Beth yw Canser Croen Nid yw'n Melanoma? Symptomau, Achosion, a Thriniaeth

Mae canser croen nid yw'n melanoma yn cyfeirio at ganseri croen sy'n datblygu o gelloedd heblaw melanocytau (y celloedd sy'n cynhyrchu pigment). Mae'r canseri hyn yn llawer cyffredinnach na melanoma ac fel arfer maen nhw'n tyfu'n araf, gan eu gwneud yn hawdd eu trin pan gaiff eu dal yn gynnar.

Y ddau brif fath yw carcinoma celloedd sylfaenol a carcinoma celloedd squamous, sy'n cyfrif am dros 95% o'r holl ganseri croen gyda'i gilydd. Er y gallant edrych yn bryderus, mae'r rhan fwyaf o ganseri croen nid yw'n melanoma yn brin iawn i ledaenu i rannau eraill o'ch corff ac mae ganddo gyfraddau iachâd rhagorol gyda thriniaeth briodol.

Beth yw canser croen nid yw'n melanoma?

Mae canser croen nid yw'n melanoma yn datblygu pan fydd celloedd croen yn dechrau tyfu'n annormal ac yn ddi-reolaeth. Yn wahanol i melanoma, sy'n dechrau mewn celloedd pigment, mae'r canseri hyn yn ffurfio yn haenau allanol eich croen o wahanol fathau o gelloedd.

Meddyliwch am eich croen fel bod ganddo sawl haen, fel cacen lawerhaenog. Fel arfer mae canseri nid yw'n melanoma yn dechrau yn yr haenau uchaf lle mae eich croen yn wynebu amlygiad i'r haul bob dydd. Dyma pam maen nhw'n ymddangos amlaf ar ardaloedd sydd wedi'u hamlygu i'r haul fel eich wyneb, eich gwddf, eich dwylo, a'ch breichiau.

Y newyddion da yw bod y canseri hyn fel arfer yn aros yn lleol i'r ardal croen lle dechreuan nhw. Maen nhw'n tyfu'n gymharol araf o'i gymharu â chanseri eraill, gan roi amser i chi a'ch meddyg i'w cyfeirio'n effeithiol.

Beth yw mathau o ganser croen nid yw'n melanoma?

Mae dau brif fath o ganser croen nid yw'n melanoma, pob un â nodweddion ac ymddygiadau gwahanol. Gall deall y gwahaniaethau hyn eich helpu i adnabod pryderon posibl yn gynnar.

Carcinoma celloedd sylfaenol yw'r math mwyaf cyffredin, gan gyfrif am oddeutu 80% o'r holl ganseri croen. Mae'n datblygu yn yr haen ddwysaf o'ch croen allanol ac fel arfer mae'n ymddangos fel bwmp bach, sgleiniog neu batsh gwastad, graddus. Prin iawn mae'r canseri hyn yn lledaenu i rannau eraill o'r corff, ond gallant achosi difrod lleol sylweddol os cânt eu gadael heb eu trin.

Carcinoma celloedd squamous yn cyfrif am oddeutu 15% o ganseri croen ac yn ffurfio yn haenau canol eich croen. Yn aml mae'n edrych fel patsh garw, graddus neu wlser agored nad yw'n gwella. Er ei fod yn brin iawn i ledaenu, mae gan garcinoma celloedd squamous siawns ychydig yn uwch o fetastasis na charcinoma celloedd sylfaenol.

Mae mathau llai cyffredin yn cynnwys carcinoma celloedd Merkel, carcinoma sebaceous, a dermatofibrosarcoma protuberans. Mae angen dulliau triniaeth arbenigol a monitro agosach ar y ffurfiau prin hyn oherwydd eu natur mwy ymosodol.

Beth yw symptomau canser croen nid yw'n melanoma?

Gall symptomau canser croen nid yw'n melanoma amrywio yn dibynnu ar y math, ond mae nifer o arwyddion rhybuddio allweddol i wylio amdanynt. Mae canfod cynnar yn gwneud triniaeth yn llawer mwy syml ac yn fwy effeithiol.

