Beth yw Niwroblastoma? Symptomau, Achosion, a Thriniaeth

Mae niwroblastoma yn fath o ganser sy'n datblygu o gelloedd nerf annigonol a elwir yn niwroblastiaid. Dylai'r celloedd hyn aeddfedu yn gelloedd nerf arferol, ond yn niwroblastoma, maen nhw'n tyfu allan o reolaeth ac yn ffurfio tiwmorau yn lle.

Mae'r canser hwn bron yn gyfan gwbl yn effeithio ar blant, gyda'r rhan fwyaf o achosion yn digwydd cyn oed 5. Er y gall y gair "canser" deimlo'n llethol, mae'n bwysig gwybod bod llawer o blant â niwroblastoma yn ymateb yn dda i driniaeth, yn enwedig pan gaiff ei ddal yn gynnar.

Beth yw symptomau niwroblastoma?

Gall symptomau niwroblastoma amrywio'n eithaf digon dibynnu ar ble mae'r tiwmor yn tyfu a pha mor fawr mae'n dod. Gan fod y canser hwn yn gallu datblygu mewn gwahanol rannau o gorff eich plentyn, gall yr arwyddion ymddangos yn ddi-gysylltiedig ar y dechrau.

Dyma'r symptomau y gallech chi sylwi arnyn nhw, wedi'u grwpio yn ôl lle maen nhw'n ymddangos yn gyffredin:

Symptomau cyffredinol sy'n effeithio ar y corff cyfan:

• Twymyn parhaol nad yw'n ymateb yn dda i driniaethau arferol
• Colli pwysau afresymol neu chwant bwyd gwael
• Blinder neu flinder anarferol nad yw'n gwella gyda gorffwys
• Anhapusrwydd neu newidiadau ym mharhad eich plentyn
• Croen gwelw a allai nodi anemia

Symptomau abdomenol (gan fod llawer o diwmorau yn dechrau yn ardal y bol):

• Clump cadarn neu chwydd yn yr abdomen y gallwch chi ei deimlo
• Poen abdomenol neu anghysur
• Teimlo'n llawn yn gyflym yn ystod prydau bwyd
• Rhwymedd neu newidiadau mewn arferion coluddol

Symptomau sy'n ymwneud â'r frest:

• Peswch parhaol nad yw'n ymddangos oherwydd annwyd
• Anhawster anadlu neu fyrder anadl
• Poen yn y frest neu anghysur

Symptomau llai cyffredin ond pwysig i wylio amdanyn nhw:

• Poen yn yr esgyrn, yn enwedig yn y coesau, a allai achosi siglo
• Briwio neu ddotiau coch bach ar y croen
• Nodau lymff chwyddedig
• Problemau llygaid fel cylchoedd tywyll, amrannau sy'n cwympo, neu ddisgyblion o wahanol feintiau
• Pwysedd gwaed uchel
• Ddarfodedigaeth sy'n parhau

Gall y symptomau hyn ddatblygu'n raddol dros wythnosau neu fisoedd. Gall llawer o'r arwyddion hyn gael eu hachosi gan glefydau plentyndod llawer mwy cyffredin hefyd, felly ceisiwch beidio â phoeni os byddwch chi'n sylwi ar un neu ddau. Fodd bynnag, os yw sawl symptom yn ymddangos gyda'i gilydd neu'n parhau er gwaethaf triniaeth, mae'n werth trafod gyda'ch pediatregwr.

Beth yw mathau o niwroblastoma?

Mae meddygon yn dosbarthu niwroblastoma mewn sawl ffordd i helpu i benderfynu ar y dull triniaeth gorau. Y ffordd brif yw eu categoreiddio yn ôl lefel risg, sy'n helpu i ragfynegi sut y gallai'r canser ymddwyn.

