Fuchs' Dystrofi

Fuchs' dystrofi er en tilstand, hvor væske ophobes i det klare væv foran øjet, kaldet hornhinden. Dette får hornhinden til at svulme op og fortykke sig, hvilket fører til genskin, sløret eller tåget syn og øjenirritation. Fuchs' (fux) dystrofi påvirker sædvanligvis begge øjne. Det kan forårsage, at dit syn forværres over tid. Sygdommen starter ofte i 30'erne og 40'erne, men mange mennesker med Fuchs' dystrofi udvikler ikke symptomer, før de når 50'erne eller 60'erne. Nogle medicin og egenomsorgstiltag kan hjælpe med at lindre symptomerne på Fuchs' dystrofi. Når avanceret sygdom forårsager mere alvorlige synsproblemer, er hornhindetransplantation den bedste måde at genskabe synet på.

Efterhånden som Fuchs' dystrofi forværres, påvirker symptomerne ofte begge øjne. Symptomerne kan omfatte: Sløret eller tåget syn, sommetider beskrevet som manglende klart syn. Ændringer i synet i løbet af dagen. Symptomerne er værre om morgenen, når du vågner, og bliver langsomt bedre i løbet af dagen. Efterhånden som sygdommen forværres, kan sløret syn tage længere tid at blive bedre eller slet ikke blive bedre. Blænding, hvilket kan nedsætte dit syn i svagt og stærkt lys. At se glorier omkring lys. Smerter eller en følelse af sand i øjnene fra små blærer på hornhindens overflade. Hvis du har nogle af disse symptomer, og især hvis de forværres over tid, skal du kontakte en øjenlæge. Øjenlægen kan henvise dig til en hornhinde specialist. Hvis symptomerne opstår pludseligt, skal du ringe og aftale en akut tid. Andre øjensygdomme, der forårsager de samme symptomer som Fuchs' dystrofi, kræver også behandling med det samme.

Hvis du har nogle af disse symptomer, og især hvis de bliver værre over tid, skal du kontakte en øjenlæge. Øjenlægen kan henvise dig til en hornhinde specialist. Hvis symptomerne udvikler sig pludseligt, skal du ringe og aftale en akut tid. Andre øjensygdomme, der forårsager de samme symptomer som Fuchs' dystrofi, kræver også behandling med det samme.

De celler, der beklæder indersiden af hornhinden, kaldes endotelceller. Disse celler hjælper med at opretholde en sund væskebalance i hornhinden og forhindrer hornhinden i at svulme op. Ved Fuchs' dystrofi dør endotelcellerne langsomt eller fungerer ikke korrekt, hvilket forårsager væskeophobning i hornhinden. Væskeophobningen, kaldet ødem, forårsager fortykkelse af hornhinden og sløret syn.

Fuchs' dystrofi har en tendens til at være arvelig. Det genetiske grundlag for sygdommen er komplekst. Familiemedlemmer kan være påvirket i forskellig grad eller slet ikke.

Nogle faktorer øger sandsynligheden for, at du udvikler Fuchs' dystrofi. De omfatter:

• Køn. Fuchs' dystrofi er mere almindelig hos kvinder end hos mænd.
• Genetik. En familiehistorie med Fuchs' dystrofi øger din risiko.
• Alder. Der findes en sjælden tidlig type Fuchs' dystrofi, der starter i barndommen. De fleste tilfælde starter i 30'erne og 40'erne, men mange mennesker med Fuchs' dystrofi udvikler ikke symptomer før i 50'erne eller 60'erne.

En øjenlæge vil teste dit syn. Du kan også få foretaget tests for at hjælpe med at diagnosticere Fuchs' dystrofi. Disse tests kan omfatte: Hornhindeundersøgelse og -gradering. Et medlem af dit øjenlægeteam vil bruge et specielt øjenmikroskop, der kaldes en spaltelampe, til at lede efter dråbeformede buler, der kaldes guttae, på hornhindens bagside. Denne øjenlæge vil derefter kontrollere din hornhinde for hævelse og stadieinddele din Fuchs' dystrofi. Hornhindens tykkelse. En øjenlæge kan bruge en test kaldet hornhindepachymetri til at måle hornhindens tykkelse. Hornhindetomografi. At tage et specielt billede af din hornhinde hjælper en øjenlæge med at lede efter hævelse i din hornhinde. Denne test kaldes hornhindetomografi. Hornhindecelle tælling. Nogle gange bruger en øjenlæge et specielt instrument til at registrere antallet, formen og størrelsen af de celler, der beklæder bagsiden af hornhinden. Denne test er ikke obligatorisk. Behandling på Mayo Clinic Vores omsorgsfulde team af Mayo Clinic eksperter kan hjælpe dig med dine helbredsproblemer relateret til Fuchs' dystrofi. Start her

"Nogle ikke-kirurgiske behandlinger kan hjælpe med at lindre symptomerne på Fuchs' dystrofi. Hvis du har en fremskreden sygdom, kan en øjenlæge foreslå en operation. Medicin og andre terapier Øjendråber. Saltvandsdråber (5% natriumchlorid) eller salver kan hjælpe med at reducere mængden af væske i din hornhinde. Bløde kontaktlinser. Disse fungerer som en beskyttelse for at lindre smerter. Kirurgi Personer, der får kirurgi for fremskreden Fuchs' dystrofi, kan få et meget bedre syn og forblive symptomfri i årevis. Kirurgiske muligheder omfatter: Transplantation af det indre lag af hornhinden. Dette kaldes Descemet's membran endotel keratoplasti, også kendt som DMEK. I denne procedure erstattes det bageste lag af hornhinden med sunde endotelceller fra en donor. Det udføres normalt med lokalbedøvelse i et ambulant miljø. Transplantation af hornhinden. Hvis du har en anden øjensygdom eller allerede har fået øjenoperation, er DMEK muligvis ikke en mulighed. En øjenlæge kan anbefale en deltykkelse hornhindetransplantation. Dette kaldes Descemet-stripping endotel keratoplasti, også kendt som DSEK. I sjældne tilfælde kan en fuldtykkelse hornhindetransplantation udføres. Denne type transplantation kaldes penetrerende keratoplasti, også kendt som PK. Potentielle fremtidige behandlinger En række nye behandlinger undersøges, der kan ændre, hvordan Fuchs' dystrofi behandles i fremtiden. Siden opdagelsen af den genetiske mutation, der er forbundet med de fleste tilfælde af Fuchs' dystrofi, er der en bedre forståelse af, hvordan sygdommen kan udvikle sig. Dette giver potentiale for ikke-kirurgiske terapier i fremtiden. Forskellige øjendråbebehandlinger er under udvikling og kan komme i kliniske forsøg i fremtiden. Nye kirurgiske behandlinger undersøges også for at se, om de kan være nyttige. Mere information Fuchs' dystrofi behandling på Mayo Clinic Hornhindetransplantation Bestil en tid"