Mae arwyddion cyffredin sy'n haeddu sylw yn cynnwys:

• Twf newydd sy'n ymddangos fel perlog, cwyr, neu dryloyw
• Ardal wastad, gadarn, fel craith a allai fod yn felyn, yn wyn, neu'n gwyr
• Patsh cochlyd wedi'i godi a allai fod yn cosi neu'n tyner
• Twf bach, pinc gydag ymyl wedi'i godi, wedi'i rolio ychydig
• Wlser agored sy'n gwaedu, yn croenio drosodd, yn gwella, ac yna'n ailagor
• Twf fel chroen a allai waedu neu groenio
• Patsh cochlyd graddus, parhaol gydag ymylon afreolaidd

Talwch sylw arbennig i unrhyw newidiadau croen sy'n parhau am fwy na rhai wythnosau. Weithiau gall y canseri hyn fod yn syndod o ysgafn, gan ymddangos fel llid croen bach nad yw'n mynd i ffwrdd gyda gofal croen nodweddiadol.

Cofiwch bod canseri croen nid yw'n melanoma yn aml yn datblygu'n raddol dros fisoedd neu flynyddoedd. Fel arfer nid ydyn nhw'n achosi poen yn y dechrau, dyna pam mae newidiadau gweledol yn eich system rhybuddio cynnar orau.

Beth sy'n achosi canser croen nid yw'n melanoma?

Y prif achos o ganser croen nid yw'n melanoma yw difrod cronig o belydrau uwchfioled (UV) dros amser. Mae'r difrod hwn yn digwydd o olau haul naturiol a ffynonellau artiffisial fel gwelyau tanio.

Mae DNA yn eich celloedd croen sy'n rheoli sut maen nhw'n tyfu ac yn rhannu. Pan fydd pelydrau UV yn treiddio i'ch croen, gall niweidio'r deunydd genetig hwn. Yn y dechrau, gall eich corff atgyweirio'r rhan fwyaf o'r difrod hwn, ond gall blynyddoedd o amlygiad orlethu mecanweithiau atgyweirio eich croen.

Mae sawl ffactor penodol yn cyfrannu at ddatblygiad y canser hwn:

• Amlygiad i'r haul yn gyson, yn enwedig yn ystod oriau brig (10am i 4pm)
• Hanes o losgiadau haul difrifol, yn enwedig yn ystod plentyndod
• Defnydd rheolaidd o welyau tanio neu lampau haul
• Byw mewn hinsoddau uchel neu haul llachar
• Amlygiad i'r haul yn y gwaith (adeiladu, ffermio, achub bywyd)
• Amlygiad i gemegau penodol fel arsenig neu thar glo
• Triniaethau radiotherapi blaenorol
• Llid neu haint croen cronig

Yn llai cyffredin, gall rhai cyflyrau genetig prin ragdueddu pobl i ddatblygu'r canseri hyn. Yn ogystal, gall rhai meddyginiaethau sy'n atal eich system imiwnedd gynyddu eich risg drwy leihau gallu eich corff i ymladd yn erbyn twf celloedd annormal.

Beth yw ffactorau risg canser croen nid yw'n melanoma?

Er y gall unrhyw un ddatblygu canser croen nid yw'n melanoma, gall rhai ffactorau gynyddu eich tebygolrwydd yn sylweddol. Mae deall eich risg bersonol yn eich helpu i gymryd mesurau ataliol priodol.

Mae'r ffactorau risg mwyaf sylweddol yn cynnwys:

• Croen teg sy'n llosgi'n hawdd ac yn tanio'n wael
• Lliw llygaid golau (glas, gwyrdd, neu lwyd)
• Gwallt blodeuog neu goch
• Oedran dros 50 (mae'r risg yn cynyddu gydag oedi i'r haul)
• Rhyw gwrywaidd (mae dynion yn datblygu'r canseri hyn yn amlach)
• Hanes personol o ganser croen
• Hanes teuluol o ganser croen
• System imiwnedd wan o feddyginiaeth neu salwch
• Rhai cyflyrau etifeddol fel xeroderma pigmentosum

Mae ffactorau daearyddol a ffordd o fyw hefyd yn chwarae rolau pwysig. Mae byw yn nes at y cyhydedd, ar uchder uchel, neu mewn ardaloedd gydag amlygiad haul dwys yn cynyddu'r risg. Mae pobl sy'n gweithio yn yr awyr agored neu'n cymryd rhan mewn gweithgareddau hamdden awyr agored aml yn wynebu lefelau amlygiad uwch.

