genetig etifeddol. Mae hanes teuluol yn parhau i fod y rhagfynegwr cryfaf, yn enwedig pan fydd sawl perthynas wedi'u heffeithio gan ganserau sy'n gysylltiedig â syndrom Lynch.

Mae sawl patrwm hanes teuluol yn cynyddu eich tebygolrwydd o gael syndrom Lynch:

• Tri chynrychiolydd neu fwy gyda chanserau sy'n gysylltiedig â syndrom Lynch
• Dau genhedlaeth olynol wedi'u heffeithio gan y canserau hyn
• Un perthynas wedi cael diagnosis o ganser cyn 50 oed
• Canserau cynradd lluosog yn yr un person
• Mutation syndrom Lynch hysbys yn y teulu

Mae rhai cefndiroedd ethnig yn dangos cyfraddau ychydig yn uwch o newidiadau penodol, ond mae syndrom Lynch yn effeithio pobl o bob ethnigrwydd. Nid yw'r cyflwr yn gwahaniaethu yn seiliedig ar ffactorau ffordd o fyw fel diet neu ymarfer corff, er y gall y ffactorau hyn ddylanwadu ar risg cyffredinol canser.

Mae'n werth nodi bod tua 20% o bobl â syndrom Lynch heb hanes teuluol amlwg o ganserau cysylltiedig. Gall hyn ddigwydd pan fydd y mutation yn newydd, pan fydd hanes meddygol teuluol yn anhysbys, neu pan ddigwyddodd canserau ond nid oeddent wedi cael eu dogfennu'n iawn.

Beth yw'r Cymhlethdodau Possibles o Syndrom Lynch?

Y prif gymhlethdod o syndrom Lynch yw risg cynyddol o ddatblygu amrywiol ganserau trwy gydol eich oes. Mae deall y risgiau hyn yn eich helpu chi a'ch tîm gofal iechyd i greu cynllun sgrinio ac atal priodol.

Mae canser y coluddyn yn cynrychioli'r risg uchaf, gyda phobl sydd â syndrom Lynch yn cael cyfle oes o 20-80% o'i ddatblygu, o'i gymharu â thua 5% yn y boblogaeth gyffredinol. Mae'r risg yn amrywio yn dibynnu ar pa genyn penodol sy'n cael ei effeithio, gyda mutationau MLH1 ac MSH2 yn cario risgiau uwch yn gyffredinol.

I fenywod, mae canser yr endometriwm yn achosi risg sylweddol, gyda chyfleoedd oes yn amrywio o 15-60%. Mae hyn yn gwneud canser yr endometriwm bron mor gyffredin â chanser y coluddyn mewn menywod â syndrom Lynch. Mae risg canser yr ofari hefyd wedi'i chodi, er i raddau llai.

Mae canserau eraill sy'n gysylltiedig â syndrom Lynch yn cynnwys:

• Canser yr abdomen (yn enwedig mewn rhai poblogaethau)
• Canser y coluddyn bach
• Canser yr afu a'r llwybr bustl
• Canser y llwybr wrinol uchaf (yr arennau a'r wreter)
• Tiwmorau'r ymennydd (prin)
• Canserau croen (tiwmorau sebaceous)

Er y gallai'r ystadegau hyn deimlo'n ofnadwy, cofiwch nad yw cael risg uwch yn golygu bod canser yn anochel. Nid yw llawer o bobl â syndrom Lynch yn datblygu canser, a'r rhai sy'n ei wneud yn aml yn elwa o ganfod cynnar drwy sgrinio.

Gall effaith seicolegol gwybod bod gennych syndrom Lynch fod yn heriol hefyd. Mae rhai pobl yn profi pryder ynghylch eu risg o ganser neu euogrwydd am basio'r cyflwr i'w plant yn bosibl. Mae'r teimladau hyn yn gwbl normal a dilys.

Sut Gall Syndrom Lynch gael ei Atal?

Gan fod syndrom Lynch yn gyflwr genetig etifeddol, ni allwch atal cael y syndrom ei hun. Fodd bynnag, gallwch gymryd camau sylweddol i atal y canserau sy'n gysylltiedig ag ef neu eu dal yn eu cyfnodau cynharaf, mwyaf triniadwy.

