En akustisk neurom er en ikke-kræftfremkaldende tumor, der udvikler sig på den vigtigste nerve, der går fra det indre øre til hjernen. Denne nerve kaldes den vestibulære nerve. Grene af nerven påvirker direkte balance og hørelse. Tryk fra en akustisk neurom kan forårsage høretab, ringen for ørerne og balanceproblemer. Et andet navn for en akustisk neurom er vestibular schwannom. En akustisk neurom udvikler sig fra Schwann-cellerne, der dækker den vestibulære nerve. En akustisk neurom vokser sædvanligvis langsomt. I sjældne tilfælde kan den vokse hurtigt og blive stor nok til at trykke mod hjernen og påvirke vitale funktioner. Behandlinger for en akustisk neurom omfatter observation, strålebehandling og kirurgisk fjernelse.
Efterhånden som tumoren vokser, kan den med større sandsynlighed forårsage mere mærkbare eller værre symptomer. Almindelige symptomer på et akustisk neurom inkluderer:
Årsagen til akustiske neurinomer kan sommetider være forbundet med et problem med et gen på kromosom 22. Typisk producerer dette gen et tumorsuppressorprotein, der hjælper med at kontrollere væksten af Schwann-celler, der dækker nerverne. Eksperter ved ikke, hvad der forårsager dette problem med genet. Ofte er der ingen kendt årsag til en akustisk neuroma. Denne genændring nedarves hos personer med en sjælden lidelse kaldet neurofibromatose type 2. Personer med neurofibromatose type 2 har sædvanligvis vækst af tumorer på høre- og balancenerverne på begge sider af hovedet. Disse tumorer er kendt som bilaterale vestibulære schwannomer.
Ved en autosomal dominant lidelse er det ændrede gen et dominant gen. Det er placeret på et af de ikke-kønskromosomer, kaldet autosomer. Der behøves kun ét ændret gen for, at en person kan blive påvirket af denne type tilstand. En person med en autosomal dominant tilstand — i dette eksempel faderen — har en 50% chance for at få et påvirket barn med ét ændret gen og en 50% chance for at få et upåvirket barn.
Den eneste bekræftede risikofaktor for akustiske neurinomer er at have en forælder med den sjældne genetiske lidelse neurofibromatose type 2. Neurofibromatose type 2 tegner sig dog kun for ca. 5% af tilfældene med akustiske neurinomer.
Et kendetegn ved neurofibromatose type 2 er ikke-kræftfremkaldende tumorer på balance nerverne på begge sider af hovedet. Tumorer kan også udvikle sig på andre nerver.
Neurofibromatose type 2 er kendt som en autosomal dominant lidelse. Dette betyder, at det gen, der er relateret til lidelsen, kan overføres til et barn af blot én forælder. Hvert barn af en påvirket forælder har en 50-50 chance for at arve det.
En akustisk neurom kan forårsage permanente komplikationer, herunder:
En grundig fysisk undersøgelse, inklusive en øreundersøgelse, er ofte det første skridt i diagnosen og behandlingen af akustisk neurom.
En akustisk neurom er ofte svær at diagnosticere i de tidlige stadier, fordi symptomerne kan være lette at overse og udvikler sig langsomt over tid. Almindelige symptomer som hørenedsættelse er også forbundet med mange andre mellemøre- og innerøreproblemer.
Efter at have stillet spørgsmål om dine symptomer, udfører et medlem af dit sundhedshold en øreundersøgelse. Du kan have brug for følgende tests:
Audiologen kan også præsentere forskellige ord for at teste din hørelse.
Høretest, kendt som audiometri. Denne test udføres af en hørespecialist kaldet en audiolog. Under testen ledes lyde til et øre ad gangen. Audiologen præsenterer en række lyde af forskellige toner. Du angiver hver gang du hører lyden. Hver tone gentages på svage niveauer for at finde ud af, hvornår du næsten ikke kan høre den.
Audiologen kan også præsentere forskellige ord for at teste din hørelse.
Din behandling af akustisk neurom kan variere afhængigt af: