Ilaris
Defnyddir pigiad canakinumab i drin syndromau cyfnodol cryopyrin-gysylltiedig (CAPS), gan gynnwys syndrom awtoffeiniol oer teuluol (FCAS) a syndrom Muckle-Wells (MWS). Mae CAPS yn glefyd prin, etifeddol o'r system imiwnedd. Defnyddir pigiad canakinumab hefyd i drin syndrom cyfnodol cysylltiedig â derbynydd ffactor necrosis tiwmor (TRAPS), syndrom hyperimmiwnglobulin D (HIDS)/diffyg kinase mevalonad (MKD), a chlefyd Môr y Canoldir teuluol (FMF). Defnyddir pigiad canakinumab hefyd i drin clefyd Still gweithredol, gan gynnwys clefyd Still oedolion (AOSD) ac arthritis idiopathig ieuenctid systemig (SJIA). Defnyddir pigiad canakinumab hefyd i drin fflaria gowt mewn cleifion nad ydynt yn gallu derbyn na goddef triniaeth, neu nad ydynt wedi ymateb i driniaeth â colchicine ac NSAIDs. Fe'i defnyddir hefyd i drin fflaria gowt mewn cleifion nad ydynt yn gallu derbyn triniaeth ailadroddus â meddyginiaethau steroid. Mae CAPS, TRAPS, HIDS/MKD, ac FMF yn syndromau twymyn cyfnodol awtoffeiniol ac mae clefyd Still yn glefyd awtoffeiniol. Mae cyflyrau awtoffeiniol yn digwydd pan fydd y corff yn cynhyrchu gormod o gemegyn o'r enw interleukin-1 beta. Mae'r cemegyn hwn yn achosi llid (chwydd) a gall cleifion gael twymyn, cur pen, brech ar y croen, poen yn y cymalau neu'r cyhyrau, neu flinder neu wendid annormal. Mae canakinumab yn rhwystr interleukin-1 beta. Mae'n helpu i atal llid drwy atal interleukin-1 beta rhag gweithio'n iawn. Dim ond gan neu o dan oruchwyliaeth uniongyrchol meddyg y dylid rhoi'r feddyginiaeth hon. Mae'r cynnyrch hwn ar gael yn y ffurfiau dosbarthu canlynol:
Wrth benderfynu defnyddio meddyginiaeth, mae'n rhaid pwyso risgiau cymryd y feddyginiaeth yn erbyn y da y bydd yn ei wneud. Dyma benderfyniad a wnewch chi a'ch meddyg. Ar gyfer y feddyginiaeth hon, dylid ystyried y canlynol: Dywedwch wrth eich meddyg os ydych chi erioed wedi cael unrhyw adwaith annormal neu alergaidd i'r feddyginiaeth hon neu unrhyw feddyginiaethau eraill. Dywedwch hefyd wrth eich gweithiwr gofal iechyd os oes gennych chi unrhyw fathau eraill o alergeddau, megis i fwydydd, lliwiau, cadwolion, neu anifeiliaid. Ar gyfer cynhyrchion heb bresgripsiwn, darllenwch y label neu gynhwysion y pecyn yn ofalus. Nid yw astudiaethau priodol a wnaed hyd y dyddiad wedi dangos problemau penodol i blant a fyddai'n cyfyngu ar ddefnyddioldeb pigiad canakinumab mewn plant gyda TRAPS, HIDS/MKD, ac FMF. Fodd bynnag, nid yw diogelwch ac effeithiolrwydd wedi'u sefydlu mewn plant gyda fflariaethau gowt, mewn plant gyda CAPS, FCAS, neu MWS ifanach na 4 oed, ac mewn plant gyda SJIA ifanach na 2 oed. Nid yw astudiaethau priodol ar y berthynas rhwng oedran ac effeithiau pigiad canakinumab wedi'u cynnal yn y boblogaeth geriatrig. Fodd bynnag, nid yw unrhyw broblemau penodol i'r henoed wedi'u dogfennu hyd y dyddiad. Nid oes astudiaethau digonol mewn menywod i benderfynu ar risg i'r baban wrth ddefnyddio'r feddyginiaeth hon wrth fwydo ar y fron. Pwyswch y buddion posibl yn erbyn y risgiau posibl cyn cymryd y feddyginiaeth hon wrth fwydo ar y fron. Er bod rhai meddyginiaethau na ddylid eu defnyddio gyda'i gilydd o gwbl, mewn achosion eraill gellir defnyddio dau feddyginiaeth wahanol gyda'i gilydd hyd yn oed os gall rhyngweithio ddigwydd. Yn yr achosion hyn, efallai y bydd eich meddyg eisiau newid y dos, neu efallai y bydd rhaid cymryd rhagofalon eraill. Pan fyddwch chi'n derbyn y feddyginiaeth hon, mae'n arbennig o bwysig bod eich gweithiwr gofal iechyd yn gwybod a ydych chi'n cymryd unrhyw un o'r meddyginiaethau a restrir isod. Mae'r rhyngweithiadau canlynol wedi'u dewis ar sail eu potensial arwyddocaol ac nid ydynt o reidrwydd yn gynhwysfawr. Fel arfer nid yw defnyddio'r feddyginiaeth hon gyda rhai o'r meddyginiaethau canlynol yn cael ei argymell, ond efallai y bydd ei angen mewn rhai achosion. Os yw'r ddau feddyginiaeth yn cael eu rhagnodi gyda'i gilydd, efallai y bydd eich meddyg yn newid y dos neu pa mor aml y byddwch chi'n defnyddio un neu'r ddau feddyginiaeth. Ni ddylid defnyddio rhai meddyginiaethau ar yr un pryd neu o gwmpas amser bwyta bwyd neu fwyta rhai mathau o fwyd gan y gall rhyngweithiadau ddigwydd. Gall defnyddio alcohol neu dybaco gyda rhai meddyginiaethau hefyd achosi rhyngweithiadau i ddigwydd. Trafodwch gyda'ch gweithiwr gofal iechyd ddefnyddio eich meddyginiaeth gyda bwyd, alcohol, neu dybaco. Gall presenoldeb problemau meddygol eraill effeithio ar ddefnyddio'r feddyginiaeth hon. Gwnewch yn siŵr eich bod yn dweud wrth eich meddyg os oes gennych chi unrhyw broblemau meddygol eraill, yn enwedig:
Bydd nyrs neu weithiwr iechyd hyfforddedig arall yn rhoi'r meddyginiaeth hon i chi neu i'ch plentyn mewn ysbyty neu glinig. Rhoddir y feddyginiaeth hon fel pigiad o dan eich croen. Rhoddir y feddyginiaeth hon bob 8 wythnos ar gyfer CAPS a phob 4 wythnos ar gyfer TRAPS, HIDS/MKD, FMF, AOSD, a SJIA. Daw'r feddyginiaeth hon gyda Chanllaw Meddyginiaeth. Mae'n bwysig iawn eich bod yn darllen a deall y wybodaeth hon. Gwnewch yn siŵr eich bod yn gofyn i'ch meddyg am unrhyw beth nad ydych yn ei ddeall.
Ymwadiad: Mae Awst yn blatfform gwybodaeth iechyd ac nid yw ei ymatebion yn gyngor meddygol. Ymgynghorwch â gweithiwr meddygol proffesiynol trwyddedig gerllaw bob amser cyn gwneud unrhyw newidiadau.
Gwneuthurwyd yn India, i'r byd