Mae sgrinio rheolaidd yn cynrychioli'ch offeryn mwyaf pwerus ar gyfer atal canser. Ar gyfer canser y coluddyn mawr, mae hyn fel arfer yn golygu dechrau colonosgopiau yn 20-25 oed neu 2-5 mlynedd cyn i'r aelod teulu ieuengaf gael diagnosis, pa bynnag sy'n dod yn gyntaf. Gall y sgriniau hyn ddod o hyd i a thynnu polypau cyn-ganserol cyn iddynt ddod yn ganser.

I fenywod, gallai sgrinio canser yr endometriwm gynnwys biopsïau endometriol blynyddol gan ddechrau yn 30-35 oed. Mae rhai menywod yn dewis cael eu groth a'u hofariau wedi'u tynnu ar ôl cwblhau eu teuluoedd, a all leihau risg canser yn sylweddol.

Gall addasiadau ffordd o fyw hefyd helpu i leihau eich risg gyffredinol o ganser:

• Cynnal diet iach sy'n gyfoethog mewn ffrwythau, llysiau, a grawn cyflawn
• Ymarfer yn rheolaidd i gefnogi eich system imiwnedd
• Osgoi ysmygu a chyfyngu ar ddefnydd alcohol
• Cynnal pwysau iach
• Ystyriwch gymryd aspirin os yw eich meddyg yn ei argymell

Mae rhywfaint o ymchwil yn awgrymu y gallai aspirin dyddiol leihau risg canser y coluddyn mewn pobl â syndrom Lynch, er y dylech drafod hyn gyda'ch meddyg yn gyntaf. Mae'r penderfyniad yn cynnwys pwyso manteision posibl yn erbyn risgiau fel gwaedu.

Sut mae Syndrom Lynch yn cael ei Ddiagnosio?

Mae diagnosio syndrom Lynch fel arfer yn cynnwys profion genetig, ond mae'r broses fel arfer yn dechrau drwy werthuso hanes meddygol personol a theuluol. Bydd eich darparwr gofal iechyd yn chwilio am batrymau sy'n awgrymu y gallai syndrom Lynch fod yn bresennol yn eich teulu.

Os ydych chi wedi cael diagnosis o ganser y coluddyn neu'r endometriwm, gallai eich meddyg brofi meinwe eich tiwmor yn gyntaf am arwyddion sy'n gyson â syndrom Lynch. Mae hyn yn cynnwys gwirio am ansefydlogrwydd microsatelliad (MSI) a phrofi ar gyfer mynegiant protein atgyweirio anghyfateb.

Mae cynghori genetig fel arfer yn dod cyn profion genetig. Bydd cynghorydd genetig yn adolygu hanes eich teulu, yn egluro'r broses brofi, ac yn eich helpu i ddeall beth y gallai'r canlyniadau ei olygu i chi a'ch teulu. Mae'r cam hwn yn sicrhau eich bod yn gwneud penderfyniad gwybodus ynghylch profi.

Mae'r prawf genetig ei hun yn cynnwys darparu sampl o waed neu boer. Bydd y labordy yn dadansoddi eich DNA i chwilio am mutations mewn genynnau sy'n gysylltiedig â syndrom Lynch: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, ac EPCAM.

Mae canlyniadau fel arfer yn cymryd sawl wythnos i ddychwelyd. Mae canlyniad positif yn golygu bod gennych chi mutation sy'n achosi syndrom Lynch. Gallai canlyniad negyddol olygu nad oes gennych chi syndrom Lynch, neu gallai olygu bod gennych chi mutation na all profion presennol ei ganfod.

Weithiau, mae profion genetig yn datgelu "amrywiad o arwyddocâd ansicr." Mae hyn yn golygu bod newid genetig wedi'i ddarganfod, ond nid yw gwyddonwyr yn siŵr a yw'n achosi syndrom Lynch. Gall y canlyniadau hyn fod yn rhwystredig, ond maen nhw'n aml yn dod yn gliriach wrth i ragor o ymchwil gael ei chynnal.

Beth yw'r Triniaeth ar gyfer Syndrom Lynch?

Mae triniaeth ar gyfer syndrom Lynch yn canolbwyntio ar atal canser a chanfod cynnar yn hytrach na thrin yr amod genetig ei hun. Gan na allwch newid eich genynnau, y nod yw lleihau eich risg o ganser a dal unrhyw ganserau sy'n datblygu cyn gynted â phosibl.

