Idecabtagene vicleucel (trwy'r wythïen)
Brandiau sydd ar gael
Abecma
Ynghylch y feddyginiaeth hon
Defnyddir pigiad idecabtagene vicleucel i drin myeloma lluosog (canser mêr esgyrn) mewn cleifion y mae eu canser wedi dychwelyd ac sydd wedi derbyn o leiaf 4 driniaeth flaenorol (e.e., gwrthgorff monocronaidd gwrth-CD38, atalyddion proteasom, ac asiant imiwno-addasu) nad oedd yn gweithio'n dda. Mae pigiad idecabtagene vicleucel yn feddyginiaeth gwrth-niwoplastig (canser) a wneir o'ch celloedd gwaed gwyn eich hun, sydd wedi cael eu haddasu i adnabod ac ymosod ar eich celloedd canser. Cyn i chi ddechrau triniaeth, siaradwch â'ch meddyg am fuddiannau'r feddyginiaeth hon yn ogystal â'r risgiau posibl o'i derbyn. Dim ond o dan raglen dosbarthu cyfyngedig o'r enw Rhaglen Abecma® REMS (Strategaeth Arfarniadu a Lleihau Risg) y mae'r feddyginiaeth hon ar gael. Mae'r cynnyrch hwn ar gael yn y ffurfiau dosbarthu canlynol:
Cyn defnyddio'r feddyginiaeth hon
Wrth benderfynu defnyddio meddyginiaeth, rhaid pwyso risgiau cymryd y feddyginiaeth yn erbyn y da y bydd yn ei wneud. Dyma benderfyniad a wnewch chi a'ch meddyg. Ar gyfer y feddyginiaeth hon, dylid ystyried y canlynol: Dywedwch wrth eich meddyg os ydych chi erioed wedi cael unrhyw adwaith annormal neu alergaidd i'r feddyginiaeth hon neu unrhyw feddyginiaethau eraill. Dywedwch hefyd wrth eich gweithiwr gofal iechyd os oes gennych chi unrhyw fathau eraill o alergeddau, megis i fwydydd, lliwiau, cadwolion, neu anifeiliaid. Ar gyfer cynhyrchion heb bresgripsiwn, darllenwch y label neu gynhwysion y pecyn yn ofalus. Nid yw astudiaethau priodol wedi cael eu cynnal ar y berthynas rhwng oedran ac effeithiau pigiad idecabtagene vicleucel yn y boblogaeth pediatrig. Nid yw diogelwch ac effeithiolrwydd wedi'u sefydlu. Nid yw astudiaethau priodol a gynhaliwyd hyd yma wedi dangos problemau penodol i'r henoed a fyddai'n cyfyngu ar ddefnyddioldeb pigiad idecabtagene vicleucel yn yr henoed. Nid oes astudiaethau digonol mewn menywod i benderfynu ar risg i'r baban wrth ddefnyddio'r feddyginiaeth hon wrth fwydo ar y fron. Pwyswch y buddion posibl yn erbyn y risgiau posibl cyn cymryd y feddyginiaeth hon wrth fwydo ar y fron. Er na ddylid defnyddio rhai meddyginiaethau gyda'i gilydd o gwbl, mewn achosion eraill gellir defnyddio dau feddyginiaeth wahanol gyda'i gilydd hyd yn oed os gall rhyngweithio ddigwydd. Yn yr achosion hyn, efallai y bydd eich meddyg eisiau newid y dos, neu efallai y bydd rhaid cymryd rhagofalon eraill. Dywedwch wrth eich gweithiwr gofal iechyd os ydych chi'n cymryd unrhyw feddyginiaeth bresgripsiwn neu heb bresgripsiwn (dros y cownter [OTC]) arall. Ni ddylid defnyddio rhai meddyginiaethau ar yr un pryd neu o gwmpas amser bwyta bwyd neu fwyta rhai mathau o fwyd gan y gall rhyngweithio ddigwydd. Gall defnyddio alcohol neu dybaco gyda rhai meddyginiaethau hefyd achosi rhyngweithio i ddigwydd. Trafodwch gyda'ch gweithiwr gofal iechyd ddefnyddio eich meddyginiaeth gyda bwyd, alcohol, neu dybaco. Gall presenoldeb problemau meddygol eraill effeithio ar ddefnyddio'r feddyginiaeth hon. Gwnewch yn siŵr eich bod yn dweud wrth eich meddyg os oes gennych chi unrhyw broblemau meddygol eraill, yn enwedig:
Sut i ddefnyddio'r feddyginiaeth hon
Bydd nyrs neu weithiwr iechyd hyfforddedig arall yn rhoi'r feddyginiaeth hon i chi mewn ysbyty neu ganolfan ganser. Rhoddir trwy nodwydd a roddir i un o'ch gwythiennau gan ddefnyddio pwmp. Rhaid rhoi'r feddyginiaeth hon yn araf, felly bydd angen i'ch tiwb IV aros yn ei le am o leiaf 30 munud. Rhoddir 2 ddiwrnod ar ôl cwblhau triniaeth gyda meddyginiaethau canser eraill (e.e., fludarabine, cyclophosphamide). Efallai y byddwch hefyd yn derbyn meddyginiaethau eraill (e.e., meddyginiaeth alergedd, meddyginiaeth twymyn) 30 i 60 munud cyn dechrau triniaeth gyda'r feddyginiaeth hon. Bydd eich meddyg yn eich gwirio am sgîl-effeithiau o leiaf yn ddyddiol am 7 diwrnod. Bydd eich meddyg hefyd eisiau i chi aros yn agos at yr ysbyty neu'r ganolfan am o leiaf 4 wythnos ar ôl eich trwytho. Mae'n bwysig iawn eich bod yn deall gofynion rhaglen REMS Abecma®, a dod yn gyfarwydd â'r Canllaw Meddyginiaeth Abecma®. Darllenwch a dilynwch y cyfarwyddiadau hyn yn ofalus. Gofynnwch i'ch meddyg neu fferyllydd os oes gennych unrhyw gwestiynau.
Ymwadiad: Mae Awst yn blatfform gwybodaeth iechyd ac nid yw ei ymatebion yn gyngor meddygol. Ymgynghorwch â gweithiwr meddygol proffesiynol trwyddedig gerllaw bob amser cyn gwneud unrhyw newidiadau.
Gwneuthurwyd yn India, i'r byd