Yn ôl lefel risg:

• Niwroblastoma risg isel: Mae'r tiwmorau hyn yn tyfu'n araf ac yn ymateb yn dda iawn i driniaeth yn aml, weithiau hyd yn oed yn crebachu ar eu pennau eu hunain
• Niwroblastoma risg canolig: Mae angen triniaeth fwy dwys ar y rhain ond mae ganddo ganlyniadau da o hyd gyda gofal priodol
• Niwroblastoma risg uchel: Mae'r rhain yn fwy ymosodol ac mae angen y driniaeth fwyaf dwys arnynt, ond mae llawer o blant yn gwneud yn dda o hyd gyda gofal cynhwysfawr

Yn ôl lleoliad yn y corff:

• Niwroblastoma adrenal: Yn dechrau yn yr chwarennau adrenal uwchben yr arennau (y lleoliad mwyaf cyffredin)
• Niwroblastoma abdomenol: Yn datblygu mewn meinwe nerf yn ardal y bol
• Niwroblastoma thorasig: Yn tyfu yn ardal y frest
• Niwroblastoma pelfig: Yn ffurfio yn rhanbarth y pelfis (llai cyffredin)

Bydd tîm meddygol eich plentyn yn defnyddio'r dosbarthiadau hyn ynghyd â ffactorau eraill fel oedran a nodweddion penodol tiwmor i greu'r cynllun triniaeth mwyaf effeithiol. Mae pob math yn ymateb yn wahanol i driniaeth, a dyna pam mae'r system ddosbarthu hon mor ddefnyddiol.

Beth sy'n achosi niwroblastoma?

Nid yw achos union niwroblastoma yn cael ei ddeall yn llawn, ond mae ymchwilwyr yn credu ei fod yn digwydd pan fydd rhywbeth yn mynd o'i le yn ystod datblygiad ffetal normal. Yn ystod beichiogrwydd, mae disgwyl i gelloedd arbennig o'r enw celloedd crib nerfau ddatblygu'n gelloedd nerf aeddfed, ond weithiau nid yw'r broses hon yn cwblhau'n iawn.

Mae'r rhan fwyaf o achosion niwroblastoma yn digwydd ar hap, sy'n golygu nad oes dim a wnaeth neu na wnaeth rhieni a'i hachosodd. Gelwir hyn yn ganser "sporadaidd", ac mae'n cyfrif am tua 98% o holl achosion niwroblastoma.

Mewn achosion prin (tua 1-2% o'r amser), gellir etifeddu niwroblastoma, sy'n golygu ei fod yn cael ei basio i lawr trwy deuluoedd. Mae hyn yn digwydd pan fydd newidiadau mewn genynnau penodol sy'n rheoli sut mae celloedd nerf yn datblygu. Mae gan deuluoedd â niwroblastoma etifeddol aelodau teulu lluosog yn aml sy'n cael eu heffeithio a gallant ddatblygu'r canser yn iau.

Mae rhai ffactorau y mae ymchwilwyr yn eu hastudio yn cynnwys agwedd i gemegau penodol yn ystod beichiogrwydd, ond nid yw unrhyw achosion amgylcheddol pendant wedi cael eu profi. Y peth pwysig i'w ddeall yw nad yw niwroblastoma yn cael ei achosi gan unrhyw beth a oedd gennych chi wedi ei atal neu ei reoli.

Pryd i weld meddyg am niwroblastoma?

Dylech gysylltu â pediatregydd eich plentyn os byddwch yn sylwi ar unrhyw gyfuniad o'r symptomau a grybwyllir yn gynharach, yn enwedig os ydynt yn parhau am fwy nag wythnos neu ddwy. Er bod y rhan fwyaf o'r symptomau hyn fel arfer yn cael eu hachosi gan glefydau cyffredin plentyndod, mae bob amser yn well cael eu gwirio.

Ceisiwch sylw meddygol yn fwy brys os oes gan eich plentyn:

• Clwmp cadarn yn yr abdomen y gallwch chi ei deimlo
• Twymyn parhaus ynghyd â cholli pwysau
• Poen difrifol yn yr abdomen
• Anhawster anadlu
• Poen esgyrn difrifol neu anallu i gerdded yn normal
• Unrhyw newidiadau llygaid fel amrannau sy'n cwympo neu feintiau mydriol gwahanol

Ymddiriedwch yn eich greddf fel rhiant. Os yw rhywbeth yn teimlo'n "anghywir" ynghylch iechyd neu ymddygiad eich plentyn, peidiwch ag oedi cyn ffonio eich meddyg. Mae pediatregwyr yn arfer â rhieni pryderus a byddai llawer yn well ganddo wirio rhywbeth sy'n troi allan i fod yn fach nag anghofio rhywbeth pwysig.

