Beth yw Rhabdomyosarcoma? Symptomau, Achosion, a Thriniaeth

Beth yw Rhabdomyosarcoma?

Mae rhabdomyosarcoma yn fath o ganser sy'n datblygu mewn meinweoedd meddal eich corff, yn arbennig mewn meinwe cyhyrau. Dyma'r canser meinwe meddal mwyaf cyffredin mewn plant a phobl ifanc, er y gall effeithio ar oedolion weithiau hefyd.

Mae'r canser hwn yn ffurfio pan fydd celloedd sy'n datblygu'n arferol yn gyhyrau ysgerbydol yn dechrau tyfu allan o reolaeth. Meddyliwch amdano fel celloedd adeiladu cyhyrau eich corff yn cael eu signalau wedi'u cymysgu a lluosogi pan na ddylent.

Er y gallai'r gair "sarcoma" swnio'n frawychus, mae'n golygu canser sy'n dechrau mewn meinweoedd cysylltiol fel cyhyrau, esgyrn, neu fraster. Mae rhabdomyosarcoma yn targedu'r math o gyhyrau rydych chi'n eu defnyddio i symud eich breichiau, eich coesau, a rhannau eraill o'ch corff.

Y newyddion da yw bod opsiynau triniaeth wedi gwella'n sylweddol dros y blynyddoedd. Mae llawer o bobl gyda'r cyflwr hwn yn mynd ymlaen i fyw bywydau iach, llawn ar ôl triniaeth.

Beth yw symptomau Rhabdomyosarcoma?

Mae'r symptomau efallai y byddwch chi'n eu sylwi yn dibynnu'n fawr ar ble mae'r tiwmor yn datblygu yn eich corff. Gan fod y canser hwn yn gallu ffurfio bron ym mhobman, gall yr arwyddion amrywio'n eithaf o berson i berson.

Fel arfer, y nodwedd gynnar fwyaf cyffredin yw bwmp neu chwydd y gallwch chi ei deimlo o dan y croen. Gallai'r bwmp hwn deimlo'n gadarn ac efallai y bydd neu efallai na fydd yn boenus pan fyddwch chi'n ei gyffwrdd.

Dyma'r symptomau y gallech chi eu profi yn seiliedig ar ble mae'r canser yn datblygu:

• Bwmp gweladwy neu deimladwy sy'n tyfu dros amser
• Chwydd mewn breichiau, coesau, neu rannau eraill o'r corff
• Poen neu deimlad o dewrder yn yr ardal yr effeithir arni
• Anhawster symud y rhan o'r corff yr effeithir arni fel arfer
• Gwaedu trwyn neu gysgadrwydd trwynol (os yw wedi'i leoli yn ardal y pen)
• Problemau llygaid fel chwyddo neu newidiadau golwg
• Anhawster llyncu neu anadlu (ar gyfer tiwmorau ger y gwddf)
• Problemau wrinol neu stôl (ar gyfer tiwmorau pelfig)
• Blinder afresymol neu golli pwysau

Mae'n bwysig cofio y gall llawer o'r symptomau hyn gael achosion eraill, llai difrifol. Fodd bynnag, mae unrhyw bwmp sy'n tyfu neu'n parhau am fwy na chwpwl o wythnosau yn haeddu sgwrs gyda'ch meddyg.

Beth yw mathau o Rhabdomyosarcoma?

Mae meddygon yn dosbarthu rhabdomyosarcoma i sawl math yn seiliedig ar sut mae'r celloedd canser yn edrych o dan ficrosgop. Mae deall eich math penodol yn helpu eich tîm meddygol i gynllunio'r dull triniaeth mwyaf effeithiol.

Y ddau brif fath y byddwch chi'n debygol o glywed amdanynt yw rhabdomyosarcoma embryonig ac alveolaidd. Mae pob un yn tueddu i effeithio ar grwpiau oedran a rhannau o'r corff gwahanol.

Rhabdomyosarcoma embryonig yw'r math mwyaf cyffredin, gan gyfrif am tua 60% o'r holl achosion. Mae'n effeithio ar blant iau fel arfer ac yn aml yn datblygu yn yr ardal ben, gwddf, neu belfig. Mae'r math hwn fel arfer yn ymateb yn dda i driniaeth.

Mae rhabdomyosarcoma alveolaidd yn tueddu i ddigwydd yn amlach mewn pobl ifanc a phobl ifanc oedolion. Mae'n datblygu'n aml yn y breichiau, coesau, neu ardal y gefn ac mae'n gallu bod yn fwy ymosodol na'r math embryonig.