Nid yw cael sawl ffactor risg yn gwarantu y byddwch chi'n datblygu canser croen, ond mae'n golygu y dylech fod yn wyliadwrus iawn ynghylch amddiffyniad a gwiriadau croen rheolaidd. Gall hyd yn oed pobl â chroen tywyllach ddatblygu'r canseri hyn, er bod y risg yn llawer is.

Pryd i weld meddyg am ganser croen nid yw'n melanoma?

Dylech weld meddyg os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw annormaleddau croen newydd, sy'n newid, neu'n barhaus. Mae gwerthuso cynnar yn arwain at driniaeth haws a chanlyniadau gwell ym mron pob achos.

Trefnwch apwyntiad yn gyflym os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw un o'r arwyddion rhybuddio hyn:

• Twf sy'n newid o ran maint, siâp, lliw, neu destymeg
• Wlser nad yw'n gwella o fewn 3-4 wythnos
• Man sy'n gwaedu, yn croenio, neu'n gollwng yn barhaus
• Ardal sy'n dod yn cosi, yn tyner, neu'n boenus
• Twf sy'n edrych yn wahanol iawn i'ch smotiau neu'ch mols eraill

Peidiwch â disgwyl os oes gennych chi hanes teuluol cryf o ganser croen neu os oes gennych chi ganser croen o'r blaen. Mae gwiriadau dermatolegol rheolaidd yn dod yn fwy pwysig yn y sefyllfaoedd hyn.

Ystyriwch weld dermatolegydd yn flynyddol os oes gennych chi sawl ffactor risg, hyd yn oed heb symptomau amlwg. Gall archwiliadau croen proffesiynol ganfod newidiadau ysgafn a allai osgoi eich sylw yn ystod hunan-archwiliadau.

Beth yw cymhlethdodau posibl canser croen nid yw'n melanoma?

Er nad yw canseri croen nid yw'n melanoma yn brin iawn i fod yn fygythiad i fywyd, gallant achosi sawl cymhlethdod os cânt eu gadael heb eu trin. Mae deall y problemau posibl hyn yn pwysleisio pwysigrwydd canfod cynnar a thriniaeth.

Mae'r cymhlethdodau mwyaf cyffredin yn cynnwys:

• Dinistrio meinwe lleol a dadffurfio, yn enwedig ar yr wyneb
• Ailadrodd yn yr un lle os nad yw'n cael ei dynnu'n llwyr
• Difrod nerfau os yw'r canser yn tyfu'n ddwfn i feinweoedd cyfagos
• Anallu swyddogaethol os yw'n agos at lygaid, trwyn, neu geg
• Heintiau eilaidd mewn briwiau agored neu wlseredig
• Effaith seicolegol o sgario neu ddadffurfio gweladwy

Gall cymhlethdodau prin ond mwy difrifol ddigwydd gyda rhai mathau. Mae carcinoma celloedd squamous yn achlysurol yn lledaenu i nodau lymff cyfagos neu organau pell, yn enwedig pan fydd yn datblygu mewn lleoliadau risg uchel fel y gwefusau, y clustiau, neu'r organau cenhedlu.

Efallai y bydd angen llawdriniaeth helaeth ar diwmorau mawr neu ddwfn, gan gynnwys posibl grafftiau croen neu weithdrefnau adsefydlu. Dyma pam mae triniaeth gynnar fel arfer yn arwain at ymyriadau llawer symlach a chanlyniadau cosmetig gwell.

Sut mae canser croen nid yw'n melanoma yn cael ei ddiagnosio?

Mae diagnosio canser croen nid yw'n melanoma fel arfer yn dechrau gydag archwiliad gweledol gan eich meddyg neu dermatolegydd. Byddan nhw'n edrych yn agos ar yr ardal amheus, gan ddefnyddio dyfais chwyddo arbennig o'r enw dermatoscope yn aml.

Os yw eich meddyg yn amau canser, byddan nhw'n perfformio biopsi i gadarnhau'r diagnosis. Mae hyn yn cynnwys tynnu sampl fach o'r meinwe amheus ar gyfer dadansoddiad labordy. Fel arfer gellir gwneud y biopsi yn y swyddfa gan ddefnyddio anesthetig lleol.