Gall canfod cynnar wneud gwahaniaeth sylweddol mewn canlyniadau triniaeth, felly mae bod yn effro i newidiadau iechyd eich plentyn yn un o'r pethau mwyaf gwerthfawr y gallwch chi ei wneud.

Beth yw ffactorau risg niwroblastoma?

Yn wahanol i lawer o ganserau oedolion, nid oes gan niwroblastoma lawer o ffactorau risg clir y gall rhieni eu rheoli. Nid oes gan y rhan fwyaf o blant sy'n datblygu'r canser hwn unrhyw ffactorau risg hysbys o gwbl.

Y prif ffactorau risg y mae meddygon wedi'u nodi yn cynnwys:

Oedran: Dyma'r ffactor risg mwyaf sylweddol. Mae tua 90% o achosion niwroblastoma yn digwydd mewn plant dan 5 oed, gyda'r risg uchaf yn y flwyddyn gyntaf o fywyd. Mae'r risg yn lleihau'n sylweddol wrth i blant fynd yn hŷn.

Rhyw: Mae bechgyn ychydig yn fwy tebygol o ddatblygu niwroblastoma na merched, ond mae'r gwahaniaeth yn fach.

Hanes teuluol: Mewn achosion prin iawn (1-2% o'r holl achosion), gall niwroblastoma redeg mewn teuluoedd. Mae gan blant sydd â rhiant neu frawd neu chwaer a oedd â niwroblastoma risg uwch, ond mae hyn yn cyfrif am ran fach iawn o achosion.

Cyflyrau genetig: Gall rhai anhwylderau genetig prin gynyddu'r risg ychydig, ond mae'r cyflyrau hyn eu hunain yn hynod anghyffredin.

Mae’n hollbwysig deall nad oes gan y rhan fwyaf o blant â niwroblastoma unrhyw un o’r ffactorau risg hyn. Mae’r canser fel arfer yn datblygu’n ar hap yn ystod datblygiad ffetal, ac nid oes dim byd y gallai rhieni fod wedi ei wneud yn wahanol i’w atal. Nid yw hyn yn cael ei achosi gan ddeiet, ffordd o fyw, neu ffactorau amgylcheddol y gallech chi eu rheoli.

Beth yw’r cymhlethdodau posibl o niwroblastoma?

Gall cymhlethdodau o niwroblastoma ddeillio o’r tiwmor ei hun neu o’r triniaethau a ddefnyddir i’w ymladd. Gall deall y posibiliadau hyn eich helpu i wybod beth i edrych amdano a theimlo’n fwy parod ar gyfer taith gofal eich plentyn.

Cymhlethdodau o’r tiwmor:

• Cywasgu organau cyfagos: Wrth i diwmorau dyfu, gallant bwyso ar yr arennau, yr ysgyfaint, neu organau eraill, gan effeithio ar eu swyddogaeth
• Cywasgu’r sbin yn ôl: Os yw’r tiwmor yn tyfu ger y sbin, gall bwyso ar y sbin, gan bosibl achosi gwendid neu barlys
• Problemau sy’n gysylltiedig â hormonau: Mae rhai tiwmorau yn rhyddhau hormonau a all achosi pwysedd gwaed uchel neu ddolur rhydd parhaol
• Lledaenu i rannau eraill o’r corff: Gall niwroblastoma uwch ledaenu i esgyrn, mêr esgyrn, yr afu, neu’r nodau lymff

Cymhlethdodau sy’n gysylltiedig â thriniaeth:

