Imbruvica
Defnyddir Ibrutinib i drin lewcemia lymffocytaidd gronig (CLL)/lymfom lymffocytaidd bach (SLL), lewcemia lymffocytaidd gronig (CLL)/lewcemia lymffocytaidd fach (SLL) mewn cleifion sydd â dileu 17p, a macroglobulinemia Waldenström (WM). Fe'i defnyddir hefyd i drin clefyd grafft-yn-erbyn-host cronig (cGHVD) ar ôl i un llinell driniaeth neu fwy beidio â gweithio. Mae'n ymyrryd â thwf celloedd canser, sy'n cael eu dinistrio gan y corff yn y pen draw. Mae Ibrutinib yn asiant gwrth-niwoplastig (meddyginiaeth canser). Dim ond gyda presgripsiwn eich meddyg y mae'r meddyginiaeth hon ar gael. Mae'r cynnyrch hwn ar gael yn y ffurfiau dosbarthu canlynol:
Wrth benderfynu defnyddio meddyginiaeth, mae'n rhaid pwyso risgiau cymryd y feddyginiaeth yn erbyn y da y bydd yn ei wneud. Dyma benderfyniad y byddwch chi a'ch meddyg yn ei wneud. Ar gyfer y feddyginiaeth hon, dylid ystyried y canlynol: Dywedwch wrth eich meddyg os ydych chi erioed wedi cael unrhyw adwaith annormal neu alergaidd i'r feddyginiaeth hon neu unrhyw feddyginiaethau eraill. Dywedwch hefyd wrth eich gweithiwr gofal iechyd os oes gennych chi unrhyw fathau eraill o alergeddau, megis i fwydydd, lliwiau, cadwolion, neu anifeiliaid. Ar gyfer cynhyrchion heb bresgripsiwn, darllenwch y label neu gynhwysion y pecyn yn ofalus. Nid yw astudiaethau priodol wedi cael eu cynnal ar y berthynas rhwng oedran ac effeithiau ibrutinib i drin clefyd grafft-yn-erbyn-host cronig (cGHVD) mewn plant ifanc o dan 1 oed ac i drin lewcemia lymffocytig cronig (CLL)/lymfhoma lymffocytig bach (SLL), lewcemia lymffocytig cronig (CLL)/lewcemia lymffocytig fach (SLL) gyda dileu 17p, a macroglobulinemia Waldenström (WM) mewn plant. Nid yw diogelwch a heffeithiolrwydd wedi'u sefydlu. Nid yw astudiaethau priodol a gynhaliwyd hyd yma wedi dangos problemau penodol i bobl hŷn a fyddai'n cyfyngu ar ddefnyddioldeb ibrutinib yn yr henoed. Fodd bynnag, mae'n fwy tebygol y bydd cleifion hŷn yn cael sgîl-effeithiau (e.e., anemia, niwmonia, problemau gwaedu, pwysedd gwaed uchel, problemau rhythm y galon), a allai fod angen rhywfaint o ofal mewn cleifion sy'n derbyn ibrutinib. Nid oes astudiaethau digonol mewn menywod i benderfynu ar risg i'r baban wrth ddefnyddio'r feddyginiaeth hon wrth fwydo ar y fron. Pwyswch y buddion posibl yn erbyn y risgiau posibl cyn cymryd y feddyginiaeth hon wrth fwydo ar y fron. Er na ddylid defnyddio rhai meddyginiaethau gyda'i gilydd o gwbl, mewn achosion eraill gellir defnyddio dau feddyginiaeth wahanol gyda'i gilydd hyd yn oed os gallai rhyngweithio ddigwydd. Yn yr achosion hyn, efallai y bydd eich meddyg eisiau newid y dos, neu efallai y bydd rhagor o rai mesurau rhagofalus yn angenrheidiol. Pan fyddwch chi'n cymryd y feddyginiaeth hon, mae'n arbennig o bwysig bod eich gweithiwr gofal iechyd yn gwybod a ydych chi'n cymryd unrhyw un o'r meddyginiaethau a restrir isod. Mae'r rhyngweithiadau canlynol wedi'u dewis ar sail eu potensial arwyddocaol ac nid ydynt o reidrwydd yn gynhwysfawr. Ni argymhellir defnyddio'r feddyginiaeth hon gyda neb o'r meddyginiaethau canlynol. Efallai y bydd eich meddyg yn penderfynu peidio â'ch trin gyda'r feddyginiaeth hon neu newid rhai o'r meddyginiaethau eraill rydych chi'n eu cymryd. Fel arfer nid yw defnyddio'r feddyginiaeth hon gyda neb o'r meddyginiaethau canlynol yn cael ei argymell, ond efallai y bydd ei angen mewn rhai achosion. Os yw'r ddau feddyginiaeth yn cael eu rhagnodi gyda'i gilydd, efallai y bydd eich meddyg yn newid y dos neu pa mor aml rydych chi'n defnyddio un neu'r ddau feddyginiaeth. Gall defnyddio'r feddyginiaeth hon gyda neb o'r meddyginiaethau canlynol achosi cynnydd mewn risg o rai