Gellir defnyddio sawl math o fiopsi:

• Biopsi rwygo - tynnu haenau uchaf y croen gyda llafn bach
• Biopsi pwnsio - defnyddio offeryn crwn i dynnu sampl ddyfnach
• Biopsi echsiwn - tynnu'r ardal amheus gyfan
• Biopsi inciwn - tynnu rhan o friw mwy

Mae'r sampl meinwe yn mynd at batholegydd sy'n ei harchwilio o dan ficrosgop i benderfynu a oes celloedd canser yn bresennol. Mae canlyniadau fel arfer yn dod yn ôl o fewn wythnos neu ddwy.

Os yw canser yn cael ei gadarnhau, efallai y bydd eich meddyg yn archebu profion ychwanegol i benderfynu ar raddfa'r clefyd, er nad yw hyn yn brin iawn ar gyfer y rhan fwyaf o ganseri croen nid yw'n melanoma gan nad ydyn nhw'n lledaenu yn aml.

Beth yw'r driniaeth ar gyfer canser croen nid yw'n melanoma?

Mae triniaeth ar gyfer canser croen nid yw'n melanoma yn dibynnu ar y math, y maint, y lleoliad, a dyfnder y canser. Y newyddion da yw bod cyfraddau iachâd yn eithriadol o uchel pan gaiff y canseri hyn eu dal yn gynnar.

Mae'r dulliau triniaeth mwyaf cyffredin yn cynnwys:

• Echsiwn llawfeddygol - torri'r canser allan gyda mân o feinwe iach
• Llawfeddygaeth Mohs - tynnu haenau tenau o feinwe ac archwilio pob haen o dan ficrosgop
• Electrodesiccation a churetage - crafu celloedd canser i ffwrdd a defnyddio trydan i ddinistrio celloedd sy'n weddill
• Cryotherapi - rhewi'r celloedd canser gyda nitrogen hylif
• Meddyginiaethau topigol - rhoi cremau presgripsiwn sy'n helpu i ddileu celloedd canser
• Radiotherapi - defnyddio pyliau uchel-egni i ddinistrio celloedd canser
• Therapi ffotodynamig - defnyddio cyffuriau wedi'u actifadu gan olau i dargedu celloedd canser

Bydd eich meddyg yn argymell y dull gorau yn seiliedig ar eich sefyllfa benodol. Mae ffactorau fel lleoliad y canser, eich oedran, iechyd cyffredinol, a phryderon cosmetig i gyd yn dylanwadu ar ddewis triniaeth.

Gellir perfformio'r rhan fwyaf o driniaethau ar sail cleifion allanol gydag anesthetig lleol. Mae amseroedd adfer yn amrywio ond maen nhw fel arfer yn cael eu mesur mewn dyddiau i wythnosau yn hytrach na misoedd.

Sut i gymryd triniaeth gartref yn ystod canser croen nid yw'n melanoma?

Er bod triniaeth feddygol broffesiynol yn hanfodol, gall gofal cartref priodol gefnogi eich iacháu a helpu i atal cymhlethdodau. Bydd eich meddyg yn rhoi cyfarwyddiadau penodol yn seiliedig ar eich math o driniaeth.

Mae canllawiau gofal cartref cyffredinol fel arfer yn cynnwys:

• Cadwch yr ardal wedi'i thrin yn lân ac yn sych fel y cyfarwyddir
• Rhowch feddyginiaethau topigol presgripsiwn yn union fel y cyfarwyddir
• Amddiffyn yr ardal iacháu rhag amlygiad i'r haul
• Osgoi dewis ar gramenni neu groeniau sy'n ffurfio
• Cymerwch leddfu poen dros y cownter fel sydd ei angen ar gyfer anghysur
• Gwyliwch am arwyddion o haint fel cochder cynyddol, gwres, neu bws
• Mynychu pob apwyntiad dilynol fel y cynlluniwyd

Os ydych chi'n defnyddio triniaethau topigol fel imiquimod neu 5-fluorouracil, disgwyl rhywfaint o lid croen, cochder, a phelliad. Mae hyn yn normal ac mae'n dangos bod y feddyginiaeth yn gweithio. Fodd bynnag, cysylltwch â'ch meddyg os yw'r adwaith yn dod yn ddifrifol.

Cadwch eich trefn gofal croen rheolaidd mewn ardaloedd heb eu heffeithio, ond byddwch yn ysgafn o gwmpas y safle triniaeth. Defnyddiwch gynhyrchion ysgafn, heb arogl i leihau llid yn ystod y broses iacháu.

Sut gellir atal canser croen nid yw'n melanoma?

