Trodelvy
Defnyddir pigiad sacituzumab govitecan-hziy i drin canser y fron triphlyg-negyddol sydd wedi lledaenu (metastatig) neu na ellir ei dynnu trwy lawdriniaeth (anghyflawn lleol uwch). Rhoddir i gleifion sydd wedi derbyn 2 driniaeth ganser neu fwy, gan gynnwys o leiaf 1 driniaeth ar gyfer clefyd metastatig. Defnyddir pigiad sacituzumab govitecan-hziy hefyd i drin canser y fron sy'n bositif ar gyfer derbynnydd hormonau (HR), yn negyddol ar gyfer derbynnydd ffactor twf epidermaidd dynol 2 (HER2) sydd wedi lledaenu (metastatig) neu na ellir ei dynnu trwy lawdriniaeth (anghyflawn lleol uwch) mewn cleifion sydd wedi derbyn triniaeth endocrin ac o leiaf 2 driniaeth ar gyfer clefyd metastatig. Defnyddir pigiad sacituzumab govitecan-hziy hefyd i drin canser wrothelial (canser y bledren a chanser y llwybr wrinol) sydd wedi lledaenu neu na ellir ei dynnu trwy lawdriniaeth mewn cleifion sydd wedi derbyn meddyginiaethau canser eraill (e.e., meddyginiaeth imiwnitherapi, meddyginiaeth canser sy'n cynnwys platinwm). Mae sacituzumab govitecan-hziy yn perthyn i'r grŵp o feddyginiaethau a elwir yn antineoplastigau (meddyginiaethau canser). Mae'n ymyrryd â thwf celloedd canser, sy'n cael eu dinistrio yn y pen draw. Gan y gall twf celloedd normal gael ei effeithio gan y feddyginiaeth hefyd, gall effeithiau eraill ddigwydd hefyd. Gall rhai o'r rhain fod yn ddifrifol a rhaid eu hadrodd i'ch meddyg. Dim ond gan eich meddyg neu o dan oruchwyliaeth uniongyrchol eich meddyg y dylid rhoi'r feddyginiaeth hon. Mae'r cynnyrch hwn ar gael yn y ffurfiau dosbarthu canlynol:
Wrth benderfynu defnyddio meddyginiaeth, mae'n rhaid pwyso risgiau cymryd y feddyginiaeth yn erbyn y da y bydd yn ei wneud. Dyma benderfyniad a wnewch chi a'ch meddyg. Ar gyfer y feddyginiaeth hon, dylid ystyried y canlynol: Dywedwch wrth eich meddyg os ydych chi erioed wedi cael unrhyw adwaith annormal neu alergaidd i'r feddyginiaeth hon neu unrhyw feddyginiaethau eraill. Dywedwch hefyd wrth eich gweithiwr gofal iechyd os oes gennych chi unrhyw fathau eraill o alergeddau, megis i fwydydd, lliwiau, cadwolion, neu anifeiliaid. Ar gyfer cynhyrchion heb bresgripsiwn, darllenwch y label neu gynhwysion y pecyn yn ofalus. Nid yw astudiaethau priodol wedi cael eu cynnal ar y berthynas rhwng oedran ac effeithiau pigiad sacituzumab govitecan-hziy yn y boblogaeth pediatrig. Nid yw diogelwch ac effeithiolrwydd wedi'u sefydlu. Nid yw astudiaethau priodol a gynhaliwyd hyd yma wedi dangos problemau penodol i bobl hŷn a fyddai'n cyfyngu ar ddefnyddioldeb pigiad sacituzumab govitecan-hziy mewn oedolion hŷn. Nid oes astudiaethau digonol mewn menywod i benderfynu ar risg i'r baban wrth ddefnyddio'r feddyginiaeth hon wrth fwydo ar y fron. Pwyswch y buddion posibl yn erbyn y risgiau posibl cyn cymryd y feddyginiaeth hon wrth fwydo ar y fron. Er na ddylid defnyddio rhai meddyginiaethau gyda'i gilydd o gwbl, mewn achosion eraill gellir defnyddio dau feddyginiaeth wahanol gyda'i gilydd hyd yn oed os