• Risg o haint: Gall cemetherapi leihau nifer y celloedd gwaed gwyn, gan wneud heintiau yn fwy tebygol
• Problemau clyw: Gall rhai cyffuriau cemetherapi effeithio ar y clyw
• Newidiadau mewn twf a datblygiad: Gall triniaethau dwys weithiau effeithio ar batrymau twf arferol
• Canseri eilaidd: Yn anaml iawn, gall triniaeth gynyddu’r risg o ddatblygu canseri eraill yn ddiweddarach mewn bywyd

Er y gallai'r rhestr hon ymddangos yn llethol, cofiwch bod tîm meddygol eich plentyn yn profiadol o atal a rheoli'r cymhlethdodau hyn. Mae llawer o blant yn mynd drwy driniaeth heb brofi cymhlethdodau difrifol, a'r rhai sy'n gwneud hynny yn aml yn gwella'n llwyr gyda gofal priodol.

Mae protocolau triniaeth modern wedi'u cynllunio i fod mor effeithiol â phosibl wrth leihau'r risgiau hyn. Bydd eich tîm meddygol yn monitro eich plentyn yn agos drwy gydol y driniaeth i ddal a mynd i'r afael â unrhyw gymhlethdodau yn gynnar.

Sut mae niwroblastoma yn cael ei ddiagnosio?

Mae diagnosio niwroblastoma yn cynnwys sawl cam, a bydd tîm meddygol eich plentyn yn gweithio'n systematig i gael darlun cyflawn. Mae'r broses fel arfer yn dechrau gyda phrofiad pediatregwr eich plentyn ac yna'n symud ymlaen i brofion arbenigol.

Asesiad cychwynnol:

Bydd eich meddyg yn dechrau gyda phrofiad corfforol trylwyr, gan deimlo am unrhyw gronynnau neu chwydd, yn enwedig yn yr abdomen. Byddant yn gofyn cwestiynau manwl am symptomau eich plentyn a phryd y dechreuwyd.

Profion delweddu:

• Uwchsain: Yn aml y prawf delweddu cyntaf, yn enwedig ar gyfer màs abdomenol
• Sgan CT: Yn darparu lluniau manwl o fewn y corff i ddangos maint a lleoliad tiwmor
• Sgan MRI: Yn rhoi delweddau hyd yn oed yn fwy manwl, yn arbennig o ddefnyddiol ar gyfer tiwmorau ger y asgwrn cefn
• Sgan MIBG: Prawf meddygaeth niwclear arbennig a all ganfod celloedd niwroblastoma ledled y corff

Profion labordy:

• Profion wrin: Gwirio am gemegau penodol y mae celloedd niwroblastoma yn eu cynhyrchu'n aml
• Profion gwaed: Chwilio am farcwyr tiwmor ac asesu iechyd cyffredinol
• Biopsi mêr esgyrn: Yn gwirio a yw canser wedi lledaenu i'r mêr esgyrn

Biopsi meinwe:

Mae diagnosis pendant yn gofyn am archwilio meinwe tiwmor go iawn o dan ficrosgop. Fel arfer, mae hyn yn cael ei wneud trwy weithdrefn lawfeddygol fach i dynnu darn o'r tiwmor.

Mae'r broses ddiagnostig gyfan fel arfer yn cymryd sawl diwrnod i sawl wythnos. Er y gall aros am ganlyniadau fod yn llawn straen, mae'r werthusiad trylwyr hwn yn helpu i sicrhau bod eich plentyn yn cael y driniaeth gywir iawn ar gyfer eu sefyllfa benodol.

Beth yw'r driniaeth ar gyfer niwroblastoma?

Mae triniaeth ar gyfer niwroblastoma yn cael ei phersonoli'n fawr yn seiliedig ar oedran eich plentyn, nodweddion y tiwmor, a pha mor bell y mae wedi lledaenu. Y newyddion da yw bod dulliau triniaeth wedi gwella'n sylweddol dros y blynyddoedd, ac mae llawer o blant â niwroblastoma yn mynd ymlaen i fyw bywydau iach, normal.

