Beth yw Thrombocytosiaeth? Symptomau, Achosion, a Thriniaeth

Mae thrombocytosiaeth yn golygu bod gennych ormod o blâtffurfiannau yn eich gwaed. Mae plâtffurfiannau yn gelloedd gwaed bach sy'n helpu eich gwaed i geulo pan gewch dorri neu anaf.

Mae cyfrif plâtffurfiannau arferol yn amrywio o 150,000 i 450,000 fesul microlitr o waed. Pan fydd eich cyfrif yn mynd uwchlaw 450,000, mae meddygon yn galw hyn yn thrombocytosiaeth. Meddyliwch am blâtffurfiannau fel criw trwsio eich corff - maen nhw'n brysio i drwsio llongau gwaed sydd wedi'u difrodi.

Beth yw symptomau thrombocytosiaeth?

Nid yw llawer o bobl â thrombocytosiaeth yn teimlo unrhyw symptomau o gwbl. Yn aml mae'ch corff yn trin y plâtffurfiannau ychwanegol heb achosi problemau sylweddol, yn enwedig pan fydd y cynnydd yn ysgafn.

Pan fydd symptomau yn ymddangos, maen nhw fel arfer yn ymwneud â gallu ceulo eich gwaed sydd wedi newid. Dyma'r arwyddion efallai y byddwch chi'n eu sylwi:

• Cur pen sy'n teimlo'n wahanol i'ch rhai arferol
• Pendro neu ben ysgafn
• Poen yn y frest neu fyrder anadl
• Gwendid neu blinder nad yw'n gwella gyda gorffwys
• Newidiadau mewn golwg neu olwg aneglur
• Llonyddwch neu bigo yn eich dwylo a'ch traed
• Briwio hawdd neu waedu annormal
• Ceuladau gwaed yn eich coesau (yn achosi chwydd a phoen)

Mae'r symptomau hyn yn digwydd oherwydd gall gormod o blâtffurfiannau naill ai achosi ceuladau annisgwyl neu, yn syndod, eich gwneud chi'n gwaedu'n haws. Gall eich meddyg helpu i benderfynu a yw eich symptomau'n cysylltu â'ch cyfrif plâtffurfiannau.

Beth yw mathau o thrombocytosiaeth?

Mae meddygon yn rhannu thrombocytosiaeth yn ddau brif fath yn seiliedig ar beth sy'n achosi eich cyfrif plâtffurfiannau uchel. Mae deall pa fath sydd gennych chi yn helpu i arwain eich triniaeth.

Thrombocytosiaeth sylfaenol yn digwydd pan fydd eich mêr esgyrn yn gwneud gormod o blâtffurfiannau ar ei ben ei hun. Mae hyn yn digwydd oherwydd newidiadau genetig yn y celloedd sy'n cynhyrchu plâtffurfiannau. Fe'i gelwir hefyd yn thrombocythaemia hanfodol.

Thrombocytosiaeth eilaidd yn datblygu fel ymateb i gyflwr arall yn eich corff. Mae eich mêr esgyrn yn cynyddu cynhyrchu plâtffurfiannau i ymateb i lid, haint, neu broblemau iechyd eraill. Mae'r math hwn yn fwy cyffredin na thrombocytosiaeth sylfaenol.

Mae'r gwahaniaeth yn bwysig oherwydd mae thrombocytosiaeth eilaidd yn aml yn gwella pan fyddwch chi'n trin y cyflwr sylfaenol. Mae angen dulliau gwahanol, mwy targedig ar thrombocytosiaeth sylfaenol.

Beth sy'n achosi thrombocytosiaeth?

Mae gan thrombocytosiaeth eilaidd lawer o sbardunau posibl, tra bod thrombocytosiaeth sylfaenol yn deillio o newidiadau genetig. Gadewch i ni archwilio beth allai fod yn achosi eich cyfrif plâtffurfiannau uchel.

