Niwrofibroma

Mae niwroffibroma yn fath o diwmor nerf ymylol sy'n ffurfio bwmp meddal ar neu o dan y croen. Gall y tiwmor ddatblygu o fewn nerf mawr neu fach ym mhobman yn y corff. Mae'r math cyffredin hwn o diwmor nerf yn tueddu i ffurfio'n ganolog o fewn y nerf. Mae niwroffibroma yn ffurfio ar orchudd amddiffynnol y nerf, a elwir yn amlen nerf. Weithiau mae'n tyfu ar sawl bwndel nerf. Pan fydd hyn yn digwydd, fe'i gelwir yn niwroffibroma plecsffurf. Gall niwroffibroma achosi symptomau ysgafn neu ddim symptomau o gwbl. Os yw'r tiwmor yn pwyso yn erbyn nerfau neu'n tyfu o'u plith, gall achosi poen neu demr. Fel arfer nid yw niwroffibroma yn ganser. Yn anaml, gall ddod yn ganser.

Gall niwrofibroma ddim achosi unrhyw symptomau. Os bydd symptomau'n digwydd, maen nhw fel arfer yn ysgafn. Pan fydd niwrofibroma yn tyfu ar neu o dan y croen, gall y symptomau gynnwys: Crych ar y croen. Gall y crych fod yn lliw eich croen neu binc neu frown. Poen. Gwaedu. Os bydd niwrofibroma yn tyfu'n fawr neu'n pwyso yn erbyn nerf neu'n tyfu ar nerf, gall y symptomau gynnwys: Poen. Tingling. Llonyddwch neu wendid. Newid ymddangosiad pan fydd niwrofibroma mawr ar yr wyneb. Mae gan rai pobl sydd â niwrofibroma gyflwr genetig a elwir yn niwrofibromatws math 1 (NF1). Gall person sydd â NF1 gael llawer o niwrofibroma. Mae nifer y niwrofibroma yn cynyddu gyda'r oedran. Gall tiwmor sy'n cynnwys llawer o nerfau, a elwir yn niwrofibroma plecsffurf, ddigwydd mewn person sydd â NF1. Gall y math hwn o niwrofibroma dyfu'n fawr ac achosi poen. Gall hefyd ddod yn ganserog.

Gall niwroffibroma ddigwydd heb achos hysbys, neu gall ymddangos mewn pobl sydd â chyflwr genetig o'r enw niwroffibromatws math 1. Ceir niwroffibromau yn amlaf mewn pobl rhwng 20 a 30 oed.

Y ffactor risg adnabyddus yn unig ar gyfer niwroffibromas yw cael y cyflwr genetig a elwir yn niwroffibromatws math 1 (NF1). Mae gan bobl â NF1 sawl niwroffibroma, ynghyd â symptomau eraill. Mewn tua hanner y bobl â NF1, trosglwyddwyd y clefyd oddi wrth riant. Fodd bynnag, nid oes gan y rhan fwyaf o bobl â niwroffibromas NF1.

I ddiagnosio niwroffibroma, bydd eich proffesiynydd gofal iechyd yn rhoi archwiliad corfforol i chi ac yn adolygu eich hanes meddygol.

Efallai y bydd angen prawf delweddu arnoch, megis sgan CT neu MRI. Gall delweddu helpu i ddod o hyd i leoliad y tiwmor. Gall CT ac MRI hefyd ddod o hyd i diwmorau bach iawn a dangos pa feinweoedd sy'n cael eu heffeithio. Gall sgan PET ddangos a yw'r tiwmor yn ganser. Gelwir tiwmor nad yw'n ganserus yn fefign.

Gellir cymryd sampl o'r niwroffibroma a'i phrofi ar gyfer diagnosis. Gelwir hyn yn biopsi. Efallai y bydd angen biopsi hefyd os yw llawdriniaeth yn cael ei hystyried fel triniaeth.