Llawfeddygaeth:

Llawfeddygaeth yw'r driniaeth gyntaf yn aml, yn enwedig ar gyfer tiwmorau nad ydynt wedi lledaenu. Y nod yw tynnu cymaint o'r tiwmor â phosibl wrth amddiffyn organau a strwythurau cyfagos. Weithiau nid yw tynnu cyflawn yn bosibl i ddechrau, felly gallai llawdriniaeth gael ei gwneud ar ôl i driniaethau eraill leihau'r tiwmor.

Cemetherapi:

Mae'r rhain yn feddyginiaethau pwerus sy'n targedu celloedd canser ledled y corff. Mae'n debyg y bydd eich plentyn yn derbyn sawl cyffur cemetherapi gwahanol dros gyfnod o fisoedd. Fel arfer, rhoddir y driniaeth trwy linell ganolog (IV arbennig) i'w gwneud yn fwy cyfforddus.

Therapi ymbelydredd:

Defnyddir pyliau uchel-egni i ddinistrio celloedd canser mewn ardaloedd penodol. Cynlluniwyd y driniaeth hon yn ofalus i dargedu'r tiwmor wrth amddiffyn meinwe iach. Nid oes angen therapi ymbelydredd ar bob plentyn â niwroblastoma.

Trasplannu celloedd bonyn:

Ar gyfer achosion risg uchel, gallai meddygon argymell casglu celloedd bonyn iach eich plentyn cyn rhoi dosau uchel iawn o gemetherapi, ac yna dychwelyd y celloedd bonyn i helpu i ailadeiladu'r system imiwnedd.

Imiwnitherapi:

Mae'r triniaethau newydd hyn yn helpu system imiwnedd eich plentyn i adnabod a brwydro yn erbyn celloedd canser yn fwy effeithiol. Mae hyn wedi dod yn rhan bwysig o driniaeth i lawer o blant sydd â niwroblastoma.

Therapi targedig:

Mae'r meddyginiaethau hyn yn targedu nodweddion penodol o gelloedd canser tra'n gadael celloedd normal yn eu lle yn bennaf.

Mae'r driniaeth fel arfer yn para 12-18 mis, er bod hyn yn amrywio'n sylweddol. Bydd tîm oncoleg eich plentyn yn creu cynllun triniaeth manwl a'i addasu yn ôl yr angen yn seiliedig ar ba mor dda y mae eich plentyn yn ymateb.

Sut i ddarparu gofal cartref yn ystod triniaeth niwroblastoma?

Mae gofalu am eich plentyn gartref yn ystod triniaeth niwroblastoma yn cynnwys rheoli agweddau corfforol ac emosiynol eu taith. Bydd eich tîm meddygol yn rhoi cyfarwyddiadau penodol, ond dyma rai canllawiau cyffredinol a all helpu.

Rheoli sgîl-effeithiau triniaeth:

• Atal heintiau: Cadwch eich plentyn i ffwrdd o dyrfaoedd a phobl sâl pan fydd eu system imiwnedd yn isel
• Cefnogaeth maeth: Cynnig prydau bach, aml a gweithio gyda maethegydd os yw archwaeth yn dod yn broblem
• Hydradiad: Annog llawer o hylifau oni bai bod eich meddyg yn cynghori fel arall
• Gofal ceg: Gall brwsio ysgafn a rinsio ceg arbennig atal doluriau ceg poenus
• Gofal croen: Cadwch y croen yn lân ac yn lleithio, yn enwedig o amgylch safle'r llinell ganolog

Monitro am gymhlethdodau:

Cadwch log dyddiol o dymheredd, archwaeth, a lefelau egni eich plentyn. Cysylltwch â'ch tîm meddygol ar unwaith os gwelwch dwymyn, arwyddion o haint, gwaedu annormal, neu gyfog a chwydu difrifol.

Cefnogaeth emosiynol:

Cadwch cymaint â phosibl o normaldeb yn nheulu eich plentyn. Parhewch â gweithgareddau ffefryn pan fyddant yn teimlo’n ddigon da. Mae gan lawer o ysbytai arbenigwyr bywyd plant a all ddarparu adnoddau ar gyfer helpu plant i ymdopi â thriniaeth.