Mae achosion cyffredin thrombocytosiaeth eilaidd yn cynnwys:

• Heintiau fel niwmonia, heintiau'r llwybr wrinol, neu dderw
• Cyflyrau llidiol fel arthritis rhewmatig neu glefyd llidiol y coluddyn
• Anemia diffyg haearn
• Llawfeddygaeth neu drawma diweddar
• Canser, yn enwedig canser yr ysgyfaint, yr arennau, neu'r fron
• Cael gwared ar eich sbilen
• Meddyginiaethau penodol fel corticosteroidau
• Difrod meinwe o losgiadau neu fraciau

Mae thrombocytosiaeth sylfaenol yn digwydd pan fydd genynnau sy'n rheoli cynhyrchu plâtffurfiannau yn datblygu mwtaniadau. Mae'r newidiadau genetig mwyaf cyffredin yn effeithio ar genynnau o'r enw JAK2, CALR, neu MPL. Nid yw'r mwtaniadau hyn yn rhywbeth rydych chi'n ei etifeddu gan eich rhieni - maen nhw'n datblygu yn ystod eich oes.

Mae achosion prin yn cynnwys myelofibrosis, polycythemia vera, a chyflyrau gwaed eraill sy'n effeithio ar eich mêr esgyrn. Bydd eich meddyg yn ymchwilio i'r posibiliadau hyn os nad yw profion cychwynnol yn datgelu achos eilaidd clir.

Pryd i weld meddyg am thrombocytosiaeth?

Dylech gysylltu â'ch meddyg os ydych chi'n profi symptomau a allai nodi problemau ceulo gwaed. Peidiwch â disgwyl os ydych chi'n sylwi ar symptomau sydyn, difrifol a allai nodi ceulad difrifol.

Ceisiwch sylw meddygol ar unwaith am yr arwyddion rhybuddio hyn:

• Cur pen sydyn difrifol gyda newidiadau mewn golwg
• Poen yn y frest gyda chyfyngder anadl
• Poen yn y goes gyda chwydd a chynhesrwydd
• Gwendid sydyn neu ddiymadferth ar un ochr eich corff
• Anhawster siarad neu ddeall iaith
• Poen difrifol yn yr abdomen

Trefnwch apwyntiad rheolaidd os ydych chi'n sylwi ar symptomau parhaus fel cur pen parhaus, blinder, neu friwio annormal. Mae llawer o bobl yn darganfod eu thrombocytosiaeth yn ystod gwaith gwaed rheolaidd, sy'n gwbl normal.

Os ydych chi eisoes yn gwybod bod gennych chi thrombocytosiaeth, dilynwch amserlen fonitro eich meddyg. Mae gwiriadau rheolaidd yn helpu i olrhain eich lefelau plâtffurfiannau a addasu triniaeth fel sydd ei angen.

Beth yw ffactorau risg thrombocytosiaeth?

Gall sawl ffactor gynyddu eich tebygolrwydd o ddatblygu thrombocytosiaeth. Mae oedran yn chwarae rhan, gyda thrombocytosiaeth sylfaenol yn fwyaf cyffredin yn effeithio ar bobl dros 50.

Mae ffactorau risg ar gyfer thrombocytosiaeth eilaidd yn cynnwys:

• Cael cyflyrau llidiol cronig
• Llawfeddygaeth neu drawma mawr diweddar
• Heintiau gweithredol, yn enwedig rhai hirhoedlog
• Diffyg haearn neu ddiffygion maetholion eraill
• Diagnosis canser neu driniaeth canser
• Cael gwared ar y sbilen neu ddiffyg swyddogaeth y sbilen
• Cymryd meddyginiaethau penodol yn hirdymor

Ar gyfer thrombocytosiaeth sylfaenol, y prif ffactorau risg yw genetig. Fodd bynnag, fel arfer nid yw'r newidiadau genetig hyn yn cael eu hetifeddu - maen nhw'n datblygu'n ar hap dros amser. Gall hanes teuluol o anhwylderau gwaed gynyddu eich risg ychydig, ond mae'r rhan fwyaf o achosion yn digwydd heb unrhyw gysylltiad teuluol.