Bydd eich tîm gofal iechyd yn creu amserlen sgrinio personol yn seiliedig ar eich mutation genetig penodol a hanes teuluol. Mae hyn fel arfer yn cynnwys sgrinio mwy aml a chynharach nag a argymhellir ar gyfer y boblogaeth gyffredinol.

Ar gyfer atal canser y coluddyn mawr, byddwch chi'n debygol o angen colonosgopiau bob 1-2 flynedd gan ddechrau yn eich ugeiniau neu drigainau. Yn ystod y weithdrefnau hyn, gall eich meddyg dynnu polypi cyn-ganserol cyn iddynt ddod yn ganser. Mae'r dull rhagweithiol hwn wedi dangos ei fod yn lleihau risg canser yn sylweddol.

Mae menywod â syndrom Lynch yn aml yn elwa o sgrinio ychwanegol:

• Biopsïau endometriol blynyddol gan ddechrau yn 30-35 oed
• Archwiliadau pelfig rheolaidd ac uwchsain draws-faginaidd
• Trafodaeth am lawdriniaeth broffylactig ar ôl i eni plant gael ei gwblhau

Mae rhai menywod yn dewis cael eu groth a'u hofariau wedi'u tynnu (hysterectomia ac ooforectomia) ar ôl iddynt orffen cael plant. Gall y llawdriniaeth hon leihau risg canser yr endometriwm bron â 100% a lleihau risg canser yr ofari yn sylweddol.

Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn argymell sgrinio ar gyfer canserau eraill sy'n gysylltiedig â syndrom Lynch, megis uwch-endoscope ar gyfer canser y stumog neu ddadansoddiad wrin ar gyfer canserau'r llwybr wrinol. Mae'r argymhellion penodol yn dibynnu ar eich hanes teuluol a'ch mutation genetig.

Mae cemotherapi ataliol, yn enwedig gyda'r aspirîn, yn cael ei astudio fel ffordd o leihau risg canser mewn pobl â syndrom Lynch. Mae rhai meddygon eisoes yn argymell aspirîn dyddiol, er y dylid gwneud y penderfyniad hwn bob amser yn unigol yn seiliedig ar eich iechyd cyffredinol a ffactorau risg.

Sut i Ofalu amdanoch Eich Hun gyda Syndrom Lynch?

Mae byw'n dda gyda syndrom Lynch yn cynnwys cydbwyso gwyliadwriaeth â mwynhau eich bywyd. Y cyfrinach yw aros yn rhagweithiol ynghylch eich iechyd heb adael i bryder dreulio eich profiad dyddiol.

Cadwch at eich amserlen sgrinio'n grefyddol. Efallai y bydd y penodiadau hyn yn teimlo'n anghyfleus neu'n achosi pryder, ond nhw yw eich amddiffyniad gorau yn erbyn canser. Ystyriwch eu hamserlennu ar gyfnodau rheolaidd fel eu bod yn dod yn arfer yn hytrach na ffynonellau o straen.

Cynnal ffordd iach o fyw sy'n cefnogi eich lles cyffredinol. Canolbwyntiwch ar fwyta llawer o ffrwythau, llysiau, a grawn cyflawn wrth gyfyngu ar fwydydd wedi'u prosesu. Nid yn unig mae ymarfer corff rheolaidd yn cefnogi eich iechyd corfforol, ond gall hefyd helpu i reoli pryder am eich risg o ganser.

Adeiladu perthynas gref gyda'ch tîm gofal iechyd. Dewch o hyd i feddygon sy'n deall syndrom Lynch ac sy'n ymroddedig i aros yn gyfredol gyda'r ymchwil a'r argymhellion diweddaraf. Peidiwch ag oedi cyn gofyn cwestiynau neu geisio ail farn pan fo angen.

Ystyriwch gysylltu â grwpiau cymorth neu gymunedau ar-lein ar gyfer pobl â syndrom Lynch. Gall siarad â phobl eraill sy'n deall eich profiad ddarparu cymorth emosiynol a chyngor ymarferol ar gyfer rheoli'r cyflwr.