Mae yna rai mathau prinnach hefyd, gan gynnwys rhabdomyosarcoma pleomorffig, sy'n effeithio ar oedolion yn bennaf, a rhabdomyosarcoma celloedd ffwsl, sydd â nodweddion unigryw o dan ficrosgop.

Beth sy'n achosi Rhabdomyosarcoma?

Yr ateb onest yw nad yw meddygon yn gwybod yn union beth sy'n achosi rhabdomyosarcoma yn y rhan fwyaf o achosion. Fel llawer o ganserau, mae'n debygol o ganlyniad i gyfuniad o ffactorau sy'n achosi i gelloedd normal ddod yn ganserus.

Yr hyn a wyddom yw bod y canser hwn yn datblygu pan fydd newidiadau genetig yn digwydd mewn celloedd sydd i fod i ddod yn feinwe cyhyrau. Mae'r newidiadau hyn yn achosi i'r celloedd dyfu a rhannu'n ddi-reolaeth yn lle dilyn eu patrwm datblygu arferol.

Mae rhai pobl yn cael eu geni gyda chyflyrau genetig sy'n cynyddu eu risg, er bod hyn yn cyfrif am lai na chanran fach o achosion. Yn y rhan fwyaf o'r achosion, mae'r newidiadau genetig sy'n arwain at y canser hwn yn digwydd yn ar hap yn ystod bywyd person.

Mae ffactorau amgylcheddol fel agwedd i ymbelydredd wedi'u cysylltu â rhai achosion, ond eto, mae hyn yn cynrychioli rhan fach iawn o'r holl ddiagnoses rhabdomyosarcoma. I'r rhan fwyaf o deuluoedd, nid oes dim a wnaethant neu na wnaethant ei wneud a achosodd i'r canser hwn ddatblygu.

Pryd i weld meddyg am Rhabdomyosarcoma?

Dylech gysylltu â'ch meddyg os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw bwmp neu chwydd nad yw'n diflannu o fewn pythefnos i dri wythnos. Er bod y rhan fwyaf o bwmpiau yn profi'n ddi-niwed, mae bob amser yn well cael eu gwirio cyn gynted â phosibl.

Trefnwch apwyntiad ar unwaith os byddwch chi'n sylwi ar bwmp sy'n tyfu, sy'n teimlo'n galed neu'n sefydlog yn ei le, neu sy'n achosi poen. Nid yw'r nodweddion hyn o reidrwydd yn golygu canser, ond maent yn haeddu sylw meddygol prydlon.

Mae arwyddion eraill sy'n haeddu galw i'ch meddyg yn cynnwys symptomau parhaol fel gwaedu trwyn afresymol, newidiadau golwg, anhawster llyncu, neu broblemau gyda throethi neu symudiadau coluddol sy'n para am fwy na rhai diwrnodau.

Os ydych chi'n profi poen sylweddol, chwydd cyflym, neu unrhyw symptomau sy'n ymyrryd â gweithgareddau dyddiol, peidiwch â disgwyl. Ymddiriedwch yn eich greddf - chi sy'n gwybod eich corff orau, ac mae unrhyw newidiadau parhaol yn haeddu gwerthuso meddygol.

Beth yw ffactorau risg Rhabdomyosarcoma?

Gall deall ffactorau risg helpu i roi'r cyflwr hwn mewn persbectif, er ei bod yn bwysig gwybod nad yw cael ffactorau risg yn golygu y byddwch chi'n sicr o ddatblygu canser. Nid yw llawer o bobl sydd â ffactorau risg byth yn cael rhabdomyosarcoma, tra bod eraill heb unrhyw ffactorau risg hysbys yn ei gael.

Oed yw'r ffactor risg mwyaf sylweddol y dylech chi ei wybod. Mae'r canser hwn yn digwydd yn fwyaf cyffredin mewn plant, gyda thua hanner yr holl achosion yn cael eu diagnosio cyn oed 10. Mae yna hefyd brig llai mewn pobl ifanc ac oedolion ifanc.

