Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (trwy'r wythïen)
Brandiau sydd ar gael
Enhertu
Ynghylch y feddyginiaeth hon
Defnyddir pigiad fam-trastuzumab deruxtecan-nxki i drin canser y fron HER2-bositif (IHC 3+ neu ISH positif) metastasis (canser sydd wedi lledu i rannau eraill o'r corff) neu'n anresecable (canser na ellir ei dynnu gyda llawfeddygaeth) mewn cleifion sydd wedi derbyn triniaeth canser y fron gwrth-HER2 o'r blaen ar gyfer clefyd metastasis neu sydd â chanser y fron sydd wedi dod yn ôl yn ystod neu o fewn 6 mis i gwblhau triniaeth ar gyfer canser y fron cynnar. Defnyddir pigiad fam-trastuzumab deruxtecan-nxki hefyd i drin canser y fron metastasis HER2-isel (canser sydd wedi lledu i rannau eraill o'r corff) neu'n anresecable (canser na ellir ei dynnu gyda llawfeddygaeth) mewn cleifion sydd wedi derbyn triniaeth o'r blaen ar gyfer clefyd metastasis neu sydd â chanser y fron sydd wedi dod yn ôl yn ystod neu o fewn 6 mis i gwblhau triniaeth (ar ôl llawdriniaeth). Defnyddir pigiad fam-trastuzumab deruxtecan-nxki hefyd i drin canser yr ysgyfaint celloedd bach nad ydynt yn fach (NSCLC) metastasis (canser sydd wedi lledu i rannau eraill o'r corff) neu'n anresecable (canser na ellir ei dynnu gyda llawfeddygaeth) mewn cleifion sydd â genyn HER2 annormal a sydd wedi derbyn triniaeth o'r blaen. Defnyddir pigiad fam-trastuzumab deruxtecan-nxki hefyd i drin canser y stumog metastasis HER2-bositif (IHC 3+ neu IHC 2+/ ISH positif) (canser sydd wedi lledu i rannau eraill o'r corff) neu'n lleol uwch (canser sydd wedi lledu i ardaloedd ger y stumog) o'r enw adenocarcinoma cyffordd gastrig neu gastroesophageal (GEJ) mewn cleifion sydd wedi derbyn regimen yn seiliedig ar trastuzumab o'r blaen. Defnyddir pigiad fam-trastuzumab deruxtecan-nxki hefyd i drin tiwmorau solet metastasis HER2-bositif (IHC 3+) (canser sydd wedi lledu i rannau eraill o'r corff) neu'n anresecable (canser na ellir ei dynnu gyda llawfeddygaeth) mewn cleifion sydd wedi derbyn triniaeth o'r blaen nad oedd yn gweithio'n dda. Bydd eich meddyg yn profi am bresenoldeb y genyn HER2. Cynhyrchir protein HER2 gan rai tiwmorau. Mae fam-trastuzumab deruxtecan-nxki yn ymyrryd â thwf y protein hwn sy'n atal twf tiwmor hefyd. Yna bydd celloedd y tiwmor yn cael eu dinistrio gan y corff. Dim ond gan eich meddyg neu o dan oruchwyliaeth uniongyrchol eich meddyg y dylid rhoi'r feddyginiaeth hon. Mae'r cynnyrch hwn ar gael yn y ffurfiau dosbarthu canlynol:
Cyn defnyddio'r feddyginiaeth hon