Nid yw cael ffactorau risg yn golygu y byddwch chi'n sicr o ddatblygu thrombocytosiaeth. Mae llawer o bobl â'r cyflyrau hyn yn cynnal cyfrifon plâtffurfiannau arferol drwy gydol eu hoes.

Beth yw cymhlethdodau posibl thrombocytosiaeth?

Mae cymhlethdodau o thrombocytosiaeth yn bennaf yn cynnwys problemau gyda cheulo gwaed. Mae'r difrifoldeb yn dibynnu ar ba mor uchel mae eich cyfrif plâtffurfiannau yn codi ac a oes gennych chi gyflyrau iechyd eraill.

Mae cymhlethdodau posibl yn cynnwys:

• Ceuladau gwaed yn eich coesau (thrombosis gwythiennau dwfn)
• Ceuladau sy'n teithio i'ch ysgyfaint (emboli ysgyfeiniol)
• Strôc o geuladau mewn pibellau gwaed yr ymennydd
• Attack calon o geuladau mewn rhydwelïau'r galon
• Ceuladau mewn pibellau gwaed yr abdomen
• Gwaedu annormal er gwaethaf cyfrifon plâtffurfiannau uchel
• Cymhlethdodau beichiogrwydd gan gynnwys colli beichiogrwydd

Yn baradocsaidd, gall cyfrifon plâtffurfiannau uchel iawn weithiau achosi problemau gwaedu. Mae hyn yn digwydd oherwydd nad yw'r plâtffurfiannau'n gweithredu'n iawn pan fydd gormod ohonyn nhw.

Nid yw'r rhan fwyaf o bobl â thrombocytosiaeth ysgafn yn profi cymhlethdodau difrifol. Bydd eich meddyg yn asesu eich risg unigol yn seiliedig ar eich cyfrif plâtffurfiannau, symptomau, a ffactorau iechyd eraill. Mae monitro rheolaidd yn helpu i ddal problemau posibl yn gynnar.

Sut gellir atal thrombocytosiaeth?

Ni ellir atal thrombocytosiaeth sylfaenol oherwydd ei bod yn deillio o newidiadau genetig ar hap. Fodd bynnag, gallwch chi gymryd camau i leihau eich risg o gymhlethdodau unwaith y bydd gennych chi'r cyflwr.

Ar gyfer thrombocytosiaeth eilaidd, mae atal yn canolbwyntio ar reoli cyflyrau sylfaenol. Gall trin heintiau'n brydlon, rheoli afiechydon llidiol, a chywiro diffygion maetholion helpu i gadw eich cyfrif plâtffurfiannau yn normal.

Mae strategaethau atal cyffredinol yn cynnwys:

• Rheoli cyflyrau cronig fel diabetes ac arthritis
• Trin diffyg haearn gyda chyflenwad priodol
• Cael gwiriadau meddygol rheolaidd
• Dilyn arferion atal heintiau
• Cymryd meddyginiaethau fel y rhagnodir gan eich meddyg
• Cynnal ffordd iach o fyw gyda maeth da

Os oes gennych chi eisoes thrombocytosiaeth, canolbwyntiwch ar atal cymhlethdodau. Gallai hyn gynnwys cymryd teneuwyr gwaed a ragnodir, aros yn hydradol, ac osgoi anhyblygrwydd hir yn ystod teithio.

Sut mae thrombocytosiaeth yn cael ei diagnosio?

Mae diagnosis yn dechrau gyda chyfrif gwaed cyflawn (CBC) sy'n mesur eich lefelau plâtffurfiannau. Mae'r prawf gwaed syml hwn yn aml yn datgelu thrombocytosiaeth yn ystod sgriniau iechyd rheolaidd.