Dyma'r prif ffactorau risg y mae meddygon wedi'u nodi:

• Oed (mwyaf cyffredin mewn plant o dan 10 a phobl ifanc)
• Rhai cyflyrau genetig fel syndrom Li-Fraumeni
• Niwroffibromatosis math 1
• Triniaeth radiotherapi blaenorol
• Hanes teuluol o rai canserau
• Rhai mutationau genetig etifeddol

Mae'n werth nodi bod y rhan fwyaf o blant a phobl ifanc sy'n datblygu rhabdomyosarcoma heb unrhyw ffactorau risg hysbys. Mae'r canser hwn yn aml yn ymddangos yn datblygu'n ar hap, a all deimlo'n rhwystredig ond mae hefyd yn golygu nad oes fel arfer dim byd a fyddai wedi gallu ei atal.

Beth yw cymhlethdodau posibl Rhabdomyosarcoma?

Er ei bod yn naturiol poeni am gymhlethdodau, mae'n ddefnyddiol deall beth allai ddigwydd fel y gallwch chi weithio gyda'ch tîm meddygol i fynd i'r afael ag unrhyw broblemau sy'n codi. Mae'r rhan fwyaf o gymhlethdodau yn rheolaethadwy gyda gofal meddygol priodol.

Mae'r cymhlethdodau y gallech chi eu hwynebu yn dibynnu'n fawr ar ble mae eich canser wedi'i leoli a sut mae'n ymateb i driniaeth. Mae rhai effeithiau'n ymwneud yn uniongyrchol â'r tiwmor, tra gall eraill ganlyniad i'r driniaeth ei hun.

Dyma'r prif gymhlethdodau i fod yn ymwybodol ohonynt:

• Lledaeniad lleol i feinweoedd ac organau cyfagos
• Metastasis (lledaenu i rannau pell o'r corff)
• Problemau ffwythiannol yn yr ardal yr effeithir arni
• Effeithiau ochr o gemeotherapi neu ymbelydredd
• Effeithiau hirdymor ar dwf a datblygiad (mewn plant)
• Canserau eilaidd (prin, ond yn bosibl blynyddoedd yn ddiweddarach)
• Problemau ffrwythlondeb o driniaethau penodol
• Problemau calon neu ysgyfaint o feddyginiaethau penodol

Y newyddion calonogol yw bod dulliau triniaeth modern yn anelu at leihau'r cymhlethdodau hyn wrth drin y canser yn effeithiol. Bydd eich tîm meddygol yn eich monitro'n agos ac yn addasu'r driniaeth yn ôl yr angen i leihau risgiau.

Sut mae Rhabdomyosarcoma yn cael ei ddiagnosio?

Mae cael diagnosis cywir yn cynnwys sawl cam, a bydd eich meddyg yn dechrau gyda'r profion symlaf cyn symud ymlaen i rai mwy arbenigol. Mae'r broses wedi'i chynllunio i gasglu cymaint o wybodaeth â phosibl am eich sefyllfa benodol.

Bydd eich meddyg yn dechrau gyda phrofiad corfforol, yn teimlo am bwmpiau ac yn gofyn am eich symptomau a'ch hanes meddygol. Mae'r asesiad cychwynnol hwn yn helpu i arwain pa brofion efallai y bydd eu hangen nesaf.

Mae'r broses diagnostig fel arfer yn cynnwys profion delweddu fel sganiau CT, sganiau MRI, neu ultrasonau i gael darlun clir o faint a lleoliad y tiwmor. Mae'r profion hyn yn ddi-boen ac yn helpu eich tîm meddygol i gynllunio'r camau nesaf.

Mae biopsi bron bob amser yn angenrheidiol i gadarnhau'r diagnosis. Yn ystod y weithdrefn hon, mae sampl fach o feinwe yn cael ei thynnu a'i harchwilio o dan ficrosgop gan arbenigwr o'r enw patholegydd.

Gallai profion ychwanegol gynnwys gwaed, profion mêr esgyrn, neu astudiaethau delweddu mwy arbenigol i benderfynu a yw'r canser wedi lledaenu i rannau eraill o'ch corff. Mae'r wybodaeth hon yn helpu eich tîm meddygol i ddatblygu'r cynllun triniaeth mwyaf priodol ar gyfer eich sefyllfa benodol.

Beth yw'r driniaeth ar gyfer Rhabdomyosarcoma?

Mae triniaeth ar gyfer rhabdomyosarcoma fel arfer yn cynnwys dull cyfun, sy'n golygu y bydd eich tîm meddygol yn debygol o ddefnyddio sawl dull gwahanol gyda'i gilydd. Mae'r strategaeth gynhwysfawr hon wedi profi ei bod yn fwyaf effeithiol ar gyfer cyflawni'r canlyniadau gorau posibl.