Atal yw eich offeryn mwyaf pwerus yn erbyn canser croen nid yw'n melanoma. Gan fod pelydrau UV yn achosi'r rhan fwyaf o'r canseri hyn, mae amddiffyn eich croen rhag difrod i'r haul yn lleihau eich risg yn sylweddol.

Mae strategaethau atal effeithiol yn cynnwys:

• Rhowch eli haul sbectrwm eang gydag SPF 30 neu uwch bob dydd
• Chwilio am gysgod yn ystod oriau brig yr haul (10am i 4pm)
• Gwisgo dillad amddiffynnol, gan gynnwys llewys hir a hetiau eang
• Defnyddio sbectol haul sy'n rhwystro pelydrau UV
• Osgoi gwelyau tanio a lampau haul yn llwyr
• Ail-ymgeisio eli haul bob dwy awr neu ar ôl nofio/chwysu
• Bod yn ofalus iawn o gwmpas arwynebau adlewyrchol fel dŵr, tywod, a rhew

Mae hunan-archwiliadau rheolaidd yr un mor bwysig ar gyfer canfod cynnar. Gwiriwch eich croen yn fisol, gan chwilio am dwf newydd neu newidiadau mewn smotiau neu mols presennol. Defnyddiwch drych llawn hyd a gofynnwch i rywun helpu i wirio ardaloedd anodd eu gweld.

Ystyriwch sgriniau croen proffesiynol yn flynyddol, yn enwedig os oes gennych chi sawl ffactor risg. Mae canfod cynnar yn gwella canlyniadau triniaeth yn sylweddol ac yn lleihau'r angen am weithdrefnau helaeth.

Sut dylech chi baratoi ar gyfer eich apwyntiad meddyg?

Mae paratoi ar gyfer eich apwyntiad yn helpu i sicrhau eich bod chi'n cael y gofal mwyaf cynhwysfawr a bod eich holl gwestiynau yn cael eu hateb. Gall ychydig o baratoi wneud yr ymweliad yn fwy effeithlon a gwybodaeth.

Cyn eich apwyntiad, casglwch wybodaeth bwysig:

• Rhestrwch yr holl feddyginiaethau, atodiadau, a fitaminau rydych chi'n eu cymryd
• Dogfenwch pryd y sylwais chi ar y newid croen gyntaf
• Nodwch unrhyw symptomau fel cosi, gwaedu, neu boen
• Paratowch gwestiynau am opsiynau triniaeth a gofal dilynol
• Dewch ag hanes teuluol o ganser croen os yw'n hysbys
• Ystyriwch ddod â ffrind neu aelod o'r teulu ymddiriedol ar gyfer cefnogaeth

Yn ystod yr apwyntiad, peidiwch ag oedi i ofyn cwestiynau am unrhyw beth nad ydych chi'n ei ddeall. Gallai pynciau pwysig gynnwys opsiynau triniaeth, amser adfer disgwyliedig, sgîl-effeithiau posibl, a chynlluniau monitro hirdymor.

Cymerwch nodiadau neu ofynnwch a allwch chi recordio'r sgwrs (gyda chaniatâd) i helpu i gofio manylion pwysig yn ddiweddarach. Mae deall eich diagnosis a'ch cynllun triniaeth yn eich helpu i deimlo'n fwy hyderus ac yn rhan o'ch gofal.

Beth yw'r prif beth i'w gymryd i ffwrdd am ganser croen nid yw'n melanoma?

Y peth pwysicaf i'w gofio yw bod canser croen nid yw'n melanoma yn hawdd ei drin, yn enwedig pan gaiff ei ddal yn gynnar. Mae'r canseri hyn yn brin iawn i fod yn fygythiad i fywyd, ac mae cyfraddau iachâd yn fwy na 95% gyda thriniaeth briodol.

Mae atal drwy amddiffyniad rhag yr haul yn parhau i fod yn eich amddiffyniad gorau, ond peidiwch â phanic os byddwch chi'n datblygu newidiadau croen amheus. Mae canfod cynnar a thriniaeth yn arwain at ganlyniadau rhagorol gyda'r lleiaf o effaith ar eich bywyd bob dydd.

Parhewch i fod yn wyliadwrus ynghylch newidiadau croen, amddiffyn eich hun rhag pelydrau UV, a chadw gwiriadau rheolaidd gyda darparwyr gofal iechyd. Gyda ymwybyddiaeth a gofal priodol, gallwch reoli eich iechyd croen yn effeithiol a dal unrhyw broblemau posibl yn gynnar.