Cadwch gofnodion meddygol manwl i chi'ch hun a rhannwch wybodaeth berthnasol gyda aelodau o'r teulu. Gallai eich profiad o sgrinio a rheoli syndrom Lynch fod o fudd i berthnasau sydd hefyd â'r cyflwr.

Gofalwch am eich iechyd meddwl hefyd. Mae'n normal teimlo pryder am risg canser neu deimlo’n euog am bosibilrwydd trosglwyddo syndrom Lynch i’ch plant. Ystyriwch gyngor os yw’r teimladau hyn yn gorlethu neu’n ymyrryd â’ch bywyd bob dydd.

Sut Dylech Chi baratoi ar gyfer Eich Apwyntiad gyda’r Doctor?

Mae paratoi ar gyfer apwyntiadau sy’n ymwneud â syndrom Lynch yn sicrhau eich bod chi’n cael y mwyaf o werth o’ch amser gyda darparwyr gofal iechyd. Dechreuwch trwy gasglu gwybodaeth gynhwysfawr am hanes meddygol eich teulu, gan gynnwys mathau penodol o ganser, oedrannau wrth ddiagnosis, ac unrhyw ganlyniadau profion genetig.

Creu coeden deuluol fanwl sy’n cynnwys o leiaf dri chenedlaeth os yn bosibl. Nodi unrhyw ganserau, yn enwedig canserau coluddol, endometriol, ofarïaidd, stumog, neu ganserau eraill sy’n gysylltiedig â syndrom Lynch. Cynnwys oedrannau wrth ddiagnosis a pha un a yw pobl yn dal yn fyw.

Ysgrifennu eich cwestiynau ymlaen llaw. Efallai y byddwch chi eisiau gofyn am amserlenni sgrinio, addasiadau ffordd o fyw, ystyriaethau cynllunio teulu, neu pa symptomau ddylai annog sylw meddygol ar unwaith. Mae cael cwestiynau wedi’u hysgrifennu i lawr yn sicrhau na fyddwch chi’n anghofio pynciau pwysig yn ystod yr apwyntiad.

Dod â rhestr gyflawn o’ch meddyginiaethau cyfredol, gan gynnwys atodiadau dros y cownter. Gall rhai meddyginiaethau neu atodiadau ryngweithio â thriniaethau neu effeithio ar risg canser, felly mae angen darlun cyflawn ar eich doctor.

Os ydych chi’n gweld doctor newydd, dod â chopiau o unrhyw ganlyniadau profion genetig blaenorol, adroddiadau patholeg o unrhyw ganserau neu fipsiau, a chanlyniadau profion sgrinio. Mae’r wybodaeth hon yn helpu eich doctor newydd i ddeall eich hanes a gwneud argymhellion priodol.

Ystyriwch ddod â ffrind neu aelod o’r teulu y mae gennych chi ymddiriedaeth ynddo i apwyntiadau pwysig. Gallant eich helpu i gofio gwybodaeth a drafodwyd a darparu cefnogaeth emosiynol yn ystod yr hyn a allai fod yn sgwrsau llawn straen.

Paratowch eich hun yn emosiynol ar gyfer y penodiad. Mae'n normal teimlo pryder ynghylch trafod risg canser neu ganlyniadau profion. Ystyriwch pa strategaethau ymdopi sy'n gweithio orau i chi, boed hynny'n anadlu dwfn, hunan-sgwrs gadarnhaol, neu gynllunio rhywbeth dymunol ar ôl y penodiad.

Beth yw'r Pwynt Allweddol am Syndrom Lynch?

Mae syndrom Lynch yn gyflwr genetig y gellir ei reoli sy'n gofyn am sylw gydol oes ond nad oes rhaid iddo ddiffinio eich bywyd. Er ei fod yn cynyddu eich risg o ganser, mae strategaethau canfod cynnar a atal wedi profi eu bod yn hynod effeithiol wrth leihau'r risg honno a gwella canlyniadau.

Y peth pwysicaf y gallwch chi ei wneud yw parhau i ymrwymo i sgrinio rheolaidd. Gall y profion hyn ddal newidiadau cyn-ganser neu ganserau cynnar pan fyddant fwyaf trinadwy. Mae llawer o bobl â syndrom Lynch yn byw bywydau llawn, iach heb ddatblygu canser erioed.