gallai rhyngweithio ddigwydd. Yn yr achosion hyn, efallai y bydd eich meddyg eisiau newid y dos, neu efallai y bydd rhaid cymryd rhagofalon eraill. Pan fyddwch chi'n derbyn y feddyginiaeth hon, mae'n arbennig o bwysig bod eich gweithiwr gofal iechyd yn gwybod a ydych chi'n cymryd unrhyw un o'r meddyginiaethau a restrir isod. Mae'r rhyngweithiadau canlynol wedi'u dewis ar sail eu potensial arwyddocaol ac nid ydynt o reidrwydd yn gynhwysfawr. Fel arfer nid yw defnyddio'r feddyginiaeth hon gydag unrhyw un o'r meddyginiaethau canlynol yn cael ei argymell, ond efallai y bydd ei angen mewn rhai achosion. Os yw'r ddau feddyginiaeth yn cael eu rhagnodi gyda'i gilydd, efallai y bydd eich meddyg yn newid y dos neu pa mor aml y byddwch chi'n defnyddio un neu'r ddau feddyginiaeth. Ni ddylid defnyddio rhai meddyginiaethau ar yr un pryd neu o gwmpas amser bwyta bwyd neu fwyta rhai mathau o fwyd gan y gallai rhyngweithiadau ddigwydd. Gall defnyddio alcohol neu dybaco gyda rhai meddyginiaethau hefyd achosi rhyngweithiadau i ddigwydd. Trafodwch ddefnyddio eich meddyginiaeth gyda bwyd, alcohol, neu dybaco gyda'ch gweithiwr gofal iechyd. Gall presenoldeb problemau meddygol eraill effeithio ar ddefnyddio'r feddyginiaeth hon. Gwnewch yn siŵr eich bod yn dweud wrth eich meddyg os oes gennych chi unrhyw broblemau meddygol eraill, yn enwedig:
Mae meddyginiaethau a ddefnyddir i drin canser yn gryf iawn a gall gael llawer o sgîl-effeithiau. Cyn derbyn y feddyginiaeth hon, gwnewch yn siŵr eich bod yn deall yr holl risgiau a manteision. Mae'n bwysig i chi weithio'n agos gyda'ch meddyg yn ystod eich triniaeth. Bydd meddyg neu weithiwr iechyd hyfforddedig arall yn rhoi'r feddyginiaeth hon i chi mewn cyfleuster meddygol. Caiff ei rhoi trwy nodwydd a roddir i un o'ch gwythiennau. Rhaid rhoi'r feddyginiaeth yn araf, felly bydd y nodwydd yn rhaid aros yn ei lle am o leiaf 3 awr ar gyfer y dos cyntaf, yna 1 neu 2 awr ar gyfer y dosau nesaf. Mae'r pigiad fel arfer yn cael ei roi unwaith yr wythnos ar Ddydd 1 ac 8 o gylch triniaeth 21 diwrnod. Mae sacituzumab govitecan-hziy yn aml yn achosi cyfog a chwydu. Fodd bynnag, mae'n bwysig iawn eich bod yn parhau i dderbyn y feddyginiaeth hon hyd yn oed os byddwch yn dechrau teimlo'n sâl. Efallai y byddwch yn derbyn meddyginiaethau eraill i helpu gyda'r cyfog a'r chwydu. Gofynnwch i'ch meddyg am ffyrdd eraill o leihau'r effeithiau hyn. Efallai y byddwch hefyd yn derbyn hylifau ychwanegol a meddyginiaethau eraill (e.e., meddyginiaeth alergedd, meddyginiaeth twymyn, steroidau) i helpu i atal sgîl-effeithiau anfwriadol o'r pigiad. Mae angen rhoi'r feddyginiaeth hon ar amserlen sefydlog. Os byddwch yn colli dos, ffoniwch eich meddyg, gofalwr iechyd cartref, neu glinig triniaeth am gyfarwyddiadau.
Ymwadiad: Mae Awst yn blatfform gwybodaeth iechyd ac nid yw ei ymatebion yn gyngor meddygol. Ymgynghorwch â gweithiwr meddygol proffesiynol trwyddedig gerllaw bob amser cyn gwneud unrhyw newidiadau.
Gwneuthurwyd yn India, i'r byd