Cofiwch nad yw cael canser croen nid yw'n melanoma yn eich diffinio na newid eich rhagolygon bywyd yn sylweddol. Mae miliynau o bobl yn mynd drwy driniaeth yn llwyddiannus bob blwyddyn ac yn parhau i fyw bywydau llawn, iach.

Cwestiynau a ofynnir yn aml am ganser croen nid yw'n melanoma

C.1: A all canser croen nid yw'n melanoma ddod yn ôl ar ôl triniaeth?

Ie, gall canser croen nid yw'n melanoma ailadrodd, er bod cyfraddau ailadrodd yn gyffredinol yn isel gyda thriniaeth briodol. Mae'r risg yn amrywio yn dibynnu ar y math o ganser, y dull triniaeth a ddefnyddiwyd, a lleoliad y tiwmor gwreiddiol. Mae gan lawfeddygaeth Mohs y cyfraddau ailadrodd isaf, fel arfer llai na 5%. Mae apwyntiadau dilynol rheolaidd a hunan-archwiliadau croen yn helpu i ganfod unrhyw ailadrodd yn gynnar pan fydd yn fwyaf hawdd ei drin.

C.2: Pa mor hir mae'n ei gymryd i ganser croen nid yw'n melanoma ddatblygu?

Mae canseri croen nid yw'n melanoma fel arfer yn datblygu'n araf dros fisoedd i flynyddoedd. Yn wahanol i rai canseri ymosodol, nid yw'r rhain fel arfer yn ymddangos dros nos. Mae carcinomas celloedd sylfaenol yn aml yn tyfu'n araf iawn, gan gymryd blynyddoedd weithiau i ddod yn amlwg. Efallai y bydd carcinomas celloedd squamous yn datblygu ychydig yn gyflymach ond yn dal i fynd yn raddol. Mae'r twf araf hwn mewn gwirionedd yn fuddiol oherwydd ei fod yn rhoi digon o amser ar gyfer canfod a thriniaeth.

C.3: A yw canser croen nid yw'n melanoma yn etifeddol?

Er bod y rhan fwyaf o ganseri croen nid yw'n melanoma yn deillio o amlygiad i'r haul yn hytrach na ffactorau genetig, gall hanes teuluol gynyddu eich risg. Gall cael perthnasau â chanser croen awgrymu nodweddion genetig cyffredin fel croen teg neu anhawster tanio, sy'n cynyddu agwedd. Mae cyflyrau genetig prin fel xeroderma pigmentosum yn cynyddu risg canser croen yn sylweddol. Fodd bynnag, mae ffactorau ffordd o fyw fel arferion amddiffyn rhag yr haul yn aml yn bwysicach na geneteg i'r rhan fwyaf o bobl.

C.4: A all pobl â chroen tywyll gael canser croen nid yw'n melanoma?

Ie, gall pobl â chroen tywyllach ddatblygu canser croen nid yw'n melanoma, er bod y risg yn llawer is nag ar gyfer unigolion â chroen teg. Pan fydd y canseri hyn yn digwydd mewn pobl â chroen tywyllach, maen nhw'n aml yn ymddangos mewn ardaloedd gydag llai o bigmentiad, fel y plethau, y sodlau, neu o dan ewinedd. Mae'r melanin amddiffynnol mewn croen tywyllach yn darparu rhywfaint o amddiffyniad naturiol rhag yr haul, ond mae gwyliadwriaeth ac amddiffyniad rhag yr haul yn parhau i fod yn bwysig i bawb.

C.5: Beth yw'r gwahaniaeth rhwng canser croen nid yw'n melanoma a melanoma?

Mae'r prif wahaniaethau yn gorwedd yn y math o gelloedd croen sy'n ymwneud a'u ymddygiad. Mae canseri croen nid yw'n melanoma yn datblygu o gelloedd croen heblaw melanocytau ac fel arfer maen nhw'n aros yn lleol, yn tyfu'n araf gyda risg isel o ledaenu. Mae melanoma yn datblygu o gelloedd sy'n cynhyrchu pigment ac mae ganddo duedd uwch i ledaenu i rannau eraill o'r corff os na chaiff ei ddal yn gynnar. Mae canseri croen nid yw'n melanoma yn llawer mwy cyffredin ond yn gyffredinol yn llai ymosodol na melanoma.