Bydd eich meddyg yn ailadrodd y prawf gwaed i gadarnhau'r cyfrif plâtffurfiannau uchel. Weithiau gall lefelau plâtffurfiannau fod yn uwch dros dro oherwydd dadhydradu neu salwch diweddar, felly mae cadarnhad yn bwysig.

Mae profion ychwanegol yn helpu i benderfynu ar yr achos sylfaenol:

• Archwiliad smud gwaed i edrych ar siâp a maint plâtffurfiannau
• Astudiaethau haearn i wirio am ddiffyg
• Marciau llidiol fel protein C-adweithiol
• Profion ar gyfer heintiau neu gyflyrau hunanimiwn
• Profion genetig ar gyfer mwtaniadau sy'n gysylltiedig â thrombocytosiaeth sylfaenol
• Biopsi mêr esgyrn mewn rhai achosion

Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn archebu astudiaethau delweddu fel sganiau CT neu uwchsain i edrych am gyflyrau sylfaenol fel canser neu organau chwyddedig. Mae'r profion penodol yn dibynnu ar eich symptomau a'ch hanes meddygol.

Mae cael diagnosis cywir yn cymryd amser oherwydd gall llawer o gyflyrau achosi plâtffurfiannau uchel. Bydd eich meddyg yn gweithio'n systematig i ddod o hyd i'r achos gwraidd.

Beth yw'r driniaeth ar gyfer thrombocytosiaeth?

Mae triniaeth yn dibynnu ar a oes gennych chi thrombocytosiaeth sylfaenol neu eilaidd a'ch risg o gymhlethdodau. Nid oes angen monitro ond ar lawer o bobl â chynnydd ysgafn heb driniaeth weithredol.

Ar gyfer thrombocytosiaeth eilaidd, mae trin y cyflwr sylfaenol yn aml yn dod â chyfrifon plâtffurfiannau yn ôl i normal. Gallai hyn gynnwys gwrthfiotigau ar gyfer heintiau, meddyginiaethau gwrthlidiol, neu atodiadau haearn ar gyfer diffyg.

Mae opsiynau triniaeth thrombocytosiaeth sylfaenol yn cynnwys:

• Aspirin dos isel i leihau risg ceulo
• Hydroxyurea i leihau cynhyrchu plâtffurfiannau
• Anagrelide i dargedu celloedd sy'n gwneud plâtffurfiannau yn benodol
• Interferon ar gyfer cleifion iau neu yn ystod beichiogrwydd
• Plateletpheresis ar gyfer lleihau plâtffurfiannau brys

Mae eich meddyg yn ystyried eich oedran, symptomau, cyfrif plâtffurfiannau, a ffactorau risg eraill wrth ddewis triniaeth. Efallai na fydd angen monitro ond ar bobl iau heb symptomau, tra bod oedolion hŷn neu'r rhai â chyfrifon uchel iawn yn aml yn elwa o feddyginiaeth.

Mae nodau triniaeth yn canolbwyntio ar atal cymhlethdodau yn hytrach na normaleiddio cyfrifon plâtffurfiannau. Mae llawer o bobl yn byw'n normal â thrombocytosiaeth ysgafn gyda rheolaeth briodol.

Sut i reoli thrombocytosiaeth gartref?

Mae rheolaeth gartref yn canolbwyntio ar leihau eich risg o geuladau gwaed a monitro symptomau. Gall newidiadau bywyd syml wneud gwahaniaeth ystyrlon yn eich iechyd cyffredinol.

