Morfea

Morfea er en sjælden hudlidelse, der er kendetegnet ved små røde eller lilla pletter, der udvikler faste hvide eller elfenbensfarvede centre. Den angrebne hud bliver stram og mindre fleksibel.

Morfea (mor-FEE-uh) er en sjælden tilstand, der forårsager smertefri, misfarvede pletter på huden.

Typisk ses hudforandringerne på maven, brystet eller ryggen. Men de kan også forekomme i ansigtet, på arme og ben. Over tid kan pletterne blive faste, tørre og glatte. Morfea har tendens til kun at påvirke de yderste lag af huden. Men nogle former for tilstanden påvirker også dybere væv og kan begrænse bevægelsen i leddene.

Morfea forbedres normalt af sig selv over tid, selvom tilbagefald er almindelige. I mellemtiden er der medicin og behandlinger til rådighed for at hjælpe med at behandle hudmisfarvning og andre effekter.

Tegn og symptomer på morphea varierer afhængigt af typen og stadiet af tilstanden. De omfatter: Rødt eller purpurfarvede ovale hudpletter, ofte på maven, brystet eller ryggen Pletter, der gradvist udvikler en lysere eller hvidlig midte Lineære pletter, især på arme eller ben og muligvis panden eller hovedbunden En gradvis ændring i den berørte hud, som bliver fast, fortykket, tør og blank Morphea påvirker huden og det underliggende væv og sommetider knoglerne. Tilstanden varer generelt i flere år og forbedres derefter eller forsvinder sommetider af sig selv. Det kan efterlade ar eller områder med mørkere eller misfarvet hud. Det er muligt for morphea at vende tilbage. Kontakt din læge, hvis du bemærker rødlige pletter af hærdende eller fortykket hud. Tidlig diagnose og behandling kan hjælpe med at bremse udviklingen af nye pletter og give din læge mulighed for at identificere og behandle komplikationer, før de forværres.

Kontakt din læge, hvis du bemærker rødlige pletter med hærdet eller fortykket hud. Tidlig diagnose og behandling kan hjælpe med at bremse udviklingen af nye pletter og give din læge mulighed for at identificere og behandle komplikationer, før de forværres.

Årsagen til morphea er ukendt. Det kan skyldes en usædvanlig reaktion fra dit immunsystem. Hos personer med øget risiko for morphea kan det udløses af en skade på det berørte område, medicin, kemiske toksiner, en infektion eller strålebehandling.

Tilstanden er ikke smitsom.

"Visse faktorer kan påvirke din risiko for at udvikle morphea, herunder:\n\n- At være hvid og kvinde. Morphea er mest almindelig hos hvide kvinder.\n- Alder. Tilstanden kan ramme mennesker i alle aldre. Den optræder sædvanligvis mellem 2 og 14 år eller i midten af \u200b\u200b40'erne.\n- En familiehistorie med morphea. Denne tilstand kan være arvelig. Personer med morphea har større sandsynlighed for at have en familiehistorie med morphea og andre autoimmune sygdomme."

Morphea kan forårsage en række komplikationer, herunder:

• Problemer med selvværd. Morphea kan have en negativ indvirkning på dit selvværd og kropsbillede, især hvis misfarvede hudpletter optræder på dine arme, ben eller ansigt.
• Bevægelsesproblemer. Morphea, der påvirker arme eller ben, kan forringe leddets bevægelighed.
• Udbredte områder med hærdet, misfarvet hud. Talrige nye pletter af hærdet, misfarvet hud kan synes at samle sig, en tilstand kendt som generaliseret morphea.
• Hårtab og svedkirtler. Over tid kan du miste hår og svedkirtler i det berørte område.
• Øjenskade. Børn med morphea i hoved og nakke kan opleve ubemærket, men permanent øjenskade.

Din læge kan diagnosticere morphea ved at undersøge den berørte hud og spørge om dine tegn og symptomer. Din læge kan også tage en lille hudprøve (hudbiopsi) til undersøgelse på et laboratorium. Dette kan afsløre ændringer i din hud, såsom fortykkelse af et protein (kollagen) i det andet hudlag (dermis). Kollagen udgør dit bindevæv, inklusive din hud. Det hjælper med at gøre din hud elastisk og modstandsdygtig.

Det er vigtigt at skelne morphea fra systemisk sklerodermi og andre tilstande. Så din læge kan bede dig om at få taget en blodprøve eller henvise dig til en specialist i hudsygdomme (dermatolog) eller sygdomme i led, knogler og muskler (rheumatolog).

Hvis dit barn har morphea i hoved og hals, skal du tage ham eller hende med til regelmæssige, omfattende øjenundersøgelser, da morphea kan forårsage ubemærket, men irreversibel øjenskade.

Du kan blive undersøgt med ultralyd og magnetisk resonansbilleddannelse for at overvåge sygdommens progression og din respons på behandlingen.

Morfea varer normalt i flere år og forsvinder derefter uden behandling. Det kan efterlade ar eller områder med mørkere eller misfarvet hud. Indtil din tilstand er forbedret, kan du overveje behandling, der hjælper med at kontrollere dine tegn og symptomer.

Behandlingsmuligheder varierer afhængigt af omfanget af din tilstand og hvordan den påvirker dit liv. De omfatter:

• Medicinerede cremer. Din læge kan ordinere en D-vitamincreme, såsom calcipotriene, for at blødgøre hudpletterne. Huden begynder generelt at forbedres i løbet af de første måneder af behandlingen. Mulige bivirkninger omfatter brændende fornemmelse, svie og udslæt.

  Eller din læge kan ordinere en kortikosteroidcreme for at reducere inflammation. Når disse cremer bruges i lang tid, kan de tynde huden ud.

• Lysbehandling. Ved svær eller udbredt morfea kan behandlingen omfatte brug af ultraviolet lys (fototerapi).

• Fysioterapi. Hvis tilstanden påvirker dine led, kan fysioterapi bevare din bevægelighed.

Medicinerede cremer. Din læge kan ordinere en D-vitamincreme, såsom calcipotriene, for at blødgøre hudpletterne. Huden begynder generelt at forbedres i løbet af de første måneder af behandlingen. Mulige bivirkninger omfatter brændende fornemmelse, svie og udslæt.

Eller din læge kan ordinere en kortikosteroidcreme for at reducere inflammation. Når disse cremer bruges i lang tid, kan de tynde huden ud.

Fordi morphea påvirker dit udseende, kan det være en særlig vanskelig tilstand at leve med. Du kan også være bekymret for, at den vil blive værre, før den forsvinder. Hvis du ønsker rådgivning eller støtte, så spørg din læge om en henvisning til en mental sundhedsprofessionel eller information om støttegrupper i dit område eller online.