Rhabdomyosarcoma

Mae rhabdomyosarcoma yn fath prin o ganser sy'n dechrau fel twf o gelloedd mewn meinwe feddal. Mae meinweoedd meddal yn cefnogi ac yn cysylltu organau a rhannau eraill o'r corff. Mae rhabdomyosarcoma yn aml yn dechrau mewn meinwe cyhyrau.

Er y gall rhabdomyosarcoma ddechrau yn unrhyw le yn y corff, mae'n fwy tebygol o ddechrau yn:

• Ardal y pen a'r gwddf.
• System wrinol, fel y bledren.
• System atgenhedlu, fel y fagina, y groth a'r tiwbiau.
• Y breichiau a'r coesau.

Mae triniaeth rhabdomyosarcoma yn aml yn cynnwys llawdriniaeth, cemetherapi a therapi ymbelydredd. Mae'r driniaeth yn dibynnu ar ble mae'r canser yn dechrau, pa mor fawr mae'n tyfu a pha un a yw'n lledu i rannau eraill o'r corff.

Mae ymchwil i ddiagnosis a thriniaeth wedi gwella'r rhagolygon i bobl sydd wedi cael diagnosis o rhabdomyosarcoma yn fawr. Mae mwy a mwy o bobl yn byw am flynyddoedd ar ôl diagnosis o rhabdomyosarcoma.

Mae arwyddion a symptomau rhabdomyosarcoma yn dibynnu ar ble mae'r canser yn dechrau. Er enghraifft, os yw'r canser yn yr ardal ben neu wddf, gall y symptomau gynnwys:

• Cur pen.
• Gwaedu yn y trwyn, y gwddf neu'r clustiau.
• Dagrwyddo, chwyddo neu chwydd y llygaid. Os yw'r canser yn y system wrinol neu atgenhedlu, gall y symptomau gynnwys:
• Màs neu waedu yn y fagina neu'r rhectum.
• Trafferth troethi a gwaed yn yr wrin.
• Trafferth gyda symudiadau coluddyn. Os yw'r canser yn y breichiau neu'r coesau, gall y symptomau gynnwys:
• Efallai poen yn yr ardal yr effeithir arni, os yw'r canser yn pwyso ar nerfau neu ardaloedd eraill o'r corff.
• Chwydd neu glwmp yn y braich neu'r goes. Tanysgrifiwch am ddim a derbyniwch ganllaw manwl ar ymdopi â chanser, ynghyd â gwybodaeth ddefnyddiol ar sut i gael ail farn. Gallwch ddad-danysgrifio ar unrhyw adeg. Bydd eich canllaw manwl ar ymdopi â chanser yn eich blwch derbyn yn fuan. Byddwch hefyd yn...

Nid yw'n glir beth sy'n achosi rhabdomyosarcoma. Mae'n dechrau pan fydd celloedd meinwe feddal yn datblygu newidiadau yn eu DNA. Mae DNA cell yn dal y cyfarwyddiadau sy'n dweud wrth gell beth i'w wneud.

Mewn celloedd iach, mae'r DNA yn rhoi cyfarwyddiadau i dyfu a lluosogi ar gyfradd benodol. Mae'r cyfarwyddiadau yn dweud wrth y celloedd i farw ar amser penodol. Mewn celloedd canser, mae'r newidiadau yn y DNA yn rhoi cyfarwyddiadau gwahanol. Mae'r newidiadau yn dweud wrth y celloedd canser i wneud llawer mwy o gelloedd yn gyflym. Gall celloedd canser barhau i fyw pan fyddai celloedd iach yn marw. Mae hyn yn achosi gormod o gelloedd.

Gall y celloedd canser ffurfio màs o'r enw tiwmor. Gall y tiwmor dyfu i'w oresgyn a dinistrio meinwe corff iach. Mewn amser, gall celloedd canser dorri i ffwrdd a lledaenu i rannau eraill o'r corff. Pan fydd canser yn lledaenu, fe'i gelwir yn ganser metastasis.