Mae strategaethau rheoli dyddiol yn cynnwys:

• Cymryd meddyginiaethau a ragnodir yn union fel y cyfarwyddir
• Aros yn dda wedi'i hydradu drwy'r dydd
• Symud yn rheolaidd, yn enwedig yn ystod cyfnodau hir o eistedd
• Gwisgo hosanau cywasgu os yw'n cael ei argymell
• Osgoi ysmygu, sy'n cynyddu risg ceulo
• Rheoli cyflyrau iechyd eraill fel pwysedd gwaed uchel

Talwch sylw i arwyddion rhybuddio ceuladau gwaed neu broblemau gwaedu. Cadwch restr o'ch symptomau a'ch meddyginiaethau i'w rhannu â darparwyr gofal iechyd. Gall ymarfer corff rheolaidd, fel y cymeradwyir gan eich meddyg, helpu i wella cylchrediad.

Os ydych chi'n cymryd meddyginiaethau teneuo gwaed, byddwch yn ofalus iawn ynghylch atal anafiadau. Defnyddiwch brwsys dannedd blew meddal, gwisgwch offer amddiffynnol yn ystod gweithgareddau, a dywedwch wrth bob darparwr gofal iechyd am eich meddyginiaethau cyn weithdrefnau.

Sut dylech chi baratoi ar gyfer eich apwyntiad meddyg?

Mae paratoi yn eich helpu i wneud y gorau o'ch apwyntiad ac yn sicrhau bod gan eich meddyg yr holl wybodaeth sydd ei hangen. Casglwch eich cofnodion meddygol a meddyliwch am eich symptomau cyn yr ymweliad.

Dewch â'r eitemau hyn i'ch apwyntiad:

• Rhestr o'r holl feddyginiaethau a chyflenwadau presennol
• Canlyniadau profion gwaed blaenorol yn dangos cyfrifon plâtffurfiannau
• Cofnod o symptomau gyda dyddiadau a difrifoldeb
• Hanes teuluol o anhwylderau gwaed neu broblemau ceulo
• Cerdyn yswiriant a cherdyn adnabod
• Rhestr o gwestiynau rydych chi eisiau eu gofyn

Ysgrifennwch eich symptomau i lawr hyd yn oed os ydyn nhw'n ymddangos yn ddi-gysylltiad. Cynnwys pryd y dechreuwyd nhw, beth sy'n eu gwneud nhw'n well neu'n waeth, a sut maen nhw'n effeithio ar eich gweithgareddau dyddiol. Mae'r wybodaeth hon yn helpu eich meddyg i ddeall eich cyflwr yn well.

Ystyriwch ddod â aelod o'r teulu neu ffrind am gefnogaeth, yn enwedig os ydych chi'n bryderus am yr apwyntiad. Gallant eich helpu i gofio gwybodaeth bwysig a gofyn cwestiynau efallai y byddwch chi'n eu hanghofio.

Beth yw'r prif beth i'w gymryd i ffwrdd am thrombocytosiaeth?

Mae thrombocytosiaeth yn gyflwr y gellir ei reoli y mae llawer o bobl yn byw gydag ef yn llwyddiannus. Er bod cael gormod o blâtffurfiannau yn swnio'n bryderus, nid yw'r rhan fwyaf o achosion yn achosi problemau difrifol gyda monitro a thriniaeth briodol.

Y pethau pwysicaf i'w cofio:

• Nid oes gan lawer o bobl unrhyw symptomau ac maen nhw'n byw bywydau normal
• Mae thrombocytosiaeth eilaidd yn aml yn gwella pan fydd cyflyrau sylfaenol yn cael eu trin
• Mae monitro rheolaidd yn helpu i atal cymhlethdodau
• Mae triniaethau effeithiol ar gael pan fo eu hangen
• Gall newidiadau ffordd o fyw leihau eich risg o broblemau

Gweithiwch yn agos gyda'ch tîm gofal iechyd i ddeall eich sefyllfa benodol. Mae profiad pob person â thrombocytosiaeth yn wahanol, a dylai eich cynllun triniaeth gael ei deilwra i'ch anghenion a'ch ffactorau risg unigol.