Cyswllt ysgol a chymdeithasol:

Gweithiwch gyda’r ysgol i drefnu addysg barhaus yn ystod y driniaeth. Gall llawer o blant barhau â rhywfaint o waith ysgol o’r cartref neu ddychwelyd i’r ysgol rhwng cylchoedd triniaeth.

Cofiwch nad oes rhaid i chi reoli popeth ar eich pen eich hun. Gall eich tîm meddygol, gweithwyr cymdeithasol, a theuluoedd eraill sy’n mynd trwy brofiadau tebyg ddarparu cefnogaeth a chyngor ymarferol anferth.

Sut ddylech chi baratoi ar gyfer eich apwyntiadau meddyg?

Gall bod yn barod ar gyfer apwyntiadau eich helpu i wneud y gorau o’ch amser gyda thîm meddygol eich plentyn a sicrhau eich bod yn cael yr holl wybodaeth sydd ei hangen arnoch. Dyma sut i baratoi ar gyfer ymgynghoriadau cychwynnol a ymweliadau gofal parhaus.

Cyn yr apwyntiad:

• Ysgrifennwch i lawr yr holl symptomau rydych wedi’u sylwi, gan gynnwys pryd y dechreuon nhw a sut maen nhw wedi newid
• Rhestrol yr holl feddyginiaethau, fitaminau, ac atchwanegiadau mae eich plentyn yn eu cymryd
• Paratowch restr o gwestiynau - ysgrifennwch nhw i lawr fel na fyddwch yn eu hanghofio ar y pryd
• Casglwch unrhyw gofnodion meddygol blaenorol neu ganlyniadau profion
• Ystyriwch ddod â aelod o’r teulu neu ffrind i gael cefnogaeth a helpu i gofio gwybodaeth

Cwestiynau efallai yr hoffech chi ofyn:

• Pa fath a cham o niwroblastoma sydd gan fy mhlentyn?
• Beth yw’r opsiynau triniaeth a beth yw eich argymhelliad?
• Beth yw’r sgîl-effeithiau posibl o driniaeth?
• Sut y byddwn yn gwybod a yw’r driniaeth yn gweithio?
• Beth ddylwn i wylio amdano gartref?
• A oes unrhyw weithgareddau y dylai fy mhlentyn eu hosgoi?
• Pa wasanaethau cymorth sydd ar gael i’n teulu?

Yn ystod yr apwyntiad:

Peidiwch ag oedi i ofyn am eglurhad os nad yw rhywbeth yn glir. Cymerwch nodiadau neu ofynnwch a allwch chi recordio rhannau pwysig o'r sgwrs. Gwnewch yn siŵr eich bod yn deall y camau nesaf cyn gadael.

Beth i'w ddod â chi:

Dewch â'ch cardiau yswiriant, rhestr o feddyginiaethau cyfredol, eitemau cysur i'ch plentyn, byrbrydau, a diddanwch ar gyfer ymweliadau hir, efallai.

Cofiwch fod eich tîm meddygol eisiau partneru gyda chi yng ngofal eich plentyn. Maen nhw'n disgwyl cwestiynau ac eisiau i chi deimlo'n wybodus ac yn hyderus ynghylch y cynllun triniaeth.

Beth yw'r prif beth i'w gymryd i gyd ynghylch niwroblastoma?

Mae niwroblastoma yn ganser plentyndod sydd, er ei fod yn ddifrifol, wedi gweld gwelliannau aruthrol mewn canlyniadau triniaeth dros y degawdau diwethaf. Mae llawer o blant â niwroblastoma yn mynd ymlaen i fyw bywydau iach, normal ar ôl triniaeth.

Y pethau pwysicaf i'w cofio yw bod canfod cynnar yn gwneud gwahaniaeth, mae triniaeth yn cael ei theilwra'n fawr iawn yn seiliedig ar sefyllfa benodol eich plentyn, a nad ydych chi ar eich pen eich hun yn y daith hon. Mae timau meddygol modern yn profiadol o drin niwroblastoma ac yn cefnogi teuluoedd drwy'r broses.