Mae gwybodaeth yn rym o ran syndrom Lynch. Mae deall eich cyflwr yn eich galluogi i wneud penderfyniadau gwybodus am sgrinio, dewisiadau ffordd o fyw, a chynllunio teulu. Mae hefyd yn eich helpu i eiriol dros ofal meddygol priodol a chadw i fyny â datblygiadau newydd mewn triniaeth ac atal.

Cofiwch bod cael syndrom Lynch yn effeithio ar eich teulu cyfan. Gall rhannu gwybodaeth am eich diagnosis helpu perthnasau i wneud penderfyniadau gwybodus am brofion genetig a sgrinio canser. Mae'r dull hwn sy'n canolbwyntio ar y teulu o reoli syndrom Lynch yn aml yn arwain at ganlyniadau gwell i bawb.

Cwestiynau a Ofynnir yn Amlach am Syndrom Lynch

A all syndrom Lynch hepgor cenedlaethau?

Nid yw syndrom Lynch yn sgipio cenedlaethau mewn gwirionedd, ond gall ymddangos fel ei fod yn gwneud hynny. Gan ei fod yn gyflwr genetig dominyddol, mae gan bob plentyn o riant sy’n dioddef ohono siawns o 50% o’i etifeddu. Weithiau mae pobl yn etifeddu’r mutation ond nid ydynt byth yn datblygu canser, gan wneud iddo ymddangos bod y cyflwr wedi’i sgipio. Yn ogystal, efallai na fydd canserau yn cael eu diagnosio na’u dogfennu’n iawn mewn cenedlaethau hŷn, gan greu’r ymddangosiad o sgipio cenedlaethau.

Pa mor gywir yw profion genetig ar gyfer syndrom Lynch?

Mae profion genetig ar gyfer syndrom Lynch yn hynod gywir pan fyddant yn canfod mutation a adwaenir sy’n achosi clefyd. Fodd bynnag, nid yw prawf negyddol bob amser yn golygu nad oes gennych syndrom Lynch. Efallai y bydd profion presennol yn colli rhai mutations, neu efallai bod gennych mutation mewn genyn nad yw wedi’i ddarganfod eto. Dyma pam mae cynghori genetig mor bwysig cyn ac ar ôl profi.

A ddylai fy mhlant gael eu profi ar gyfer syndrom Lynch?

Mae’r rhan fwyaf o arbenigwyr yn argymell aros nes bod plant yn o leiaf 18 oed cyn profi genetig, oni bai bod rhesymau meddygol penodol i brofi yn gynharach. Mae hyn yn caniatáu i oedolion ifanc wneud eu penderfyniadau eu hunain yn wybodus ynghylch profi. Fodd bynnag, os oes gennych syndrom Lynch, dylai eich plant fod yn ymwybodol o’r hanes teuluol a chynllunio profi cyn iddynt gyrraedd yr oedran pan fydd sgrinio fel arfer yn dechrau.

A yw cael syndrom Lynch yn effeithio ar yswiriant bywyd?

Yn yr Unol Daleithiau, mae Deddf Gwahaniaethu Gwybodaeth Genetig (GINA) yn gwahardd gwahaniaethu yswiriant iechyd a chyflogaeth yn seiliedig ar wybodaeth genetig. Fodd bynnag, nid yw GINA yn cwmpasu yswiriant bywyd, yswiriant anabledd, neu yswiriant gofal tymor hir. Mae rhai pobl yn dewis cael y mathau hyn o yswiriant cyn profi genetig. Mae’n werth ymgynghori â chynghorydd genetig ynghylch y goblygiadau posibl.

A all newidiadau ffordd o fyw leihau fy risg o ganser os oes gennyf syndrom Lynch?

Er na allwch ddileu eich risg cynyddol o ganser drwy newidiadau ffordd o fyw yn unig, gall arferion iach helpu i leihau eich risg gyffredinol. Gall ymarfer corff rheolaidd, diet cyfoethog mewn ffrwythau a llysiau, cynnal pwysau iach, osgoi ysmygu, a chyfyngu ar alcohol i gyd gyfrannu at ganlyniadau iechyd gwell. Mae rhywfaint o ymchwil yn awgrymu y gallai aspirin helpu i atal canser y coluddyn mewn pobl â syndrom Lynch, ond dylid trafod hyn gyda'ch meddyg yn gyntaf.