Wrth benderfynu defnyddio meddyginiaeth, mae'n rhaid pwyso risgiau cymryd y feddyginiaeth yn erbyn y da y bydd yn ei wneud. Dyma benderfyniad a wnewch chi a'ch meddyg. Ar gyfer y feddyginiaeth hon, dylid ystyried y canlynol: Dywedwch wrth eich meddyg os ydych chi erioed wedi cael unrhyw adwaith annormal neu alergaidd i'r feddyginiaeth hon neu unrhyw feddyginiaethau eraill. Dywedwch hefyd wrth eich gweithiwr gofal iechyd os oes gennych chi unrhyw fathau eraill o alergeddau, megis i fwydydd, lliwiau, cadwolion, neu anifeiliaid. Ar gyfer cynhyrchion heb bresgripsiwn, darllenwch y label neu gynhwysion y pecyn yn ofalus. Nid yw astudiaethau priodol wedi cael eu cynnal ar y berthynas rhwng oedran ac effeithiau Enhertu® yn y boblogaeth pediatrig. Nid yw diogelwch ac effeithiolrwydd wedi'u sefydlu. Nid yw astudiaethau priodol a gynhaliwyd hyd yma wedi dangos problemau penodol i'r henoed a fyddai'n cyfyngu ar ddefnyddioldeb Enhertu® yn yr henoed. Fodd bynnag, mae'n fwy tebygol y bydd cleifion hŷn yn cael sgîl-effeithiau annymunol a allai fod angen rhywfaint o ofal ar gleifion sy'n derbyn y feddyginiaeth hon. Nid oes astudiaethau digonol mewn menywod i benderfynu ar risg i'r baban wrth ddefnyddio'r feddyginiaeth hon wrth fwydo ar y fron. Pwyswch y buddion posibl yn erbyn y risgiau posibl cyn cymryd y feddyginiaeth hon wrth fwydo ar y fron. Er na ddylid defnyddio rhai meddyginiaethau gyda'i gilydd o gwbl, mewn achosion eraill gellir defnyddio dau feddyginiaeth wahanol gyda'i gilydd hyd yn oed os gallai rhyngweithio ddigwydd. Yn yr achosion hyn, efallai y bydd eich meddyg eisiau newid y dos, neu efallai y bydd rhagor o rai mesurau diogelwch yn angenrheidiol. Dywedwch wrth eich gweithiwr gofal iechyd os ydych chi'n cymryd unrhyw feddyginiaeth bresgripsiwn neu heb bresgripsiwn (dros y cownter [OTC]) arall. Ni ddylid defnyddio rhai meddyginiaethau ar yr un pryd neu o gwmpas amser bwyta bwyd neu fwyta rhai mathau o fwyd gan y gallai rhyngweithio ddigwydd. Gall defnyddio alcohol neu dybaco gyda rhai meddyginiaethau hefyd achosi rhyngweithio i ddigwydd. Trafodwch gyda'ch gweithiwr gofal iechyd ddefnyddio eich meddyginiaeth gyda bwyd, alcohol, neu dybaco. Gall presenoldeb problemau meddygol eraill effeithio ar ddefnyddio'r feddyginiaeth hon. Gwnewch yn siŵr eich bod yn dweud wrth eich meddyg os oes gennych chi unrhyw broblemau meddygol eraill, yn enwedig:
Sut i ddefnyddio'r feddyginiaeth hon
Mae meddyginiaethau a ddefnyddir i drin canser yn gryf iawn a gall gael llawer o sgîl-effeithiau. Cyn derbyn y feddyginiaeth hon, gwnewch yn siŵr eich bod yn deall yr holl risgiau a buddion. Mae'n bwysig i chi weithio'n agos gyda'ch meddyg yn ystod eich triniaeth. Bydd meddyg neu weithiwr iechyd hyfforddedig arall yn rhoi'r feddyginiaeth hon i chi mewn cyfleuster meddygol. Caiff ei rhoi trwy gathwd IV sy'n cael ei osod i un o'ch gwythiennau. Rhaid rhoi'r feddyginiaeth yn araf, felly bydd y IV yn rhaid aros yn ei le am o leiaf 30 i 90 munud. Mae'r pigiad fel arfer yn cael ei roi unwaith bob 3 wythnos. Efallai y byddwch hefyd yn derbyn meddyginiaethau eraill i helpu i atal cyfog a chwydu.
Ymwadiad: Mae Awst yn blatfform gwybodaeth iechyd ac nid yw ei ymatebion yn gyngor meddygol. Ymgynghorwch â gweithiwr meddygol proffesiynol trwyddedig gerllaw bob amser cyn gwneud unrhyw newidiadau.
Gwneuthurwyd yn India, i'r byd