Mae'r rhan fwyaf o gynlluniau triniaeth yn cynnwys cemeotherapi fel carreg gonc. Mae'r meddyginiaethau hyn yn teithio drwy eich corff i dargedu celloedd canser ble bynnag y gallant fod, hyd yn oed os ydynt yn rhy fach i'w canfod gyda sganiau.

Mae llawdriniaeth yn chwarae rhan bwysig pan fo'n bosibl tynnu'r tiwmor yn ddiogel heb achosi problemau sylweddol. Weithiau mae llawdriniaeth yn digwydd yn gynnar yn y driniaeth, tra bod gweithiau eraill yn cael ei chynllunio ar ôl i gemeotherapi leihau'r tiwmor.

Gallai radiotherapi gael ei argymell i dargedu unrhyw gelloedd canser sy'n weddill yn yr ardal benodol lle roedd eich tiwmor wedi'i leoli. Mae'r driniaeth hon yn defnyddio pyliau uchel-egni i ddinistrio celloedd canser wrth leihau difrod i feinwe iach.

Bydd eich cynllun triniaeth yn cael ei addasu yn seiliedig ar sawl ffactor, gan gynnwys y math o rhabdomyosarcoma sydd gennych, lle mae wedi'i leoli, ei faint, ac a yw wedi lledaenu. Bydd eich tîm meddygol yn egluro pob cam ac yn eich helpu i ddeall beth i'w ddisgwyl.

Sut i reoli symptomau yn ystod triniaeth Rhabdomyosarcoma?

Mae rheoli symptomau ac effeithiau ochr yn ystod triniaeth yn rhan bwysig o'ch gofal cyffredinol. Mae eich tîm meddygol eisiau i chi deimlo mor gyfforddus â phosibl drwy'r broses hon, felly peidiwch ag oedi i siarad am unrhyw bryderon.

Mae rheoli poen yn aml yn flaenoriaeth, ac mae llawer o opsiynau effeithiol ar gael. Gallai eich meddyg argymell lleddfu poen dros y cownter, meddyginiaethau presgripsiwn, neu fesurau cysur eraill yn dibynnu ar eich anghenion.

Mae blinder yn gyffredin yn ystod triniaeth, felly mae'n bwysig gwrando ar eich corff a gorffwys pan fyddwch chi ei angen. Gall gweithgareddau ysgafn fel cerdded byr helpu i gynyddu eich lefelau egni pan fyddwch chi'n teimlo'n gallu ei wneud.

Gall bwyta'n iawn fod yn heriol yn ystod triniaeth, ond mae maeth da yn cefnogi proses iacháu eich corff. Gweithiwch gyda maethegydd os oes gennych chi drafferth cynnal eich archwaeth neu gadw bwyd i lawr.

Cadwch gysylltiad â ffrindiau a theulu am gefnogaeth emosiynol. Mae llawer o bobl yn ei chael yn ddefnyddiol siarad â chynghorydd neu ymuno â grŵp cymorth i gysylltu ag eraill sy'n mynd drwy brofiadau tebyg.

Sut dylech chi baratoi ar gyfer eich apwyntiad meddyg?

Gall paratoi ar gyfer eich apwyntiad eich helpu i wneud y gorau o'ch amser gyda'ch tîm meddygol. Mae cael eich cwestiynau a'ch gwybodaeth wedi'u trefnu ymlaen llaw yn lleihau straen ac yn sicrhau nad ydych chi'n anghofio pynciau pwysig.

Ysgrifennwch i lawr eich holl symptomau, gan gynnwys pryd y dechreuon nhw ac a ydyn nhw wedi newid dros amser. Cynnwys manylion am lefelau poen, sut mae symptomau yn effeithio ar eich gweithgareddau dyddiol, a dim byd sy'n eu gwneud yn well neu'n waeth.

Dewch â rhestr gyflawn o'r holl feddyginiaethau rydych chi'n eu cymryd, gan gynnwys cyffuriau presgripsiwn, meddyginiaethau dros y cownter, fitaminau, ac atchwanegiadau. Cynnwys unrhyw alergeddau neu adweithiau blaenorol i feddyginiaethau hefyd.

Paratowch restr o gwestiynau rydych chi am eu gofyn. Peidiwch â phoeni am gael gormod o gwestiynau - mae eich tîm meddygol yn disgwyl hyn ac yn dymuno mynd i'r afael â'ch holl bryderon.

Ystyriwch ddod â ffrind neu aelod o'r teulu ymddiried ynoch chi gyda chi. Gallant eich helpu i gofio gwybodaeth a drafodwyd yn ystod yr apwyntiad a darparu cymorth emosiynol.