sgîl-effeithiau, ond gall defnyddio'r ddau gyffur fod y driniaeth orau i chi. Os yw'r ddau feddyginiaeth yn cael eu rhagnodi gyda'i gilydd, efallai y bydd eich meddyg yn newid y dos neu pa mor aml rydych chi'n defnyddio un neu'r ddau feddyginiaeth. Ni ddylid defnyddio rhai meddyginiaethau ar yr un pryd neu o gwmpas amser bwyta bwyd neu fwyta rhai mathau o fwyd gan y gallai rhyngweithiadau ddigwydd. Gall defnyddio alcohol neu dybaco gyda rhai meddyginiaethau hefyd achosi rhyngweithiadau i ddigwydd. Mae'r rhyngweithiadau canlynol wedi'u dewis ar sail eu potensial arwyddocaol ac nid ydynt o reidrwydd yn gynhwysfawr. Fel arfer nid yw defnyddio'r feddyginiaeth hon gyda neb o'r canlynol yn cael ei argymell, ond efallai na ellir ei osgoi mewn rhai achosion. Os cânt eu defnyddio gyda'i gilydd, efallai y bydd eich meddyg yn newid y dos neu pa mor aml rydych chi'n defnyddio'r feddyginiaeth hon, neu'n rhoi cyfarwyddiadau arbennig i chi ynghylch defnyddio bwyd, alcohol, neu dybaco. Gall presenoldeb problemau meddygol eraill effeithio ar ddefnyddio'r feddyginiaeth hon. Gwnewch yn siŵr eich bod yn dweud wrth eich meddyg os oes gennych chi unrhyw broblemau meddygol eraill, yn enwedig:
Cymerwch y feddyginiaeth hon yn union fel y cyfarwyddir gan eich meddyg. Peidiwch â chymryd mwy ohono, peidiwch â'i gymryd yn amlach, a pheidiwch â'i gymryd am gyfnod hirach nag y gorchmynnodd eich meddyg. Daw'r feddyginiaeth hon gyda daflen wybodaeth i gleifion a chyfarwyddiadau i gleifion. Darllenwch a dilynwch y cyfarwyddiadau hyn yn ofalus. Gofynnwch i'ch meddyg os oes gennych unrhyw gwestiynau. Cymerwch y feddyginiaeth hon ar yr un amser bob dydd. Llyncwch y capsiwl neu'r tabled yn gyfan gyda gwydraid o ddŵr. Peidiwch â'i agor, ei falu, ei dorri, na'i chnoi. Mesurwch y feddyginiaeth hylifol â'r chwistrell dosio llafar a ddarperir. Yfwch lawer o ddŵr bob dydd i helpu i atal dadhydradu a achosir gan ddolur rhydd. Peidiwch â yfed sudd grapfwrdd na bwyta grapfwrdd na orennau Sevilla gyda'r feddyginiaeth hon. Bydd dos y feddyginiaeth hon yn wahanol i gleifion gwahanol. Dilynwch orchmynion eich meddyg neu'r cyfarwyddiadau ar y label. Dim ond y dosau cyfartalog o'r feddyginiaeth hon y mae'r wybodaeth ganlynol yn eu cynnwys. Os yw eich dos yn wahanol, peidiwch â'i newid oni bai bod eich meddyg yn dweud wrthych i wneud hynny. Mae faint o feddyginiaeth rydych chi'n ei chymryd yn dibynnu ar gryfder y feddyginiaeth. Hefyd, mae nifer y dosau rydych chi'n eu cymryd bob dydd, yr amser a ganiateir rhwng dosau, a hyd y cyfnod rydych chi'n cymryd y feddyginiaeth yn dibynnu ar y broblem feddygol rydych chi'n defnyddio'r feddyginiaeth ar ei gyfer. Os byddwch chi'n colli dos o'r feddyginiaeth hon, cymerwch hi cyn gynted â phosibl. Fodd bynnag, os yw bron yn amser ar gyfer eich dos nesaf, sgipiwch y dos a gollwyd a mynd yn ôl i'ch amserlen dosio rheolaidd. Peidiwch â dyblu dosau. Cymerwch y dos a gollwyd dim ond os yw ar yr un diwrnod â'r dos wedi'i drefnu. Storiwch y feddyginiaeth mewn cynhwysydd caeedig ar dymheredd yr ystafell, i ffwrdd o wres, lleithder, a golau uniongyrchol. Cadwch rhag rhewi. Cadwch allan o gyrhaeddiad plant. Peidiwch â chadw meddyginiaeth hen ffasiwn neu feddyginiaeth nad oes ei hangen mwyach. Gofynnwch i'ch gweithiwr gofal iechyd sut ddylech chi waredu unrhyw feddyginiaeth nad ydych chi'n ei defnyddio. Taflwch unrhyw hylif llafar heb ei ddefnyddio i ffwrdd 60 diwrnod ar ôl agor y botel.
Ymwadiad: Mae Awst yn blatfform gwybodaeth iechyd ac nid yw ei ymatebion yn gyngor meddygol. Ymgynghorwch â gweithiwr meddygol proffesiynol trwyddedig gerllaw bob amser cyn gwneud unrhyw newidiadau.
Gwneuthurwyd yn India, i'r byd