Er y gall y diagnosis deimlo'n llethol, canolbwyntiwch ar gymryd pethau un cam ar y tro. Bydd tîm meddygol eich plentyn yn eich tywys drwy bob cam o'r driniaeth ac yn eich helpu i ddeall beth i'w ddisgwyl. Mae llawer o deuluoedd yn canfod bod cysylltu â theuluoedd eraill sydd wedi mynd drwy brofiadau tebyg yn darparu cefnogaeth a phersbectif gwerthfawr.

Ymddiriedwch yn eich tîm meddygol, cadwch mewn cysylltiad â'ch rhwydwaith cymorth, a chofiwch fod plant yn arbennig o gadarn. Gyda thriniaeth a gofal priodol, mae llawer o blant â niwroblastoma yn mynd ymlaen i ffynnu.

Cwestiynau a ofynnir yn aml am niwroblastoma

C1: Ai bob amser yw niwroblastoma yn angheuol?

Na, nid yw niwroblastoma bob amser yn angheuol. Mewn gwirionedd, mae llawer o blant â niwroblastoma yn goroesi ac yn mynd ymlaen i fyw bywydau normal. Mae'r rhagolygon yn dibynnu ar sawl ffactor gan gynnwys oedran y plentyn, pa mor bell mae'r canser wedi lledaenu, a nodweddion penodol y tiwmor. Mae gan niwroblastoma risg isel gyfraddau goroesi rhagorol, yn aml dros 95%. Hyd yn oed mewn achosion risg uchel, mae canlyniadau wedi gwella'n sylweddol gyda dulliau triniaeth modern.

C2: A all niwroblastoma ddod yn ôl ar ôl triniaeth?

Ie, gall niwroblastoma ailadrodd, ond nid yw hyn yn digwydd i'r rhan fwyaf o blant. Mae'r risg o ailadrodd yn dibynnu ar gategori risg cychwynnol y tiwmor. Mae'r rhan fwyaf o ailadroddiadau yn digwydd o fewn y ddwy flynedd gyntaf ar ôl triniaeth, a dyna pam mae gofal dilynol mor bwysig. Os yw niwroblastoma yn dychwelyd, mae opsiynau triniaeth o hyd ar gael, gan gynnwys therapïau newydd nad oedd ar gael o'r blaen.

C3: A fydd fy mhlentyn yn gallu cael bywyd normal ar ôl triniaeth niwroblastoma?

Mae'r rhan fwyaf o blant sy'n goroesi niwroblastoma yn mynd ymlaen i fyw bywydau iach, normal. Gallant fel arfer fynychu ysgol, chwarae chwaraeon, a chymryd rhan ym mhob gweithgaredd plant rheolaidd. Efallai y bydd gan rai plant effeithiau hirdymor o driniaeth, ond gellir rheoli llawer o'r rhain yn effeithiol. Bydd eich tîm meddygol yn monitro twf a datblygiad eich plentyn ac yn ymdrin â phroblemau sy'n codi.

C4: Ai clefyd heintus yw niwroblastoma?

Na, nid yw niwroblastoma yn glefyd heintus. Ni ellir ei ledaenu o berson i berson trwy gysylltiad, rhannu bwyd, neu unrhyw ffordd arall. Mae canser yn datblygu o newidiadau mewn celloedd person ei hun, nid o haint gan firysau neu facteria. Gall eich plentyn rhyngweithio'n ddiogel â ffrindiau, aelodau o'r teulu, a chyd-ddisgyblion heb unrhyw risg o ledaenu'r clefyd.

C5: Ddylech i gael prawf genetig i'm teulu?

Dim ond mewn sefyllfaoedd penodol iawn y mae profion genetig yn cael eu hargymell, gan fod niwroblastoma etifeddol yn hynod brin (1-2% o achosion). Gallai eich meddyg awgrymu cynghori genetig os yw niwroblastoma yn rhedeg yn eich teulu, os cafodd eich plentyn ei ddiagnosio yn ifanc iawn, neu os oes nodweddion anarferol eraill. I'r rhan fwyaf o deuluoedd, nid oes angen profion genetig oherwydd bod y mwyafrif llethol o achosion niwroblastoma yn digwydd yn ar hap.