Beth yw'r prif beth i'w gymryd i ffwrdd am Rhabdomyosarcoma?

Y peth pwysicaf i'w ddeall am rhabdomyosarcoma yw, er ei fod yn ddiagnosis difrifol, bod canlyniadau triniaeth wedi gwella'n sylweddol dros y degawdau diwethaf. Mae llawer o bobl gyda'r cyflwr hwn yn mynd ymlaen i fyw bywydau iach, llawn.

Mae canfod cynnar a thriniaeth brydlon yn gwneud gwahaniaeth sylweddol i ganlyniadau. Os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw bwmpiau parhaol, chwydd, neu symptomau eraill sy'n peri pryder, peidiwch â disgwyl i geisio sylw meddygol.

Cofiwch bod profiad pob person gyda rhabdomyosarcoma yn unigryw. Bydd eich tîm meddygol yn gweithio gyda chi i ddatblygu cynllun triniaeth wedi'i deilwra'n benodol i'ch sefyllfa, gan ystyried eich iechyd cyffredinol, nodweddion eich canser, a'ch dewisiadau personol.

Mae cael system gefnogaeth gref yn gwneud gwahaniaeth go iawn yn ystod triniaeth. Peidiwch ag oedi i ddibynnu ar deulu, ffrindiau, darparwyr gofal iechyd, a grwpiau cymorth drwy eich taith.

Cwestiynau a ofynnir yn aml am Rhabdomyosarcoma

C1. Ai bob amser yw rhabdomyosarcoma yn angheuol?

Na, nid yw rhabdomyosarcoma bob amser yn angheuol. Mae cyfraddau goroesi wedi gwella'n sylweddol gyda dulliau triniaeth modern. Mae'r rhagolygon yn dibynnu ar sawl ffactor gan gynnwys y math o rhabdomyosarcoma, lle mae wedi'i leoli, pa mor bell y mae wedi lledaenu, a pha mor dda mae'n ymateb i driniaeth. Gall llawer o bobl, yn enwedig plant, gael eu gwella gyda thriniaeth briodol.

C2. A all rhabdomyosarcoma ddod yn ôl ar ôl triniaeth?

Ie, gall rhabdomyosarcoma ailadrodd ar ôl triniaeth, a dyna pam mae apwyntiadau dilynol rheolaidd mor bwysig. Fodd bynnag, nid yw llawer o bobl sy'n cwblhau triniaeth byth yn profi ailadrodd. Bydd eich tîm meddygol yn eich monitro'n agos gyda gwiriadau a sganiau rheolaidd i ddal unrhyw ailadrodd posibl yn gynnar pan fydd yn fwyaf trinadwy.

C3. Pa mor hir mae triniaeth ar gyfer rhabdomyosarcoma fel arfer yn para?

Mae hyd y driniaeth yn amrywio yn dibynnu ar eich sefyllfa benodol, ond mae'r rhan fwyaf o gynlluniau triniaeth yn para rhwng 6 mis i flwyddyn. Mae hyn fel arfer yn cynnwys sawl mis o gemeotherapi, efallai ynghyd â llawdriniaeth a radiotherapi. Bydd eich tîm meddygol yn rhoi amserlen fwy penodol i chi yn seiliedig ar eich cynllun triniaeth unigol.

C4. A all oedolion gael rhabdomyosarcoma, neu a yw'n effeithio ar blant yn unig?

Er bod rhabdomyosarcoma yn llawer mwy cyffredin mewn plant a phobl ifanc, gall oedolion ddatblygu'r canser hwn hefyd. Mae achosion oedolion yn llai cyffredin ac weithiau maen nhw'n ymddwyn yn wahanol i achosion plentyndod. Gall dulliau triniaeth hefyd amrywio ychydig ar gyfer oedolion o'i gymharu â phlant.

C5. A oes unrhyw effeithiau hirdymor o driniaeth rhabdomyosarcoma?

Gall rhai pobl brofi effeithiau hirdymor o driniaeth, er bod llawer yn byw heb unrhyw broblemau parhaus sylweddol. Gall effeithiau hirdymor posibl gynnwys problemau ffrwythlondeb, problemau calon o rai cyffuriau cemeotherapi, neu ganserau eilaidd blynyddoedd yn ddiweddarach. Bydd eich tîm meddygol yn trafod risgiau posibl gyda chi ac yn monitro'r problemau hyn yn ystod gofal dilynol.