Mae ffactorau a allai gynyddu'r risg o rabdomyosarcoma yn cynnwys:

• Oedran iau. Mae rabdomyosarcoma yn digwydd amlaf i blant ifanc o dan 10 oed.
• Syndromau etifeddol. Yn anaml, mae rabdomyosarcoma wedi'i gysylltu â syndromau genetig a drosglwyddir o rieni i blant. Mae'r rhain yn cynnwys niwroffibromatosis 1, syndrom Noonan, syndrom Li-Fraumeni, syndrom Beckwith-Wiedemann a syndrom Costello.

Nid oes ffordd o atal rabdomyosarcoma.

Mae cymhlethdodau rhabdomyosarcoma a'i driniaeth yn cynnwys:

• Canser sy'n lledu. Gall rhabdomyosarcoma ledaenu o'r lle y dechreuodd i rannau eraill o'r corff. Pan fydd canser yn lledu, mae'n bosibl y bydd angen triniaethau mwy dwys. Gall hyn wneud yr adferiad yn anoddach. Mae rhabdomyosarcoma fwyaf tebygol o ledaenu i'r ysgyfaint, y nodau lymff a'r esgyrn.
• Sgîl-effeithiau hirdymor. Gall rhabdomyosarcoma a'i driniaethau achosi llawer o sgîl-effeithiau, yn fyr-dymor ac yn hirdymor. Gall eich tîm gofal iechyd eich helpu i reoli'r sgîl-effeithiau sy'n digwydd yn ystod y driniaeth. A gall y tîm roi rhestr i chi o sgîl-effeithiau i wylio amdanynt yn y blynyddoedd ar ôl y driniaeth.

Mae diagnosis rhabdomyosarcoma fel arfer yn dechrau gyda phrofiad corfforol. Yn seiliedig ar y canlyniadau, gallai'r tîm gofal iechyd argymell profion eraill. Gallai'r rhain gynnwys profion delweddu a gweithdrefn i dynnu sampl o gelloedd ar gyfer profi.

Mae profion delweddu yn gwneud lluniau o fewn y corff. Gallai hwy helpu i ddangos lleoliad a maint rhabdomyosarcoma. Gallai profion gynnwys:

• Pelydr-X.
• Sganiau CT.
• Sganiau MRI.
• Sganiau tomograffi allyriadau positroni, a elwir hefyd yn sganiau PET.
• Sganiau esgyrn.

Biopsi yw'r weithdrefn i dynnu sampl o feinwe ar gyfer profi mewn labordy. Mae angen gwneud biopsi ar gyfer rhabdomyosarcoma mewn ffordd na fydd yn achosi problemau gyda llawdriniaeth yn y dyfodol. Am y rheswm hwn, mae'n syniad da chwilio am ofal mewn canolfan feddygol sy'n gweld llawer o bobl gyda'r math hwn o ganser. Bydd timau gofal iechyd profiadol yn dewis y math gorau o fiopsi.

Mae'r mathau hyn o weithdrefnau biopsi yn cael eu defnyddio i ddiagnosio rhabdomyosarcoma:

• Biopsi nodwydd. Mae'r dull hwn yn defnyddio nodwydd i dynnu samplau meinwe o'r canser.
• Biopsi llawdriniaethol. Weithiau, efallai y bydd angen llawdriniaeth i dynnu sampl fwy o feinwe.

Mae'r sampl biopsi yn mynd i labordy ar gyfer profi. Bydd meddygon sy'n astudio gwaed a meinwe'r corff, a elwir yn batholegwyr, yn profi'r celloedd am ganser. Mae profion arbennig eraill yn rhoi manylion pellach am y celloedd canser. Mae eich tîm gofal iechyd yn defnyddio'r wybodaeth hon i wneud cynllun triniaeth.