Cadwch eich hun yn wybodus am eich cyflwr, ond peidiwch â gadael iddo ddiffinio eich bywyd. Gyda rheolaeth briodol, mae'r rhan fwyaf o bobl â thrombocytosiaeth yn parhau i fwynhau iechyd da a gweithgareddau normal.

Cwestiynau a ofynnir yn aml am thrombocytosiaeth

A all thrombocytosiaeth fynd i ffwrdd ar ei ben ei hun?

Mae thrombocytosiaeth eilaidd yn aml yn dychwelyd i normal pan fydd yr achos sylfaenol yn cael ei drin. Er enghraifft, os oedd haint yn achosi eich plâtffurfiannau uchel, mae trin yr haint fel arfer yn dod â'ch cyfrif yn ôl i lawr. Fodd bynnag, mae thrombocytosiaeth sylfaenol fel arfer yn gyflwr hirdymor sy'n gofyn am reolaeth barhaus yn hytrach na mynd i ffwrdd yn llwyr.

A yw thrombocytosiaeth yn cael ei hystyried yn fath o ganser?

Mae thrombocytosiaeth sylfaenol yn cael ei chategoreiddio fel anhwylder gwaed, yn benodol neoplasm myeloproliferative. Er bod hyn yn swnio'n ofnadwy, mae'n gyffredinol llawer llai ymosodol na chanserau nodweddiadol. Mae gan y rhan fwyaf o bobl â thrombocytosiaeth sylfaenol oes disgwyliedig normal neu bron yn normal gyda thriniaeth briodol. Nid yw thrombocytosiaeth eilaidd yn ganser o gwbl - dim ond ymateb eich corff i gyflwr arall ydyw.

A allaf ymarfer os oes gen i thrombocytosiaeth?

Gall y rhan fwyaf o bobl â thrombocytosiaeth ymarfer yn ddiogel a dylent aros yn weithgar ar gyfer eu hiechyd cyffredinol. Mae symudiad rheolaidd mewn gwirionedd yn helpu i atal ceuladau gwaed, sy'n fuddiol pan fydd gennych chi blâtffurfiannau uchel. Fodd bynnag, os ydych chi'n cymryd meddyginiaethau teneuo gwaed, efallai y bydd angen i chi osgoi chwaraeon cyswllt neu weithgareddau â risg anaf uchel. Trafodwch eich cynlluniau ymarfer corff gyda'ch meddyg bob amser.

A fydd angen i mi gymryd meddyginiaeth am weddill fy mywyd?

Mae hyn yn dibynnu ar eich math o thrombocytosiaeth a'ch ffactorau risg unigol. Efallai na fydd angen triniaeth dros dro ond ar bobl â thrombocytosiaeth eilaidd nes bod eu cyflwr sylfaenol yn gwella. Mae'r rhai â thrombocytosiaeth sylfaenol yn aml angen meddyginiaeth hirdymor, ond nid yw pawb angen triniaeth ar unwaith. Bydd eich meddyg yn ailystyried yn rheolaidd a oes angen meddyginiaeth barhaus arnoch yn seiliedig ar eich lefelau plâtffurfiannau a'ch iechyd cyffredinol.

A all thrombocytosiaeth effeithio ar feichiogrwydd?

Gall thrombocytosiaeth effeithio ar feichiogrwydd, ond mae gan lawer o fenywod feichiogrwydd llwyddiannus gyda gofal meddygol priodol. Y prif bryderon yw risgiau cynyddol ceuladau gwaed a chymhlethdodau beichiogrwydd fel colli beichiogrwydd. Bydd eich tîm gofal iechyd yn eich monitro'n agos ac efallai y bydd yn addasu meddyginiaethau i sicrhau diogelwch chi a'ch babi. Nid yw rhai triniaethau a ddefnyddir ar gyfer thrombocytosiaeth yn ddiogel yn ystod beichiogrwydd, felly mae cynllunio ymlaen llaw yn bwysig.